UV-curable hydrophilic coating solutions were prepared by mixing colloidal silica dispersed in alcohol with an acrylic monomer, pentaerythritol triacrylate (PETA). Hydrophilic coating films were also prepared by spin coating the hydrophilic coating solutions on PC substrates and UV curing for 10 minutes subsequently. The effect of the amount of colloidal silica in the coating solutions, which was varied from 10 g to 50 g, was investigated on the hydrophilic properties of UV-cured coating films. The results showed that the amount of colloidal silica had a great influence on the hydrophilic properties of UV-cured coating films and the coating film prepared with 30 g of colloidal silica showed a lowest contact angle of $37^{\circ}$ and an excellent pencil hardness of H.
Biodegradability test for various synthetic lubricant oil bases derived from biodiesel was carried out. The biodegradability was estimated under aerobic aqueous condition, according to the method by OECD 301 B, which is based on CO$_2$ evolution test. The ultimate biodegradability of pentaerythritol methyl esters were estimated as 61.1∼80.3%, at 28 day with which the test compounds were indicated as ultimately biodegradable. Among the tested samples, biodiesel showed the highest biodegradability (83.5%). The validation with several criteria, regarding relative errors of test results, toxicity control and procedure control, was performed through the biodegradability test. The test procedure was validated for all the tested lubricant oil bases and biodiesel, except for petroleum diesel.
Two kinds of second-order nonlinear optical copolymers were prepared by the copolymerization of the vinyl monomers containing NLO chromophore, methacrylic acid, and methyl methacrylate or butyl methacrylate. Glass transition temperatures (Tg of copolymers were around 130 ℃. The copolymers were soluble in common organic solvents such as tetrahydrofuran (THF), cyclohexanone, and N,N-dimethylformamide (DMF). The crosslinked copolymer was obtained by thermal treatment using pentaerythritol tetrakis(2-mercaptoacetate) as a crosslinker and became insoluble in tetrahydrofuran (THF) and N,N-dimethylformamide (DMF). Poling was carried out at 120 ℃ for 20 min and identified with UV-Vis spectroscopy. Electro-optic coefficient (r33) measurement showed a value of 35 pm/V for polymer 2 at 633 nm. Temporal stability of copolymers was improved owing to the crosslinked network, which was successfully obtained at 170 ℃ for 30 min after poling.
Shin, Yong Tak;Hong, Min Gi;Kim, Byung Suk;Lee, Won Ki;Yoo, Byung Won;Lee, Myung Goo;Song, Ki Chang
Korean Chemical Engineering Research
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v.49
no.5
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pp.548-553
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2011
NCO terminated polyurethane prepolymers were synthesized from isophorone diisocyanate(IPDI), polycarbonate diol(PCD) and dimethylol propionic acid(DMPA). Subsequently, acrylic terminated polyurethanes were prepared by capping the NCO groups of polyurethane prepolymers with different types of acrylate monomers, such as 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA), 2-hydroxyethyl acrylate(HEA) and pentaerythritol triacrylate(PETA). The average particle sizes of the acrylic terminated polyurethane solutions were increased by capping acrylate monomers. Also, the prepared coating films showed better abrasion resistance and pencil hardness than those of pure waterborne polyurethanes. The coating film with PETA exhibited the best abrasion resistance and pencil hardness of coating films prepared with three acrylate monomers.
Park, Jung-Woo;Kim, Beom-Sik;Lee, Jung-Min;Lee, Kwan-Young
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.7
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pp.1020-1027
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1999
Heteropoly acid(HPW) catalysts supported on three different carriers, an amorphous silica, MCM-41 and MCM-48, with different loadings and calcination temperatures have been prepared and characterized by X-ray diffraction, nitrogen physorption, infrared spectroscopy, and $^{31}P$ magic angle spinning NMR. From the result of IR and NMR, it was shown that HPW retains the Keggin structure on the supported catalysts. No HPW crystal phase was developed even at HPW loadings as high as 35 wt % on the MCM-41 and 65 wt % MCM-48. Thus, HPW appeared to form finely dispersed species. In the hydrolysis reaction of di, bis, tri-pentaerythritol, HPW/MCM-41, 48 exhibited higher catalytic activity than $HPW/SiO_2$ or HPW.
Halogen free intumescent flame retardants(IFRS), such as the mixture of melamine phosphate(MP) and char forming agents(pentaerythritol(PER), di-pentaerythritol(DiPER), tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate(THEIC)), were prepared and characterized. Polypropylene(PP)/$IFR_S$ composites were also prepared in the presence of ethylene diamine phosphate(EDAP) as a synergist and used into flame retardant PP powder coatings. Thermoplastic PP powder coatings at 20 wt% flame retardant loading were manufactured by extruded and then mechanical cryogenic crushed to bring them in fine powder form. These intumescent flame retardant powder coatings($IFRPC_S$) were applied on mild steel surface for the purpose of protection and decorative. It is a process in which a $IFRPC_S$ particles coming in contact with the preheated mild steel surface melt and form a thin coating layer. The obtained MP flame retardant was analyzed by utilizing FTIR, solid-state $^{31}P$ NMR, ICP, EA and PSA. The mechanical properties as tensile strength, melt flow index(MFI) and the thermal property as TGA/DTA and the fire safety characteristics as limiting oxygen index(LOI), UL94 test, SEM were used to investigate the effect of $IFRPC_S$. The experimental results show that the presence of $IFR_S$ considerably enhanced the fire retardant performances as evidenced by the increase of LOI values 17.3 vol% and 32.6 vol% for original PP and $IFRPC_S$-3(PP/MP-DiPER/EDAP), respectively, and a reduction in total flaming combustion time(under 15 sec) in UL94 test of $IFRPC_S$. The prepared $IFRPC_S$-3 have good comprehensive properties with fire retardancy 3.2 mm UL94 V-0 level, LOI value 32.6%, tensile strength $247.3kg/cm^2$, surface roughness Ra $0.78{\mu}m$, showing a better application prospect. Through $IFRPC_S$-2(PP/MP-PER/EDAP) and $IFRPC_S$-3 a better flame retardancy than that of the $IFRPC_S$-1(PP/MP/EDAP) was investigated which was responsible for the formed more dense and compact char layer, improved synergy effect of MP and PER/DiPER.
In this study, UV-curing type organic - inorganic hybrid hard coating solutions were prepared from alumina sols and acrylate monomers. The mixture of alumina sols, prepared from aluminum isopropoxide, and a silane coupling agent, methacryloxypropyl trimethoxysilane(MPTMS), was used as an inorganic component. Also, the mixture of acrylate monomers, pentaerythritol triacrylate(PETA), 1,6-hexanediol diacrylate(HDDA) and dipentaerythritol hexaacrylate (DPEHA), was used as an organic component. The organic-inorganic hybrid coating solutions were obtained by mixing the inorganic component and organic component, deposited on polycarbonate substrates by spin coating and densified by UV-curing. The effect of the amount of MPTMS in the inorganic component and the irradiation time during UV-curing was studied on the properties of coating films. As a result, when 0.20 mole of MPTMS was used, the pencil hardness of coated films showed an excellent pencil hardness of 3H and also exhibited a good abrasion resistance of 2% in haze.
Park, Jin-Myung;Kim, Sung Yeol;An, Seung-Kook;Lee, Young-Hee;Kim, Han-Do
Clean Technology
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v.23
no.2
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pp.148-157
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2017
To prepare UV-curable polyurethane-acrylate oligomer, NCO-terminated urethane prepolymers with trimethylolpropane, [TMP; 0 (0), 0.1 (0.021) and 0.2 (0.043) mole (mole fraction)] as crosslinkable tri-functional chain extender were end-capped with pentaerythritol triacrylate [PETA; 2.0 (0.400), 1.7 (0.354) and 1.4 (0.304) mole (mole fraction)] with one hydroxyl group/three vinyl functionalities. The stable as-formulated UV-curable polyurethane-acrylates [stable mixtures of PETA-capped oligomer/reactive acrylic monomer diluents without/with heptadecafluorodecyl methacrylate (PFA; 0, 6 and 9 wt%)] were formed up to 0.2 (0.043) mole (mole fraction) of TMP content in the prepolymer, while homogeneous-mixing failed at 0.3 (0.068) mole (mole fraction), in which the crosslink density in NCO-terminated urethane prepolymer was too high to enable the formation of stable mixture. This study examined the effect of TMP/PETA molar ratio and heptadecafluorodecyl methacrylate (PFA) content (wt%) on the properties of UV-cured polyurethane-acrylates as marine antifouling coating materials. The properties of UV-cured polyurethane-acrylate were found to be significantly dependent on the crosslinkable TMP/PETA ratio and PFA content. With the increasing of the TMP and PFA contents, the contact angles increased, and consequently the surface tension decreased. The adhesion of algae/barnacles to PFA contained film samples were found to be sufficiently weak to allow their easy removal. These results suggest that the UV-cured samples containing PFA have strong potential as coating materials for antifouling applications.
New polyelectrolytes derived from ionene-containing photocurable reactive oligomer (PIDM) were prepared for water-resistant humidity-sensitive membranes. The mixture of PIDM, hexamethylene dimethacrylate (HDM), pentaerythritol triacrylate dimer (SP1013), and photoinitiator was simultaneously coated on the sensor electrode with photoinitiated radical polymerization. The pretreatment of the substrates with vinyl-type silane-coupling reagent was performed for improving the water durability and stability of the sensors at high temperature and humidity. When the resistance dependences on the relative humidity of the crosslinked PIDMs were measured, it was found that the resistance varied three orders of magnitude between 20 and 90%RH, which was required for the humidity sensor operating at ambient humidity. Their hysteresis, temperature dependence, response time, water durability, and high temperature/humidity stabilities were measured and evaluated as a humidity-sensing membrane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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