Crohn's disease is a chronic inflammatory bowel disease that mainly affects children and young adults. Its cause remains unknown. The incidence of pediatric Crohn's disease is increasing, so it is important for clinicians to be aware of the presentation of this disease in the pediatric population. The majority of patients complain of abdominal pain (72%), with only 25% presenting with the 'classical triad' of abdominal pain, weight loss, and diarrhea. Many children with Crohn's disease present in a 'non-classical' manner, with vague complaints such as lethargy or anorexia, which may be associated with only mild abdominal discomfort. Other symptoms include fever, nausea, vomiting, growth retardation, malnutrition, delayed puberty, psychiatric symptoms, arthropathy, and erythema nodosum. Severe constipation and abdominal distension are uncommon symptoms at diagnosis. We report a case of pediatric Crohn's disease, which was diagnosed after the patient presented with severe constipation and abdominal distension.
Coexisting voiding and bowel dysfunction in children are common in the clinic. The idea that overactive bladder (OAB) and constipation arise from one single pathophysiology has been reinforced in many studies. In Korea, a nationwide multicenter study conducted in 2009 showed that overall prevalence of OAB in children, 5-13 years of age, was 16.59% and this number has increased more recently. The initial step to manage coexisting fecal retention and OAB in children is to characterize their bowel and bladder habits and to treat constipation if present. Although diagnosing constipation in children is difficult, careful history-taking using the Bristol Stool Form Scale, and a scoring system of plain abdominal radiography, can help to estimate fecal retention more easily and promptly. Non-pharmacological approaches to manage functional constipation include increasing fluids, fiber intake, and physical activity. Several osmotic laxatives are also effective in improving OAB symptoms and fecal retention. Additionally, correction and education in relation to toilet training is the most important measure in treating OAB with fecal retention.
Purpose: Gastrointestinal symptoms are often related to antibiotic treatment. Their incidence, risk and protective conditions in children are not well defined and represent the aims of this study. Methods: We prospectively enrolled inpatient children submitted to antibiotic treatment. Indication, type, dose and duration of treatment, probiotic supplementation and gastrointestinal symptoms were recorded at recruitment, after two and four weeks. Antibiotic-associated diarrhea (AAD) was defined as the presence of at least 3 loose/liquid stools within 14 days from antibiotic onset. Results: AAD occurred in 59/289 (20.4%) of patients, with increased risk in children younger than 3 years (relative risk [RR]=4.25), in lower respiratory (RR=2.11) and urinary infections (RR=3.67), intravenous administration (RR=1.81) and previous AAD episodes (RR=1.87). Abdominal pain occurred in 27/289 (9.3%), particularly in children >6 years (RR=4.15), with previous abdominal pain (RR=7.2) or constipation (RR=4.06). Constipation was recorded in 23/289 (8.0%), with increased risk in children having surgery (RR=2.56) or previous constipation (RR=7.38). Probiotic supplementation significantly reduced AAD (RR=0.30) and abdominal pain (RR=0.36). Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) and L. reuteri significantly reduced AAD (RR=0.37 and 0.35) and abdominal pain (RR=0.37 and 0.24). Conclusion: AAD occurred in 20.4% of children, with increased risk at younger age, lower respiratory and urinary tract infections, intravenous treatment and previous AAD. LGG and L. reuteri reduced both AAD and associated abdominal pain.
Purpose: Few studies have reported non-acute long-term morbidity rates in children with intestinal malrotation. The aim of this study was to investigate the rate of constipation in children undergoing Ladd's procedure for isolated intestinal malrotation. Methods: This retrospective study included children aged <15 years who underwent Ladd's procedure for intestinal malrotation between 2001 and 2016. Demographics, presence of volvulus perioperatively, need for bowel resection, short term (<30 days) and long-term complications, including mortality were recorded. Constipation was defined as treatment with laxatives at 1-year follow-up. Results: Of the 43 children included in the study, 49% were boys. The median age at surgery was 28 days (0-5, 293 days). Volvulus occurred in 26 children (60.5%), and bowel resection was required in 4 children (9.3%). Short-term complications categorized as grades II-V according to the Clavien-Dindo classification occurred in 13 children (30.2%). Of these, 5 children (11.6%) required re-operation. Constipation was observed in 9 children (23.7%) at the 1-year follow-up. No difference was observed in the rate of perioperative volvulus between children with and without constipation (44% vs. 65%, p=0.45). Excluding re-operations performed within 30 days after surgery, 3 children (6%) underwent surgery for intestinal obstruction during the study period. Conclusion: Many children undergoing Ladd's procedure require bowel management even at long-term follow-up, probably secondary to constipation. It is important to thoroughly evaluate bowel function at the time of follow-up to verify or exclude constipation, and if treatment of constipation is unsuccessful, these children require evaluation for dysmotility disorders and/or intestinal neuronal dysplasia.
Caudal regression syndrome (CRS) is a rare neural tube defect that affects the terminal spinal segment, manifesting as neurological deficits and structural anomalies in the lower body. We report a case of a 31-month-old boy presenting with constipation who had long been considered to have functional constipation but was finally confirmed to have CRS. Small, flat buttocks with bilateral buttock dimples and a short intergluteal cleft were identified on close examination. Plain radiographs of the abdomen, retrospectively reviewed, revealed the absence of the distal sacrum and the coccyx. During the 5-year follow-up period, we could find his long-term clinical course showing bowel and bladder dysfunction without progressive neurologic deficits. We present this case to highlight the fact that a precise physical examination, along with a close evaluation of plain radiographs encompassing the sacrum, is necessary with a strong suspicion of spinal dysraphism when confronting a child with chronic constipation despite the absence of neurologic deficits or gross structural anomalies.
The aim of this study was to evaluate the posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) as a re-do operation in patients who failed initial repair of anorectal malformation. Nine patients (4 boys and 5 girls) who had previous failed surgery for anorectal malformation underwent secondary operations through posterior sagittal approach. The main reasons of surgery were constipation (n=3) and persistent anatomical derangement in spite of previous correction surgery (n=6). In addition to constipation, the former group (n=3) had various anatomical defects, and the latter group (n=6), of course, had constipation in some degrees. Patients ranged in age from 2 to 19 years (median 3 years) with only one over the age of 6 years. The primary procedures included PSARP (n=8) and anoplasty (n=1). The rectum was mobilized from surrounding structures through posterior sagittal approach and anatomical defects were corrected. The rectum underwent reconstruction, which involved relocation of the rectum and anus within the limits of the intact muscle complex. Patients underwent follow-up for periods ranging from 6 to 77 months (mean 37 months) after surgery. Anatomical corrections of all the defects were successfully fulfilled in 9 patients. All the patients were satisfied with the functional results after redo-PSARP compared with the preoperative defecatory function. This study suggests that (1) some of the patients with troublesome constipation may have anatomical defects, prominent or hidden, (2) surgeons should suspect the possibility of anatomical defect as the cause of incontinence and (3) preoperative thorough investigation to reveal the anatomical defects should be included in estimating patients with severe incontinence after previous surgery and planning the correction for failed previous surgery as well.
Cecal volvulus is uncommon in pediatric patients and there are few reports of cecal volvulus with cerebral palsy. Here, we report the case of a 19-year-old male patient who presented with abdominal distension, a history of cerebral palsy, refractory epilepsy due to lissencephaly, and chronic constipation. An abdominal x-ray and computed tomography without contrast enhancement showed fixed dilated bowel intensity in the right lower abdomen. Despite decompression with gastric and rectal tube insertion, symptoms did not improve. The patient underwent an exploratory laparotomy that revealed cecal volvulus. Cecal volvulus usually occurs following intestinal malrotation or previous surgery. In this patient, however, intestinal distension accompanying mental disability and chronic constipation resulted in the development of cecal volvulus. We suggest that cecal and proximal large bowel volvulus should be considered in patients presenting with progressive abdominal distension combined with a history of neuro-developmental delay and constipation.
This paper covers algorithms for the management of regurgitation, constipation and infantile colic in infants. Anti-regurgitation formula may be considered in infants with troublesome regurgitation, while diagnostic investigations or drug therapy are not indicated in the absence of warning signs. Although probiotics have shown some positive evidence for the management of functional gastrointestinal disorders (FGIDs), the evidence is not strong enough to make a recommendation. A partially hydrolyzed infant formula with prebiotics and ${\beta}$-palmitate may be considered as a dietary intervention for functional constipation in formula fed infants. Lactulose has been shown to be effective and safe in infants younger than 6 months that are constipated. Macrogol (polyethylene glycol, PEG) is not approved for use in infants less than 6 months of age. However, PEG is preferred over lactulose in infants >6 months of age. Limited data suggests that infant formula with a partial hydrolysate, galacto-oligosaccharides/fructo-oligosaccharides, added ${\beta}$-palmitate may be of benefit in reducing infantile colic in formula fed infants in cases where cow's milk protein allergy (CMPA) is not suspected. Evidence suggests that the use of extensively hydrolyzed infant formula for a formula-fed baby and a cow's milk free diet for a breastfeeding mother may be beneficial to decrease infantile colic if CMPA is suspected. None of the FGIDs is a reason to stop breastfeeding.
Purpose: Dyssynergic defecation (DSD) is one of the important causes of chronic constipation in children. We aimed to analyze the clinical features, diagnostic test results, and treatments for DSD in children. Methods: Children diagnosed with DSD using fluoroscopic defecography were enrolled in this study. Clinical data, including the results of colon transit time (CTT) test and biofeedback (BF) therapy, were collected from medical records retrospectively. Results: Nineteen children were enrolled. The median age was 9 years (6-18 years), the median frequency of bowel movement was 1/7 days (1-10 days), the median duration of constipation was 7.0 years (2-18 years), the median age of onset of constipation was 2.5 years (1-11 years). In the CTT test, outlet obstruction type was noted in 10/18 (55.6%), slow transit type in 5/18 (27.8%), and normal transit in 1/18 (5.6%). The median CTT was 52 hours (40-142 hours). Initial medical therapy was performed with the polyethylene glycol 4000, and the response was good in 9/19 (47.4%), fair in 9/19 (47.4%), and poor in 1/19 (5.0%). BF was performed in 8/19, with good results in 6/8 (75.0%) children and failure in 2/8 (25.0%) children. After long-term medical therapy (11/19), 3/5 showed good response with medication alone, 6/8 showed good response with BF and medication combined. Conclusion: DSD should be considered as a cause of chronic constipation in children, especially in those with abnormal CTT test results. BF combined with medical therapy is effective even with age-limited cooperation.
Purpose: Breastfeeding is the best way to feed all infants, but not all infants can be (exclusively) breastfed. Cow's milk based infant formula is the second choice infant feeding. Methods: The safety of a new synbiotic infant formula, supplemented with Bifidobacterium lactis and fructo-oligosaccharides, with lactose and a whey/casein 60/40 protein ratio was tested in 280 infants during 3 months. Results: The median age of the infants at inclusion was 0.89 months. Weight evolution was in accordance with the World Health Organization growth charts for exclusive breastfed infants. The evolution of all anthropometric parameters (weight-for-length z score and body mass index-for-age z score) was within the normal range. The incidence of functional constipation (3.2%), daily regurgitation (10.9%), infantile crying and colic (10.5%) were all significantly lower than the reported median prevalence for a similar age according to literature (median value of 7.8% for functional constipation, 26.7% for regurgitation, 17.7% for infantile colic). Conclusion: The new synbiotic infant starter formula was safe, resulted in normal growth and was well tolerated. Functional gastro-intestinal manifestations (functional constipation, regurgitation and colic) were significantly lower than reported in literature. Synbiotics (Bifidobacterium lactis and fructo-oligosaccharides) in cow's milk based infant formula bring the second choice infant feeding, formula, closer to the golden standard, exclusive breastfeeding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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