Background/Aim: Toll-like receptor 4 (TLR4) and B7-H1, both normally expressed restricted to immune cells, are found to be aberrantly expressed in a majority of human tumors and may play important roles in regulation of tumor immunity. It has been shown that urothelial bladder cancer (UBC) patients can manifest tumoral immune escape which may be a potential critical factor in tumor pathogenesis and progression. However, so far, the mechanisms of UBC-related immune escape have not been clarified. The aim of this study was to investigate the effect of TLR4 and B7-H1 on immune escape of UBC. Methods: Bladder cancer T24 cells were pre-incubated with LPS and co-cultured with tumor specific CTLs. CTL cytotoxicity and apoptosis rates were measured by MTT assay and flow cytometry, respectively. The effects of an ERK inhibitor on B7-H1 expression and CTL cytotoxicity against T24 cells were also evaluated. In addition, TLR4, B7-H1 and PD-1 protein expression was analyzed by immunohistochemistry in 60 UBC specimens and 10 normal urothelia. Results: TLR4 activation protected T24 cells from CTL killing via B7-H1 overexpression. However PD98059, an inhibitor of ERK, enhanced CTL killing of T24 cells by reducing B7-H1 expression. TLR4 expression was generally decreased in UBC specimens, while B7-H1 and PD-1 were greatly overexpressed. Moreover, expression of both B7-H1 and PD-1 was significantly associated with UICC stage and WHO grade classification. Conclusions: TLR4 and B7-H1 may contribute to immune escape of UBC. Targeting B7-H1 or the ERK pathway may offer new immunotherapy strategies for bladder cancer.
The electrochemical impulse oscillations of the cathodic currents at the platinum group (Pt, Pd) electrode/(0.05M KHC$_{8}H_{4}O_{4}$) buffer solution interfaces have been studied using voltammetric, chronoamperometric, and electrochemical impedance methods. The periodic impulses of the cathodic currents are the activation controlled currents due to the hydrogen evolution reaction, and depend on the fractional surface coverage of the adsorbed hydrogen intermediate and potential. The oscillatory mechanism of the cathodic current impulses is connected with the unstable steady state of negative differential resistance. The widths and periods of the cathodic current impulses are 4ms or 5ms and 152.5ms or 305ms, respectively. The H$^{+}$ discharge reaction step is 38 or 61 times faster thatn the recombination reaction steps and the H$^{+}$ mass transport processes. The atom-atom recombination reaction step is twice faster thatn the atom-ion recombination reaction step. The two kinds of active sites corresponding to the atom-atom and atom-ion recombination reaction steps exist on the platinum group electrode surfaces.
Autophagy is a lysosome-dependent intracellular degradation process that allows recycling of cytoplasmic constituents into bioenergetic and biosynthetic materials for maintenance of homeostasis. Since the function of autophagy is particularly important in various stress conditions, perturbation of autophagy can lead to cellular dysfunction and diseases. Accumulation of abnormal protein aggregates, a common cause of neurodegenerative diseases, can be reduced through autophagic degradation. Recent studies have revealed defects in autophagy in most cases of neurodegenerative disorders. Moreover, deregulated excessive autophagy can also cause neurodegeneration. Thus, healthy activation of autophagy is essential for therapeutic approaches in neurodegenerative diseases and many autophagy-regulating compounds are under development for therapeutic purposes. This review describes the overall role of autophagy in neurodegeneration, focusing on various therapeutic strategies for modulating specific stages of autophagy and on the current status of drug development.
Park, Jaehong;Byeon, Jeong Hoon;Yoon, Ki Young;Park, Jae Hong;Hwang, Jungho
한국입자에어로졸학회지
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제5권3호
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pp.111-122
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2009
This paper reviews about synthesis of nanoparticles by spark discharge and applications. A method of catalytic activation with Pd and Pt aerosol nanoparticles produced by spark discharge was introduced. After annealing, the catalytically activated substrate placed into a solution for electroless silver deposition. The silver was then formed only on the activated regions of the substrate. Silver line patterns having a width of $18{\mu}m$ and a height of $1{\mu}m$ were created with the ability to be effectively reproduced. Antimicrobial nanoparticles such as silver were used for removal of bioaerosols. Silver nanoparticles deposited air filters such as ACF filters were evaluated by antimicrobial test.
Microtubule-interfering agents (MIAs), including paclitaxel, have been attributed in part to interference with microtubule assembly, impairment of mitosis, and changes in cytoskeleton. But the signaling mechanisms that link microtubule disarray to destructive or protective cellular responses are poorly understood. This study investigated the effect of paclitaxel on differentiation such as type II collagen expression and sulfated proteoglycan accumulation in rabbit articular chondrocytes. Paclitaxel caused differentiated chondrocyte phenotype as demonstrated by increment of type II collagen expression and proteoglycan synthesis Paclitaxel treatment stimulated activation of ERK-1/2 and p38 kinase. Inhibition of ERK-1/2 with PD98059 enhanced paclitaxel-induced differentiation, whereas inhibition of p38 kinase with SB203580 suppressed paclitaxel-induced differentiation. Our findings suggest that ERK-1/2 and p38 kinase oppositely regulate paclitaxel-induced differentiation in chondrocytes.
We investigated the expression of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) and their possible involvement in the regulation of cell proliferation in four colon cancer cell lines (SNU-61, SNU-81, SNU-407, and SNU-1033) derived from Korean colon carcinoma patients. A ligand binding assay showed that all four cell lines expressed mAChRs. Treatment of the four cell lines with the cholinergic agonist carbachol led to the activation of extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 (ERK1/2). In SNU-407 cells, carbachol significantly stimulated cell proliferation, which could be abolished by the muscarinic antagonist atropine and the ERK1/2 kinase inhibitor PD98059. These results indicate that mAChRs specifically mediate the proliferation of SNU-407 colon cancer cells via the ERK1/2 pathway.
X-ray phtoelectron spectroscopy has been used to obtain information on the behavior of the Pb catalysis and Sn sensitizer on the bariumtitanate ceramic substrate. SnF2 sensitization and PbCl2 activation process are used are used to prepare nonconductive substrate for electroless plating. This method of surface preparation is compared to Pd-Sn mixed solu tions and Ag pretreatment process. In all the case, the bonding energy is about 487.5eV for Sn and 336.5~337.5eV for Pb.
The purpose of this study was to study social housing and incubating module planning for the urban regeneration in the deteriorated residential areas. The site of this study is Gwange-ro Gwangmyeong 3-dong, where old residential areas are concentrated, and there are problems in the decreasing number of young people and the aging population and elderly population. In this study, the necessity of supporting housing according to local characteristics and various programs and facilities are proposed, and various alternatives of modular housing are derived. As a result, it proposed verification of local regeneration and activation and orientation of social housing and local regeneration programs using modularity in the future.
Low-density lipoprotein (LDL) induces cell proliferation in human aortic smooth muscle cells (hAoSMCs), which may be involved in atherogenesis and intimal hyperplasia. Recent studies have demonstrated that $Cl^-$ channels are related to vessel cell proliferation induced by a variety of stimuli. In this study, we investigated a potential role of $Cl^-$ channels in the signaling pathway of LDL effects on hAoSMC proliferation with a focus on the activation of Erk1/2-PI3K/Akt and the subsequent upregulation of Egr-1. $Cl^-$ channel blockers, DIDS, but neither NPPB nor Furosemide, completely abolished the LDL-induced DNA synthesis and cell proliferation. Moreover, DIDS, but not NPPB, significantly decreased LDL-stimulated $Cl^-$ concentration, as judged by flow cytometry analysis using MQAE as a $Cl^-$-detection dye. DIDS pretreatment completely abolished the activation of Erk1/2 and PI3K/Akt in a dose-dependent manner that is the hallmark of LDL activation, as judged by Western blot and proliferation assays. Moreover, pretreatment with DIDS ($Cl^-$ channel blockers) but not LY294002 (PI3K inhibitors) completely abolished the LDL-induced upregulation of Egr-1 to the same extent as PD98059 (MEK inhibitors to inhibit Erk), as judged by Western blot and luciferase reporter assays. This is the first report, to our knowledge, that DIDS-sensitive $Cl^-$-channels play a key role in the LDL-induced cell proliferation of hAoSMCs via the activation of Erk1/2 and PI3K/Akt and the upregulation of Egr-1.
상용 복막투석액에 함유된 고농도의 포도당과 포도당 분해산물(glucose degradation products: CDP)이 복막의 비후, 복막 투과성의 증가 및 한외여과 부전과 같은 복막의 구조적, 기능적 변화를 초래하리라 추정되고 있다. 본 연구에서는 CDP성분이 사람 복막중피세포 활성화에 미치는 영향을 검색하였고 또 이때 ROS와 PKC가 관여하는지를 검색하였다. 혈청이 배제된 M199 배양액으로 성장을 동일화시킨 사람 복막중피세포를 GDP인 methylglyoxal(MGO), acetaldehyde, 그리고 3,4-dioxyglucosone-3-ene(3,4-DGE)으로 48시 간 동안 자극하였고, 복막의 투과성에 대한 지표로서 혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor VEGF)를, 섬유화의 지표로서 fibronectin과 heat shock protein 47(hsp47)의 단백을 정량하였다. 활성산소족(reactive oxygen species:ROS)과 protein kinase C(PKC)의 관여여부는 각각 항산화제 N-acetylcystein(NAC)과 PKC 억제제 calphostin C의 억제 효과로 검색하였다. MGO는 대조군과 비교하여 VEGF 분비를 1.9배, fibronectin분비를 1.5배 그리고 hsp47 표현을 1.3배로 유의하게 증가시켰다(p<0.05). MGO에 의한 VEGF 상향 조절은 calphostin C와 NAC에 의하여 유의하게 억제되었다. 사람 복막중피세포에서 VEGF 분비는 acetaldehyde에 의하여 증가하였으나 3,4-DGE에 의하여 억제되었고, fibronectin 분비와 hsp47 표현은 acetaldehyde나 3,4-DGE에 의하여 영향을 받지 않았다. 이상을 종합할 때, ROS생산과 PKC활성화가 상용투석액내 함유된 MGO에 의한 점진적인 복막의 투과성 증가, 세포외기질 축적 그리고 복막 섬유화를 유발하는 주된 신호체계로서 이를 선택적으로 억제함으로써 복막의 기능을 유지할 수 있을 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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