Kim, Dong-Hwan;Hwang, Cha-Won;Kim, Nam-Jin;Im, Sang-Hyeok;Gwoo, Dong-Gun;Kim, Tae-Hee;Cha, Jae-Min;Ryu, Bong-Ki
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.48
no.1
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pp.63-68
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2011
The investigation is directed to lead free (Pb-free) frits that can be used for organic light emitting diode, plasma display screen devices and other sealing materials. $P_2O_5$-SnO system glasses have been prepared for Pb-free low temperature glass frit. Structure and properties of the glasses with the composition SnO-$xB_2O_3-(60-x)P_2O_5$ (x=0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 mol%) were characterized by infrared spectra (IR), X-ray diffraction(XRD), Density, Molar volume, Thermo mechanical analysis(TMA) and weight loss after immersion test. Glass transition temperature($T_g$), dilatometric softening temperature($T_d$) and chemical durability increased, and coefficient of thermal expansion($\alpha$) decrease with the substitution of $B_2O_3$ for $P_2O_5$ in the range of 0~25 mol%.
Agricultural straws such as rice and barley were used as partial replacement of raw materials for particleboard (PB) manufacture. A melamine-urea-formaldehyde (MUF) resin, based on 5 percent melamine addition of the resin solids weight, was synthesized in the laboratory for the bonding of PB. PBs were made using two straw particles based on 10, 20, 30, 40% oven dry weight addition with MUF resin. PBs were tested for physical and mechanical properties, and water soak dimensional stability. The results indicated that as rice and barley straws addition level were increased, the properties of IB, MOR and dimensional stabilities such as thickness swell and water absorption were decreased. Overall, the agricultural straws can be used at 15% substitution of raw materials for PB manufacture.
The Xiquegou Pb-Zn deposit is located at the Qingchengzi orefield which is one of the largest Pb-Zn mineralized zone in the northeast of China. The geology of this deposit consists of Archean granulite, Paleoproterozoinc migmatitic granite, Paleo-Mesoproterozoic sodic granite, Paleoproterozoic Liaohe group, Mesozoic diorite and Mesozoic monzoritic granite. The Xiquegou deposit which is a Triassic magma-hydrothermal type deposit occurs as vein ore filled fractures along fault zone in unit 3 (dolomitic marble and schist) of Dashiqiao formation of the Paleoproterozoic Liaohe group. Xiquegou Pb-Zn deposit consists of quartz, apatite, calcite, pyrite, arsenopyrite, pyrrhotite, marcasite, sphalerite, chalcopyrite, stannite, galena, tetrahedrite, electrum, argentite, native silver and pyrargyrite. Wallrock alteration of this deposit contains silicification, pyritization, dolomitization, chloritization and sericitization. Based on mineral petrography and paragenesis, dolomites from this deposit are classified two type (1. dolomite (D0) as wallrock, 2. dolomite (D1) as wallrock alteration in Pb-Zn mineralization quartz vein ore). The structural formulars of dolomites are determined to be Ca1.03-1.01Mg0.95-0.83Fe0.12-0.02Mn0.02-0.00(CO3)2(D0) and Ca1.16-1.00Mg0.79-0.44Fe0.53-0.13Mn0.03-0.00As0.01-0.00(CO3)2(D1), respectively. It means that dolomites from the Xiquegou deposit have higher content of trace elements compared to the theoretical composition of dolomite. The dolomite (D1) from quartz vein ore has higher content of these trace elements (FeO, PbO, Sb2O5 and As2O5) than dolomite (D0) from wallrock. Dolomites correspond to Ferroan dolomite (D0), and ankerite and Ferroan dolomite (D1), respectively. The structural formular of chlorite from quartz vein ore is (Mg1.65-1.08Fe2.94-2.50Mn0.01-0.00Zn0.01-0.00Ni0.01-0.00Cr0.02-0.00V0.01-0.00Hf0.01-0.00Pb0.01-0.00Cu0.01-0.00As0.03-0.00Ca0.02-0.01Al1.68-1.61)5.77-5.73(Si2.84-2.76Al1.24-1.16)4.00O10(OH)8. It indicated that chlorite of quartz vein ore is similar with theoretical chlorite and corresponds to Fe-rich chlorite. Compositional variations in chlorite from quartz vein ore are caused by mainly octahedral Fe2+ <-> Mg2+ (Mn2+) substitution and partly phengitic or Tschermark substitution (Al3+,VI+Al3+,IV <-> (Fe2+ 또는 Mg2+)VI+(Si4+)IV).
This study investigated the shielding efficiency of various types of shielding materials and measured the dose by organ using the phantom. Results of Shielding Efficiency Measurement Using Personal Radiation Meter. Among the various shielding materials, 1.1 mm RNS-TX composed of nano tungsten showed the highest shielding efficiency and 0.2 mm lead shielding showed the lowest shielding efficiency. 99mTc 30 mCi was exposed to the phantom for 120 minutes and the result of the measurement of the organs. 20.53 mSv without radiation protective clothing, 8.75 mSv when wearing 0.25 mm Pb protective clothing, 6.03 mSv when wearing 0.5 mm Pb protective clothing. 131I 2 mCi mCi was exposed to the phantom for 120 minutes and the result of the measurement of the organs. 7.71 mSv without radiation protective clothing, 4.88 mSv when wearing 0.25 mm Pb protective clothing, 2.79 mSv when wearing 0.5 mm Pb protective clothing. 18F 5 mCi was exposed to the phantom for 120 minutes and the result of the measurement of the organs. 16.39 mSv without radiation protective clothing, 15.84 mSv when wearing 0.25 mm Pb protective clothing, 12.52 mSv when wearing 0.5 mm Pb protective clothing. None of the radiation workers working in the nuclear medicine department exceeded the dose limit. However, when compared with other workers in the hospital, they showed a relatively high dose. Therefore, it is necessary to prepare measures to reduce and manage the dose of radiation workers in the nuclear medicine department through the wearing of radiation protective clothing made of lightweight, shielding material with good shielding efficiency, circulation task, task sharing, and substitution equipment such as auto dispenser.
The effects of partial substitution of fluorine on physical properties were studied in Ag-sheathes tapes of $Tl_{0.8}Pb_{0.2}Sr_{1.8}Ba_{0.2} Ca_{2.2}Cu_3O_yF_x (0{\leq}x{\leq}1)$ nominal compositions. The tapes were prepared using the powder-in-tube method incorporating an in-situ reaction method. $CuF_2$ was used as a source of F. It was found that F-doping in Tl-1223 system resulted in a decrease in formation temperatire of Tl-1223 phase. and thus significantly deteriorated their superconducting properties. Such disadvantages seem to originate by the fromation of non-beneficial phases such as SrF2 in the early stage of the powder preparation process.
The synthesis of O-desmethylangolensin (O-DMA) analogues from methoxy-substituted benzoic acids was described. Treatment of methoxy-substituted benzoic acids with 2 equiv of ethyllithium afforded methoxypropiophenones, which were subsequently transformed to ethyl 2-(methoxyphenyl)propionates via 1,2-rearrangement of the methoxyphenyl group using $Pb(OAc)_4/HClO_4$ in triethyl orthoformate. After hydrolysis with KOH, the 2-(methoxyphenyl)propionic acids were reacted with di-2-pyridyl carbonate to afford 2-pyridyl 2-(methoxyphenyl)propionates, which were acylated with methoxy-substituted phenylmagnesium bromides to give methoxy-${\alpha}$-methyldesoxybenzoins. The methoxy groups of these compounds were selectively or fully demethylated using boron tribromide to give diverse O-DMA analogues in high yields.
Single phase ruthenium oxides with perovskite (ATi1-xRuxO3 (A=Ca, Sr)) and pyrochlore structure (Bi2Ru2O7, Pb2Ru2O6.5) have been prepared reproducibly by solid state reaction methods and their electrocatalytic activities for oxygen evolution have been examined by Tafel plots. Tafel slopes vary from a low value of 42 mV/decade up to 222 mV/decade at room temperature. The high exchange current densities and high Tafel slopes compared with those obtained from the RuO2 DSA electrode at the crystalline single phase metal oxide electrodes suggest that they are better electrocatalysts at low overpotentials. A favorable change in the Tafel slope for the oxygen evolution reaction occurs as the ruthenium content increases. Substitution of Ti for Ru in the perovskite solid solutions enhanced their chemical stability by losing marginal electrochemical activity.
This study investigates the effect of MnO2 and CuO as acceptor additives on the microstructure and piezoelectric properties of $0.96(K_{0.5}Na_{0.5})_{0.95}Li_{0.05}Nb_{0.93}Sb_{0.07}O_3-0.04BaZrO_3$, which has a rhombohedral-tetragonal phase boundary composition. $MnO_2$ and CuO-added $0.96(K_{0.5}Na_{0.5})_{0.95}Li_{0.05}Nb_{0.93}Sb_{0.07}O_3-0.04BaZrO_3$ ceramics sintered at a relatively low temperature of $1020^{\circ}C$ show a pure perovskite phase with no secondary phase. As the addition of $MnO_2$ and CuO increases, the sintered density and grain size of the resulting ceramics increases. Due to the difference in the amount of oxygen vacancies produced by B-site substitution, Cu ion doping is more effective for uniform grain growth than Mn ion doping. The formation of oxygen vacancies due to B-site substitution of Cu or Mn ions results in a hardening effect via ferroelectric domain pinning, leading to a reduction in the piezoelectric charge coefficient and improvement of the mechanical quality factor. For the same amount of additive, the addition of CuO is more advantageous for obtaining a high mechanical quality factor than the addition of $MnO_2$.
Titanium and [titanium+Na(K)] substituted 11${\AA}$ tobermorites solids synthesized under hydrothermal conditions at 180$^{\circ}C$ exhibit cation exchange properties toward heavy transition metal cations, such as Fe$^{2+},\;Zn^{2+},\;Cd^{2+}\;and/or\;Pb^{2+}$. The amount of heavy metal cations taken up by these solids was found in the order: Fe$^{2+}>Zn^{2+}>Cd^{2+}>Pb^{2+}$, and reached maximum at 10% [Ti+K]-substituted tobermorite. The total cation exchange capacity of the 10% Ti+Na (K) - substituted tobermorites synthesized here range from 71 to 89 meq/100 g, and 50-56 meq/100g for Ti-substituted only. Results indicated that 10% [Ti+K] substitution exhibit cation exchange capacity more 2.4 times than the unsubstituted-tobermorite. This is due to the increase of the number of active sites on the exchangers. The incorporation of Ti and/or [Ti+Na(K)] in the lattice structure of synthesized tobermorites is due to exchange of Ti$^{4+}{\Leftrightarrow}2Ca^{2+}\;and/or\;Ti^{4+}+2Na^+(K^+){\Leftrightarrow}3Ca^{2+}$, respectively. The mechanism of Ti and [Ti+Na(K)] incorporations in the crystal lattice of the solids during synthesis and the heavy metal cations uptaken by these solids is studied.
We have reported the seasonal and portional variation in the composition of uronic acid of alginic acid from Ecklonia cava in the previous study. In the present paper, uronic acid block structure of alginic acid from Ecklonia cave was investigated, and some related properties such as viscosity, the dependence on temperature and substitution of metallic ion were also discussed. The proportion M block was highest amnog three blocks in both of frond and stipe. The average values of M and G block ratios were $51.6|%\;and\;32.3\%$ in the frond, whereas $45.7\%\;and\;38.6\%$ in the stipe, respectively. The proportions of alternating blocks in the frond and stipe were similar, and the values were $16.1\%$ in the frond and $15.6\%$ in the stipe. The viscosity of $1\%$ sodium alginate solution was almost inversely proportional to the M/G and/or M block ratio. Viscosities were marked maximum from summer to autumn and minimum winter to spring. In the value of lower M/G and M block ratio, the viscosity seemed to have a considerable dependence on temperature. The temperature dependence was more appearant in the alginic acid from the frond (M/G ratio, 0.95; M block, $54.2\%$) collected in July and the stipe (M/G ratio, 1.61; M block $47.6\%$) in April. The affinity with metallic ion appeared higher in order of $Pb^{2+}>Cu^{2+}>Co^{2+}>Zn^{2+}$. The amounts of metallic ion exchange of the $Pb^{2+},\;Cu^{2+},\;Co^{2+}\;and\;Zn^{2+}$ were ranged from 3.4. to 4.7, 2.5 to 3.2, 1.8 to 2.2 and 1.6 to 1.7 meq/(g. sodium alginate), respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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