Effect of PbO addition on sintering and piezoelectric properties at 0.45Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-0.40PbTiO3-0.15PbZrO3 composition which is tetragonal phase was investigated. In this composition, Porosity and dielectric constant were increased with excess PbO addition, but Kp and d31 was not changed. These variation of physical properties could be interpreted as composition change of solid grains from tetragonal to MPB region due to amount of PbO-rich liquid changing.
In this study the system of $Pb(Mn_{1/3} Nb_{2/3})O_3-PbTiO_3-PbZrO_3$ piexoelectric ceramics was made in the radial mode disk and attenuation characteristic of the desinged ladder type filter was investigated. What is more temperature dependance of resonant frequency and variation of resonant frequency was examined by chan-ging the electrode diameter of piezoelectric resonator. (A Group : De=11mm, B Group : De=7.5mm and C Gro-up : De=5.5mm) Upon investigation it was the following. The center frequency of A, B and c filter showed up in the 200KHz, 270KHz and 380KHz respectively. As the electrode diameter decreased center frequency in creased abruptly. As the Co_2/Co1 increased attenuation characteristics and selectivity was improved. As the x=50. resonant frequ-ency invaried with variation of temperature.
In order to understand the electrostrictive behavior of Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3 (PMN-PT) solid solutions the dielectric constants the electric-field-induced strains and the pyroelectric coefficients of (1-x)PMN-xPT (x=0.1-0.4) were investigated in the temperature range -50~20$0^{\circ}C$. For x=0.1~0.35 where the phase transi-tion is diffusive the strain has a maxima at the temperature of maximum pyroelectric coefficient (depolrizing temperature) rather than the temperature of maximum dielectric constant. For x=0.4 where the phase transition is relatively sharp the strain decreases monotonically as the temperature increases. Relationships among the above experimental results are discussed.
The perovskite phase in PZN-PMN-PT (Pb(Zn, Mg)1/3Nb2/3O3-PbTiO3) pseudoternary ceramics was stabilized by the addition of excess constituent divalent oxides (PbO, MgO and ZnO). The excess addition of 5mol% MgO or 7.5mol% PbO fully stabilized the perovskite phase. The enhanced diffuse phase transition (DPT) and the decrease in the electrical resistivity observed in the presence of excess ZnO or MgO were interpreted in terms of the additional formation of negatively charged, short-range ordered 1:1 domains with a concomitant generation of charge carriers, holes.
In this study, in order to develop the multilayer piezoelectric actuator and ultrasonic resonator, PMN-PNN-PZT ceramics were fabricated by sintering with $Li_2CO_3-Na_2CO_3$ as sintering aids at $950^{\circ}C$ and their piezoelectric and dielectric characteristics were investigated as a function of PNN substitution. With increasing PNN substitution, dielectric constant(${\epsilon}_r$), electromechanical coupling factor(kp), and piezoelectric d constant($d_{33}$) were increased to $12 mol\%$ PNN substitution and then showed a tendency to decrease rapidly With increasing PNN substitution, crystal structure changed from tetragonal to rhombohedral at $12 mol\%$ PNN substitution and then secondary phase was appeared and its intensity was increased. At the $12 mol\%$ PNN substituted PMN-PZT composition ceramic sintered at $950^{\circ}C$, density, kp, $d_{33}$ and Qm showed the optimum value of $7.79 g/cm^3$, 0.599, 419 pC/N, and 894, respectively for multilayer piezoelectric actuator application.
In this study, (0.80-x)Pb($Mg_{1/3}Nb_{2/3}$)$O_3$-$PbTiO_3$-Pb($Ni_\frac{1}{2}W_\frac{1}{2}$)$O_3$ 0.05$\leq$x$\leq$0.20) ceramics were fabricated by the mixed oxide method, the sintering temperature and time were 950∼1200[$^{\circ}C$], 2[hr], respectively. The dielectric and structural properties with composition and sintering temperature were investigated for the application as multilayer ceramic capacitors. Dielectric constant of 0.70PMN-0.2PT-0.10PNW composition with repeated calcination was increased rapidly. Increasing the Pb($Mg_{1/3}Nb_{2/3}$)$O_3$-$PbTiO_3$-Pb($Ni_\frac{1}{2}W_\frac{1}{2}$)$O_3$ contents from 0.05 to 0.20 [mol], phase transition temperature was shifted from 68 to 2[$^{\circ}C$] and dielectric constant was decreased while sintered density was increased. In the specimens containing 0.10, 0.15[mol] of PNW, dielectri constants at room temperature were exhibited the highest values 11199, 10114, respectively. Resistivity of specimens were $10^{10}$ ∼ $10^{12}$($\Omega$.m) and there was no dependence on sintering temperature and composition.
The microstructure and electrical properties of Pb[(Sb1/2 Nb1/2)0.08 Zr0.49 Ti0.48]O3 with MnO2 addition have been investigated in this work. The amount of MnO2 addition was 0, 0.4, 0.8, 1.2, 2.0 wt%, respectively. The soild solution range of MnO2 that assumed in this composition according to thevariations of micro-structure and electrical properties was 0.4-0.8 wt%.
The possibility of the existence of a field-induced micro-macrodomain switching was proposed and examined using 9 mol % PbZrO3-doped 0.6Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-PbTiO3 (PNN-PT) systems having rhombohedral symmetry at room temperature. the thermally depoled (freshly prepard) specimens prepared from the rhombohedral side of the system exhibited a relaxor behavior for the whole range of temperature examined (for T
Dielectric properties and the stability of the perovskite phase in the Pb(Mg1/3Nb2/3)O3 system have been investigated as a function of amount of BaTiO3 and firing temperature. In the specimens fired at 120$0^{\circ}C$, the pyrochlore phase was eliminated by the addition of 10-15m/o BaTiO3 and also the dielectric constant increased. However, the dielectric constant decreased with further addition of BaTiO3 even though no pyrochlore phase was found to be present. The reducing tendency of the pyrochlore phase decreased with lowering the firing temperature in the system of Pb(Mg1/3Nb2/3)O3 with BaTiO3. Dielectric properties in PMN ceramics were affected by the character of the BaTiO3 rather than the pyrochlore phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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