The Shirts Blouse was produced through the process of shirts Blouse pattern making by utilizing CAD System developed by PAD Sys-tem Techologies Co. Ltd that is suitable to educational use or industrial use. The purpose of this study was to provide the basic data for the development of efficient and various design patterns by applying this pro-cess to the actual business of apparel making. The results were as follows: 1. The applicable range of CAD system 1) The repeated work can be avoided by thansforming and developing the basic pattern stored and the storage and remodification were easy. 2) The deletion duplication movement and copy of all points and lines in the pattern can be made freely and measurement of all lengths and angles the attachment of two patterns were possible. 3) The grading Library of the basic pattern was applied as it was and the time was curtailed by adding only several grading points with the change of design. 2. The problem in the use of the CAD System 1) Through the input of basic pattern by the digitizer the minute size difference was generated as each point on the curve came to be designated. 3) In grading the line of neck girth there was inconveniences to go to the plan view in order find out deviation.
Kim, Nam-Hoon;Choi, Hong-Il;Kim, Kyung Hee;Jang, Woojong;Yang, Tae-Jin
Journal of Ginseng Research
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v.38
no.2
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pp.130-135
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2014
Background: Panax ginseng, the most famous medicinal herb, has a highly duplicated genome structure. However, the genome duplication of P. ginseng has not been characterized at the sequence level. Multiple band patterns have been consistently observed during the development of DNA markers using unique sequences in P. ginseng. Methods: We compared the sequences of multiple bands derived from unique expressed sequence tagsimple sequence repeat (EST-SSR) markers to investigate the sequence level genome duplication. Results: Reamplification and sequencing of the individual bands revealed that, for each marker, two bands around the expected size were genuine amplicons derived from two paralogous loci. In each case, one of the two bands was polymorphic, showing different allelic forms among nine ginseng cultivars, whereas the other band was usually monomorphic. Sequences derived from the two loci showed a high similarity, including the same primer-binding site, but each locus could be distinguished based on SSR number variations and additional single nucleotide polymorphisms (SNPs) or InDels. A locus-specific marker designed from the SNP site between the paralogous loci produced a single band that also showed clear polymorphism among ginseng cultivars. Conclusion: Our data imply that the recent genome duplication has resulted in two highly similar paralogous regions in the ginseng genome. The two paralogous sequences could be differentiated by large SSR number variations and one or two additional SNPs or InDels in every 100 bp of genic region, which can serve as a reliable identifier for each locus.
The author devised a simple technique for duplicating occlusal contour of natural teeth on the prepared abutments using hard stone index obtained from the study cast of natural teeth. Throughout this author devised method, the following advantages are studied. Firstly the dentist can obtain an ideal occlusal wax patterns which have arrived at the physiologic state through a long period of adjustment to various habits and functional movements. Secondly the construction procedure is simple, and thirdly it is easy to adjust wax pattern of nomal natural teeth which duplication is required.
The present study characterized the fast skeletal myosin light chain-2 gene (mlc2f) in the euryhaline Javanese ricefish (Oryzias javanicus: Beloniformes). Coding nucleotide and deduced amino acid sequences of Javanese ricefish mlc2f were well conserved in the vertebrate lineage. Javanese ricefish mlc2f showed a typical seven-exon structure, and its promoter exhibited transcription factor binding motifs common to most muscle-specific genes. However, Javanese ricefish mlc2f also displayed tandem duplications of intronic sequences in both intron 1 and intron 3. Based on quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction, the mlc2f transcripts were highly predominant in skeletal muscles of adults and were differentially modulated during embryonic development. Microinjection of the mlc2f promoter-driven red fluorescent protein (RFP) reporter construct successfully exhibited heterologous expression of the fluorescent reporter, primarily in muscular areas of hatchlings, although the distribution pattern of RFP signals was not uniform due to the mosaic nature of the introduced transgene. Data from this study indicate that the Javanese ricefish mlc2f gene has undergone "intra-intronic" duplication events in a species-specific manner and that the mlc2f regulator may also be useful in heterologous expression assays of the skeletal muscles of this species.
Centrobin/Nip2 was initially identified as a centrosome protein that is critical for centrosome duplication and spindle assembly. In the present study, we determined the expression and subcellular localization of centrobin in selected mouse tissues. Immunoblot analysis revealed that the centrobin-specific band of 100 kDa was detected in all tissues tested but most abundantly in the thymus, spleen and testis. In the testis, centrobin was localized at the centrosomes of spermatocytes and early round spermatids, but no specific signal was detected in late round spermatids and elongated spermatids. Our results also revealed that the centrosome duplication occurs at interphase of the second meiotic division of the mouse male germ cells. The centrobin protein was more abundant in the mitotically active ovarian follicular cells and thymic cortex cells than in non-proliferating corpus luteal cells and thymic medullary cells. The expression pattern of centrobin suggests that the biological functions of centrobin are related to cell proliferation. Consistent with the proposal, we observed reduction of the centrobin levels when NIH3T3 became quiescent in the serum-starved culture conditions. However, a residual amount of centrobin was also detected at the centrosomes of the resting cells, suggesting its role for maintaining integrity of the centrosome, especially of the daughter centriole in the cells.
To understand the shape of the neck in a view of garment planning, principal component analysis has been appliedto the measurement of the neck. The neck surface development and the cross sections of the neck have been observed. The materials consist of the body mearsurements, the neck surface developments and the cross sec- tions of the necks of a total of 108 korean woman students. The difference between the right side and the left side of the neck has not been reconginiged. But the differenece among the height of the front neck point, that of the side neck point and that of the back neck point has been recognized. 2. The initial 41 items have been found having variety and duplication. So two criteria have been made to solve those problems and the selection of 34 items have been made by each criterion. 3. 43 and 34 items have been compared by means of accumulative ratios of contribution and of clearness within the meaning of principal component. As a result, 34 measurement items have been further anylysis. 4. As a result of principal component analysis on the 34 items, the four principal components have been found obtaines and inter-preted. The four principal components are 1) the thick of the neck, 2) the front neck-line on the waist basic pattern, basic pattern, 3) the shape of the neck surface development, and 4) the back neck-line on the waist basic pattern. 5. According to the graphic informations concerning these principal components, the meaning of these four principal components has been grasped on the visual. As a result, there is a large individual difference in the shape of neck.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.34
no.4
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pp.262-268
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2021
For the past several decades, various next-generation patterning methods have been developed to obtain well-designed nano-to-micro structures, such as imprint lithography, nanotransfer printing (nTP), directed self-assembly (DSA), E-beam lithography, and so on. Especially, nTP process has much attention due to its low processing cost, short processing time, and good compatibility with other patterning techniques in achieving the formation of high-resolution functional patterns. To transfer functional patterns onto desirable substrates, the use of soft materials is required for precise replication of master mold. Here, we introduce a simple and practical nTP method to create highly ordered structures using various polymeric replica materials. We found that polymethyl methacrylate (PMMA), polystyrene (PS), and polyvinylpyridine (PVP) are possible candidates for replica materials for reliable duplication of Si master mold based on systematic analysis of pattern visualization. Furthermore, we successfully obtained well-defined metal and oxide nanostructures with functionality on target substrates by using replica patterns, through deposition and transfer process. We expect that the several candidates of replica materials can be exploited for effective nanofabrication of complex electronic devices.
Purpose: We investigate the characteristic morphologic features and suggest proper treatment of postaxial polydactyly of the foot Materials and Methods: We analysed 37 cases of postaxial polydactyly. Mean post operative follow up period was 2 years 10 months. We analysed them according to morphological, radiological and operative findings. Patients were classified into extra 5th toe polydactyly and extra 6th toe polydactyly based on the abnormal extradigit, and subdivided into joint origin type, bone origin type and floating type based on duplication pattern. Results: 23 cases were extra 5th toe polydactyly and 14 cases were extra 6th toe polydactyly. Most common types were metatarsophalangeal joint origin type of extra 6th toe polydactyly. Compared with extra 5th toe polydactyly, extra 6th toe polydactyly originated from more proximal part and had not syndactylism. Conclusion: As the duplication level was more distal, degree of syndactylism and nail union was more severe. In case of syndactyly between 5th and 6th toe, abnormal extradigit was 5th toe.
The cytogenetic pattern of autosome and sex chromiosome after Giemas staining were examined in the hybrids between two sibling species, Drosophila melanogaster and D. simulans. The analysis of karyotype in the hybrid female between D. melanogaster females and D. simulans males could be easily distinguished the characteriation of eight chromosomes from bothe species, especially with regard to X chromosomes. The lagging duplication of Y chromosome was investigated in the interspecific hybrid males from the cross between female of Drosophila melanogaster(OR) and males of D. simulasn (K18). On the other hand, the X chromatids of D. simulans were loosely separated in the early stage of anaphase.
In our previous study, we have shown that Fgf-8 is expressed in the basal layer of the apical epithelial cap (AEC) and in the underlying thin layer of mesenchymal tissue of the regenerating limbs of Mexican axolotl, Amby-stoma mexicanum. Our present RT-PCR data also demonstrate that Fgf-8 transcript is localized both in the mesenchymal and epidermal tissues. To understand the effect of retinoic acid (RA) on the expression of Fgf-8 in the regenerating axolotl limbs, RA was injected intraperitoneally at the dediffer-entiation stage of limb regeneration. The RA treatment caused 8 change in the Fgf-8 expression profile of the regenerating limbs. In RA-treated limbs, duration of Fgf-8 expression was prolonged and a high level of expression was maintained during dedifferentiation and blastema formation stages. These results suggest that Fgf-8 is an important molecule in the process of pattern duplication of regenerating salamander limbs evoked by RA treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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