• 한국미생물·생명공학회지
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• 제32권1호
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• pp.67-71
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• 2004

남미 아마존 유역의 열대 우림 자생식물인 Pata de Vaca(Bauhinia forficata)의 추출물로부터 활성분획을 분리하여, 세포성장 억제활성 및 세포사멸 유도에 관해 조사하였다. MTT assay를 통해 그 저해 활성을 비교 분석해 가면서 Pata de Vaca의 70% ethanol 추출물을 HP-20 Diaion column chromatograph 및 C-18 column chromatography에 순차적으로 적용시켰다. 그 결과, 저해 활성이 가장 강하며 수율이 높은 Pata-50을 분리하여, 6종의 암세포주에 대한 MTT assay를 실시하였다. Pata-50에 의한 세포성장 억제는, MCF-7을 제외한 나머지 세포주인 HepG2, HT-29, AGS, A549 및 HeLa세포에 대해서 농도 의존적인 저해활성을 보였으며, $IC_{50}$ 는 40.4-77.5$\mu\textrm{g}$/$m\ell$의 농도 범위에서 나타났다. Pata-50의 세포성장 억제를 확인하였으므로, HepG2 세포에.If Pata-50에 의한 세포주기의 변화와 세포사별로 유도되는 세포의 분포를 측정하기 위하여 flow cytometry analysis를 실시하였다. 그 결과, Pata-50은 HepG2에 대하여 농도 의존적으로 세포사멸을 유도하지만, 세포주기 조절에는 아무런 영향을 미치지 많고 있음을 알 수 있었다. 특히, Pata-50을 50$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 이하로 처리할 경우에는 apoptosis가 유도된 세포기 비율이 10%미만이지만, 80$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 및 110$\mu\textrm{g}$/$m\ell$을 처리하면 28.6%및 56.2%로_급격히 증가하였다. 다음으로, 세사멸에 결정적인 단백질의 발현 양상을 관찰하기 위해, HeLa세포주에 Pata-50을 농도별로 처리하여 Western blot으로 분석하였다. Fig. 4에 나타난 바와 같이, HeLa 세포주에 Pata-50을 80$\mu\textrm{g}$/$m\ell$의 농도로 처리하였을 때, caspase-3.가 활성화되었으며, 이로 인해, PARP가 116 kDa에서 85kDa로 cleavag되어, 불활성화 되는 것을 확인할 수 있었다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제16권8호
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• pp.1262-1268
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• 2006

In the search for a novel cytotoxic substance from medicinal plants, HY53 ($C_{17}H_{32}O_2N_2$; molecular weight 296) was isolated from the leaves of Pata de Vaca (Bauhinia forficata). The growth of the HepG2 cells was inhibited in a dose-dependent manner when treated with 0.07 to 0.40 mM HY53 for 24 h (IC$_{50}$: 0.13 mM). Furthermore, nuclear DAPI staining revealed the typical nuclear features of apoptosis in the HepG2 cells exposed to 0.27 mM HY53, whereas a flow cytometric analysis of the HepG2 cells using propidium iodide showed that the apoptotic cell population increased gradually from 8% at 0 mM to 23% at 0.14 mM and 45% at 0.40 mM after being exposed to each concentration of HY53 for 24 h. Moreover, a TUNEL assay also exhibited the apoptotic induction of the HepG2 cells treated with HY53. To obtain further information on the HY53-induced apoptosis, the expression level of certain apoptosis-associated proteins was examined using a Western blot analysis. Treatment of the HepG2 cells with HY53 resulted in the activation of caspase-3, and subsequent proteolytic cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). Consequently, the results confirmed that the apoptosis in the HepG2 cells was induced by HY53 and the involvement of caspase-3-mediated PARP cleavage in the apoptotic process.