Weon, Jin Bae;Yun, Bo-Ra;Lee, Jiwoo;Eom, Min Rye;Ko, Hyun-Jeong;Kim, Ji Seon;Lee, Hyeon Yong;Park, Dong-Sik;Chung, Hee-Chul;Chung, Jae Youn;Ma, Choong Je
Biomolecules & Therapeutics
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v.21
no.5
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pp.405-410
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2013
Codonopsis lanceolata (Campanulaceae) traditionally have been used as a tonic and to treat patients with lung abscesses. Recently, it was proposed that the extract and some compounds isolated from C. lanceolata reversed scopolamine-induced memory and learning deficits. The purpose of this study was to evaluate the improvement of cognitive enhancing effect of C. lanceolata by steam and fermentation process in scopolamine-induced memory impairment mice models by passive avoidance test and Morris water maze test. The extract of C. lanceolata or the extract of steamed and fermented C. lanceolata (SFCE) was orally administered to male mice at the doses of 100 and 300 mg/kg body weight. As a result, mice treated with steamed and fermented C. lanceolata extract (SFCE) (300 mg/kg body weight, p.o.) showed shorter escape latencies than those with C. lanceolata extract or the scopolamine-administered group in Morris water maze test. Also, it exerted longer step-through latency time than scopolamine treated group in passive avoidance test. Furthermore, neuroprotective effect of SFCE on glutamate-induced cytotoxicity was assessed in HT22 cells. Only SFCE-treated cells showed significant protection at 500 ${\mu}g/ml$. Interestingly, steamed C. lanceolata with fermentation contained more phenolic acid including gallic acid and vanillic acid than original C. lanceolata. Collectively, these results suggest that steam and fermentation process of C. lanceolata increased cognitive enhancing activity related to the memory processes and neuroprotective effect than original C. lanceolata.
Ginseng powerfully tonifies the original Qi. Ginseng used for insomnia, palpitations with anxiety, restlessness from deficient Qi and blood and mental disorientation. In order to investigate whether Ginseng cerebral ischemia-induced neuronal and cognitive impairments, we examined the effect of Ginseng on ischemia-induced cell death in the hippocampus, and on the impaired learning and memory in the Morris water maze and passive avoidance in rats. Ginseng when administered to rat at a dose of 200 mg/kg i.p. water extracts to 0 minutes and 90 minutes after 4-VO, significantly neuroprotective effects by 86.4% in the hippocampus of treated rats. For behavior test, rats were administered Ginseng (200mg/kg p.o.) daily for two weeks, followed by their training to the tasks. Treatment with Ginseng produced a marked improvement in escape latency to find the platform in the Morris water maze. Ginseng reduced the ischemia-induced learning disability in the passive avoidance. Consistent with behavioral data, treatments with Ginseng reduced jschemia-induced cell death in the hippocampal CA1 area. Oxidative stress is a causal factor in the neuropathogenesis of ischemic-reperfusion injury. Oxidative stress was examined in a rat model of global brain ischemia. The effects of Ginseng on lipid peroxidation (inhibition of the production of malondialdehyde, MDA) in different regions of the rat brain were studied. Ferrous sulfate and ascorbic acid (FeAs) were used to induce lipid peroxidation. The antiperoxidative effect showed 48-72% protection from tissue damage as compared with untreated animals. These results showed that Ginseng have a protective effect against ischemia-induced neuronal loss and learning and memory damage.
The present study investigated the effects of Vaccinium uliginosum L. (bilberry) on the learning and memory impairments induced by amyloid-${\beta}$ protein ($A{\beta}P$) 1-42. ICR Swiss mice were divided into 4 groups: the control ($A{\beta}40$-1A), control with 5% bilberry group ($A{\beta}40$-1B), amyloid ${\beta}$ protein 1-42 treated group ($A{\beta}1$-42A), and $A{\beta}1$-42 with 5% bilberry group ($A{\beta}1$-42B). The control was treated with amyloid ${\beta}$-protein 40-1 for placebo effect, and Alzheimer's disease (AD) group was treated with amyloid ${\beta}$-protein 1-42. Amyloid ${\beta}$-protein 1-42 was intracerebroventricular (ICV) micro injected into the hippocampus in 35% acetonitrile and 0.1% trifluoroacetic acid. Although bilberry added groups tended to decrease the finding time of hidden platform, no statistical significance was found. On the other hand, escape latencies of $A{\beta}P$ injected mice were extended compared to that of $A{\beta}40$-1. In the Probe test, bilberry added $A{\beta}1$-42B group showed a significant (P<0.05) increase of probe crossing frequency compared to $A{\beta}1$-42A. Administration of amyloid protein ($A{\beta}1$-42) decreased working memory compared to $A{\beta}40$-1 control group. In passive avoidance test, bilberry significantly (P<0.05) increased the time of staying in the lighted area compared to AD control. The results suggest that bilberry may help to improve memory and learning capability in chemically induced Alzheimer's disease in experimental animal models.
Objectives : The purpose of this study was to characterize the effect of the Ethanolic extract of Stachys sieboldii and Lycopus lucidus on the learning and memory impairments induced by scopolamine. Methods : The genetic difference of Stachys sieboldii and Lycopus lucidus were observed with RAPD analysis. The cognition-enhancing effect of Stachys sieboldii and Lycopus lucidus was investigated using a passive avoidance test, Y-maze test and the Morris water maze test in mice. Drug-induced amnesia was induced by treating animals with scopolamine (1 mg/kg, i.p.). Results : As a result of RAPD analysis, Stachys sieboldii and Lycopus lucidus Radix was found to be genetically different and The results of learning memory analysis showed that Stachys sieboldii extract-treated group (500 mg/kg, p.o.) and the tacrine-treated group (10 mg/kg, p.o.) significantly ameliorated scopolamine-induced amnesia based on the Passive avoidance Y-maze test and Water maze test. And these results are same manner in DPPH radical scavenger effect and Acetylcholineseterase inhibition effect. These results suggest that Stachys sieboldii extract maybe a useful cognitive impairment treatment, and its beneficial effects are depending on the origin plants. Conclusions : Commercially available Stachys sieboldii Radix consists of two original plant, one of them people misuse. To clarify the origin of the plant Memory tests were performed. These results suggest that 80% Ethanol extract of Stachys sieboldii showed significant anti-amnestic and cognitive-enhancing activities related to the memory processes, and these activities were parallel to treatment duration and dependent of the learning models.
Kim, Hyeon-Ju;Jeong, Ji Hee;Jo, Yu Na;Jin, Dong Eun;Jin, Su Il;Kim, Man-Jo;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.5
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pp.661-665
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2013
The aim of this study was to investigate the anti-amnesic effect of daebo (Castanea crenata) extract on trimethyltin chloride (TMT)-induced learning and memory impairment, in vivo. The inner skin of daebo was extracted using distilled water under reflux conditions. At the end of the adaptation period, ICR mice were divided into a control group, a TMT injection group (negative control), and a sample group (C5: 5 mg/kg body weight; C10: 10 mg/kg body weight; and C20: 20 mg/kg body weight), and were tested with learning and memory tests. The ethylacetate fraction of the daebo inner skin extract was found to increase TMT-induced memory deficit in the Y-maze and passive avoidance test. Brain tissue analysis showed that the ethylacetate fraction of daebo extract lowered the acetylcholine esterase (AChE) activity and malondialdehyde (MDA) content of neuronal cells, both of which are indicative of lipid peroxidation.
Kim, Yeon-Hwa;Lee, Yun-Kyoung;Lee, Han-Sol;Jung, Min-Whan;Lee, Chang-Joong
Animal cells and systems
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v.13
no.3
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pp.275-281
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2009
The effects of pentylenetetrazol (PTZ), a GABA receptor antagonist, were studied on passive avoidance learning and expression of heat shock protein 70 (hsp70), neuroglobin, and fatty acid binding protein-7 (fabp-7) genes. Zebrafish were trained to stay in a dark compartment to avoid a weight dropping in an acryl shuttle box with a central sliding door. In two training sessions of 2 h interval, each consisting of 3 trials, the crossing time was significantly increased from $43.2{\pm}14.4s$ to $149.3{\pm}38.5s$ in the first training session and remained $116.1{\pm}36.0s$ s in the first trial of the second training session in the control. In zebrafish treated with PTZ before the first training session, the crossing time was significantly increased neither in the first nor in the second training session. However, the increased crossing time was maintained in the second training session when 10 mM PTZ was treated three times for 10 min at 30 min intervals between the first and second training session. Quantitative real-time PCR showed that expression level of hsp70 mRNA increased two to eight fold over that of control in the brain at 0-24 h after termination of PTZ treatment. No change in expression of neuroglobin and fabp-7 mRNA was shown in PTZ-treated zebrafish. Our studies suggest that PTZ impairs learning ability in avoidance response and also modifies expression of genes related to the neuroprotection.
Kim, Sun-Young;Chung, Cha-Kwon;Bae, Young-Soo;Yi, Jae-Seon;Kang, Il-Jun
Food Science and Biotechnology
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v.17
no.2
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pp.384-388
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2008
Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disorder and is responsible for more than 50% of all dementia cases. There is significant interest in finding new sources of compounds that inhibit acetylcholinesterase (AChE) to be used in the treatment of AD, since only a few AChE inhibitors, such as galanthamine, physostigmine, and tacrine, are available for clinical use. In the present study, ICR mice were treated with a 1 mg/kg scopolamine, which caused impaired cognitive ability. The steady consumption of a water extract of Chrysanthemum indicum Linne flowers for 3 months significantly prevented the scopolamine induced deficit of the spatial cognitive capability of mice. It also improved long-term memory in mice with amnesia induced by scopolamine, as assessed by the Morris water maze and passive avoidance tests. In addition, water extract consumption significantly decreased AChE activity in mouse brain, leading to inhibition of acetylcholine hydrolysis.
Park, Sang-Shin;Park, Na-Omi;Kang, Ju-Uk;Shin, Suk-Chul;Lee, Dong-Ung
Journal of Life Science
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v.19
no.5
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pp.688-691
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2009
The methanol extract of muskmelon (Cucumis melo) has been investigated for its cognition enhancing effects by evaluation of inhibitory activities on acetylcholinesterase, a degrading enzyme of acetylcholine, a brain neurotransmitter, and ${\beta}$- secretase, which forms the ${\beta}$-amyloid toxic protein from its precursor protein. A passive avoidance task, one of the animal model experiments for learning and memory, was also performed. As a result, the melon extract showed 15.8% and 35.3% inhibition on acetylcholinesterase and ${\beta}$-secretase, respectively, with a final concentration of 100 mg/ml. In the animal model test, melon extract significantly (p<0.05) lengthened the step-through latency time by 22.7% compared to the control group, suggesting that melon extract has, indeed, an effect on cognition enhancement.
Objective: The purpose of this study was to investigate the protective effects of Sam-Jeong-Hwan(SJH) on the animal model of depression induced immobilization stress. Method: The subject were divided into 4 groups(l. normal 2. saline solution administered during immobilization stress treatment 3. SJH of 100mg/kg administered 4. BKJ of 400mg/kg administered). Immobilization stress was treated for 1 hours on day. During 2 days of immobilization stress treatment, they were executed forced swimming test, passive avoidance test, elevated plus maze test. Corticosterone and ACTH in blood were measured. Results: In forced swimming test, SJH of 400mg/kg group showed decreased immobilization. In passive avoidance test, SJH of 400mg/kg group showed increased learning execution. In EPM test, SJH of 400mg/kg group showed decreased anxiety. In locomotor activity test, SJH groups showed significantly increased locomotor activity. Stress group showed significantly increase in serum level of corticosterone, SJH of 400mg/kg group showed decreased serum level of corticosterone. Stress group showed significantly increase in serum level of ACTH, SJH of 400mg/kg group showed decreased serum level of ACTH. Conclusion: These results suggest that Sam-Jeong-Hwan(SJH) is effective in the treatment of depression.
Myung Chang-Seon;Shin Hyeon-Cheol;Bao Hai Ying;Yeo Soo Jeong;Lee Bong Ho;Kang Jong Seong
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.6
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pp.691-698
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2005
Phlorotannins, the polyphonic compounds found in brown Eisenia and Ecklonia algae, have several pharmacologically beneficial effects such as anti-inflammation. In addition, our recent data show that these compounds may improve the cognitive functions of aged humans suggesting the potential ability to enhance memory in several neurodegenerative disorders. To examine the experimental hypothesis that two effective components of Ecklonia cava, dieckol and phlorofucofuroeckol (PFF), have memory-enhancing abilities, both were administered orally to mice before a passive avoidance test. The repeated administration of either dieckol or PFF dose-dependently reduced the inhibition of latency by the administration of ethanol. To investigate the mode of memory-enhancing actions, the levels of major central neurotransmitters in three different regions (striatum, hippocampus, and frontal cortex) of the mouse brain were measured. The levels of some of the neurotransmitters were significantly changed by ethanol. Both dieckol and PFF altered the levels of some neurotransmitters modified by the ethanol treatment. It is noteworthy that both dieckol and PFF increased the level of acetylcho-line, and they exerted anticholinesterase activities. Overall, the memory-enhancing abilities of dieckol and PFF may result from, at least in part, the increment of the brain level of acetylcho-line by inhibiting acetylcholinesterase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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