A PLLIF (Planar Liquid Laser Induced Fluorescence) technique has been known to be a useful tool for the measurement of the spray patterns for various spray injectors because it can obtain two-dimensional images with high spatial resolutions without any intrusion on the spray field. In case of dense spray, however, the secondary emission as well as the extinction of an incident laser beam or a fluorescence signal can cause errors in quantifying a mass distribution. Unfortunately, a like-doublet injector which has a dense spray zone at the center may not be a good example or the application of the PLLIF technique. Therefore, we took PLLIF data for the like-doublet injector with a 12 bit color CCD camera by varying laser power, and then assessed their accuracy by comparing with the data obtained with a mechanical patternator and a PDPA (Phase Doppler Particle Analyzer). The experimental results showed that the gray level of fluorescence signal increases nonlinearly due to a secondary emission at the dense spray zone but this nonlinearity can be avoided by reducing the incident laser beam power. In addition, the mass flux distribution of the spray could be obtained by using the mass concentration data from PLLIF technique and the velocity profiles of liquid drops, and this distribution showed good agreement with that of mechanical pattemator. Therefore, it is possible that the PLLIF technique can be successfully applied to finding the mass distributions of like-doublet injectors.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.29
no.5
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pp.656-667
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2013
The non-exhaust coarse, fine, and ultrafine particles were characterized by on-road driving measurements using a mobile sampling system. The on-road driving measurements under constant speed driving revealed that mass concentrations of roadway particles (RWPs) were distributed mainly in a size range of 2~3 ${\mu}m$ and slightly increased with increasing vehicle speed. Under braking conditions, the mode diameters of the particles were generally similar with those obtained under constant speed conditions. However, the PM concentrations emitted during braking condition were significantly higher than those produced under normal driving conditions. Higher number concentrations of ultrafine particles smaller than 70 nm were observed during braking conditions, and the number concentration of particles sampled 90 mm above the pavement was 6 times higher than that obtained 40 mm above the pavement. Under cornering conditions, the number concentrations of RWPs sampled 40 mm above the pavement surface were higher than those sampled 90 mm above the pavement. This might be explained that a nucleation burst of a lot of vapor evaporated from the interaction between the tire and the road pavement under braking conditions continuously occurred by cooling during the transport to the sampling height 90 mm, while, for the case of cornering situations, the ultrafine particle formation was completed before the transport to the sampling height of 40 mm.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.16
no.5
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pp.453-467
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2000
The aim of this research is to collect and characterize fine particles (FPM:$\leq$2.5${\mu}{\textrm}{m}$) and coarse particles (CPM: 2.5~10${\mu}{\textrm}{m}$) using a low volume air sampler provided by the IAEA, at urban (Taejon) and rural area(Wonju) for a period of about two years(April 1996 to May 1998) and to promote a use of nuclear analytical techniques for air pollution studies. For the collection of airborne particulate matter (PM(sub)10), the Gent stacked filter unit sampler and polycarbonate membrane filters were employed. The concentration of trace elements in collected APM samples were determined byu instrumental Neutron Activation Analysis. For validation of the analytical data, internal quality control were implemented by using both the comparison of the analytical results of standard reference materials(NIST SRM 1648) and interlaboratory comparison for proficiency test (NAT-3). The standard uncertainty was less than 15% and Z-score of two samples were within $\pm$1. The monitoring of (PM(sub)10) mass concentration and elemental concentrations were carried out weekly. The average mass concentration of (PM(sub)10) in urban and rural areas were 59.2$\pm$36.5$\mu\textrm{g}$/㎥ and 41.4$\pm$23.7$\mu\textrm{g}$/㎥, respectively. To investigate the emission source, the enrichment factors were calculated for the fine and coarse particle fractions at two sites, respectively and these values were classified for anthropogenic and soil origin elements.
Occupational nanomaterial exposure is an important issue in the manufacture of such products. People are also exposed to various nanoparticles in their living environments. In this study, we investigated nanoparticle formation during the reaction of ozone and volatile organic compounds (VOCs) emitted from a commercial air freshener, one of many widely used consumer products, in a $1-m^3$ reaction chamber. The air freshener contained various VOCs, particularly terpenes. A petri dish containing 0.5 mL of the air freshener specimen was placed in the bottom of the chamber, and ozone was continuously injected into the center of the chamber at a flow rate of 4 L/min with an ozone concentration of either 50, 100 or 200 ppb. Each test was conducted over a period of about 4 h. The higher ozone concentrations produced larger secondary nanoparticles at a faster rate. The amount of ozone reacted was highly correlated with the amount of aerosol formation. Ratios of reacted ozone concentration and of formed particle mass concentration for the three injected ozone concentrations of 50, 100 and 200 ppb were similar to one other; 4.6 : 1.9 : 1.0 and 4.7 : 2.2 : 1.0 for ozone and aerosol mass, respectively.
The atmospheric aerosols of $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ were collected at Gosan site of Jeju Island during 2012- 2013. Their ionic and elemental species were analyzed in order to examine the composition variation of the haze aerosols in accordance with the pathway of air mass. The concentrations of $nss-SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$, and $NH_4{^+}$ increased 2.1~3.7 times in coarse particle and 3.1~6.5 times in fine particle modes, respectively, showing especially high $NO_3{^-}$ concentrations in fine particles during the haze days. The concentrations of S, Zn, Pb and K increased 3.0~5.6 times in coarse particles and 3.2~7.7 times in fine particles during the haze days, on the other hand Al, Fe, and Ca concentrations were high only in coarse particles. Due to the back trajectory analysis, the concentrations of $nss-SO_4{^{2-}}$ and $NO_3{^-}$ for haze days were high when the inflow pathway of air mass was from China, especially a high increase of $NO_3{^-}$ as through the south of China. The $NO_3{^-}/nss-SO_4{^{2-}}$ concentration ratio was relatively high in coarse mode as air mass inflow from China, but in fine mode it was high as air mass passing through the Korean peninsula.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.26
no.1
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pp.94-102
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2010
Water content of $PM_{2.5}$ (particles in the atmosphere with a diameter of less than or equal to a nominal $2.5{\mu}m$) was estimated by using a gas/aerosol equilibrium model, SCAPE2, for the particles collected at Seoul and Gosan, Korea. From measured and analyzed characteristics of the particles, the largest difference between Seoul and Gosan is the proportions of total ammonia (t-$NH_3$=gas phase $NH_3$+particle phase ${NH_4}^+$), total nitric acid (t-$HNO_3$=gas phase $HNO_3$+particle phase ${NO_3}^-$) and sulfuric acid ($H_2SO_4$). Even though both sites have sufficient t-$NH_3$ to neutralize acidic species such as $H_2SO_4$, t-$HNO_3$, and t-HCl (total chloric acid=gas phase HCl+particle phase $Cl^-$), equivalent fraction of t-$NH_3$ and t-$HNO_3$ are higher at Seoul and $H_2SO_4$ is higher at Gosan. Based on the modeling result, it is identified that the $PM_{2.5}$ at Seoul is more hygroscopic than Gosan if the meteorological conditions are the same. To reduce water content of $PM_{2.5}$, and thus, mass concentration, control measures for ammonia and nitrate reduction are needed for Seoul, and inter-governmental cooperation is required for Gosan.
Phosphate rock, phosphogypsum, and products in phosphate processing facility contain naturally occurring radioactive materials (NORM). Therefore, they may give rise to enhanced radiation dose to workers due to inhalation of airborne particulates. Internal dose due to particle inhalation varies depending on particle properties. The objective of the present study was to characterize particle properties at the largest phosphate processing facility in Korea. A cascade impactor was employed to sample airborne particulates at various processing areas in the plant. The collected samples were used for characterization of particle size distribution, particle concentration in the air, and shape analysis. Aerodynamic diameters of airborne particulates ranged 0.03-100 ${\mu}m$ with the highest concentration at the particle size range of 4.7-5.8 ${\mu}m$ (geometric mean = 5.22 ${\mu}m$) or 5.8-9.0 ${\mu}m$ (geometric mean = 7.22 ${\mu}m$). Particle concentrations in the air varied widely by sampling area up to more than two orders of magnitude. The large variation resulted from the variability of mechanical operations and building ventilations. The airborne particulates appeared as spheroids or rough spherical fragments across all sampling areas and sampled size intervals. Average mass densities of phosphate rocks, phosphogypsums, and fertilizers were 3.1-3.4, 2.1-2.6, and 1.7 $gcm^{-3}$, respectively. Radioactivity concentration of uranium series in phosphate rocks varied with country of origin, ranging 94-866 $Bqkg^{-1}$. Among the uranium series, uranium was mostly concentrated on products, including phosphoric acid or fertilizers whereas radium was concentrated on byproducts or phosphogypsum. No significant radioactivity of $^{226}Ra$ and $^{228}Ra$ were found in fertilizer. However, $^{40}K$ concentration in fertilizer was up to 5,000 Bq $g^{-1}$. The database established in this study can be used for the accurate risk assessment of workers due to inhalation of airborne particles containing NORM. In addition, the findings can be used as a basic data for development of safety standard and guide and for practical radiation safety management at the facility.
Su, Yonghong;Xu, Bugang;Cai, Jixiang;Chen, Liang;Huang, Bing
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.55
no.6
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pp.562-569
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2018
We propose an economic and facile method for the preparation of silica nanoparticles through a two-step process utilizing chlorosilane residues. Mixed chlorosilane residue was alcoholized with absolute ethanol as a first step to form tetraethoxysilane (TEOS). The TEOS was then utilized as a silicon source to synthesize silica nanoparticles in a sol-gel method. The alcoholysis process was designed and optimized utilizing the Taguchi experimental design method and the yield of TEOS was as high as 82.2% under optimal synthetic conditions. Similarly, the Taguchi method was also utilized to study the effects of synthesis factors on the particle size of silica nanoparticles. The results of statistical analysis indicate that the concentration of ammonia has a greater influence on particle size compared to the mass fractions of TEOS and polyethylene glycol (4.6% and 9.7%). The purity of the silica particles synthesized in our experiments is high, but the specific surface area and pore volume are small.
Adsorption of melamine was examined using columns packed with granular activated carbon (GAC). Raw GAC was sieved with 20, 40, 60 and 80 mesh to determine the influence of adsorbent particle size on reaction and diffusion. The mass ratio of the adsorption capacity of GAC for melamine ranged from 9.19 to 11.06%, and adsorption rates increased with decreasing particle size within this range. Rate constants between 3.295 ~ 4.799 $min^{-1}$ were obtained using a pseudofirst-order equation that was used to determine adsorption kinetics. A surface diffusion model was adapted to take into account the unsteady-state equation of a spherical adsorbent by converting the surface concentration from a constant to a variable governed by a dispersion equation. The calculated values were fit with the experimental results by using the diffusion coefficients as regression parameters. The modified equation exhibited a more precise agreement with respect to the sum of the absolute error (SAE).
The ring-opening polymerization of D,L-lactide initiated by tin(II) 2-ethylhexanoate $(Sn(Oct)_2)$ on the surface-initiated magnetite $(Fe_{3}O_4)$ nanoparticles was performed at $130^{\circ}C$. The effects of the polymer molar mass and concentration on the amount of surface polymer were investigated. The number average molecular weights, $M_n$, obtained by both NMR and GPC methods fit well within the accuracy of the applied methods and ranged from 1,100 to $4,040g\;mol^{-1}$. A surface functionalization density of up to 625 initiation sites per particle was obtained. The composition of various core-shell particles was determined by TGA, with results indicating magnetite $(Fe_{3}O_4)$ contents, ${\mu}m$, between 17 and 59 wt%. Under the influence of a magnetic field, the heating generated by superparamagnetic core-shell particles suspended in toluene presented guidelines for an optimization of magnetic particle systems with respect to an application for hyperthermia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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