The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.5
no.1
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pp.82-85
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1999
A parosteal lipoma is a benign tumor containing mature adipose tissue and is intimately related to the adjacent periosteum. We experienced a very rare case of parosteal lipoma arising from the shaft of femur. A 46 years old lady visited the hospital with complaining of slowly growing mass in her thigh for 7 month. Initially, it was difficult to differentiate from osteochondroma, parosteal osteosarcoma or liposarcoma. Based on the assessment of plain radiogram and magnetic resonance imaging, it was suspected the parosteal lipoma or osteosarcoma. Marginal excision was performed, and it was confirmed to parosteal lipoma histologically. We present the case with review of literatures.
Min Jae Myung;Ji Seon Park;Kyung Nam Ryu;Yong-Koo Park;Myung-Won You;Jong Hun Baek
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.2
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pp.462-468
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2021
Parosteal lipoma is a rare type of lipoma, the incidence being approximately 0.3% of all lipomas. Moreover, parosteal lipoma coexisting with osteochondroma is extremely rare. A few cases with coexistence of osteochondroma and parosteal lipoma have been reported and they were thought to be reactive changes of adjacent bone by parosteal lipoma. However, temporal relationship of these tumors could not be explained. Here, we report a case of parosteal lipoma associated with osteochondroma of the right ilium developed over 6 years, with follow-up radiographs.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.9
no.1
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pp.105-109
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2003
The parosteal lipoma is a very rare benign neoplasm of adipose tissue having an intimate relationship to the periosteum. The parosteal lipomas comprise only 0.3% of all lipomas. We have experienced a parosteal lipoma with hyperostosis of the left tibia, in 52 years old male. We report a case of parosteal lipoma and its clinical feature with review of the literature.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.15
no.2
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pp.165-170
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2009
Lipoma is the most common benign soft tissue tumor. But the parosteal lipoma which occurs in deep tissue is very rare. The authors experienced a case of parosteal lipoma causing posterior interosseous nerve palsy around the proximal radius. A 53-year old male patient, who has motor weakness on right wrist and finger extension for 3 weeks visited. He was diagnosed as a parosteal lipoma causing postrior interosseous nerve palsy of the proximal radius. 6 months after the marginal excision, he was recovered from motor weakness.
Seo, Young-Jin;Choi, Young-Hee;Shin, Jae-Hyuk;Yang, Cheol-Jung;Song, Si Young
Journal of Korean Foot and Ankle Society
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v.19
no.3
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pp.132-135
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2015
We experienced a rare case of parosteal lipoma, which located on the periosteum of the foot 4th metatarsus. A 22-year-old woman visited the hospital with painful mass in her foot. Based on the assessment of plain radiographs, computed tomography scan, and magnetic resonance image, it was suspected as lipoma. Marginal excision was performed and parosteal lipoma was confirmed histologically. Any local recurrence and complications were not observed in 2 years after surgery.
Superficial lipoma was easy to diagnose, but deep lipoma, especially intraosseus lipoma, was difficult to detect pre-operatively. Intraosseous lipoma is very rare and had been difficult to differentiate from other tumors before image diagnosis was developed. Recently, the detecting ratio has increased due to advanced diagnostic tools. Preoperative diagnosis is crucial for the treatment plan and influences the approach method for excision. We experienced one case of misdiagnosis which was diagnosed as intraosseous lipoma according to the preoperative MRI but turned out to be a parosteal lipoma after the surgery.
Parosteal lipoma is a rare tumor that occurs very close to the bone, and accounts for approximately 0.3% of all lipomas. Chondrolipoma, a lipoma with cartilaginous metaplasia, is also a rare tumor consisting of mature adipose and cartilage tissues. Therefore, a tumor with characteristics of both parosteal lipoma and chondrolipoma simultaneously is extremely rare. Herein, we report the imaging findings of a parosteal chondrolipoma arising in the right periscapular area, confirmed based on surgical resection and histopathologic examination.
Kim, Do-Yeon;Jeon, Ho-Seung;Jeon, Seung-Ju;Noh, Haeng-Kee;Kang, Seo-Goo;Song, Ji-Ung;Park, Byeong-Moon
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.18
no.2
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pp.104-108
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2012
Parosteal lipoma is a rare kind of lipoma that occurring adipous tissue around the periosteum. It has been reported most commonly in the femur, the radius, the tibia and the fibular. Treatment consists of resecting the lipomatous tumor with further exeresis of the bone and periosteal excrescence in cases with hyperostosis. The authors report a rare case of parosteal lipoma occurring at the medial portion of the femur shaft with a review of the relevant literatures.
Parosteal lipoma is a rare benign tumor containing mature adipose tissue having an intimate relationship to the periosteum. Characteristically, this tumor presents as a lipomatous mass adjacent to bone, eliciting variable reactive changes in the underlying cortex. We report a case of parosteal lipoma of the foot. The MR findings consisted of juxtacortical lipomatous mass abutting to bony protuberance, with internal fibrous striations, and osseous reaction in the adjacent bone. By the aid of multiplanar imaging capability, high spatial and contrast resolution of MRI, characteristic features of parosteal lipoma can lead to diagnosis on imaging.
The cytokines are the hormone-like proteins, which are produced in the mononuclear cells. They have many roles, such as immune mediators, cell differentiations, angiogenesis. The chemokines have chemotactic effects which control the host immune response. There were few reports about the cytokines associated with musculoskeletal tumors. From late 1980s, the cytokine studies of bone tumors such as osteosarcoma were started, but most studies for benign and malignant musculoskeletal tumors were left to be explored. To evaluate the characteristics of the cytokines in variable musculoskeletal tumors, tissues were obtained from the seven patients who visited the Yeungnam University hospital from February to July 2000. They were lipoma (1 case), parosteal osteoma (1 case), enchondroma (2 cases), pigmented villonodular synovitis (1 case), ganglion (1 case), and metastaic squamous cell carcinoma (1 case). The gene experession of the cytokines were analyzed by RNase protection assay (RPA) and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). The lipoma and parosteal osteoma expressed MIP-$1{\beta}$, and IP-10 genes. The two enchondromas showed different results, one expressed all of MIP-$1{\alpha}$, MIP-$1{\beta}$ and IP-10 genes but the other expressed none of above. The pigmented villonodular synovitis strongly expressed MIP-$1{\alpha}$ and IP-10 when compared with the other cases. The ganglion did not express all of the chemokines mentioned above. And the metastatic squamous cell carcinoma expressed all of the chemokines and especially IP-10 was highly expressed. Even though this study has only a few cases, these results provide a basis for the cytokine mediating network study in musculoskeletal tumors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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