A parosteal lipoma is a benign tumor containing mature adipose tissue and is intimately related to the adjacent periosteum. We experienced a very rare case of parosteal lipoma arising from the shaft of femur. A 46 years old lady visited the hospital with complaining of slowly growing mass in her thigh for 7 month. Initially, it was difficult to differentiate from osteochondroma, parosteal osteosarcoma or liposarcoma. Based on the assessment of plain radiogram and magnetic resonance imaging, it was suspected the parosteal lipoma or osteosarcoma. Marginal excision was performed, and it was confirmed to parosteal lipoma histologically. We present the case with review of literatures.
The prognosis of parosteal osteosarcoma is better than any other malignant bone tumors, but there are many controversies in its treatment. We tried to evaluate the prognosis and the effectiveness of limb-salvage operation in the treatment of the parosteal osteosarcoma. We experienced 12 patients of conventional parosteal osteosarcoma(2 males and 10 females) from 1981 to 1991. The limb-salvage operations with wide resection margin were done in 8 patients(5 tumer prosthesis, 2 resection arthrodesis and 1 vascularized fibular transplantation), marginal en-bloc resection and amputation in 2 patients, respectively. The duration of mean follow up was 5 years and 9 months, ranging from 2 year-3 months to 11 years, except of the patient who died with metastasis 1 year 8 months after. The disease-free survival rate(DFSR) of all patients was 68% and that of the patients treated with limb-salvage operation was 88% at 7 years. The DFSR was 33% with marginal margin(3 cases) and 89% with wide margin(9 cases) at 7 years. The results were unsatisfactory in the conventional parosteal osteosarcoma treated with marginal resection. The limb-salvage operation with wide surgical margin was thought to be the treatment of choice.
방골성 지방종은 골막에 인접하여 발생하는 양성 지방종의 일종으로 전체 지방종의 약 0.3% 이하를 차지하는 매우 드문 종양이다. 저자들은 52세 남자 환자의 좌측 경골에 발생한 과골증을 동반한 방골성 지방종 1례를 치험하였다. 이에 방골성 지방종 1례에 대한 증례 보고와 임상적 소견을 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
57세 여자 환자의 대퇴골 원위부에 발생한 방골성 골육종이 이차적 역분화를 일으킨 예를 치험하여 이를 보고하고자 한다. 57세 여자 환자가 1987년 방사선 소견상 대퇴골 방골성 골육종으로 진단되었고, 1992년 절제 생검을 시행한 결과 통상적인 방골성 골육종이었고, 이배수성의 DNA를 나타내었다. 1998년 환자는 병적 골절이 동반된 재발성 종양으로 재입원 하였다. 절제된 종양은 통상적인 방골성 골육종의 부위뿐만 아니라, 고등급의 방추성 세포 육종의 특정을 보이는 역분화 부위가 흔재하여 있었다. 이러한 역분화 부위는 유세포 측정을 이용한 DNA 검사상 이수배수성을 나타내었다. 본 증례를 통하여 모든 방골성 골육종이 저등급 병변은 아니고, 일부의 저등급 병변이 불충분한 절제 후에 고등급의 종양으로 역분화할 수 있음을 알 수 있다.
방골성 지방종(parosteal lipoma)은 모든 지방종의 약 0.3%를 차지하는 드문 유형의 지방종이다. 더구나, 골연골종(osteochondroma)과 공존하는 방골성 지방종은 극히 드물다. 이전에 골연골종과 방골성 지방종이 같이 발견된 증례들이 보고된 적 있으나, 이들은 방골성 지방종에 의해 주변 뼈에 유발된 반응성 변화로 보고되었고, 시간의 변화에 따른 종양들의 선후관계를 파악하지 못했다. 본 저자들은 6년간의 X선 사진 변화와 함께 골연골종과 연관된 방골성 지방종의 컴퓨터단층촬영, 자기공명영상, 병리학 소견에 대해 보고하고자 한다.
지방종은 가장 흔한 양성 종양이지만, 심부 조직에 발생하는 방골성 지방종은 매우 드문 질환이다. 저자들은 근위부 요골에 발생하여 후골간 신경마비를 일으킨 방골성 지방종 1례를 경험하였다. 53세 남자 환자가 3주전부터 발생하여 지속된 우측 수근 관절 및 수지의 신전 제한을 주소로 본원을 방문하였다. 검사 결과 방골성 지방종으로 확진되었고, 수술 6개월 후 증상 회복되어 정상적인 운동이 가능하였다.
A large parosteal osteoma arising on the surface of the right clavicle of a 39-year-old male patient was suspected preoperatively as a parosteal osteosarcoma. The lesion was treated with wide resection and allograft reconstruction. In this case report, we discuss the accurate diagnosis and appropriate surgical treatment for unusual clavicular tumors.
We experienced a rare case of parosteal lipoma, which located on the periosteum of the foot 4th metatarsus. A 22-year-old woman visited the hospital with painful mass in her foot. Based on the assessment of plain radiographs, computed tomography scan, and magnetic resonance image, it was suspected as lipoma. Marginal excision was performed and parosteal lipoma was confirmed histologically. Any local recurrence and complications were not observed in 2 years after surgery.
Parosteal osteosarcoma is characterized as a densely ossifying lesion, usually occurring on the surface near the metaphyses of a long bone. The histological pattern is a well- differentiated mature bone trabeculae with a hypocellular spindle-cell stroma. The cytological details are those of a low-grade malignant lesion. The natural history of this lesion is indolent local growth, late invasion of the underlying bone, and infrequently, distant metastasis. However, there is a significant risk of eventual dedifferentiation into a high-grade lesion. We report here-a case of parosteal osteosarcoma dedifferentiated into a high-grade lesion, which occurred in the left distal femur of a 40-years-old woman, and discuss the experience in detail.
저자들은 18세 남자 환자의 우측 대퇴골에 발생한 bizarre parosteal osteochondromatous proliferation (Nora 병변) 1례를 보고하고자 한다. 방사선 소견상 비교적 경계가 좋은 석회화 병변이 하부 대퇴골의 피질 표면에 붙어 있었으며 병변은 넓은 기저면을 갖고 있었다. 대퇴골의 변형은 없었고, 병변과 대퇴골간의 골수강의 연결은 관찰되지 않았다. 조직학적으로 병변은 연골, 골 및 섬유조직으로 구성되어 있었고 연골은 세포밀도가 증가되어 있었으나, 과염색증이나 다형성세포는 없었다. 불규칙한 골과 연골간의 경계와 연골내 골화를 보였다. 골소주는 불규칙한 형태를 보이고 배경 기질에서 방추형 세포들을 관찰할 수 있었다. 세포학적 비정형은 관찰되지 않았다. 본 병변은 일종의 이소성 골화로써 반응성 병변으로 간주되며, 임상적으로나 병리학적으로 골육종이나 연골육종과 같은 악성 병변과 혼동하지 않는 것이 중요하다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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