We examined the inhibitory activities against monoamine oxidase (MAO) of Taraxacum mongolicum in vitro and in vivo methods. Methanol extract of T. mongolicum showed significantly inhibitory activities on MAO-A and MAOB that were prepared from rat brain and liver in vitro. MAO-A and MAO-B activities were potently inhibited by chloroform fraction of T. mongolicum in vitro tests. The $IC_{50}$ values of each fraction on MAO-A are as followed; methanol extracts (0.90 mg/ml), $CHCl_3$ fraction (0.10 mg/ml), EtOAc fraction (0.36 mg/ml). and those on MAO-B are methanol extracts $(0.39{\mu}g/ml)$, $CHCl_3$ fraction $(0.18{\mu}g/ml)$, BuOH fraction $(0.22{\mu}g/ml)$. Those MAO-A and MAO-B activities in vivo tests have different tendency each other. MAO-A activity was increased by the oral administration of ethanol extract of T mon golicum, while MAO-B activity was decreased. The concentration of serotonin of brain tissue after oral administration of ethanolic extract of T. mongolicum is slightly increased in rat. This tendency is not different from the activity of deprenyl which is the well known MAO inhibitor used as a positive control. Based on these results, we can suggest that T. mongolicum may have the effects on the inhibitory activities against MAO. Thess activities of T. mongolicum is considerable for development of functional materials for the purpose of treatment and control of depressant, dementia, Parkinson' disease, stress and promoting exercise.
The present study investigated the neuroprotective effect of Carpinus tschonoskii MAX and its intracellular protective mechanism on 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced oxidative damage in PC12 cells. We found that pretreatment of PC12 cells with C. tschonoskii extract significantly inhibited the cell death induced by 6-OHDA in a dose dependent manner. C. tschonoskii extract decreased 6-OHDA-induced apoptotic events such as chromatin condensation, DNA fragmentation, the decrease of Bcl-2/Bax ratio, caspase-3 activation and PARP cleavage. C. tschonoskii extract also reduced generation of 6-OHDA-induced reactive oxygen species and nitric oxide. Furthermore, C. tschonoskii extract up-regulated the myocyte enhancer factor 2 D (MEF2D), a critical transcription factor for neuronal survival, and Akt activity, whereas it inhibited the activity of ERK1/2 and JNK. The results suggest that C. tschonoskii extract decreases 6-OHDA-induced oxidative stress and could prevent PC12 cell apoptosis induced by 6-OHDA via the up-regulation of MEF2D and Akt activity, and thus may have application in developing therapeutic agents for Parkinson's disease.
Objectives: Ukgan-san does not appear in Traditional Korean Medicine classics. However, it has been used in research and clinical applications in Korea. In this paper, we are aiming to examine the records concerned with Ukgan-san to the present, and announce the present usage state in Korea. Methods: We searched and summarized the contents of previous medical books about Ukgan-san. In order to investigate the current status of utilization of Ukgan-san in Korea, a bibliographic database of Korea, a database of clinical researches, and a database of pharmaceuticals of the Korea Food and Drug Administration were searched. Results: As a result of searching Ukgan-san related documents, Ukgan-san has been developed in China (Ming dynasty). However, its clinical application has been expanded by modern Japanese kampo medicine doctors. In Korea, cases of Parkinson's disease, other movement disorders, and psychiatric disorders have been reported, and randomized controlled trials had been done and planned. In addition, some extracts which are consisted of Ukgan-san are also available. Conclusions: In Korea, Ukgan-san has been influenced by Japan and has been used for clinical and research purposes. The utilization rate in Korea is still small, but the utilization rate will increase according to the results of clinical studies.
Kim, G.H.;Ryu, M.H.;Shin, Y.I.;Kim, H.I.;Kim, N.G.;Yang, Y.S.
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.28
no.1
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pp.153-161
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2007
Stroke is the second most significant disease leading to death in Korea. The conventional therapeutic approach is mainly based on physical training, however, it usually provides the limited degree of recovery of the normal brain function. The electric stimulation therapy is a novel and candidate approach with high potential for stroke recovery. The feasibility was validated by preliminary rat experiments in which the motor function was recovered up to 80% of the normal performance level. It is thought to improve the neural plasticity of the nerve tissues around the diseased area in the stroked brain. However, there are not so much research achievements in the electric stimulation for stroke recovery as for the Parkinson's disease or Epilepsy. This study aims at the developments of a wireless variable pulse generator using ZigBee communication for future implantation into human brain. ZigBee is widely used in wireless personal area network (WPAN) and home network applications due to its low power consumption and simplicity. The developed wireless pulse generator controlled by ZigBee can generate various electric stimulations without any distortion. The electric stimulation includes monophasic and biphasic pulse with the variation of shape parameters, which can affect the level of recovery. The developed system can be used for the telerehabilitation of stroke patient by remote control of brain stimulation via ZigBee and internet. Furthermore, the ZigBee connection used in this study provides the potential neural signal transmission method for the Brain-Machine Interface (BMI).
It is well known that multipoint and computerized intraoperative mapping systems improve the results of surgery for Wolff-Parkinson-White syndrome and show tremendous potential for opening an entirely new era of surgical intervention for the more common and lethal types of supraventricular tachyarrhythmias such as atrial flutter and atrial fibrillation. In addition, the ability to map and ablate the sometimes fleeting automatic atrial tachycardia is greatly enhanced by computerized mapping systems. In this study, we have developed 64 channel computerized data analysis system using microcomputer (Macintosh IIx) for basic research of electrophysiology and electrical propagation. The bipolar electrogram information is acquired from 64 cardiac sites simultaneously at a sampling rate of 1ksamples/sec with continuous and total data storage of up to 30 seconds. When the reference electrogram is selected and reference point is picked up, delay time from the reference point in displayed on two dimensional diagram of the heart. System design permits easy expansion to almost 256 simultaneous sites, This system is expected to enable us to study pathophysiology of cardiac arrhythmia and to improve the results of diagnosis and surgical treatment for cardiac arrhythmia.
Reactive oxygen species (ROS), which include hydrogen peroxide ($H_2O_2$), the superoxide anion (${O_2}^-{\cdot}$), and the hydroxyl radical ($OH{\cdot}$), are generated as by-products of oxidative metabolism in cells. The cerebral cortex has been found to be particularly vulnerable to production of ROS associated with conditions such as ischemia-reperfusion, Parkinson's disease, and aging. To investigate the effect of ROS on inhibitory GABAergic synaptic transmission, we examined the electrophysiological mechanisms of the modulatory effect of $H_2O_2$ on GABAergic miniature inhibitory postsynaptic current (mIPSCs) in mechanically isolated rat cerebral cortical neurons retaining intact synaptic boutons. The membrane potential was voltage-clamped at -60 mV and mIPSCs were recorded and analyzed. Superfusion of 1-mM $H_2O_2$ gradually potentiated mIPSCs. This potentiating effect of $H_2O_2$ was blocked by the pretreatment with either 10,000-unit/mL catalase or $300-{\mu}M$ N-acetyl-cysteine. The potentiating effect of $H_2O_2$ was occluded by an adenylate cyclase activator, forskolin, and was blocked by a protein kinase A inhibitor, N -(2-[p-bromocinnamylamino] ethyl)-5-isoquinolinesulfonamide hydrochloride. This study indicates that oxidative stress may potentiate presynaptic GABA release through the mechanism of cAMP-dependent protein kinase A (PKA)-dependent pathways, which may result in the inhibition of the cerebral cortex neuronal activity.
La, Huyen Thi Huong;Nguyen, Thao Kim Nu;Dinh, Hang Thuy;Nguyen, Quyen Minh Huynh;Nguyen, Minh Hong
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.48
no.3
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pp.296-302
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2020
Rapamycin, derived from Streptomyces rapamycinicus, is an important bioactive compound having a therapeutic value in managing Parkinson's disease, rheumatoid arthritis, cancer, and AIDS. Because of its pharmaceutical activity, studies over the past decade have focused on the biosynthesis of rapamycin to enhance its yield. In this study, the effect of rapG on rapamycin production was investigated. The rapG expression vector was constructed by utilizing the integration vector pSET152 under the control of the erythromycin resistance gene (ermE⁎), a strong constitutive promoter. The rapamycin yield of wild type (WT) and WT/rapG overexpression mutant strains, under fermentation conditions, was analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC). Our results revealed that overexpression of rapG increased rapamycin production by approximately 4.9-fold (211.4 mg/l) in MD1 containing 15 g/l of glycerol, compared to that of the WT strain. It was also found that Illicium verum powder (10 g/l), containing shikimic acid, enhanced rapamycin production in both WT and WT/rapG strains. Moreover, the amount of rapamycin produced by the WT/rapG strain was statistically higher than that produced by the WT strain. In conclusion, the addition 15 g/l glycerol and 15 g/l I. verum powder produced the optimal conditions for rapamycin production by WT and WT/rapG strains.
A neurotoxin, 6-hydroxydopamine (6-OHDA) has long been used to form a Parkinson's disease (PD) model by inducing the lesion in catecholaminergic pathways, particularly the nigrostriatal dopamine (DA) pathway. Whereas l-deprenyl, a selective inhibitor of monoamine oxidase (MAO) type B, is now widely used in the treatment of PD, the precise action mechanism of the drug remains elusive. In this study, we investigated whether l-deprenyl shows protective effect against the DA depletion induced by 6-OHDA in rat brain, and against 6-OHDA-induced neurotoxicity and oxidative stress in catecholaminergic neuroblastoma SH-SY5Y cells that are known to lack MAO-B activity. Pretreatment of l-deprenyl significantly enhanced the striatal DA, 3,4-dihydroxyphenylacetic acid, homovanilic acid, and 3-methoxytyramine levels compared to the untreated 6-OHDA-lesioned rat, indicating that l-deprenyl pretreatment prevents 6-OHDA-induced depletion of not only striatal dopamine but also its metabolites. Treatment of 6-OHDA for 24hrs decreased the cell viability and increase the generation of ROS in dose-dependent manners. We further investigated whether caspase activity is involved in the action of l-deprenyl. Treatment of l-deprenyl $(0.1\~100{\mu}M)$ did not produce any changes in 6-OHDA-induced cleavage of poly (ADP-ridose) polymerase in SH-SY5Y cells. Our results suggest that the neuroprotective effect of l-deprenyl against 6-OHDA is due to its increased scavenger activity, but independent of inhibition of MAO-B or caspase-3 activation.
2-Aminothiazole ring as a bioisoster of catechol in dopamine has provided with good oral availability and lipophilic property. Selenium was reported to have an improved antioxidant ability and to reduce the loss of dopamine. 2-Aminoindan, is a rigid form of dopamine, was evaluated as a dopamine agonist with low neurotoxocity. In order to develop a novel dopamine agonist, we tried to synthesize the selenazoloaminoindan derivative that is a hybrid structure of aminoindan and aminoselenazole instead of aminothiazole. 2-Indanone-2-oxime was reduced with $TiCl_4$ and $NaBH_4$ to form 2-aminoindan, which was reacted with propionyl chloride to give 2-N-n-propionylaminoindan (2). Compound 2 was reduced with $TiCl_4$ and $NaBH_4$ to afford 2-N-n-propylaminoindan (3) and it was nitrated and reduced to form 5-amino-2-N-n-propylaminoindan (5), which was reacted with KSeCN, $Br_2$, and glacial acetic acid to give 4,6-dibromo-5- amino-2-N-n-propylaminoindan (7) instead of selenazole ring formation. Otherwise, compound 2 was nitrated and hydrogenated to form 5-amino-2-N-n-propionylaminoindan (9), which was treated with KSeCN, $Br_2$, and glacial acetic acid to give 4,6-dibromo-5-amino-2-N-n-propionylaminoindan (10). Compound 9 was cyc1ized with KSeCN and glacial acetic acid in the absence of $Br_2$ to give 6-amino-2-N-(n-propionylamino)selenazolo[4,5-f]indan (11).
Ji, Sang-Deok;Kim, Nam-Suk;Kweon, HaeYong;Choi, Bo Hye;Kim, Kee-Young;Koh, Young Ho
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.33
no.1
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pp.6-14
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2016
The mulberry silkworm, Bombyx mori has been one of the most important domestic animals which have provided with silk fibers for weaving fabrics and a food for a protein and lipid source. In addition, various health improvement effects of diverse silkworm larval powders were reported. Recently we found that steamed and freeze-dried mature silkworm larval powder (SMSP) generated using white-jade (also known as Backokjam) silkworm variety extended healthspan and increased resistance to Parkinson's disease in animal models. Because the colors of cocoons in silkworm varieties were caused by altered signal transduction pathways transporting phytochemicals from intestinal lumens to silk glands, we performed the proximate, amino acid, mineral, carbohydrates, fatty acid, and cholesterol composition analyses of SMSPs of 3 silkworm varieties which were weaving light yellow, golden, and red cocoons. Although most of nutrient compositions among 3 SMSPs were similar, there were significant differences in certain amino acids, minerals, and fatty acid compositions. Red silk silkworm (RS)-SMSP had higher contents of crude proteins and total amino acids than other SMSPs. In addition, the ratio of n-3/n-6 unsaturated fatty acids were higher than the other SMSPs. In contrast Golden silk silkworm (GS)-SMSP had higher ratio of potassium/sodium than the other SMSPs. These nutrient analysis results suggested that 3 SMSPs might have common and unique health improvement effects. Thus, further studies in the functionalities of the 3 SMSPs will reveal unknown their health improvements effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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