The prostate-apoptosis-response-gene-4 (Par-4) protein has been identified as an effector of cell death in response to various apoptotic stimuli in prostate cancer cells. We found that overexpression of Par-4 by stable transfection inhibits cell migration and invasion in Caki cells. The expression of various matrix metalloproteinases (MMPs) has been implicated in the invasion and metastasis of cancer cells. In this study, we investigated whether ectopic expression of Par-4 modulates MMP-2 expression and activity in human renal carcinoma Caki cells. We found that overexpression of Par-4 markedly inhibited MMP-2 activity, but not MMP-9 activity. However, loss of the leucine zipper domain of Par-4 (Par-4 ΔLZ#1 and #2) did not inhibit MMP-2 activity. Further, knock-down of Par-4 with the corresponding siRNA resulted in increased invasion and metastasis of renal carcinoma Caki cells. Interestingly, overexpression or knock-down of Par-4 did not affect the expression levels of MMP-2 mRNA. Taken together, our findings suggest that Par-4 may inhibit MMP-2 activity through its post-transcriptional regulation in renal carcinoma Caki cells.
Prostate apoptosis response-4 (Par-4) was originally identified in androgen-independent prostate cancer cells undergoing apoptosis. Par-4 is ubiquitously expressed in normal cells and tissues, but it is downregulated in several types of cancers. Par-4 is a 38 kDa tumor suppressor protein encoded by the PARW gene. Par-4 promotes apoptosis in a variety of cancerous cells, but not in normal cells. In this review, we focused on the structure, expression and function of Par-4 in apoptotic signaling pathway. Functional domains of Par-4 include two nuclear localization sequences (NLS), a leucine zipper (LZ) domain, a nuclear export sequence (NES) and selective for apoptosis in cancer cell (SAC) domain. Many studies have underlined the importance of Par-4 in preventing cancer development. The activity of Par-4 is differently regulated by localization of intracellular and extracellular Par-4. Intracellular Par-4 inhibits Akt- and NF-κB-mediated cell survival pathways and downregulates Bcl-2 expression. Extracellular Par-4 activates the extrinsic apoptotic pathway by binding to cell surface receptor GRP78, a stress response protein that is in the endoplasmic reticulum (ER). Endogenous Par-4 sensitizes cancer cells to various apoptotic stimuli, while exogenous Par-4 enhances SAC domain-dependent apoptosis in cancer cells, but not normal cells. Therefore, Par-4 is an attractive target for cancer therapy.
Purpose: The purpose of this retrospective study is to investigate the degree of coincidence between the peer assessment rating (PAR) index and American Board of Orthodontics objective grading system (ABO-OGS) in the assessment of orthodontic treatment outcomes of Class I malocclusion cases. Materials and Methods: The sample consisted of 26 Class I patients. The PAR index was used for evaluation of pre-(T0) and posttreatment (T1) casts, and the ABO-OGS for assessment of T1 casts. If there was a reduction in PAR scores from T0 to T1 of more than 30%, the label 'PAR+' was given to the case, and if not, it was labeled 'PAR-'. If the ABO-OGS was less than 27, the label 'OGS+' was given to the case and if not, it was labeled 'OGS-'. 'A PAR-only qualified group' (PAR+), 'ABO-OGS-only qualified group' (OGS+), 'both indices qualified group' (PAR+/OGS+), and 'both indices disqualified group' (PAR-/OGS-) were compared with a Wilcoxon rank-sum test, sensitivity/specifi city test and Spearman's correlation test. Result: PAR scores for T0, T1, and percentage reduction were 21.1, 6.4, and 65.9%, respectively, and 35.4 for ABOOGS. The distribution of the 'PAR+/OGS+', 'PAR+', and 'PAR-/OGS-' group was 19.3%, 76.9%, and 3.8%, respectively. The T0-PAR, T1-PAR and PAR point reductions for the 'PAR+' group were significantly higher than those of 'PAR+/OGS+' groups (23.1 vs. 15.6; 6.7 vs. 4.6; and 16.5 vs. 11.0; all P<0.05). However, the PAR-percentage reduction and treatment duration between the two groups were not statistically different (70.0% vs. 67.0%, P=0.4325; 24.1 months vs. 25.0 months, P=0.4057). The T1-ABO-OGS score for 'PAR+' group was significantly higher than that of the 'PAR+/OGS+' groups (38.2 vs. 24.0, P<0.001). Conclusion: Since the fraction of the 'PAR+/OGS+' group was less than 20% and there was no significant correlation between PAR-percentage reduction and T1-ABO-OGS, development of a new index system for the accurate evaluation of treatment outcome is needed.
The polarographic behavior of 4-(2-pyridylazo)-resorcinol(PAR) in acetonitrile solution was studied. In order to investigate the type of reduction current at every reduction step, dependence of limiting current on the height of mercury head, solution temperature, and concentration of PAR have been examined. The results were shown that the reduction current was controlled by diffusion. And the effect of proton donor such as water and phenol on DC polarograms of PAR and the reversibility of every reduction wave have been evaluated. Based on the experimental results, the polarographic reduction of PAR in acetonitrile solution occurred in two one-electron steps.
The inappropriate and widespread use of quinolones in humans and animals may cause accelerated emergence and spread of antimicrobial-resistant determinants. In this study, we investigated quinolone resistance mechanisms in a total of 65 nalidixic acid-resistant E. coli isolated from swine rectal swabs (N=40) and clinical specimens (N=25). Antimicrobial susceptibilities were determined by the disk diffusion method. PCR and DNA sequencing were performed for investigations of genes and mutations associated with quinolone resistance. In our study, 62 of 65 nalidixic acid-resistant E. coli harbored mutations in gyrA, parC, and/or parE genes; of the 65 isolates, 62 (95.4%) had mutations in the gyrA gene, 35 (53.8%) had mutations in the parC gene, 7 (10.8%) had mutations in the parE gene. The 35 isolates harbored mutations in two genes, gyrA and parC. Plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) determinants were investigated in the 65 isolates. Thirteen of 65 nalidixic acid-resistant E. coli contained the qnrS gene and 10 of those isolates had mutations in the gyrA, parC, and/or parE genes. We confirmed that an important mechanism of quinolone resistance in E. coli isolated from human and swine involves chromosomal mutations in the gyrA, parC, and/or parE genes with increasing use of quinolone for treatment or additives.
Most allergens have protease activities, suggesting that proteases may be a key link between Th2-type immune reactions in allergic responses. Protease activated receptor (PAR) 2 is activated via the proteolytic cleavage of its N-terminal domain by proteinases. To know the role of PAR2 in Aspergillus protease allergen activated Th2 immune responses in airway epithelial cells, we investigated and compared immune cell recruitment and level of chemokines and cytokines between PAR2 knock out (KO) mice and wild type (WT) mice. There were evident immune cell infiltrations into the bronchial alveolar lavage fluid (BALF) of WT mice, but the infiltrations in PAR2 KO mice were significantly lowered than those of WT mice. The IL-25, TSLP, and eotaxin gene expressions were profoundly increased after Aspergillus protease, but their expression was significantly lowered in PAR2 KO mice in this study. Compared to PAR2 KO mice, OVA specific IgE concentrations in serum of WT mice were quite increased; moreover, the IgE level of PAR2 KO mice was lower than in WT mice. The IL-25 expression by Aspergillus protease stimulation was significantly reduced by p38 specific inhibitor treatment. In this study, we determined that Th2 response was initiated with IL-25 and TSLP mRNA up-regulation in lung epithelial cells via PAR2 after Aspergillus protease allergen treatment.
A predicting method for ultimate vertical and horizontal bearing capacity by means of PAR(Pile Analysis Routines) was suggested. Based on the static pile load test data, case studies by means of PAR were performed. Ultimate pile capacity predicted by PAR was within 15% error range of that determined by stairs pile load tests. Also, the results of static pile load test, statnamic tests and PDA data performed on pipe piles were compared and, by using PAR, ultimate pile capacity was determined. Distributions of atrial pile load could be predicted and load transfer analysis could be done approximately by those distributions.
The purpose of this study was to evaluate the relation between the treatment duration and cephalometric measurements and the PAR index in Class I malocclusion patients. In 100 Class I malocclusion patients, PAR score and cephalometric measurements were taken from study model and cephalometric radiographs and analyzed statistically. The results of this study were obtained as follows: 1. treatment duration was correlated with extraction and pre PAR index. 2. ANB, FMA, FMIA and IMPA exhibited positive correlation between pre PAR index and pretreatment cephalometric measurements. 3. $\underline{1}$ to FP exhibited positive correlation between post PAR index and posttreatment cephalometric measurements, and $\overline{1}$ to FP exhibited negative correlation. 4. $\underline{1}$ to SN, IIA and $\overline{1}$ to FP exhibited positive correlation between ${\%}\;PAR$ reduction and the change of cephalometric measurements and FMA FMIA, WITS and UL exhibited negative correlation. The results of this study indicate that PAR index taken from study model relate with items concerned with upper and lower incisors, and there are the tendency that pretreatment PAR index are larger in the patients with large Am value and hyperdivergent face.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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한국해양정보통신학회 2002년도 추계종합학술대회
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pp.163-166
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2002
OFDM should be used for the fourth generation communication for high speed communication. Because of high spectral efficiency and high tolerance to fading channel, OFDM is applied to many high speed wire and wirless communication such as DAB(Digital Audio Broudcast), DVB(Digital Video Broadcast), IMT 2000 etc. Inter-modulation, however, is derived from PAR(Peak to Average Power Ratio) of OFDM signals. The paper describes PTS(Partial Transmit Sequence) and SLM(Select Mapping) of an existing methods which can reduce PAR. And then the document introduces the new method that is called "Combine PAR method". The method proposed in this paper is to combine PTS and SLM. As a result of the simulation, Combine PAR method is better than the existing methods.g methods.
Purpose: This study was conducted to investigate the effect on factors related lactation after administration of Palmul-tang in postpartum C57BL/6N mice. Materials and Methods: Experimental groups were divided into control group post-par group and pre-par group. Pre-par and post-par group were administered Palmul-tang(p.o) twice a week for 4 weeks or 3 weeks respectively. Control group was administered normal saline for 3 weeks. Then we observed morphological change, immunohistochemical density and milk protein gene expression of factors related lactation within mammary gland of postpartum mice. Results: In post-par and pre-par groups, adipose tissue within mammary gland significantly decreased, and ductal branch and alveoli prominently developed than that of control group at 1~3 weeks after administraion of Palmul-tang. In post-par and pre-par groups, density of immunoreactivity on oxytocin, prolactin, estrogen and progesterone receptors in mammary glandular tissue significantly increased than that of control group. mRNA expression of $\beta$-casein and placental lactogen (PL)-1 in post-par group was more increased than that of control and pre-par groups. Conclusion: These results suggest that Palmul-tang significantly improved factors related lactation at postpartum period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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