목적: 혀의 해부학적 위치에 따른 촉각식별능의 차이를 조사하고 이것과 심상유두의 개수 사이에 관련성이 있는지의 여부를 확인하기 위해서 본 연구를 시행하였다. 방법: 현재 복용 중인 약물이 없고, 과거 장기간 약물을 복용한 경험이 없었으며, 전신질환이 없는 건강한 남녀 13명(평균 연령 $30{\pm}3$세)을 대상으로 혀의 수초성 $A{\delta}$ 섬유와 무수초성 C 섬유와 관련한 촉각식별능을 알아보기 위해서 Castroviezo $caliper^{(R)}$를 이용한 두점식별검사를 실시하였다. 심상유두의 개수는 methylene blue로 혀를 염색해서 심상유두를 확인하여 개수를 세었다. 결과: 1. 혀의 전방부와 후측방부위의 심상유두개수를 세어 본 결과, 남자는 전방과 후측방이 각각$51.69{\pm}14.15$개, $12.92{\pm}6.13$개였으며, 여자는 $58.85{\pm}13.56$개, $16.23{\pm}6.38$개였다. 남녀 모두 후측방에 비해 전방부에서 유두의 개수가 3배 이상 많은 것을 관찰할 수가 있다. 2. 두 점으로 식별해내는 최소한의 거리는 전방에서 평균 $1.91{\pm}0.74mm$였으며, 성별에 따라 나눠 다시 분류했을 때, 남자의 인식 역치가 높은 것으로 관찰되었으나, 성별에 따른 통계적 유의성은 나타나지 않았다. 3. 두점식별거리를 기준으로 네 개의 그룹으로 나누었을 때, 거리가 증가할수록 심상유두의 개수가 감소하는 경향을 보였다. 그러나, 두점인지역치와 심상유두의 개수 간에 통계적 유의성은 없었다.
Shin, Hyoseung;Yoo, Hyeon Gyeong;Inui, Shigeki;Itami, Satoshi;Kim, In Gyu;Cho, A-Ri;Lee, Dong Hun;Park, Won Seok;Kwon, Ohsang;Cho, Kwang Hyun;Won, Chong Hyun
BMB Reports
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제46권9호
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pp.460-464
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2013
The progression of androgenetic alopecia is closely related to androgen-inducible transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$ secretion by hair follicle dermal papilla cells (DPCs) in bald scalp. Physiological levels of androgen exposure were reported to increase reactive oxygen species (ROS) generation. In this study, rat vibrissae dermal papilla cells (DP-6) transfected with androgen receptor showed increased ROS production following androgen treatment. We confirmed that TGF-${\beta}1$ secretion is increased by androgen treatment in DP-6, whereas androgen-inducible TGF-${\beta}1$ was significantly suppressed by the ROSscavenger, N-acetyl cysteine. Therefore, we suggest that induction of TGF-${\beta}1$ by androgen is mediated by ROS in hair follicle DPCs.
Kim, Young Eun;Choi, Hyung Chul;Lee, In-Chul;Yuk, Dong Yeon;Lee, Hyosung;Choi, Bu Young
Biomolecules & Therapeutics
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제24권6호
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pp.572-580
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2016
3-Deoxysappanchalcone (3-DSC) has been reported to possess anti-allergic, antiviral, anti-inflammatory and antioxidant activities. In the present study, we investigated the effects of 3-DSC on the proliferation of human hair follicle dermal papilla cells (HDPCs) and mouse hair growth in vivo. A real-time cell analyzer system, luciferase assay, Western blot and real-time polymerase chain reaction (PCR) were employed to measure the biochemical changes occurring in HDPCs in response to 3-DSC treatment. The effect of 3-DSC on hair growth in C57BL/6 mice was also examined. 3-DSC promoted the proliferation of HDPCs, similar to Tofacitinib, an inhibitor of janus-activated kinase (JAK). 3-DSC promoted phosphorylation of ${\beta}$-catenin and transcriptional activation of the T-cell factor. In addition, 3-DSC potentiated interleukin-6 (IL-6)-induced phosphorylation and subsequent transactivation of signal transducer and activator of transcription-3 (STAT3), thereby increasing the expression of cyclin-dependent kinase-4 (Cdk4), fibroblast growth factor (FGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF). On the contrary, 3-DSC attenuated STAT6 mRNA expression and IL4-induced STAT6 phosphorylation in HDPCs. Finally, we observed that topical application of 3-DSC promoted the anagen phase of hair growth in C57BL/6 mice. 3-DSC stimulates hair growth possibly by inducing proliferation of follicular dermal papilla cells via modulation of $WNT/{\beta}$-catenin and STAT signaling.
This study was conducted to evaluate the effects of Padina arborescens and 1-O-myristoyl-2-O-oleoyl-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-glycerol(MOGG), its active component, on the prevention of hair loss. The P. arborescens extract and MOGG inhibited the activity of 5α-reductase, which converts testosterone to dihydrotestosterone(DHT), a main cause of androgenetic alopecia. When immortalized rat vibrissa dermal papilla cells were treated with MOGG, the proliferation of dermal papilla cells significantly increased. In addition, we found that the P. arborescens extract and MOGG could open the KATP channel, which may contribute to increase hair growth. Furthermore, MOGG promoted PGE2 production in HaCaT cells. The results suggest that MOGG from the P. arborescens extract has the potential to treat alopecia via 5α-reductase inhibition, the proliferation of dermal papilla, the opening of the KATP channel and/or increase of PGE2 production.
This study was conducted to evaluate the effect of Grateloupia elliptica, a seaweed native to Jeju Island, Korea, on the prevention of hair loss. When immortalized rat vibrissa dermal papilla cells were treated with extract of G. elliptica, the proliferation of dermal papilla cells significantly increased. In addition, the G. elliptica extract significantly inhibited the activity of $5{\alpha}$-reductase, which converts testosterone to dihydrotestosterone (DHT), a main cause of androgenetic alopecia. On the other hand, the G. elliptica extract promoted $PGE_2$ production in HaCaT cells in a dose-dependent manner. The G. elliptica extract exhibited particularly high inhibitory effect on LPS-stimulated IL-12, IL-6, and TNF-${\alpha}$ production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated bone marrow-derived dendritic cells. The G. elliptica extract also showed inhibitory activity against Pityrosporum ovale, a main cause of dandruff. These results suggest that G. elliptica extract has the potential to treat alopecia via the proliferation of dermal papilla, $5{\alpha}$-reductase inhibition, increase of $PGE_2$ production, decrease of LPS-stimulated pro-inflammatory cytokines and inhibitory activity against Pityrosporum ovale.
Objectives : Mangifera indica leaves are well known for having a variety of benefits, including anti-inflammatory, anti-tumor, diabetic retinopathy and diabetic vasculosis. However, the effects of Mangifera indica leaves on hair loss inhibition have not been studied. In this study, we investigated to find out the activity of Mangifera indica leaves on hair loss. Methods : 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid(ABTS) analysis was performed to confirm the antioxidant efficacy of the water extract of Mangifera indica leaves (WEML). To examine the effect of WEML on cell viability in dermal papillar (DP) cells, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetra Zolium (MTS) analysis was performed. The changes in the mRNA expression level of the hair loss and hair growth-related genes in dermal papilla cells by WEML treatment were confirmed by quantitative RT-PCR. Results : In dermal papilla (DP) cells, ABTS analysis and MTS analysis of WEML showed antioxidant efficacy and low cytotoxicity. As a result of gene expression analysis through Quantitative RT-PCR, no changes in hair growth-related genes BMP6 and CTNNB1 was confirmed. but inhibitory activity of WEML on hair loss-related genes EGR1, SGK, DKK1, SRD5A1 and SRD5A2 was confirmed. Conclusion : We confirmed that WEML has excellent antioxidant efficacy and a inhibitory activity of hair loss-related genes including 5α-reductase genes. These results suggest that Mangifera indica leaves have a potential activity as a hair loss treatment for hair loss and hair growth. Biochemical or molecular biological research on hair loss is needed.
Gyusang Jeong;Seung Hyun Shin;Su Na Kim;Yongjoo Na;Byung Cheol Park;Jeong Hun Cho;Won-Seok Park;Hyoung-June Kim
Journal of Ginseng Research
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제47권3호
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pp.440-447
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2023
Background: The human hair follicle undergoes cyclic phases-anagen, catagen, and telogen-throughout its lifetime. This cyclic transition has been studied as a target for treating hair loss. Recently, correlation between the inhibition of autophagy and acceleration of the catagen phase in human hair follicles was investigated. However, the role of autophagy in human dermal papilla cells (hDPCs), which is involved in the development and growth of hair follicles, is not known. We hypothesized that acceleration of hair catagen phase upon inhibition of autophagy is due to the downregulation of Wnt/β-catenin signaling in hDPCs, and that components of Panax ginseng extract can increase the autophagic flux in hDPCs. Methods: We generated an autophagy-inhibited condition using 3-methyladenine (3-MA), a specific autophagy inhibitor, and investigated the regulation of Wnt/β-catenin signaling using the luciferase reporter assay, qRT-PCR, and western blot analysis. In addition, cells were cotreated with ginsenoside Re and 3-MA and their roles in inhibiting autophagosome formation were investigated. Results: We found that the unstimulated anagen phase dermal papilla region expressed the autophagy marker, LC3. Transcription of Wnt-related genes and nuclear translocation of β-catenin were reduced after treatment of hDPCs with 3-MA. In addition, treatment with the combination of ginsenoside Re and 3-MA changed the Wnt activity and hair cycle by restoring autophagy. Conclusions: Our results suggest that autophagy inhibition in hDPCs accelerates the catagen phase by downregulating Wnt/β-catenin signaling. Furthermore, ginsenoside Re, which increased autophagy in hDPCs, could be useful for reducing hair loss caused by abnormal inhibition of autophagy.
A depressed alvelolar ridge and a collapsed interdental papilla in the anterior region may interfere with esthetic prosthodontic repair. The resultant sequelas will cause overcontoured prosthesis or dark shadow under pontic which may not suffice our patients' esthetic demands. So, surgical periodontal treatment has been needed for esthetic repair in deformed ridges and extensive interproximal spacing. Our treatment option alters Dr.Abram's roll technique to make palatally extended connective tissue secondary pedicle flap to obtain additonal connective tissue. Blood supply maintenance, least trauma, and no secondary wound is advantages in this modification.
Establishment of immortalized human dermal papilla cells (DPCs) retaining the characteristics of DPCs would be a great help for hair researchers. We recently established a simian virus 40T (SV40T)-transformed human DP cell line (SV40TDPC). However, the cell line senesced around passage 25 and ceased proliferation. In this study, we introduced the human telomerase reverse transcriptase (hTERT) gene into SV40T-DPC and established an immortalized human DP cell line. The cell line, SV40T-hTERT-DPC, did not induce tumors when inoculated into nude mice. SV40T-hTERT-DPC maintained morphology of early passage DPCs, expressed markers of DPCs, and retained responses to Wnt/${\beta}$-catenin and bone morphogenic protein (BMP) signaling pathways known to be required for hair-inducing activity of DPCs. The data strongly suggest that SV40T-hTERT-DPC retains many characteristics of human DPCs in vivo without malignant transformation.
In a previous study, we recently claimed that dihydrotestosterone (DHT)-inducible dickkopf-1 (DKK-1) expression is one of the key factors involved in androgen-potentiated balding. We also demonstrated that L-ascorbic acid 2-phosphate (Asc 2-P) represses DHT-induced DKK-1 expression in cultured dermal papilla cells (DPCs). Here, we investigated whether or not L-threonate could attenuate DHT-induced DKK-1 expression. We observed via RT-PCR analysis and enzyme-linked immunosorbent assay that DHT-induced DKK-1 expression was attenuated in the presence of L-threonate. We also found that DHT-induced activation of DKK-1 promoter activity was significantly repressed by L-threonate. Moreover, a co-culture system featuring outer root sheath (ORS) keratinocytes and DPCs showed that DHT inhibited the growth of ORS cells, which was then significantly reversed by L-threonate. Collectively, these results indicate that L-threonate inhibited DKK-1 expression in DPCs and therefore is a good treatment for the prevention of androgen-driven balding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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