Yeon Su Kim;Ji Su Kim;Sung Hyun Kim;Ho Kyoung Hwang;Woo Jung Lee;Chang Moo Kang
한국간담췌외과학회지
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제26권1호
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pp.118-123
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2022
A recent successful prospective randomized control study comparing open distal pancreatectomy with laparoscopic distal pancreatectomy (LDP) has shown that LDP is a safe and effective surgical modality in treating left-sided pancreatic pathological conditions requiring surgical extirpation. With the accumulating surgical experiences and improved surgical techniques, we recently reported several cases of successful LDP in advanced pancreatic cancer following neoadjuvant chemotherapy. Herein, we report a case of LDP with celiac axis resection (LDP-CAR) in locally advanced pancreatic cancer (LAPC) following neoadjuvant chemotherapy. A 58-yearold female with LAPC was referred to our institution. Computed tomography (CT) findings revealed a 24-mm mass in the pancreatic body that showed celiac artery (CA), common hepatic artery abutment. There was no abutment with superior mesenteric artery, superior mesenteric vein, and portal vein. From these findings, Neoadjuvant chemotherapy (FORFIRINOX) was performed biweekly. After 8 cycles of chemotherapy, the tumor size was slightly decreased (24 mm to 16 mm), but still abutting to CA. After 14 cycles of chemotherapy, CT revealed the same tumor size (16 mm) still abutting to CA. LDP-CAR was performed. Intraoperative ultrasonography gastric perfusion and hepatic perfusion were confirmed using indocyanine green. The patient recovered without complications and was discharged from the hospital nine days after the surgery.
Endocrine test data from a 13-year old intact female Maltese was indicative of the presence of an insulinoma, however ultrasonography identified a pancreatic mass only after 10 months after the first admission. Following identification of both pancreatic tumor and hepatic metastasis on computed tomography (CT), surgical excision of the mass was attempted. However, total excision failed because of tumor adhesion to adjacent large vessels. The pancreatic mass was monitored over the next 25 months via ultrasonography, CT, and positron emission tomography-computed tomography (PET-CT). Histopathological and immunohistochemical data confirmed the diagnosis of insulinoma with hepatic metastasis.
Su-Ryun Jung;Ji-Hye Lee;Hanguk Ryu;Yurong Gao;Jaemin Lee
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제28권1호
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pp.31-38
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2024
As in type 1 diabetes, the loss of pancreatic β-cells leads to insulin deficiency and the subsequent development of hyperglycemia. Exercise has been proposed as a viable remedy for hyperglycemia. Lithium, which has been used as a treatment for bipolar disorder, has also been shown to improve glucose homeostasis under the conditions of obesity and type 2 diabetes by enhancing the effects of exercise on the skeletal muscles. In this study, we demonstrated that unlike in obesity and type 2 diabetic conditions, under the condition of insulin-deficient type 1 diabetes, lithium administration attenuated pancreatic a-cell mass without altering insulin-secreting β-cell mass, implying a selective impact on glucagon production. Additionally, we also documented that lithium downregulated the hepatic gluconeogenic program by decreasing G6Pase protein levels and upregulating AMPK activity. These findings suggest that lithium's effect on glucose metabolism in type 1 diabetes is mediated through a different mechanism than those associated with exercise-induced metabolic changes in the muscle. Therefore, our research presents the novel therapeutic potential of lithium in the treatment of type 1 diabetes, which can be utilized along with insulin and independently of exercise.
Glucose deprivation and hypoxia frequently occur in solid tumor cells, including pancreatic cancer cells. Glucose deprivation activates the unfolded protein response (UPR) and causes the up-regulation of glucose-regulated protein 78 (GRP78). Induction of GRP78 has been shown to protect cancer cells. Therefore, shutting down of GRP78 expression may be a novel strategy in anticancer drug development. Based on this understanding, a screening system established for anticancer agents that exhibit selective cytotoxicity on pancreatic cancer cells under glucose-deprived conditions. To test this hypothesis, the new compounds isolated, pancastatin A (PST-A) and B (PST-B), from Ponciri Fructus. PST-A and B were identified as glabretal triterpenoid moieties by electrospray ionization mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopic methods. PST-A and B suppressed the accumulation of the UPR hallmark gene, GRP78, during glucose deprivation. Furthermore, PST-A and B showed selective cytotoxicity on PANC-1 pancreatic cancer cells under glucose deprivation. Interestingly, PST-A and B had no effect on these cells under normal growth conditions. Our results suggest that PST-A and B act as novel therapeutic agents to induce selective cell death in glucose-deprived pancreatic cancer cells.
Pancreatic tumors in children are very rare but have a better prognosis compared with that in adult. Pediatric pancreatic tumors are more often benign and easier to resect. To evaluate the characteristics and prognosis, the records of 13 patients who underwent pancreatic resection, from June 1997 to May 2005, at Samsung Medical Center were reviewed. The mean follow up period was 48 months. The male to female ratio was 1: 1.6. Mean age was 10.3 years. Signs and symptoms included abdominal pain (7), abdominal palpable mass (5), jaundice (1), hypoglycemic (1), and non-specific GI symptoms (4). The commonly used diagnostic tools were CT and abdominal sonography. In addition, MRI, ERCP, EEG, and hormone test were also done when indicated. Surgical procedures included distal pancreatectomy (5), pylorus preserving pancreaticoduodenectomy (4), tumor excision (3), and subtotal pancreatectomy (1). Locations of lesions in pancreas were head (4), tail (5), and body and tail (4). Postoperative complications developed in 3 cases; postoperative ileus (1), wound problem (1), and pancreatitis (1). The pathologic diagnosis included solid-pseudopapillary tumor (6), congenital simple cyst (1), pancreatic duplication cyst (1), serous oligocystic adenoma (1), mucinous cystadenocarcinoma (1), rhabdomyosarcoma (1), insulinoma (1), and pancreatoblastoma (1). Three cases received adjuvant chemotherapy and radiotherapy. Overall survival rate was 81 %. One patient with a mucinous cystadenocarcinoma died. In this study, pancreatic tumors in children were resectable in all patients and had good survival. Surgery of pancreatic tumors should be regarded as the gold standard of treatment and a good prognosis can be anticipated in most cases of benign and malignant tumors.
Silibinin exhibits antidiabetic potential by preserving the mass and function of pancreatic β-cells through up-regulation of estrogen receptor-α (ERα) expression. However, the underlying protective mechanism of silibinin in pancreatic β-cells is still unclear. In the current study, we sought to determine whether ERα acts as the target of silibinin for the modulation of antioxidative response in pancreatic β-cells under high glucose and high fat conditions. Our in vivo study revealed that a 4-week oral administration of silibinin (100 mg/kg/day) decreased fasting blood glucose with a concurrent increase in levels of serum insulin in high-fat diet/streptozotocin-induced type 2 diabetic rats. Moreover, expression of ERα, NF-E2-related factor 2 (Nrf2), and heme oxygenase-1 (HO-1) in pancreatic β-cells in pancreatic islets was increased by silibinin treatment. Accordingly, silibinin (10 μM) elevated viability, insulin biosynthesis, and insulin secretion of high glucose/palmitate-treated INS-1 cells accompanied by increased expression of ERα, Nrf2, and HO-1 as well as decreased reactive oxygen species production in vitro. Treatment using an ERα antagonist (MPP) in INS-1 cells or silencing ERα expression in INS-1 and NIT-1 cells with siRNA abolished the protective effects of silibinin. Our study suggests that silibinin activates the Nrf2-antioxidative pathways in pancreatic β-cells through regulation of ERα expression.
Mediastinal pancreatic pseudocyst is a rare complication of acute or chronic pancreatitis. Pleural effusion and pneumonia are two of the most common thoracic complications from pancreatic disease, while pancreaticopleural fistula with massive pleural effusion and extension of pseudocyst into the mediastinum is a rare complication of the thorax from pancreatic disease. To the best of our knowledge, there have been no case reports of mediastinal pancreatic pseudocyst-induced esophageal fistula in Korea to date. Here in, we report a case about 43-year-old man of mediastinal pancreatic pseudocyst-induced esophageal fistula presenting with chest pain radiating toward the back and progressive dysphagia. The diagnosis was confirmed by an esophagogastroduodenoscopy and abdomen computed tomography (CT). The patient was treated immediately using a conservative method; subsequently, within 3 days from treatment initiation, symptoms-chest pain and dysphagia- disappeared. In a follow-up gastroscopy 7 days later and abdomen CT 12 days later, mediastinal pancreatic pseudocyst showed signs of improvement, and esophageal fistula disappeared without any complications.
Park, Chul;Kim, Tae Hyeon;Yun, Ki Jung;Choi, Soon Ho;Lee, Sam Youn;Lee, Mi Kyung;Ryu, Dae Woong;Yang, Sei Hoon
동의생리병리학회지
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제26권6호
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pp.980-982
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2012
Metastasis to the pancreas from extra-pancreatic primary cancers are rare; they commonly present as a manifestation of widespread disease and rarely as an isolated mass of the pancreas. Examinations showed a pancreatic tumor infiltrating the pancreas tail portion and an endoscopic ultrasound guided percutaneous biopsy proved that the lesion was metastatic from the lung carcinoma. Most metastatic cases of the pancreas tend to be discovered in patients with widely disseminated malignant disease. In addition, patients with pancreatic metastasis are often asymptomatic, the metastatic lesions are found incidentally, and are misdiagnosed as primary pancreatic tumors. This report that patient undergoing chemotherapy for a small cell lung cancer, who 1 year and 3 months later, accidentally diagnosed of solitary pancreas metastasis and confirmed histology by needle biopsy using endoscopic ultrasound.
8년령 중성화된 암컷 한국 고양이가 심한 구토와 기력저하로 내원하였다. 방사선 사진상 복부 전방에 종괴음영이 관찰되었으며, 초음파상 혼합에코를 가지는 종괴가 우측 신장 안쪽으로 관찰되었다. 컴퓨터 단층촬영상 종괴는 연부조직 밀도의 감쇠를 보이며, 종괴주변으로 증강효과를 보이는 캡슐이 종괴를 둘러싸고 있는 것으로 관찰되었다. 조직병리학적 검사상 꽈리샘 구조들은 옅은 호산성 세포질과 원형 혹은 난원형 핵을 가지는 불규칙한 입방형 세포들로 구성되어 있었다. 영상진단학 및 조직병리학적 검사결과를 바탕으로, 본 증례는 췌장 외분비 선암종으로 진단하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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