Haghighi, Shirin;Molaei, Mahsa;Foroughi, Forough;Foroutan, Mojgan;Dabiri, Reza;Habibi, Effat;Alizadeh, Amir Houshang Mohammad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.9
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pp.4537-4540
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2012
Background: The pancreatic neuroendocrine tumor (pNET) is relatively rare and generally felt to follow an indolent course. EUS has an important role in detection of pNET. This is a review of clinical and radiological presentation and pathologic reports of 22 patients with pNET. Patients and methods: In this study we analyzed clinical and radiological presentations and pathologic reports of all relevant cases who were referred to Taleghani hospital for 3 years since 2008. Results: A total of 22 patients 28-74 years old (mean=49) were enrolled between 2008 and 2011. Among the total, 13 (59%) were male, 9 (41%) were female and 16 (72.7%) had functional tumors. The results of CT were negative in 12 (54%) cases but EUS was capable of detecting the lesions in these patients, cysts being found in 4 (19%) patients. Conclusion: EUS is a highly sensitive procedure for the localization of functional pNETs and especially insulinomas. Nonfunctional tumors were detected in more advanced and late stages and cystic lesions were more common in this group.
Kim, Sun-Shin;Kim, Kyoung-Ah;Suk, Kyoung-Ho;Kim, Yun-Hee;Oh, Seung-Hoon;Lee, Moon-Kyu;Kim, Kwang-Won;Lee, Myung-Shik
IMMUNE NETWORK
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v.12
no.3
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pp.113-117
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2012
FasL, perforin, $TNF{\alpha}$, IL-1 and NO have been considered as effector molecule(s) leading to ${\beta}$-cell death in autoimmune diabetes. However, the real culprit(s) of ${\beta}$-cell destruction have long been elusive despite intense investigation. Previously we have suggested $IFN{\gamma}/TNF{\alpha}$ synergism as the final effector molecules in autoimmune diabetes of NOD mice. A combination of $IFN{\gamma}$ and $TNF{\alpha}$ but neither cytokine alone, induced classical caspase-dependent apoptosis in murine insulinoma and pancreatic islet cells. $IFN{\gamma}$ treatment conferred susceptibility to $TNF{\alpha}$-induced apoptosis on otherwise resistant murine insulinoma cells by STAT1 activation followed by IRF-1 induction. Here we report that $IFN{\gamma}/TNF{\alpha}$ synergism induces apoptosis of human pancreatic islet cells. We also observed STAT1 activation followed by IRF-1 induction by $IFN{\gamma}$ treatment in human islet cells. Taken together, we suggest that $IFN{\gamma}/TNF{\alpha}$ synergism could be involved in human islet cell death in type 1 diabetes, similar to murine type 1 diabetes.
Background: The aim of our study was to establish COLD-PCR combined with an unlabeled-probe HRM approach for detecting KRAS codon 12 and 13 mutations in plasma-circulating DNA of pancreatic adenocarcinoma (PA) cases as a novel and effective diagnostic technique. Materials and Methods: We tested the sensitivity and specificity of this approach with dilutions of known mutated cell lines. We screened 36 plasma-circulating DNA samples, 24 from the disease control group and 25 of a healthy group, to be subsequently sequenced to confirm mutations. Simultaneously, we tested the specimens using conventional PCR followed by HRM and then used target-DNA cloning and sequencing for verification. The ROC and respective AUC were calculated for KRAS mutations and/or serum CA 19-9. Results: It was found that the sensitivity of Sanger reached 0.5% with COLD-PCR, whereas that obtained after conventional PCR did 20%; that of COLD-PCR based on unlabeled-probe HRM, 0.1%. KRAS mutations were identified in 26 of 36 PA cases (72.2%), while none were detected in the disease control and/or healthy group. KRAS mutations were identified both in 26 PA tissues and plasma samples. The AUC of COLD-PCR based unlabeled probe HRM turned out to be 0.861, which when combined with CA 19-9 increased to 0.934. Conclusions: It was concluded that COLD-PCR with unlabeled-probe HRM can be a sensitive and accurate screening technique to detect KRAS codon 12 and 13 mutations in plasma-circulating DNA for diagnosing and treating PA.
This study was carried out to examine gene expression altered in endometrium of Korean cattle (Hanwoo) with endometritis using microarray. In this study, 4,560 diferentially expressed genes (DEGs) were identified in the endometrium of Hanwoo. Of 4,560 DEGs, 2,026 genes were up-regulated, while 2,536 genes were down-regulated in endometritis. Of them, top 10 regulated genes were listed. Filamin A, pancreatic anionic trypsinogen, Rho GDP dissociation inhibitor alpha, collagen type VI alpha 1, butyrate response factor 2, aggrecanses-2, annexin 14, aminopeptidease A, orphan transporter v7-3, and epithelial stromal interaction 1 were up-regulated, while MHC class II antigen, integrin-binding sialoprotein, uterine milk protein precursor, down-regulated in colon cancer 1, glycoprotein 330, dickkopf-1, cfh protein, $Ca^{2+}-dependent$ secretion activator, UL16 binding protein 3, and proenkephalin were down-regulated in the endometritis. Our results suggest that these genes could be useful biomarkers for diagnosis Hanwoo's endometritis.
Hyeongmin Jin;Hyun Joon An;Eui Kyu Chie;Jong Min Park;Jung-in Kim
Progress in Medical Physics
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v.33
no.4
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pp.142-149
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2022
Purpose: This study seeks to compare the dosimetric parameters of the bulk electron density (ED) approach and synthetic computed tomography (CT) image in terms of position variation of the air cavity in magnetic resonance-guided radiotherapy (MRgRT) for patients with pancreatic cancer. Methods: This study included nine patients that previously received MRgRT and their simulation CT and magnetic resonance (MR) images were collected. Air cavities were manually delineated on simulation CT and MR images in the treatment planning system for each patient. The synthetic CT images were generated using the deep learning model trained in a prior study. Two more plans with identical beam parameters were recalculated with ED maps that were either manually overridden by the cavities or derived from the synthetic CT. Dose calculation accuracy was explored in terms of dose-volume histogram parameters and gamma analysis. Results: The D95% averages were 48.80 Gy, 48.50 Gy, and 48.23 Gy for the original, manually assigned, and synthetic CT-based dose distributions, respectively. The greatest deviation was observed for one patient, whose D95% to synthetic CT was 1.84 Gy higher than the original plan. Conclusions: The variation of the air cavity position in the gastrointestinal area affects the treatment dose calculation. Synthetic CT-based ED modification would be a significant option for shortening the time-consuming process and improving MRgRT treatment accuracy.
Although laparoscopic pancreaticoduodenectomy (LPD) is considered as minimally invasive surgery, an advanced level of laparoscopic skill is still required. LPD comprises various procedures including reconstruction. Therefore, establishment of a safe approach at each step is needed. Prevention of intraoperative bleeding is the most important factor in safe completion of LPD. The establishment of effective retraction methods is also important at each site to prevent vascular injury. I also recommend the "uncinate process first" approach during initial cases of LPD, in which the branches of the inferior pancreaticoduodenal artery are dissected first, at points where they enter the uncinate process. This approach is performed at the left side of the superior mesenteric artery (SMA) before isolating the pancreatic head from the right aspect of the SMA, which allows safe dissection without bleeding. Safe and reliable reconstruction is also important to prevent postoperative complications. Laparoscopic pancreatojejunostomy requires highly skilled suturing technique. Pancreatojejunostomy through a small abdominal incision, as in hybrid-LPD, facilitates reconstruction. In LPD, the surgical view is limited. Therefore, we must carefully verify the position of the pancreaticobiliary limb. A twisted mesentery may cause severe congestion of the pancreaticobiliary limb following reconstruction, resulting in severe complications. We must secure the appropriate position of the pancreaticobiliary limb before starting reconstruction. We describe the incidence of intraoperative and postoperative complications and appropriate technique for safe performance of LPD.
Background: To evaluate whether DM affects the SUVmax of metastatic lesions on 18F-FDG PET/CT and whether the SUVmax can influence the prognosis of metastatic PDAC patients. Methods: We conducted a retrospective study of 86 patients with metastatic PDAC who underwent PET/CT before treatment. The SUVmax of primary and metastatic lesions and the ratios of the SUVmax were measured. Long-term survival was evaluated using clinical parameters. Results: The mean SUVmax of primary lesion was lower in the DM group than in the non-DM group (4.74 vs. 5.96, p=0.009). The SUVmax for all metastatic lesions, except those in the lung, were lower in the DM group than in the non-DM group, and these differences were statistically significant in the lymph nodes and peritoneum. In the 35 patients with hepatic metastasis, higher ratios of the liver SUVmax significantly correlated with shorter OS (HR, 2.625; p=0.013). Conclusion: DM can influence the lower SUVmax of metastatic lesions as well as primary lesions. The SUVmax ratio of hepatic metastasis could influence on prognosis in metastatic PDAC patients.
Backgrounds/Aims: The present study looked at the role of radical surgery in gallbladder cancers (GBC) with limited metastatic disease. Methods: The retrospective observational study was conducted to screen the database from 1st January 2010 to 31st December 2019. Patients of GBC found to have low-volume metastatic disease upon surgical exploration were included. Results: Of the 1,040 patients operated for GBC, 234 patients had low-volume metastatic disease (microscopic disease in station 16b1 node or N2 disease isolated port-site metastases, or low burden peritoneal disease with deposits less than 1 cm, in adjacent omentum or adjacent diaphragm or Morrison's pouch or a solitary discontinuous liver metastasis in adjacent liver parenchyma) detected intraoperative. Of these, 62 patients underwent radical surgery for R-0 metastatic disease followed by systemic therapy, while the remaining 172 patients did not undergo radical surgery and were given palliative systemic chemotherapy. Patients who underwent radical surgery had significantly superior overall survival (19 months versus 12 months, p < 0.01) and superior progression-free survival (10 months versus 5 months, p < 0.01) when compared to the rest. This difference in survival was more significant amongst patients when operated on after neoadjuvant chemotherapy. Regression analysis showed that a sub-group of patients with incidental GBC with limited metastases showed more favorable outcomes with radical surgery. Conclusions: Authors suggest a possible role for radical treatment of advanced GBC with a limited metastatic burden. Neoadjuvant chemotherapy can be used for preferentially selecting patients of favorable disease biology for curative treatment.
Yun Zhao;Ivan En-Howe Tan;Vikneswary D/O A Jahnasegar;Hui Min Chong;Yonghui Chen;Brian Kim Poh Goh;Marianne Kit Har Au;Ye Xin Koh
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.28
no.3
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pp.291-301
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2024
This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the impact of prospective payment systems (PPSs) on cholecystectomy. A comprehensive literature review was conducted, examining studies published until December 2023. The review process focused on identifying research across major databases that reported critical outcomes such as length of stay (LOS), mortality, complications, admissions, readmissions, and costs following PPS for cholecystectomy. The studies were specifically selected for their relevance to the impact of PPS or the transition from fee-for-service (FFS) to PPS. The study analyzed six papers, with three eligible for meta-analysis, to assess the impact of the shift from FFS to PPS in laparoscopic and open cholecystectomy procedures. Our findings indicated no significant changes in LOS and mortality rates following the transition from FFS to PPS. Complication rates varied and were influenced by the diagnosis-related group categorization and surgeon cost profiles under episode-based payment. There was a slight increase in admissions and readmissions, and mixed effects on hospital costs and financial margins, suggesting varied responses to PPS for cholecystectomy procedures. The impact of PPS on cholecystectomy is nuanced and varies across different aspects of healthcare delivery. Our findings indicate a need for adaptable, patient-centered PPS models that balance economic efficiency with high-quality patient care. The study emphasizes the importance of considering specific surgical procedures and patient demographics in healthcare payment reforms.
Kim, Won Gi;Lee, Seul Ah;Moon, Sung Min;Kim, Jin-Soo;Kim, Su-Gwan;Shin, Yong Kook;Kim, Do Kyung;Kim, Chun Sung
International Journal of Oral Biology
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v.41
no.4
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pp.183-190
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2016
Anthricin (Deoxypodophyllotoxin), a naturally occurring flavolignan, has well known anti-cancer properties in several cancer cells, such as prostate cancer, cervical carcinoma and pancreatic cancer. However, the effects of Anthricin are currently unknown in oral cancer. We examined the anticancer effect and mechanism of action of Anthricin in human FaDu hypopharyngeal squamous carcinoma cells. Our data showed that Anthricin inhibits cell viability in a dose- and time-dependent manner ($IC_{50}$ 50 nM) in the MTT assay and Live & Dead assay. In addition, Anthricin treated FaDu cells showed marked apoptosis by DAPI stain and FACS. Furthermore, Anthricin activates anti-apoptotic factors such as caspase-3, -9 and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), suggesting that caspase-mediated pathways are involved in Anthricin- induced apoptosis. Anthricin treatment also leads to accumulation of the pro-apoptotic factor Bax, followed by inhibition of cell growth. Taken together, these results indicate that Anthricn-induced cell death of human FaDu hypopharyngeal squamous carcinoma cells is mediated by mitochondrial-dependent apoptotic pathway. In summary, our findings provide a framework for further exploration on Anthricin as a novel chemotherapeutic drug for human oral cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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