Shuhan Zhang;Junyou Han;Ning Liu;Jingyuan Sun;Huchen Chen;Jinglin Xia;Huiyan Ju;Shouan Liu
Journal of Ginseng Research
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v.47
no.6
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pp.773-783
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2023
Background: Gray mold, caused by Botrytis cinerea, is one of the major fungal diseases in agriculture. Biological methods are preferred over chemical fungicides to control gray mold since they are less toxic to the environment and could induce the resistance to pathogens in plants. In this work, we try to understand if ginseng defense to B. cinerea could be induced by fungal hypovirulent strain △BcSpd1. BcSpd1 encodes Zn(II)2Cys6 transcription factor which regulates fungal pathogenicity and we recently reported △BcSpd1 mutants reduced fungal virulence. Methods: We performed transcriptomic analysis of the host to investigate the induced defense response of ginseng treated by B. cinerea △BcSpd1. The metabolites in ginseng flavonoids pathway were determined by UPLC-ESI-MS/MS and the antifungal activates were then performed. Results: We found that △BcSpd1 enhanced the ginseng defense response when applied to healthy ginseng leaves and further changed the metabolism of flavonoids. Compared with untreated plants, the application of △BcSpd1 on ginseng leaves significantly increased the accumulation of p-coumaric acid and myricetin, which could inhibit the fungal growth. Conclusion: B. cinerea △BcSpd1 could effectively induce the medicinal plant defense and is referred to as the biological control agent in ginseng disease management.
To know possibility of raw ginseng production for white- and red-ginseng by direct-sowing culture, seeds were directly sowed or seedlings were transplanted at soil condition of sandy loam in ginseng field. After cultivation, the characters of 5-year-old ginseng were investigated. Number of survived plants was increased with increase the seeding quantity in direct-sowing culture, the survived plants in direct-sowing culture was higher than that of transplanting one. Rate of the numbers of survived plants to numbers of seeds sowed in plots of 134 or 90 seeds sowed per tan, 180 x 90cm area, inspire of high number of survived plant was high compared to that of transplanting culture. Occurrence rate of rusty root of ginseng in direct-sowing culture was low significantly compared to that of transplanting culture. Root yield showed in the order of 134, 268, 90 seeds sowed, the values of yield in direct-sowing culture were high obviously compared to that of transplanting one. Individual root weight was increased with decrease the seeding quantity, however, the root weight in plot of 90 seeds sowed showed almost equal the weight in transplanting culture. The number of usable raw ginseng for white- and red-ginseng was increased with decrease of the seeding quantity; the numbers were higher than that of transplanting culture remarkably. We concluded that optimum seedling rate in direct-sowing culture of ginseng was 90 to 134 seeds per tan considering the yield per area and production rate of large root.
Cuong, Nguyen-Ngoc;Kieu, Le-Nhu;Hang, Dao thi-Thu;Long, Hoang-Hoa;Ha, Nguyen-Hong;Nhung, Vu-Thi;Minh, Le-Thi;Thanh
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1998.11a
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pp.172-173
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1998
A research collection of Pseudomons solanacearum bacteria, a pathogen causing ‘bacteria wilt’ disease of more than 265 plant species, represented for northern provinces of Vietnam has recently been established and was saved for examination of antifungal activity in their culture fluids. All strains used in this work have been isolated from infected tomato, potato, and groundnut collected from production fields and they express different levels of virulence on their host plants. Cell-free culture fluids of these strains were tested for antifungal activity (to inhibit growth of mycelium and to destroy germination tube of fungal spores) on a number of fungi that either infect or associate with vegetable crops of Solanaceae family (tomato, potato, pepers...), fruit plants (banana), and even well-known by Vietnamese traditional medicine herbal plants belonging to Trifoliatus, Schefflera, Homalomena and Panax genera (Araliaceae family) of which roots are used as a resource of the herbal material. The antifungal activity was found in nearly all strains tested. Result of study on chitin, CMC, tween 80 and casein degradation abilities of the latter suggested that antifungal activity of positively-found strains may be due to their ability of extracelluar chitinase's excretion that destroy fungal cell wall.
These experiments were conducted to investigate some effects of the soil fumigants Dow-fume MC-2, Cylone, TeloneC-17, and D-D on the growth response of the Korea ginseng(two-year old), Panax ginseng C.A. Meyer, and the chemical composition of the plants. Fumigant treatment increased growth of roots, stems, and leaves. The increase of root growth rates ranging from 2.8 to $58.7\%$ in fresh weight and 8.1 to $63.8\%$ in dry weight were observed in the 2-year old ginseng plants grown in the old ginseng soil treated with the different soil fumigants. The chemical analysis of inorganic elements such as N, P, K, Ca, Mg, Na, Fe, Mn, and Zn was made for the roots, stems and leaves of the 2-year old plants. The increases or decreases of content of the elements were observed, and their contents of each of the elements were changed with the kind of fumigants, part of the plants, and soil depth of the fumigant treatments, but their changing tendencies were not steady.
This study was focused on the characterization of mitochondrial DNA (mtDNA) for molecular genetically approach of energy Production related mechanism in Panax Ein.fend. The simple and efficient method of mtDNA isolation from ginseng has been developed by modification of recently advanced methods. This procedure can successfully apply to mtDNA isolation of several plants. MtDNA of etiolated shoot and one-year root were digested with restriction endonucleases, but that of 6-year root not Any difference was not observed in the restriction endonuclease digestion patterns among the ginseng variants. Molecular size of ginseng mtDNA was estimated at least 159 kb by the restriction endonuclease fragment analysis. The 4.5 kb extra band at the lane of EcoRll treatment could be observed in restriction patterns digested with the methylation sensitive endonucleases, BstN 1 and EcoRll. For construction of mitochondrial genomic library of ginseng, mtDNA was partially digested with EcoRl, and packaged with EMBL4 phage vector Genomic library was screened and purified for further research including restricttion mapping of ginseng mtDNA, and cloning of the genes. The gene of ATP synthase A subunit was cloned koto the purified EMBL4 library clone No. 16. Now, clone No. 16 is subcloned for structure gene sequence analysis.
The objectives of this study were to systemically identify phenolic compounds in roasted wild ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) leaves and investigate their radical scavenging activities. Seven phenolic compounds were identified by NMR (H, C, COSY, HMQC, HMBC) and mass (EI-MS, FAB-MS) analyses: 5-caffeoylquinic acid, kaempferol, quercetin, 3,4-dihydroxy-benzoic acid, 4-hydroxy-benzoic acid, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid, and 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoic acid. Their concentrations ranged from 0.4 (3,4-dihydroxy-benzoic acid) to 7.5 mg (kaempferol) per 100 g of roasted leaves. Among these compounds, 5-caffeoylquinic acid, kaempferol, and quercetin were found exclusively in the leaf portions of the ginseng plants. When their antioxidant activities were measured by DPPH and superoxide anion radical scavenging activity, quercetin, and kaempferol were most effective.
This study was focused on the characterization of mitochondrial DNA (mtDNA) for molecular 9enetical approach of energy Production related mechanism in Panax ginseng. The simple and efficient method of mtDNA isolation from ginseng has been developed by modification of recently advanced methods. This procedure can successfully apply to mtDNA isolation of several plants. mtDNA of etiolated shoot and one-year root were digested with restriction endonucleases, but that of 6-year root not. Any difference was not observed in the restriction endonuclease digestion patterns among the ginseng variants. Molecular size of ginseng mtDNA was estimated at least 159 kb by the restriction endonuclease fragment analysis. The 4.5 kb extra band at the lane of EcoRII treatment could be observed in restriction patterns digested with the methylation sensitive endonucleases, BstN I and EcoRII. For construction of mitochondrial genomic library of ginseng, mtDNA was partially digested with EcoRl, and packaged with EMBL4 phage vector. Genomic library was screened and purified for further research including restriction mapping of ginseng mtDNA, and cloning of the genes. The gene of ATP synthase A subunit was cloned from the purified EMBL4 library clone No. 16. Now, clone No. 16 is subcloned for structure gene sequence analysis.
Physiological characteristics of Panax ginseng were reviewed in relation to temperature. According to the old literatures and records of cultivator's experiences it was elucidated that ginseng plants require light but hate high temperature and that the cultural methods were developed to content two characteristics in contradiction. Low temperature (cool climate) during growing season seems (or ginseng to be essential and to escape from the extreme coldness according to air and soil temperature of natural habitat and cultivated area. Optimum temperature of dehiscence (15∼below 20$^{\circ}C$) is a little higher than that of germination (10∼15$^{\circ}C$). Optimum temperature for growing of new buds (18∼20$^{\circ}C$) is similar to that for growing after emergence (17∼21$^{\circ}C$). Dormancy of both matured embryo and new buds is broken at the same temperature (2∼3$^{\circ}C$). It seems reasonable that optimum temperature of photosynthesis (22$^{\circ}C$) is similar to that of growth. Respiration quotients of various organs or of whole plant ranged from 1.7 to 3 incrased with high temperature. Respiratory consumption and oxygen limitation seem to be potential factors to induce decay during dehiscence and germination of seeds and root rot in fields. Research on organ differentiation. photosynthesis, respiration and growth with age is needed for the development of cultivation methods.
The contents of some chemical constituents in several parts of Panax ginseng were investigated. Each part of ginseng was extracted with 70% ethanol and then water. The yield of extract was the highest in fine root, and relatively low in roughly dried ginseng and white ginseng, On the other hand, the contents of total sugars in white ginseng and seedling ginseng were high, but low in leaf and peel. The contents of crude protein in roughly dried ginseng and white ginseng were high, but those in leaf, rhizome (nod) and peel were low. The content of crude fat was higher in leaf than in other parts of ginseng plants and that was the lowest in fine root. Among free sugars, the content of fructose was high in leaf and rhizome, but that was the lowest in fine root. In the case of glucose content, leaf contained the highest amount, but fine root did the lowest. Sucrose contents in white, roughly dried and lateral roots were high, whereas that in leaf was low.
The medicinal plant Panax ginseng (P. ginseng) contains various phytosterols and bioactive triterpene saponins (ginsenosides). Squalene synthase catalyzes the first committed step in ginsenoside biosynthesis. Transgenic plants of P. ginseng were generated by introducing the squalene synthase gene derived from P. ginseng. Adventitious roots of the transgenic ginseng grew best in B5 medium, and 2 g of inoculum secured an optimal growth rate. Two phytohormones, indolebutyric acid and 1-naphtalene acetic acid, increased root growth and decreased ginsenoside production. Treatment with two selected elicitors, chitosan and jasmonic acid, and a precursor of the isoprenoid pathway, mevalonic acid, enhanced ginsenoside production and retarded ginseng growth rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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