The precise homeostatic regulation of local auxin accumulation in xylem precursors of cambium stem cell tissues is one of the most important mechanisms for plant vascular patterning and radial secondary growth. Walls are thin (WAT1), a novel intracellular auxin transporter, contributes directly to the auxin accumulation maxima in xylem precursors. According to recent research, the auxin signaling activated pathway-related gene network was significantly enriched during the secondary growth of Panax ginseng storage roots. These imply that during P. ginseng root secondary growth, specific signaling mechanisms for local auxin maxima in the vascular cambial cells are probably triggered. This study identified four WAT1-like genes, PgWAT1-1/-2 and PgWAT2-1/-2, in the P. ginseng genome. Their expression levels were greatly increased in nitratetreated storage roots stimulated for secondary root growth. PgWAT1-1 and PgWAT2-1 were similar to WAT1 from Arabidopsis and tomato plants in terms of their subcellular localization at a tonoplast and predicted transmembrane topology. We discovered that overexpression of PgWAT1-1 and PgWAT2-1 was sufficient to compensate for the secondary growth defects observed in slwat1-copi loss of function tomato mutants. This critical information from the PgWAT1-1 and PgWAT2-1 genes can potentially be used in future P. ginseng genetic engineering and breeding for increased crop yield.
In order to investigate the major metabolite patterns of aged Panax ginseng C.A. Meyer roots, the ginsenoside contents for white ginseng roots of various ages were compared. The 1-year to 6-year old roots were extracted with methanol, and then the methanol-soluble metabolites were analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). The metabolite contents of the 1-year and 2-year roots, including the ginsenosides and minor components, were not different, but the $Rg_1$, Re, and Rc ginsenoside contents between the 2-year and 3-year roots showed significant differences. $Rg_1$ and Rc increased significantly in the 1-year to 2-year roots, and Re increased significantly from the 3-year root age. Rd increased slightly until the 2-year age and decreased from the 3-year age. Based on the ginsenoside distributions and contents at various root ages, we have suggested 2 biogenesis schemes using the ginsenosides that have been isolated from the roots of P. ginseng so far.
Dwarf ginseng (Panax trifolius L.) is a member of the ginseng family (Araliaceae). which is indigenous to North America and is distributed from Southern Canada to the Northern United States. In total. nine compounds were isolated from the leaves of Dwarf gineng. Of these. four were identified as flavonoids and five were found to be ginsenosides. Two of the flavonoids were identified to be kaempferol-3. 7-dirhamnoside and kaempferol-3-gluco-7-rhamnoside. Four of the ginsenosides were identified as notoginsenoside-Fe. ginsenoside-Rd. ginsenoside-Rc and $ginsenoside-Rb_1$ The common aglycone of these ginsenosides was shown to be (20S)-protopanaxadiol. The identification of flavonoids and ginsenosides from the root. stem. leaf. flower and fruit of Dwarf ginseng was detected by Two-Dimensional Thin-Layer Chromatography (2D-TLC) and High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The quantitation of flavonoids and ginsenosides from the root. stem. leaf. flower and fruit of Dwarf ginseng and related species such as Korean gineng (Panax ginseng C.A. Meyer) and American ginseng (Panax quinquefolium L.) was analyzed by HPLC only. Three flavonoids (Kaempferol derivatives) labelled compound 1 $(10.8\%)$, compound 3 ($2.8\%$), and compound 4 ($8.4\%)$ were found in the root of Dwarf ginseng but not found in the roots of Korean ginseng and American ginseng. This is the first time that flavonoids have been found and identified in roots of the ginseng family (Araliaceae).
Panax ginseng root has been widely used as an important drug for thousands years in China, Korea and Japan. The main effective components of ginseng have been believed to be saponins. However, ginseng cultivation is very difficult and needs many years for growth. It has already been shown that Panax ginseng callus produces a considerable amount of the same kinds of saponins as in intact plants. Various culture conditions were examined for increased production of ginseng saponins by cell culture. The saponin contents and the growth rates in two cell lines of ginseng callus were compared in static and suspension cultures, rotary and reciprocal shaking cultures. It was shown that the growth rate in rotary shaking cultures of D5-B2K-B2K callus was the highest and ginseng saponin production was most effective in reciprocal cultures of D5-B2K-B2K callus. The saponin content per fresh weight of the culture was 1.03 times higher than that of the fresh ginseng root.
The objectives of this study were to investigate the morphology of mycorrhizal roots, and the effects of root age and soil texture on the mycorrhizal infection in ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) growing in Korea. Ginseng roots at ages of two to six years were collected from fields in late June. Their infection by arbuscular mycorrhizal fungi(AMF) was studied by clearing the roots and staining fungal hyphae with trypan blue. Root infection varied greatly depending on the developmental stages of young roots. Young tertiary roots, in diameter of smaller than 0.8 mrn, formed during the current growing season had root hairs and were frequently and in some cases heavily infected by AMF. Hyphal coils and arbuscules were abundant, while vesicles were rarely observed. Older secondary or tertiary roots in diameter of bigger than 1.0 mm with fully differentiated primary xylem formed during the previous growing season had no root hairs, and were not infected at all. The rates of mycorrhizal infection in the young tertiary roots were not affected by the age of the ginseng plants, suggesting that fungal populations might have not much changed during the aging of the cultivated fields up to six years. The differences in the infection rates among the different ages of ginseng were caused by differences in the amount of young tertiary roots in the samples. Soil texture, either sandy loam or clay loam, did not affect the rate of root infection. There were large variations in the infection rates among the different farms and locations within a farm. It strongly suggested that infection rates of the ginseng roots by AMF would be influenced by the practice of the farmers, possibly by avoiding consecutive planting, introduction of new topsoil, and the ways of handling the soil before transplanting the ginseng, such as fumigation or sterilization that might have affected indigenous inoculum sources of the AMF.
Plastic house and laboratory experiments were conducted to determine the effects of substrate components and shade degrees on plant growth and physiologically-active substance content and antioxidant activity of Panax ginseng. No significant difference in growth characteristics among substrates was observed. However, shade treatment also significantly reduced leaf area, chlorophyll content, root length, and shoot and root fresh weight (P<0.05) with increasing of the degree. Total phenolics level [mg ferulic acid equivalents (FAE) $kg^{-1}$ DW] was higher in root parts (25.8 to 28.4 mg $kg^{-1}$) than shoot parts (20.7 to 23.8 mg $kg^{-1}$) of Panax ginseng, and with shade (23.7 to 28.4 mg $kg^{-1}$) than without shade (20.7 to 25.8 mg $kg^{-1}$). However, total flavonoids [mg naringin equivalents $kg^{-1}$ DW] was more detected in the shoot part (17.4 to 26.8 mg $kg^{-1}$) than in the root part (6.7 to 7.0 mg $kg^{-1}$) of Panax ginseng. Methanol extracts from the Panax ginseng plants dose-dependently increased DPPH free radical scavenging activity as a antioxidant potential, and the activity was higher in shoot parts (31.1 to 36.5%) than in root parts (24.9 to 28.7%), and without shade than with shade. In conclusion, shade affects plant growth as well as physiological activity of Panax ginseng under plastic house condition.
Incubation condition affecting the chlamydospore formation and isolation from mycelia and conidia of Cylindrocarpon destructanse (isolate ACY-9701), isolated from the root rot lesion of the American ginseng (Panax quinquefolium) was investigated. Chlamydospores were formed from mycilia but not from conidia on the Czapek-Dox agar without carbon or nitrogen source after 20 days incubation at 2$0^{\circ}C$. In the medium added with nitrogen and carbon sources, immatured chlamy-dospore-like cells were formed from microconidia and mycelia as well. Immatured chlamydospore-like cells were formed from mycelia as well as microconidia In corn, kidney bean, and pea root extracts after 20 days incubation at 20"C, while typical chlamydospores were formed from both of them in the root extract of Panax quinquefolium. The 3.6 log chlamydospore/mm" was converted from microconidia in the medium, which was equal to 2.5% conidia formed. Under the light condition (251.1 pmol/m" sec, 12 hrs dark and light cycle), 4.2 log/mm" of chlamydospores were converted from interracially or terminal cells of macroconidia, which was 4.0% of macroconidia produced on Potato dextrose agar (PDA). When mycelia and microconidia were stored at -7$0^{\circ}C$ for 32 days and incubated on PDA after thawing at room temperature to isolate chlamydospores from them, microconidia and mycelia were still alive. Meanwhile, microconidial lysis was found after heating them at 32$^{\circ}C$ for 7 days, but the chlamydospores converted from macroconidia were not lysed up to 13 days at 32"C. to 13 days at 32"C.ot;C.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.17-17
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2018
Panax ginseng Meyer is a perennial medicinal plant, the roots of which has been used in the traditional formulations in Oriental countries. To understand its floral transition, we isolated Flowering Locus T (FT) from ginseng, the bioinformatics analysis of PgFT has revealed a considerable homology to the higher plants, with the essential amino acids for FT function are conserved. The phylogenetic analysis has shown that the PgFT is belonged to the shrub classes of plants and closest kin to Jatropha curcas FT. The expression profiling from juvenile (2-year-old) were abundant in leaves as well as in root and was concentrated in the secondary leaflet and stem bottom in adult (4-year-old) ginseng plant tissues, moreover PgFT transcript displayed photoperiod dependent oscillation. The ectopic expression of PgFT in Arabidopsis thaliana, exhibit precocious flowering and several floral pathway integrators were up-regulated, interestingly their root length was increased in the transgenic seedlings. Therefore, we could conclude that PgFT encodes a florigen that acts as a key regulator in the flowering pathway in ginseng and hypothesize that, it might involve in the underground organ development as well. We believe our finding could provoke future studies on the physiology and development in P. ginseng.
In order to clarify effect of transplanting angle of seedling on shape and growth of ginseng root, ginseng of seedlings were transplanted with $60^{\circ}$ and $90^{\circ}$ respectively, and the root characters of 2-, 4- and 6-year-old ginseng were investigated. The length of main root with 45$^{\circ}$was above 7 cm (standard) but that of $60^{\circ}$ and $60^{\circ}$ was below 7 cm (standard). Number of good lateral root was above 2.3 ea for $45^{\circ}$, 0~$30^{\circ}$, but below 2.3 ea per plant for 60~$90^{\circ}$ respectively. Root fresh weight with $0^{\circ}$, $30^{\circ}$, $45^{\circ}$ was heavier than that with $60^{\circ}$ and $90^{\circ}$. Root disease infection rate was highest with $0^{\circ}$. There were, no significant difference in stem length, stem diameter, leaf area, comber of palmate leaves and leaflets per plant, ratio of missing plant, root diameter in 2-, 4- and 6-year-old ginseng.
Park, Young Sik;Oh, Myeong Hwan;Lee, Hwan;Jung, Jong Tae;Jo, Yun Ho;Pyo, Mi Kyung
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.48
no.1
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pp.82-87
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2017
Malonyl ginsenoside content of the Panax ginseng C.A. Meyer is known to account for 35% to 60% of total ginsenosides content. However, its distribution by ginseng part has not been studied. In this study, four kinds of malonyl ginsenosides were compared in Korean white ginseng part using the purified malonyl ginsenoside standards in our laboratory. White ginseng was prepared by the freeze drying ($-70^{\circ}C$, 48 h) or air drying ($50^{\circ}C$, 48 h) methods form 4-year-old ginseng. Malonyl ginsenoside content of main, lateral, and fine root, and of the main root without skin and its skin was compared. Malonyl ginsenosides (m-Rb1, m-Rb2, m-Rc and m-Rd) content (58%, 19.17 mg/g) in total ginsenosides of air dried white ginseng was decreased about 4% compared to its content of freeze dried white ginseng (62%, 20.40 mg/g). Malonyl ginsenoside content was the highest in fine root, compared to the main or lateral root. Malonyl ginsenosides content in skin of main root was 20.08 mg/g, while its content of the main root without skin was 2.58 mg/g. These results are expected to help establishment of quality specification and processing process in Korean white ginseng.
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