Park, Daehwan;Park, Sulki;Baik, Bongsoo;Kim, Sunyoung
Archives of Craniofacial Surgery
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v.22
no.4
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pp.218-221
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2021
Intramuscular hemangiomas of the masseter muscle are uncommon tumors and therefore can be difficult to accurately diagnose preoperatively, due to the unfamiliar presentation and deep location in the lateral face. A case of intramuscular hemangioma of the masseter muscle in a 66-year-old woman is presented. Doppler ultrasonography showed a 34×15 mm hypoechoic and hypervascular soft tissue mass in the left masseter muscle, suggesting hemangioma. The mass was excised via a lateral cervical incision near the posterior border of the mandibular ramus. The surgical wound healed well without complications.
Hwang, Young Joong;Lee, Hong Won;Lee, Il Seok;Jung, Sung Gyun;Lee, Hye Kyung
Archives of Craniofacial Surgery
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v.22
no.1
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pp.62-65
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2021
Superficial angiomyxoma (SA) is a rare, benign, cutaneous soft tissue tumor. It is composed of myxoid matrix and blood vessels. Herein, we report a case of a solitary SA on the posterior neck of a 6-year-old boy. An analysis of the biopsied specimen showed a prominent myxoid stroma with thin-walled, branching blood vessels, revealing the presence of an SA. SA especially that originating in the posterior neck, is rarely seen and should be considered as a differential diagnosis for a solitary mass in the posterior neck.
Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma in children, accounting for 4.5% of all cases of cancer in childhood. Although the head and neck are the most common sites of rhabdomyosarcoma, oral lesions are relatively rare and account for only 10% to 12% of head and neck rhabdomyosarcoma cases. This is a case report of a girl aged 2 years and 1 month who initially presented with an upper lip mass that invaded the oral mucosa, oral skin, and nostril skin, causing narrowing of the airway. Through our case, we show that rapidly growing small round cell malignancies, especially rhabdomyosarcoma, can be effectively diagnosed and treated at the same time using primary resection with intraoperative frozen section biopsy and that the time spent waiting for the results of preoperative biopsy can be saved in this way, particularly when the patient's symptoms are intensifying rapidly and require immediate operation.
Angiosarcoma is a very rare soft tissue sarcoma that originates from endothelial cells and typically has a poor prognosis. It is most commonly found in elderly white men and can occur anywhere in the body, particularly in the head, neck, and scalp. Patients who have undergone previous radiation treatment or who have chronic lymphedema also face an elevated risk of this condition. Various genetic changes are suspected to contribute to the development of angiosarcoma, and these changes have been identified as potential targets for treatment. For localized disease, wide surgical resection is often the prudent course of action. A multidisciplinary approach, which may include surgery, radiotherapy, systemic chemotherapy, or immunotherapy, is typically the most effective way to achieve favorable outcomes. In this review, we discuss the general understanding of angiosarcoma and its management, with a particular focus on the current evolving treatments for the disease.
One important complication of the tracheostomy procedure is the depressed scar left after the tube is removed. A depressed tracheostomy scar can be aesthetically and functionally unacceptable. Tracheostomy scar treatment aims to fill lost soft tissue volume and correct tracheal skin tug. There are various techniques described to manage post-tracheostomy scars, including the use of autologous tissue or allogenic material and the creation of muscle flaps. In this article, the authors introduce a surgical method using four layers: the scar, the strap muscles, the platysma muscle, and the skin. This procedure has been used in two patients with depressed scar after prolonged tracheostomy placement. The tracheal tug was eliminated in each patient, and an imperceptible cutaneous scar remained. In each case, patient satisfaction was complete. The authors recommend this technique as a simple and effective method of closure for these troublesome tracheostomy scars.
Pleomorphic adenoma is the most common of all salivary gland tumors, constituting over 50% of all cases of tumors of both major and minor salivary gland origin and approximately 90% of all benign salivary gland tumors. Of the major salivary glands, the parotid gland is the most common site of the pleomorphic adenoma. It may occur, however, in any of the major gland or in the widely distributed intraoral accessory salivary glands. The palatal glands are frequently the site of origin of tumors, and other parts of origins are as follows: upper and lower lip, buccal mucosa, tongue and occasionally other sites. The majority of the lesions are found in patients in the fourth to sixth decades, but they are also relatively common in young adults and have been known to occur in children. It is somewhat more frequent in women than men. The term "mixed tumor" has masquaeraded under a great variety of names throughout the years (e.g., enclavoma, branchioma, endothelioma, enchondroma), but the term "pleomorphic adenoma" suggested by Willis characterizes closely the unusual histologic pattern of the lesion. The accepted treatment for this tumor is surgical excision. The intraoral lesions can be treated somewhat more conservatively by extracapsular excision. In general, Lesions of the hard palate should be excised with the overlying mucosa, while those in lining mucosa, such as the lips, soft palate and buccal mucosa often can be treated successfully by enucleation or extracapsular excision. In our hospital, we experienced two patients who were identified pleomorphic adenoma which occurred at buccal mucosa, submandibular gland. The lesions were successfully treated by surgical excision.
Transactions of the KSME C: Technology and Education
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v.2
no.2
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pp.73-80
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2014
Drug delivery in human upper airway was studied by the numerical simulation of oral airflow. We created an anatomically accurate upper airway model from CT scan data by using a medical image processing software (Mimics). The upper airway was composed of oral cavity, pharynx, larynx, trachea, and second generations of branches. Thin sliced CT data and meticulous refinement of model surface under the ENT doctor's advice provided more sophisticated nasal cavity models. With this 3D upper airway models, numerical simulation was conducted by ANSYS/FLUENT. The steady inspiratory airflows in that model was solved numerically for the case of flow rate of 250 mL/s with drug-laden spray(Q= 20, 40, 60 mL/s). Optimal parameters for mechanical drug aerosol targeting of predetermined areas was to be computed, for a given representative upper airways. From numerical flow visualization results, as flow-rate of drug-laden spray increases, the drag spray residue in oral cavity was increased and the distribution of drug spray in trachea and branches became more homogeneous.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.29
no.2
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pp.116-122
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2003
Pleomorphic adenoma is the most common salivary neoplasm mainly occurring in the major salivary glands - especially in parotid gland, which is characterized by variable histopathologic appearances and high recurrence rate with malignant transformation according to surgical situations. And this benign mixed tumor occurring in minor salivary glands is believed to shows same clinicopathologic appearances and relatively low recurrent rate compared with the case in major salivary glands. But there are few comparative studies of large series of pleomorphic adenoma occurring in minor salivary glands which includes different histopathologic appearance, clinical characteristics, treatment methods, recurrence rate, and malignant transformation. We retrospectively studied the 54 patients who were pathologically confirmed with pleomorphic adenoma occurring in minor salivary glands, and analyzed the clinico-histopathological appearance, surgical methods, recurrent cases. The results obtained are as follows. 1. The incidence of the tumor was most frequent in 4th & 5th decade, and in female. 2. Palate(90%) including hard & soft palate was the most frequent site for pleomorphic adenoma in minor salivary glands. 3. The exact duration could not be known due to asymptomatic slow growth patterns of the tumor. 4. The mean tumor size was 2.3cm. 5. 28 (52%) pleomorphic adenomas were classified as Cellular type (cell-rich), 17 (31%) specimen as Intermediate type(equal cell to stroma ratio), and 9 (17%) as Myxoid type(stroma-rich). 6. Surgically 51 cases (94%) were showed well-encapsulated tumors, but histopathologically only 34 specimen (63%) were wellencapsulated. Therefore pleomorphic adenomas in minor salivary glands also have to be excised more widely, not enucleated. And in case of suspicious malignancy or large tumor, preoperative incisional biopsy can be applied in the center of the tumor for prevention of rupture of tumor cell, and total excision with use of frozen biopsy for detection of malignancy and confirming the excision margin, and closed follow-up according to final histopathologic results is recommended.
Velopharyngeal incompetence(VPI) is that soft palate and muscle of posterolateral pharyngeal wall can not close velopharyngeal port properly. Thing that prior to treatment for patient with VPI is to evaluation about nasopharyngeal closing function. This data is important for making a treatment plan and assesment of treatment effect to improve nasopharyngeal closing function. There are two ways of VPI assessment. The one is subjective method by auditory finding, the other is objective method by using equipment for language test. Using only subjective way is not adequate for evaluation of VPI because of low trust, so doing both two methods simultaneously help to make a diagnosis and assessment exactly. CPAP is effective method to treat hypernasality. This new treatment technique intensify oropharyngeal muscle for nasopharyngeal closing by direct resistance training. Becase conventional treatments have limitation, so many research about treatment effectiveness of CPAP are being studied. This study aims that we compare our result from Korean VPI patients with result about treatment effect in other advanced country, to make CPAP Treatment Questionares and to find ways that improve oropharyngeal closing function an[1 maximally increase language treatment effect.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.14
no.1
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pp.60-65
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2014
Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is an autosomal recessive disease caused by a defect in cholesterol biosynthesis. This mutation encodes 7-dehydrocholesterol reductase (DHCR7), which is located on chromosome 11q13. It is characterized by typical facial appearances, microcephaly, small up-turned nose, cleft palate, syndactyly, and is correlated with cardiac, gastrointestinal and genital malformations. There may also be mental retardation, behavioral problems and growth retardation. It causes a broad spectrum of effects, ranging from a mild disorder of learning and behavior to a lethal malformation. There are four reports of Smith-Lemli-Opitz syndrome in Korean children. Here, we describe a two months old female with microcephaly, toe syndactyly and a cleft soft palate who was diagnosed as SLOS with c. 1054 C>T (p.R352W) and c.907G>A (p. G303R) mutations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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