Background: For terminal cancer pain management, controlled-release oral morphine (morphine sulfate tablet, MST) is a simple and convenient regimen. Recently, fentanyl transdermal therapeutic system (F-TTS, transdermal fentanyl) has been developed and became one of the alternative ways of providing adequate pain relief. This open prospective study was designed to compare the analgesic efficacy and safety of MST and transdermal fentanyl in the management of terminal cancer pain. Methods: In this open comparative and randomized study, 64 terminal cancer patients received one treatment for 15 days, controlled-release oral morphine (MST group) or fentanyl transdermal therapeutic system (F-TTS group). Daily diaries about the vital sign, visual analogue scale (VAS) for pain, opioids requirement, co-anagesics, adjuvant drugs and adverse effects were completed with 24 patients in MST group, 18 patients in F-TTS group. Results: The majority of patients in both treatment groups were late-stage cancer and their distribution was not different in both groups. Daily opioids requirement was 126.4 mg in MST uced in F-TTS group (P<0.05). The incidence of nausea, vomiting and constipation was lower in F-TTS group (P<0.05). Patients satisfaction was similar, but F-TTS patient group favored continous use of same treatment compared with MST group after the study was finished. Conclusions: Transdermal fentanyl seems to be safe and similar analgesic effect to controlled-release oral morphine for the control of the terminal cancer patients. However, transdermal fentanyl provides a simpler and more convenient especially in respect to constipation, nausea & vomiting. To determine the exact analgesic effect, cost-effectiveness and complications, controlled trials should be followed.
A 60-year-old man was diagnosed with locally advanced non-small cell lung cancer. He refused treatment with a curative aim and was treated conservatively. Pain had developed on his shoulder and chest wall, which became worse as the cancer progressed. Although his pain initially appeared to be relieved with weak opioids and analgesics, it became more severe Strong opioids (transdermal fentanly patch and oxycodone), antidepressant or epidural block were introduced, However, the background pain became more intense and reached up to 8~9/10 on the visual analog scale (VAS). The dose of the transdermal fentanl patch was gradually increased to $600{\mu}g/hr$, which resulted in a dramatic improvement in his pain (9/10 of VAS) to 3/10 for most of the time. We described the successful experience with a high dose transdermal fentanyl patch for cancer pain relief, which might be an alternative option for cancer patients suffering from severe pain.
Seongchul Kim;Hayoun Jung;Jina Park;Jinsol Baek;Yeojin Yun;Junghwa Hong;Eunyoung Kim
Korean Journal of Clinical Pharmacy
/
v.33
no.1
/
pp.43-50
/
2023
Background and Objective: With the advancement of cancer treatments and increased life expectancy, managing breakthrough cancer pain (BTcP) is essential to improve the quality of life for cancer patients. This study aimed to compare the major rapid onset opioids in Korea based on their characteristics and costs to determine the best option for each patient. Methods: Based on sales information from IQVIA-MIDAS, sublingual fentanyl tablet (SLF), fentanyl buccal tablet (FBT), and oral transmucosal fentanyl citrate (OTFC) were selected as the top three drugs for the treatment of BTcP in Korea, considering them the most comparable drugs. The cost and cost-pain relief ratio of the drugs for short-term (1 month) and long-term (1 year) treatment were compared and the ease of administration based on various factors, including pharmacokinetics, onset of action, and administration procedures were evaluated. Results: SLF was evaluated as the best overall in terms of rapid onset of action, ease of administration, and drug cost and also had the highest market share. SLF had the lowest cost pain relief ratio for both the initial and supplemental treatment for the 1-month pain intensity difference 15 (PID15) ratio. However, for the 1-month PID30 ratio, SLF was not superior to OTFC or FBT. The longer the breakthrough cancer pain duration, the more cost-effective the other rapid onset opioids. Conclusion: The rapid onset opioids that fit the patient's breakthrough cancer pain pattern have the best cost-effectiveness.
Purpose: The purpose of this study was to determine the relationships of pain cognition, performance status, and hope with health-related quality of life. Methods: Patients(n=149) with various cancer diagnoses completed the SF-36 standard Korean Version and the Herth Hope Index. The Perceived Meanings of Cancer Pain Inventory was used to measure the cognition dimension of pain, whereas the Brief Pain Inventory Korean version was used to represent the sensory dimension of pain. Results: The patients in the pain group had significant differences in the three dimensions(loss, threat, spiritual awareness) of pain cognition. There were statistically significant negative correlations between the three dimensions(loss, threat, and spiritual awareness) of pain cognitions and SF-36 dimension, and the positive correlations between challenge dimension and SF-36 dimension. Hope had the positive correlation with SF-36 dimensions. Conclusion: Pain has a negative impact on health-related quality of life, especially on physical health. However, patients who ascribed more positive meaning to their pain, tended to have a higher quality of life. Therefore, nursing intervention to reinforce the positive aspects of pain cognition is to empower patients to create a sense of control and assume an active role in pain management and quality of life.
We experienced two cases of malignancy diagnosed during the treatment of postherpetic neuralgia. One case was a lung cancer and the other case was a pancreatic cancer. Generally, herpes zoster frequently occurred in the patients who have immunosupressive disease, diabetes mellitus, malignancy and tuberculosis, etc. It is necessary to rule out malignancy in the patients who have herpes zoster, especially those patients whth severe eruptive cluster, persisting to the therapy or multifocal pain. So, we must carefully observe and follow up the patients to find out malignancy as well as to diminish the pain.
Neurolytic splanchnic nerve block is effective for treatment of intractable upper abdominal cancer pain. Conventional approach for splanchnic nerve block is conducted in the prone position to ensure proper orientation and to allow insertion of needles on each side of the vertebral body. However, the prone position has some technical disadvantages as this position is frequently poorly tolerated by a majority of patients with advanced cancer due to severe abdominal pain, ascites and so on. Male patient, 53-year old with transverse colon cancer, carcinomatosis peritonei and $L_1,\;L_2$ vertebral body metastasis, was admitted for treatment of severe right upper quadrant and right iliac crest pain. We performed neurolytic splanchnic nerve block with transdiscal technique in the lateral decubitus position under fluoroscopic guidance, and well noted the usefulness and the advantage of this technique. The benefits of this technique are safe, simple and effective because the lateral position is better tolerated by patients and makes bony landmarks more accessible during fluoroscopy.
Background: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy is a major side effect of anti-cancer drugs, and our knowledge of its mechanisms is lacking. Several models for chemotherapy-induced neuropathy have been introduced. However, the outcomes of these models differ significantly among laboratories. Our object was to create a model of chemotherapy-induced neuropathy in rats with cancer. Methods: Female Sprague-Dawley rats were used. Mammary rat metastasis tumor (MRMT-1) cells were implanted subcutaneously in rats. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy was induced by injection of cisplatin once a day for four days. The responses to mechanical and thermal stimuli were examined using von Frey filaments, acetone, and radiant heat. Results: Cisplatin (2 mg/kg/day) produced mechanical allodynia, while it did not induce cold allodynia or thermal hyperalgesia. This dose of cisplatin could work successfully against cancer. Body weight loss was not observed in cisplatin-treated rats, nor were other abnormal behaviors noted in the same rats. Conclusions: Repeated injection of intraperitoneal cisplatin induced peripheral neuropathic pain in rats. Thus, this type of rat model has broad applicability in studies related to searching for the mechanism of cisplatin-induced mechanical allodynia and agents for the treatment of neuropathic pain.
Kim, Jin;Park, Hahck Soo;Cho, Soo Young;Baik, Hee Jung;Kim, Jong Hak
The Korean Journal of Pain
/
v.28
no.1
/
pp.61-63
/
2015
Lymphedema of the upper limb after breast cancer surgery is a disease that carries a life-long risk and is difficult to cure once it occurs despite the various treatments which have been developed. Two patients were referred from general surgery department for intractable lymphedema. They were treated with stellate ganglion blocks (SGBs), and the circumferences of the mid-point of their each upper and lower arms were measured on every visit to the pain clinic. A decrease of the circumference in each patient was observed starting after the second injection. A series of blocks were established to maintain a prolonged effect. Both patients were satisfied with less swelling and pain. This case demonstrates the benefits of an SGB for intractable upper limb lymphedema.
Soo-Hyuk Yoon;Seungeun Choi;Susie Yoon;Kwon Joong Na;Jaehyon Bahk;Ho-Jin Lee
The Korean Journal of Pain
/
v.37
no.4
/
pp.354-366
/
2024
Background: Anesthetic agents are potential modifiable factors that can mitigate chronic postsurgical pain (CPSP) development. This study aimed to investigate the association between propofol-based total intravenous anesthesia (TIVA) and the occurrence of CPSP following video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) for lung cancer resection. Methods: This single-center retrospective cohort study included adult patients with lung cancer who underwent elective VATS between January 2018 and December 2022. Patients were divided based on the maintenance anesthetic used (propofol vs. sevoflurane). The primary outcome was the presence of CPSP, defined as any level of surgical site pain recorded within 3-6 months postoperatively. The authors investigated the association between anesthetic agents and CPSP using propensity score matching with stabilized inverse probability of treatment weighting (sIPTW) to adjust for confounders. Additionally, multivariable logistic regression was used to further adjust for intraoperative opioid use that sIPTW could not account for. The robustness of these associations was evaluated using the E-value. Results: Of the 833 patients analyzed, 461 received propofol and 372 sevoflurane. The overall incidence of CPSP was 43.3%. After sIPTW, the use of TIVA was significantly associated with a lower incidence of CPSP (odds ratio [OR]: 0.75, 95% confidence interval [CI]: 0.57-0.99, P = 0.041), and remained significant after adjusting for intraoperative remifentanil equivalent dose (OR: 0.73, 95% CI: 0.55-0.96, P = 0.026). The E-values were 1.08 and 1.17, respectively. Conclusions: Propofol-based TIVA is associated with reduced CPSP occurrence in VATS for lung cancer. Further prospective studies are needed to confirm the results.
Park, Jung-Sook;Kim, Hye-Ok;Moon, Mi-Young;Yoon, Mae-Ok;Jung, Kui-Im;HwangBo, Su-Ja;Oh, Yun-Jung
Research in Community and Public Health Nursing
/
v.13
no.3
/
pp.541-555
/
2002
Objectives: This study is aimed to analyze the trend of research on nutrition, pain and fatigue of cancer patients in Korea, suggest direction for future research of nutrition, pain and fatigue of cancer patients. Methods: 74 studies published from 1991 to 2001 were examined according to the year of publication, types of journal, research design, types of disease, care methods, major concepts, tool and research findings. Results: 1) The number of studies related nutrition, pain and fatigue of cancer patients had increased rapidly since the 1996's(78.4%). 2) 42 nutrition, pain and fatigue of cancer patients studies(56.1%) were done for a thesis for a degree and 32 were nondegree research studies(43.9%). 3) 70 studies(94.7%) were quantitative study, which included in 40 descriptive studies(54.1%), 22 experimental studies (29.75), 5 correlative studies(6.8%), 2 comparative studies(2.7%) and 1 case study(1.4%), and 4 studies(5.3%) were qualitative study, which included in 3 content analysis studies(3.9%) and 1 phenomenological study(1.4%). 4) Researches about cancer more than 2 were the most by 48 studies (66.1%), following leukemia researches were 8 studies(10.8%), breast cancer researches were 7 studies(9.5%), gastric cancer researches were 4 studies(5.4%), pediatric cancer researches were 3 studies(4.1%), uterine cancer researches were 2 studies(2.7%). 5) Researches about chemotherapy were the most by 39 studies(52.6%), following analgesic researches were 14 studies(18.9%), researches that do not present treatment method were 9 studies(12.2%), radiation researches were 7 studies(9.5%). 6) In 22 experimental studies, the effects of 13 types of nursing interventions were tested. Research findings were effective almost but muscle relaxation therapy to decrease nausea and vomiting was no effect. Conclusion: We need more researches about research of nutrition, pain and fatigue of cancer patients, especially need to prove the effect of intervention or program for nutrition, pain and fatigue of cancer patients by experimental research designs and need more qualitative researches to identify indepth the meaning of nutrition, pain and fatigue of cancer patients.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.