BACKGROUND: Acanthopanax divaricatus var. albeofructus (ADA) extract has been reported to have anti-oxidant, immunomodulatory, and anti-mutagenic activity. MATERIALS/METHODS: We investigated the effects of ADA extract on two mouse models of Alzheimer's disease (AD); intracerebroventricular injection of ${\beta}$-amyloid peptide ($A{\beta}$) and amyloid precursor protein/presenilin 1 (APP/PS1)-transgenic mice. RESULTS: Intra-gastric administration of ADA stem extract (0.25 g/kg, every 12 hrs started from one day prior to injection of $A{\beta}1$-42 until evaluation) effectively blocked $A{\beta}1$-42-induced impairment in passive avoidance performance, and $A{\beta}1$-42-induced increase in immunoreactivities of glial fibrillary acidic protein and interleukin (IL)-$1{\alpha}$ in the hippocampus. In addition, it alleviated the $A{\beta}1$-42-induced decrease in acetylcholine and increase in malondialdehyde levels in the cortex. In APP/PS1-transgenic mice, chronic oral administration of ADA stem extract (0.1 or 0.5 g/kg/day for six months from the age of six to 12 months) resulted in significantly enhanced performance of the novel-object recognition task, and reduced amyloid deposition and IL-$1{\beta}$ in the brain. CONCLUSIONS: The results of this study suggest that ADA stem extract may be useful for prevention and treatment of AD.
A fungus with high phosphate solubilizing activites was isolated from soil using potato dextrose agar-calcium phosphate medium and identified to Penicillium sp. PS-113, based on the morphological characteristics of conidiophore and conidia; flask shape of phialide, simple branching type of conidiophore, and columnar shape of conidial head, in malt extract agar and potato dextrose agar media. The optimum temperature ad initial pH to solubilize rock phosphate in potato dextrose broth-rock phosphate medium were 30$^{\circ}C$ and pH 8.0, respectively. In these conditions phosphate solubilizing activities of Penicillium sp. PS-113 against four types of insoluble phosphate like tricalcium-phosphate, aluminium phosphate, hydroxyapatite and rock phosphate were quantitatively determined. As results, this fungus highly produced free phosphates to the culture broth with the concentrations of 1,283 ppm against tricalcium-phosphate, 585 ppm against rock phosphate, 528 ppm against aluminium phosphate, and 242 ppm against hydroxyapatite, respectively.
To investigate the anti-thrombotic activities of the lotus (Nelumbo nucifera Gaertner), various hot-water extracts were prepared from the leaf, pod of seed (PS), seed, embryo of seed (ES), root, and the node of root (NR) of the lotus. The highest extraction ratio was found in the NR (20.3%), followed by the seed, root, leaf, ES, and PS. These extracts had pH and acidity levels ranging from 5.6~6.5 and 0.06~0.20%, respectively. The seed extract showed 70% brix, whereas the leaf and PS extracts showed less than 0.1% brix. The highest contents of total polyphenol (179.7 mg/g), total flavonoids (161.4 mg/g), and reducing sugar (161.4 mg/g) were observed in the leaf extract, and the highest total sugar content (873.0 mg/g) in the seed extract. Anti-coagulation assay of the extracts of NR, leaf, and PS showed strong activities. In particular, at a concentration of 5 mg/ml, the PS extract had 15-fold extended thrombin, prothrombin, and activated partial thromboplastin times. However, only the ES extract showed activities inhibitory to platelet aggregation, with treatment with 0.25 mg/ml of ES extract decreasing platelet aggregation to 25.1%, a reduction comparable to that effected by aspirin. The extracts other than the seed extract showed no hemolysis activities against human RBC at treatments of up to 1 mg/ml. These results suggest that the NR, PS, seed, and ES, all byproducts of the lotus agriculture industry, have high potential as novel sources of anti-thrombotic agent.
Phosphate-solubilizing microorganisms were isolated from soil around Kyungnam and Kyungbook regions using potato dextrose agar-calcium phosphate medium. A fungus with the greatest phosphate-solubilizing activity was selected and identified to Aspergillus sp. PS-104, based on the morphological characteristics of conidiophore and conidia; unbranching type of conidiophore, terminally swelling of conidiophore and septate of mycelium, in malt extract agar and potato dextrose agar media. The optimum temperature and initial pH to solubilize rock phosphate in potato dextrose broth-rock phosphate medium were $30^{\circ}C$ and pH 7.0, respectively. In these optimum conditions, phosphate-solubilizing activities of Aspergillus sp. PS-104 against four twos of insoluble phosphate, tricalcium phosphate, aluminium phosphate, hydroxyapatite and rock phosphate, were quantitatively determined. As result, the maximum phosphate-solubilizing activity was obtained with tricalcium-phosphate (1,900 ppm) while minimum activity was obtained with hydroxyapatite (320 ppm). Futhermore, phosphate-solubilizing activity of Aspergillus sp. PS-104 was found higher when treated with nitrates as compared to the ammonium salts as a nitrogen sources.
The extracts from 40 different traditional medicinal herbs were used to investigate the antimicrobial activities against Escherichia coli. Among them, the extracts from Paeonia suffruticosa (PS), Siegesbeckia orientalis (SO), Schizandra chinensis (SC), Caesalpinia sappan (CS) and Rhus javanica (RJ) exhibited high antimicrobial activities against E. coli, Minimum inhibitory concentrations (MIC) of the RJ extract against E. coli were 0.8 mg/ml. After heating treatment of these extracts, the antimicrobial activities against E. coli were significantly reduced in case of the CS extract. After alkaline or acid treatment of these extracts, the antimicrobial activities against E. coli were significantly increased in the PS extract but reduced in both SO and RJ extract. Since extracts from RJ and CS exhibited the highest antimicrobial activities, bacterial growth-inhibiting activities against E. coli by these two extracts were further examined. Optical density at 620 nm after 24 hours incubation of E. coli in the presence of 100, 300 or 500 ppm of RJ extract ranged from 0.1 to 0.2 compared to 0.35~0.65 in the absence of RJ extract, indicating that growth of E. coli was significantly inhibited within 24 hours by the addition of at least 100 ppm of RJ extract. Optical density at 620 nm after 24 hours incubation of E. coli in the presence of 300 or 500 ppm of CS extract ranged from 0.01 to 0.25 compared to 0.5~0.55 in the absence of CS extract, indicating that growth of E. coli was also significantly inhibited within 24 hours by the addition of at least 300 ppm of CS extract. In conclusion, these findings suggest that extracts from RJ and CS may play important roles for antimicrobial activities against E. coli causing various animal diseases.
Survival of pathogenic bacteris(S. aureus, L. monocytogenes, E. coli and S. typhimurium) in tryptic soy broth containing green tea water extract(GTW), green tea ethanol extract(GTE), potassium sorbate (PS) and sodium benzoate(SB) stored at various pH was evaluated. Tryptic soy broth(TSB) containing 0∼2%(w/v) of green tea extracts and preservatives adjusted to pH 5.5, 6.0, 6.5 and 7.0 was inoculated approximately 105 CFU/ml of pathogenic bacteria and incubated at 35$^{\circ}C$ for 24∼48 hours. Survival of bacteria was determined by viable cell counts of bacterial culture at each pH. Minimum inhibitory concentration(MIC) and minimum bactericidal concentration(MBC) of green tea extracts and preservatives against pathogenic bacteria were derived from survival curves of each bacteria. Antibacterial activities of green tea extracts increased with increasing pH but those of preservatives decreased with increrasing pH. S. aureus was the most sensitive strain to GTW and GTE but the most resistant to PS and SB. The MICs of green tea extracts to S. aureus were 0.52∼0.98% at pH 5.5∼6.0 and non inhibitory at pH 7.0. S. typhimurium was the most resistant to green tea extracts while the most sensitive to SB. The MICs of green tea extracts to S. typhimurium were 0.46∼1.62% at pH 5.5∼6.0 and 2% of PS was bactericidal at pH 5.5. 1.0∼2.0% of GTE were bactericidal to all strains tested except L. m9oncytogenes at pH 7.0. GTE was most efficient at inactivating pathogenic bacteria, generally followed by GTW, PS and SB.
The extract of Platycarya strobilacea is known to possess a wide range of pharmacological activities including anti-inflammatory, anti-fungal, and anti-cancer properties. We have reported that the ethyl acetate fraction of Platycarya strobilacea (PS-ET fraction) has high potential as an antioxidant agent (J. Soc. Cosmet. Scientists Korea 34(4) 275, 2008). In this study, antibacterial activity of the fraction and stability of the cream containing 0.2% PS-ET fraction were investigated for the application to cosmetics. Antibacterial activity of PS-ET fraction against various skin pathogenic bacteria (Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, and Pityrosporum ovale) was measured by minimum inhibitory concentration (MIC). MIC values of PS-ET fraction on P. acnes, S. aureus, and P. ovale were 0.13%, 0.06% and 0.25%, respectively. The results showed that the antibacterial activity of the fraction was the highest in the S. aureus. For the stability evaluation, pH and viscosity of the cream containing 0.2% PS-ET fraction were measured. The results showed that pH changes of the cream containing PS-ET fraction was lower than the control cream without PS-ET fraction. And the PS-ET fraction could repress the decrease of viscosity of the cream against sunlight treatment. These results suggest that the fraction of Platycarya strobilacea has high potential as bactericide against the skin pathogenic bacteria and could be added to improve the stability of cosmetic products.
The cyutotoxic effects of hot water soluble polysaccharides extract(PS) from the mushroom, Lentinus edodes, and in combinations with vitamin A or vitamin E on life span of ICR mice bearing P388 cancer cells and in vitro against P388 cancer cells were examined. The chemical components of PS and fractions were analyzed and survival time and cell number of P388 treated with extract fractions with and without vatamin A or E supplementation were also measured. The results obtained were summarized as follows; The extract of fraction B was shown to have the highest antitumor activity against P388 implanted in ICR mice. The antitumor fraction B was consisted of 82.0% of polysaccharide and 4.2% of protein. All three fractions seemed to have in vivo antitumor activity against P388, and fraction B showed the highest activity, In vitro P388 cell growht was inhibited 76%, 89%, 54% by the addition of fraction A, B and C respectively. Vitamin A or E did not appear to have any accelerating effects on either in vivo or in vitro cell cytotoxicity when each of them was combined with the PS and fractions. All three fractions contained more than 68% of polysaccharides. The fraction B showed the highest value of 88% in polysaccharides. Monsaccharides of the fraction B were identified as galactose(59.1%), glucose(29.2%), fructose(2.8%) and uronic acid(4.2%). Hydrolysis of protein from the fraction B was didentifed to have 17 kinds of defined and 5 undifined amino acids. The inhibitory effects of the hot water extracts from mushroom against cancer cell growth of P388 were stronger than the control group. And the survival time of ICR mice was shown to be 161% between the control group and the experimental groups.
Objectives : The increase of osteoclasts could cause osteoporosis and bone-related diseases. Also, the inhibition of osteoclast differentiation is important in treating bone-related diseases. Traditionally, Psoraleae Semen has been used for geriatric diseases, aging and musculoskeletal diseases. The purpose of this study is to investigate the effect of Psoraleae Semen ethanol extract (PS) on osteoclast differentiation and its function. Methods : To confirm the effect of PS on osteoclastogenesis and bone resorption activity, various levels of concentrations of PS (5, 10, 20 and 40 ㎍/ml) were tested on RAW 264.7 cells cultured with RANKL. We measured tartarate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive cells, TRAP activity, pit formation and F-actin ring formation. The expressions of nuclear factor of activated T-cells (NFATc1) and c-Fos were confirmed through western blot and reverse transcription- polymerase chain reaction (RT-PCR). Also, the expression of bone resorption and fusion-related genes in osteoclast was confirmed by RT-PCR. Results : PS decreased the number of TRAP-positive cells and the TRAP activity. In addition, PS significantly inhibited the formation of pit and F-actin ring. Furthermore, PS decreased the expression of osteoclast related genes. Conclusions : PS inhibits osteoclast differentiation and bone resorption ability through inhibition of the expression of osteoclast-related genes. This indicates that PS may be a potential therapeutic agent to osteoporosis by suppressing osteoclastogenesis.
Response Surface Methodology (RSM), which is combining with Plackett-Burman design and Box-Behnken experimental design, was applied to optimize the ratios of the nutrient components for carotenoid production by Rhodobacter sphaeroides PS-24 in liquid state fermentation. Nine nutrient ingredients containing yeast extract, sodium acetate, NaCl, $K_2HPO_4$, $MgSO_4$, mono-sodium glutamate, $Na_2CO_3$, $NH_4Cl$ and $CaCl_2$ were finally selected for optimizing the medium composition based on their statistical significance and positive effects on carotenoid yield. Box-Behnken design was employed for further optimization of the selected nutrient components in order to increase carotenoid production. Based on the Box-Behnken assay data, the secondary order coefficient model was set up to investigate the relationship between the carotenoid productivity and nutrient ingredients. The important factors having influence on optimal medium constituents for carotenoid production by Rhodobacter sphaeroides PS-24 were determined as follows: yeast extract 1.23 g, sodium acetate 1 g, $NH_4Cl$ 1.75 g, NaCl 2.5 g, $K_2HPO_4$ 2 g, $MgSO_4$ 1.0 g, mono-sodium glutamate 7.5 g, $Na_2CO_3$ 3.71 g, $NH_4Cl$ 3.5g, $CaCl_2$ 0.01 g, per liter. Maximum carotenoid yield of 18.11 mg/L was measured by confirmatory experiment in liquid culture using 500 L fermenter.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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