Background: Prostate cancer is second most common cancer in men overall in the world, whereas it is the third most common cancer in men and the sixth most common cancer in Iran. Few studies have been conducted on the epidemiology of prostate cancer in Iran. Since ethnicity of Iranian men is different from Asian people and given the epidemiologic and demographic transition taking place in Iran, this study aimed to investigate trends of incidence and morphology of prostate cancer during 2003 - 2008 in the country. Materials and Methods: Data were collected retrospectively reviewing all new prostate cancer patients in the Cancer Registry Center of the Health Deputy for Iran during a 6-year period. Also carcinoma, NOS and adenocarcinoma, NOS morphology were surveyed. Trends analysis of incidence and morphology was by joinpoint regression. Results: During the six years a total of 16,071 cases of prostate cancer were recorded in Iran. Most were adenocarcinomas at 95.2 percent. Trend analysis of incidence (ASR) There was a significant increase incidence, with annual percentage change (APC) of 17.3% and for morphology change percentage trends there was a significant decrease in adenocarcinoma with an APC of -1.24%. Conclusions: Prostate cancer is a disease of older men and the incidence is increasing in Iran. The most common morphology is adenocarcinoma this appears to be decreasing over time. Due to the changing lifestyles and the aging of the population, epidemiological studies and planning assessment of the etiology of prostate cancer and its early detection are essential.
A number of studies have indicated that Nurr1, which belongs to a novel class of orphan nuclear receptors (the NR4A family), is important for carcinogenesis. Here we investigated expression of Nurr1 protein in benign and malignant human prostate tissues and association with clinicopathologic features using immunohistochemical techniques. Moreover, we also investigated the ability of Nurr1 to influence proliferation, migration, invasion and apoptosis of human prostate cancer cells using small interfering RNA silencing. Immunohistochemical analysis revealed that the expression of Nurr1 protein was higher in prostate cancer tissues than in benign prostate tissue (P<0.001), levels being positively correlated with tumor T classification (P = 0.003), N classification (P = 0.017), M classification (P = 0.011) and the Gleason score (P = 0.020) of prostate cancer patients. In vitro, silencing of endogenous Nurr1 attenuated cell proliferation, migration and invasion, and induced apoptosis of prostate cancer cells. These results suggest that Nurr1 may be used as an indicator for prostate cancer progression and be useful for novel potential therapeutic strategies.
This paper presents a two-step, semi-automated method for reconstructing a three-dimensional (3D) shape of the prostate from a 3D transrectal ultrasound (TRUS) image. While the method has been developed for prostate ultrasound imaging, it can potentially be applicable to any other organ of the body and other imaging modalities. The proposed method takes as input a 3D TRUS image and generates a watertight 3D surface model of the prostate. In the first step, the system lets the user visualize and navigate through the input volumetric image by displaying cross sectional views oriented in arbitrary directions. The user then draws partial/full contours on selected cross sectional views. In the second step, the method automatically generates a watertight 3D surface of the prostate by fitting a deformable spherical template to the set of user-specified contours. Since the method allows the user to select the best cross-sectional directions and draw only clearly recognizable partial or full contours, the user can avoid time-consuming and inaccurate guesswork on where prostate contours are located. By avoiding the usage of noisy, incomprehensible portions of the TRUS image, the proposed method yields more accurate prostate shapes than conventional methods that demand complete cross-sectional contours selected manually, or automatically using an image processing tool. Our experiments confirmed that a 3D watertight surface of the prostate can be generated within five minutes even from a volumetric image with a high level of speckles and shadow noises.
As a part of estimating quantitative radiation treatment doses, we produced a mathematical phantom based on the standard Korean male. Then, with the prostate as the source organ, we calculated the absorbed dose in the prostate and surrounding organs forecasted to occur during brachytherapy for prostate cancer. To simulate the procedure, we selected $^{25}I$ and $^{103}Pd$ useful in brachytherapy of the prostate as the radionucleids and made an assumption that 1 Ci of initial radioactivity is administered. As a result, we found that the prostate, as the source organ, indicated 101 Gy/Ci and 7.24 Gy/Ci, respectively, in case of $^{125}I$ and $^{103}Pd$. With the exception of the prostate, organs with high absorbed doses were found to be in the order of the penis and scrotum, sigmoid colon, testicles and the urinary bladder, which are relatively close to the prostate.
Park, Kwan-Woo;Kim, Song-Baeg;Choi, Chang-Min;Ryu, Do-Gon;Kwon, Kang-Beom
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.5
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pp.1154-1160
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2009
Androgen receptors (AR) play a crucial role in the development and progression of prostate cancer. Many studies have suggested that prostate cancer cell proliferation is inhibited by AR downregulation, and it has been reported that Takrisodokyeum (TRSDY) induced apoptotic cell death and suppressed tumorigenesis in human leukemia cells. Therefore, this study was conducted to elucidate the mechanism by which TRSDY affects cell growth and AR expression in androgen-dependent prostate cancer cells (LNCaP cells). We investigated the proliferation and apoptosis of LNCaP cells using MTT and DNA fragmentation assays. In addition, we used western blot analysis to assess the effects of TRSDY on the expression of the AR target gene, prostate-specific antigen (PSA). Furthermore, the mechanism of AR downregulation by TRSDY was investigated using EMSA to analyze the binding activity of AR to androgen response elements (ARE). TRSDY significantly suppressed proliferation and induced apoptosis in LNCaP cells. In addition, TRSDY-induced apoptotic cell death was accompanied by activation of caspase-3 and cleavage of its substrate, poly(ADP-ribose) polymerase. TRSDY also inhibited the constitutively expressed- or 5a-dihydrotestosterone (DHT)-induced AR/PSA protein levels. However, these effects were mediated by inhibition of the binding of AR to ARE. TRSDY-mediated AR/PSA downregulation contributes to the inhibition of cell proliferation and the induction of apoptosis in LNCaP human prostate cancer cells. Our findings suggest that TRSDY may be used as a chemopreventive or chemotherapeutic agent for the treatment of prostate cancer.
Lee, Mee-Hyun;Kundu, Joydeb Kumar;Keum, Young-Sam;Cho, Yong-Yeon;Surh, Young-Joon;Choi, Bu Young
Biomolecules & Therapeutics
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v.22
no.5
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pp.426-430
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2014
Prostate cancer is the most frequently diagnosed cancer. Although prostate tumors respond to androgen ablation therapy at an early stage, they often acquire the potential of androgen-independent growth. Elevated transcriptional activity of androgen receptor (AR) and/or signal transducer and activator of transcription-3 (STAT3) contributes to the proliferation of prostate cancer cells. In the present study, we examined the effect of resveratrol, a phytoalexin present in grapes, on the reporter gene activity of AR and STAT3 in human prostate cancer (LNCaP-FGC) cells stimulated with interleukin-6 (IL-6) and/or dihydrotestosterone (DHT). Our study revealed that resveratrol suppressed the growth of LNCaP-FGC cells in a time- and concentration-dependent manner. Whereas the AR transcriptional activity was induced by treatment with either IL-6 or DHT, the STAT3 transcriptional activity was induced only by treatment with IL-6 but not with DHT. Resveratrol significantly attenuated IL-6-induced STAT3 transcriptional activity, and DHT- or IL-6-induced AR transcriptional activity. Treatment of cells with DHT plus IL-6 significantly increased the AR transcriptional activity as compared to DHT or IL-6 treatment alone and resveratrol markedly diminished DHT plus IL-6-induced AR transcriptional activity. Furthermore, the production of prostate-specific antigen (PSA) was decreased by resveratrol in the DHT-, IL-6- or DHT plus IL-6-treated LNCaP-FGC cells. Taken together, the inhibitory effects of resveratrol on IL-6- and/or DHT-induced AR transcriptional activity in LNCaP prostate cancer cells are partly mediated through the suppression of STAT3 reporter gene activity, suggesting that resveratrol may be a promising therapeutic choice for the treatment of prostate cancer.
Purpose: To examine the effectiveness of serum free-to-total prostate specific antigen ratio (%fPSA) for the detection of prostate cancer (PCa) in men with different serum total PSA (tPSA) categories. Materials and Methods: From January 2010 to December 2013, a total of 225 patients with lower urinary tract symptoms (LUTS) underwent tPSA and %fPSA measurements. Histological examination with calculation of Gleason score and whole body bone scans were performed in identified cases of PCa. Results: PCa was diagnosed in 44 (19.6%) patients and the remaining 181 patients had benign prostate disease. PCa was detected in 5 (23.8%), 13 (8.7%) and 26 (47.3%) cases with tPSA level ranges ${\leq}4ng/ml$, 4 to 10 ng/ml and >10 ng/ml, respectively. The average Gleason score was $7.2{\pm}0.2$. Some 6 (13.6%) out of 44 PCa patients had bone metastases. The sensitivity was 80% and specificity was 81.3% at the cut-off %fPSA of 15% in PCa patients with a tPSA level below 4 ng/mL. A lower %fPSA was associated with PCa patients with Gleason score ${\geq}7$ than those with Gleason score ${\leq}6$ ($11.7{\pm}0.98$ vs. $16.5{\pm}2.25%$, P=0.029). No obvious relation of %fPSA to the incidence of bone metastasis was apparent in this study. Conclusions: The clinical application of %fPSA could help to discriminate PCa from benign prostate disease in men with a tPSA concentration below 4 ng/mL.
Askari, Faezeh;Parizi, Mehdi Kardoust;Jessri, Mahsa;Rashidkhani, Bahram
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.5
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pp.2159-2163
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2014
Background: Prostate cancer is the most frequently occurring cancer among males in economically developed countries. Among the several risk factors that have been suggested, only age, ethnicity, diabetes, and family history of prostate cancer are well-established and primary prevention of this disease is limited. Prior studies had shown that dietary intake could be modified to reduce cancer risk. We conducted a hospital-based, casecontrol study to examine the association between dietary patterns and prostate cancer risk in Iran. Materials and Methods: A total of fifty patients with prostate cancer and a hundred controls underwent face-to-face interviews. Factor analysis was used to determine the dietary patterns. Multivariate logistic regression was used to estimate odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). Results: We defined two major dietary patterns in this population: 'western diet'(high in sweets and desserts, organ meat, snacks, tea and coffee, French fries, salt, carbonated drinks, red or processed meat) and 'healthy diet' (high in legumes, fish, dairy products, fruits and fruit juice, vegetables, boiled potatoes, whole cereal and egg). Both Healthy and western pattern scores were divided into two categories (based on medians). Higher scores on Healthy pattern was marginally significantly related to decreased risk of prostate cancer (above median vs below median, OR =0.4, 95%CI=0.2-1.0). An increased risk of prostate cancer was observed with the higher scores on the Western pattern (above median vs below median, OR=4.0, 95%CI=1.5-11.0). Conclusions: The results of this study suggested that diet might be associated with prostate cancer among Iranian males.
Karimpur-Zahmatkesh, Arezu;Farzaneh, Farah;Pouresmaeili, Farkhondeh;Hosseini, Jalil;Azarghashb, Eznollah;Yaghoobi, Mohammad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.2
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pp.1049-1052
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2013
Background: Studies have shown that alterations of steroid hormone metabolism, particularly involving testosterone, affect the risk of prostate cancer. Therefore, genetic variation in genes of enzymes which are involved could be of importance. The gene most interest is CYP17, whose enzyme product has an essential role in testosterone hormone synthesis. Some studies have indicated that the A2 allele polymorphism of CYP17 associated with increased risk of prostate cancer that could be affected by ethnicity. Therefore, the aim of this study was determination of presence or absence of the A2 allele in patients with prostate cancer. Materials and Methods: We studied the association of A2 allele and prostate cancer among 74 patients with prostate cancer and 128 healthy men which were referred to hospitals of SBMU. Results: This study revealed a significant association between prostate cancer risk and the A2 allele in an Iranian population so that A1A2 and A2A2 genotypes were more common in cases than controls with P-values of 0.029 and 0.010, respectively. Conclusions: Results of our study support a possible role of the A2 allele in sporadic prostate cancer development in Iran, in line with findings elsewhere.
A number of naturally-occurring or synthetic chemicals have been reported to exhibit prostate chemopreventive effects. Synthetic $5{\alpha}$-reductase (5-AR) inhibitors, e.g. finasteride and durasteride, gained special interests as possible prostate chemopreventive agents. Indeed, two large-scale epidemiological studies have demonstrated that finasteride or durasteride significantly reduced the incidence of prostate cancer formation in men. However, these studies have raised an unexpected concern; finasteride and durasteride increased the occurrence of aggressive prostate tumor formation. In the present study, we have observed that treatment of finasteride did not affect the growth of androgen-refractory PC-3 prostate cancer cells. Finasteride also failed to induce apoptosis or affect the expression of proto-oncogenes in PC-3 cells. Interestingly, we found that treatment of finasteride induced the expression of Nrf2 and HO-1 proteins in PC-3 cells. In particular, basal level of Nrf2 protein was higher in androgen-refractory prostate cancer cells, e.g. DU-145 and PC-3 cells, compared with androgen-responsive prostate cancer cells, e.g. LNCaP cells. Also, treatment of finasteride resulted in a selective induction of Nrf2 protein in DU-145 and PC-3 cells, but not in LNCaP cells. In view of the fact that upregulation of Nrf2-mediated phase II cytoprotective enzymes contribute to attenuating tumor promotion in normal cells, but, on the other hand, confers a selective advantage for cancer cells to proliferate and survive against chemical carcinogenesis and other forms of toxicity, we propose that finasteride-mediated induction of Nrf2 protein might be responsible, at least in part, for an increased risk of high-grade prostate tumor formation in men.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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