The fracture of acrylic resin dentures remains an unsolved problem. Therefore, many investigations have been performed and various approaches to strengthening acrylic resin, for example, the reinforcement of heat-cured PMMA resin using glass fibers, have been suggested over the years. The aim of the present study was to investigate the effect of short glass fibers treated with silane coupling agent on the transverse strength of heat-polymerized PMMA denture base resin. To avoid fiber bunching and achieve even fiber distribution, glass fiber bundles were mixed with PMMA powder in conventional mixer whose blade was modified to be blunt. Composite of glass fiber($11{\mu}m$ diameter, 3mm & 6mm length, silane treated) and PMMA resin was made. Transverse strength and Young's modulus were estimated. Glass fibers were incorporated with 1%, 3%, 6% and 9% by weight. Plasticity and workability of dough was evaluated. Fracture surface of specimens was investigated by SEM. The results of this study were as follows 1. 6% and 9% incorporation of 3mm glass fibers in the PMMA resin enhanced the transverse strength of the test specimens(p<0.05). 2. 6% incorporation of 6mm glass fibers in the PMMA resin increased transverse strength, but 9% incorporation of it decreased transverse strength(p<0.05). 3. When more than 3% of 3mm glass fibers and more than 6% of 6mm glass fibers were incorporated, Young's modulus increased significantly(p<0.05). 4. Workability decreased gradually as the percentage of the fibers increased. 5. Workability decreased gradually as the length of the fibers increased. 6. In SEM and LM, there was no bunching of fibers and no shortening of fibers.
Plastic microlenses play an important role in reducing the size, weight, and the cost of the systems in the fields of optical data storage and optical communication. In the present study, plastic microlens arrays were fabricated using micro-compression molding process. The design and fabrication procedures for mold insert were simplified by using silicon instead of metal. A simple but effective micro compression molding process, which uses polymer powder, were developed for microlens fabrication. The governing process parameters were temperature and pressure histories and the micromolding process was controlled such that the various defects developing during molding process were minimized. The radius and magnification ratio of the fabricated microlens were $125{\mu}m$ and over 3.0, respectively.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.25
no.8
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pp.1242-1245
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2001
Plastic microlenses play an important role in reducing the size, weight, and the cost of the systems in the fields of optical data storage and optical communication. In the present study, plastic microlens arrays were fabricated using micro-compression molding process. The design and fabrication procedures for mold insert were simplified by using silicon instead of metal. A simple but effective micro compression molding process, which uses polymer powder, were developed for microlens fabrication. The governing process parameters were temperature and pressure histories and the micromolding process was controlled such that the various defects developing during molding process were minimized. The radius and magnification ratio of the fabricated microlens were 125$\mu\textrm{m}$ and over 3.0, respectively.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.43-44
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2006
The production method of micro sacrificial plastic mold insert metal injection molding, namely ${\mu}-SPiMIM$ process has been proposed to solve specific problems involving the miniaturization of MIM. Two types of sacrificial plastic molds (SP-mold) with fine structures were used: 1) PMMA resist, 2) PMMA mold injected into Ni-electroform, which is a typical LIGA (${\underline{L}}ithographie-{\underline{G}}alvanoformung-{\underline{A}}bformung$) process. Stainless steel 316L feedstock was injection-molded into the SP-molds with multi-pillar structures. This study focused on the effects of metal particle size and processing conditions on the shrinkage, transcription and surface roughness of sintered parts.
Porous ${\beta}-tricalcium$ phosphate $({\beta}-TCP)$ bioceramic was fabricated by pressureless sintering using commercial HAp and different volume percentages of PMMA powders (30-60 vol.%). The range of spherical pore size was about $200-250\;{\mu}m$ in diameter. By increasing the PMMA content, the number of pores and their morphology were dramatically changed as well as decreased the material properties. In case of using 60 vol.% PMMA content, network-type pores were found, due to the necking of the PMMA powders. The values of relative density, elastic modulus, bending strength and hardness of the 60 vol.% PMMA content sample, sintered at $1500^{\circ}C$, were about 46%, 22.2 GPa, 5MPa and 182 Hv respectively. Human osteoblast-like MG-63 cells and osteoclast-like Raw 264.7 cells were well grown and fully covered all of the porous ${\beta}-TCP$ bodies sintered at $1500^{\circ}C$.
Lee, Han-Eol;Jeon, Ki Cheol;Kim, Young Do;Suk, Myung-Jin;Oh, Sung-Tag
Korean Journal of Materials Research
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v.25
no.11
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pp.602-606
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2015
Porous W with spherical and directionally aligned pores was fabricated by the combination of sacrificial fugitives and a freeze-drying process. Camphene slurries with powder mixtures of $WO_3$ and spherical PMMA of 20 vol% were frozen at $-25^{\circ}C$ and dried for the sublimation of the camphene. The green bodies were heat-treated at $400^{\circ}C$ for 2 h to decompose the PMMA; then, sintering was carried out at $1200^{\circ}C$ in a hydrogen atmosphere for 2 h. TGA and XRD analysis showed that the PMMA decomposed at about $400^{\circ}C$, and $WO_3$ was reduced to metallic W at $800^{\circ}C$ without any reaction phases. The sintered bodies with $WO_3$-PMMA contents of 15 and 20 vol% showed large pores with aligned direction and small pores in the internal walls of the large pores. The pore formation was discussed in terms of the solidication behavior of liquid camphene with solid particles. Spherical pores, formed by decomposition of PMMA, were observed in the sintered specimens. Also, microstructural observation revealed that struts between the small pores consisted of very fine particles with size of about 300 nm.
PURPOSE. This study inspects the effect of incorporating halloysite nanotubes (HNTs) into polymethyl methacrylate (PMMA) resin on its flexural strength, hardness, and Young's modulus. MATERIALS AND METHODS. Four groups of acrylic resin powder were prepared. One group without HNTs was used as a control group and the other three groups contained 0.3, 0.6 and 0.9 wt% HNTs. For each one, flexural strength, Young's modulus and hardness values were measured. One-way ANOVA and Tukey's test were used for comparison (P<.05). RESULTS. At lower concentration (0.3 wt%) of HNT, there was a significant increase of hardness values but no significant increase in both flexural strength and Young's modulus values of PMMA resin. In contrast, at higher concentration (0.6 and 0.9 wt%), there was a significant decrease in hardness values but no significant decrease in flexural strength and Young's modulus values compared to those of the control group. CONCLUSION. Addition of lower concentration of halloysite nanotubes to denture base materials could improve some of their mechanical properties. Improving the mechanical properties of acrylic resin base material could increase the patient satisfaction.
PURPOSE. The aim of the present study was to evaluate the color changes of an autopolymerizing PMMA resin used for interim fixed restorations, reinforced with $SiO_2$ nanoparticles. MATERIALS AND METHODS. Silica nanoparticles were blended with the PMMA resin powder through high-energy ball milling. Four shades of PMMA resin were used (A3, B3, C3, D3) and total color differences were calculated through the equations ${\Delta}E_{ab}=[({\Delta}L*)^2+({\Delta}a*)^2+({\Delta}b*)^2]^{1/2}$ and ${\Delta}E_{00}=[(\frac{{\Delta}L^{\prime}}{K_LS_L})^2+(\frac{{\Delta}C^{\prime}}{K_CS_C})^2+(\frac{{\Delta}H^{\prime}}{K_HS_H})^2+R_T(\frac{{\Delta}C^{\prime}}{K_CS_C})(\frac{{\Delta}H^{\prime}}{K_HS_H})]^{1/2}$. Statistically significant differences between ${\Delta}E_{ab}$ and the clinically acceptable values of 3.3 and 2.7 and those between ${\Delta}E_{00}$ and the clinically acceptable value of 1.8 were evaluated with one sample t-test (P<.05). Differences among the different shades were assessed through One-Way ANOVA and Bonferroni multiple comparison tests. RESULTS. Significantly lower values were detected for all groups concerning ${\Delta}E_{ab}$ compared to the intraorally clinical acceptable values of 3.3 and 2.7. Significantly lower mean values were detected for groups B3, C3, and D3, concerning ${\Delta}E_{00}$ compared to the intraorally clinical acceptant value of 1.8. Color pigments in red-brown (A3) and red-grey (D3) shades affect the total color change to a greater extent after the reinforcement with $SiO_2$ nanoparticles compared to the red-yellow (B3) shade. CONCLUSION. Within the limitations of this in vitro study, it can be suggested that reinforcing PMMA with $SiO_2$ nanoparticles at 0.25 wt% slightly affects the optical properties of the PMMA resin without being clinically perceivable.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.93-94
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2006
A novel production method for porous metal components has been developed by applying powder space holder (PSH) method to metal powder injection molding (MIM) process. The PSH-MIM method has an industrial competitive advantage that is capable of net-shape manufacturing the micro-sized porous metal products with complicated shapes and controlled porosity and pore size. In this study, the small impeller with homogeneous micro-porous structure was manufactured by the PSH-MIM method. The effects of combinations in size and fraction of PMMA particle on dimensional tolerance and variation of sintered porous specimens were investigated. It was concluded that the PSH-MIM method could manufacture commercially microporous metal components with high dimensional accuracy.
The contact angle on powder hydrophobic polymer PMMA(polymethylmethacrylate), PVC(poly vinyl chloride) and hydrophilic metal aluminium was measured by wicking method on the base of Washburn equation for water, glycerol, formamide, diiodomethane, 1,1,2,2-tetrabromoethane, 1-bromonaphthalene, acetone, chloroform, benzene, ethanol, methanol, and for anionic surfactant SDS(sodium dodecyl sulfate) and cationic surfactant CATB(cetyl trimethylamonium bromide) aqueous solution with concentrations. The values of ${\gamma}_c$ estimated by Zisman plot and adhesion tension plot for contact angle with organic liquids, SDS, and CTAB aqueous solutions were 43.5, 28.3, and $36.2mNm^{-1}$ for PMMA and 44.2, 25.0, and $34.8mNm^{-1}$ for PVC, respectively. From the results, it was considered that wettability and characteristics of solid surface were transformed by adding surfactant. The surface free energy, ${\gamma}_s$ and its components of PMMA, PVC, and aluminium were determined using harmonic equation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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