Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.12
no.3
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pp.315-322
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1996
Recently, hospital acquired infections have an increase interest as a public problems, which are caused of indoor pollutants in hospital. Microorganisms, ethylene oxide, formaldehyde, and anesthetic gases are main hazardous pollutants in hospital. The possible pathways of the infection are a respiratory channel as well as a blood channel. The blood channel is concerned since these pollutants might be dissolved into the Ringer's solution. The objective of this research was to evaluate the removal efficiencies of adsorption trap for formaldehyde and microorganisms as indoor pollutants which permeated into the Ringer's solution. Dissolved formaldehyde in the solution was increased with the injection dose time. The amount of dissolved formaldehyde was 67.5 $\pm$ 9.5% in Ringer's solution when injection dose time was controlled about 7hrs. An adsorption trap was designed for preventing formaldehyde and microorganisms to be permeated into Ringer's solution. The adsorption trap was packed with 0.4g of active carbon (60/80 mesh) in a sterilized plastic tube (7.79 cm length, 0.46 cm i.d.) and both ends were packed with glass wool. Devised infusion set equipped with the adsorption trap showed 99.9% of removal efficiency for formaldehyde. Microorganism numbers detected on sterilized water for injection and 5% dextrose infusion used in the hospital were 2,695 $\times 10^3$ cells/l and 4,190 $\times 10^3$ cells/l, respectively. Removal efficiency by the adsorption trap was 92.3 $\pm$ 8.5% as for microorgnisms.
New technologies or improvement of the existing technologies are required to enhance the efficiency of removal of pollutants from wastewater. In this study we attempted to produce and test the activated carbon produced from the refused tea waste for the removal of dyes from wastewater. The objectives of this investigation were to produce activated carbon from refused tea waste by chemical activation, evaluate its performance for the removal of color produced from Acid Yellow 36, and the modeling of its dye removal with the kinetic study. The activation was performed in two steps namely carbonization at $375{\pm}25^{\circ}C$ and chemical activation with HCl at $800^{\circ}C$ under the absence of Oxygen. Adsorption isotherms and kinetic studies were performed with a textile dye, Acid Yellow 36, at different concentrations (20-80 mg/L). The maximum dye removal (~90%) observed at 80 mg/L dye concentration and it reduced at low dye concentrations. Maximum adsorption (71.97 mg/g) was recorded at 96 h at $29{\pm}1^{\circ}C$. Low pH increased the dye adsorption (pH=2; 78.27 mg/g) while adsorption reduced at high pH levels indicating that the competition occurs in between OH- ions and AY36 molecules for the adsorption sites in RTAC. The Langmuir isotherm model clearly explained the dye adsorption, favorably, by RTAC. Moreover, kinetic studied performed showed that the pseudo second order kinetic model clearly describes the dye adsorption. Based on the results obtained in this study, it can be concluded that RTAC can be used for the removal of textile dyes.
Self-assembled monolayers (SAMs) of the alkylthiols with [Os(bpy)3]2+ moiety at the terminal position were prepared on gold electrode surface. Examination of the cyclic voltammograms for the SAM shows that it does not organiz e well unlike alkylthiols, which is attributed to the much larger diameter of [Os(bpy)3]2+ moiety compared with the cross-section of alkyl chains and the distance between the adsorption sites. Electromicrogravimetry study shows that the hydration numbers of the electrolyte were 16 $\pm2$, 11 $\pm1$, 5 $\pm$ 1 and 24 $\pm6$ for ClO4- , PF6-, NO3- , and SO42- , respectively. The binary SAMs of alkylthiols with [Os(bpy)3]2+ terminal-group were prepared by co-adsorption of alkylthiols as spacer molecules, which results in better packing in SAM and accordingly the stability was enhanced.
Excess application of paper mill sludge (PMS) in field can limit phosphorus uptake by crops because aluminum presented in the sludge can fix or adsorb available phosphorus which is necessary for crop growth. To investigate phosphorus (P) adsorption characteristics of PMS, we examined P adsorption maximum $(X_m)$ using Langmuir isotherm and P adsorption energy constant $(K_f)$ using Freundlich isotherm for PMS without alum, PMS with alum, and composted PMS with alum through a laboratory incubation test. The maximum P adsorption capacities were 800 ${\mu}g\;g^{-1}$ in soil, 47 $mg\;g^{-1}$ in PMS without alum and 61 $mg\;g^{-1}$ in PMS with alum. P adsorption capacity with alum treatment for PMS increased by 30%. That of PMS compost was 68 $mg\;g^{-1}$ and showed that composting increases 11% of P adsorption. Freundlich constant $K_f$ was 22 in check soil, while $K_f$ values in PMS without alum and in PMS with alum were 398 and 426, respectively. After composting, $K_f$ value of PMS compost significantly increased as 1,819. In conclusions, p adsorption capacity for PMS were increased by alum treatment or composting and therefore excess or continuous land application of alum-amended or composted PMS can limit P uptake for crops by reducing available P in sell.
Catalytic removal of sulfur compounds from heavy naphtha (HN) was investigated using a combination of an oxidation process using hydrogen peroxide and an adsorption process using granulated activated carbon (GAC) and white eggshell (WES). This study investigated the impact of changing several operating parameters on the desulfurization efficiency. Specifically, the volume ratio of $H_2O_2$ to HN (0.01~0.05), agitation speed ($U_{speed}$) of the water bath shaker ($100-500{\pm}1rpm$), pH of sulfur solution (1~5), amount of adsorbent (0.1~2.5 g), desulfurization temperature ($25{\sim}85{\pm}1^{\circ}C$) and contact time (10~180 minutes) were examined. The results indicate that the desulfurization efficiency resulting from catalytic and adsorption processes of GAC is better than that of WES for oxidation and removing sulfur compounds from HN due to its high surface area. The desulfurization efficiency depends strongly on all investigated operating parameters. The maximum removal efficiency of GAC and WES achieved by this study was 86 and 65, respectively.
In wet powder processing of alumina, a number of organic molecules such as dispersant and binder are used to produce the flow behavior and properties requisite for shape forming. In this study, interparticle forces of alumina particles suspended in aqueous media were controlled by suspension pH, poly (methacrylic acid) (PMAA, used as dispersant) and poly (vinyl alcohol) (PVA, used as binder). The combined adsorption isotherms of the dispersant and binder additives on alumina were determined by total organic carbon analyzer, while the adsorption of dispersant was differentiated from binder in the mixed additive system by ultraviolet spectroscopy. The electrokinetic behavior of alumina suspensions were then correlated with the adsorption characteristics of dispersant and binder onto alumina particles. It was found that the isoelectric ($pH_{iep}$) of alumina shifted from pH 8.9${\pm}$0.1 to acidic pH as PMAA concentration increased, while PVA adsorption did not affect the $pH_{iep}$ but caused a decrease in the near surface potential.
The adsorption of quinine, atropine and methylrozaniline chloride from aqueous phase by different kaolins was studied to innovated utilization of Korean kaolins as pharmaceutical agents. The adsorption isotherms were determined at $27{\pm}1^{\circ}C$ and the results were plotted according to the Langmuir equation. The Langmuir constants were calculated from adsorption isotherms of quinine and methylrozaniline chloride; a=1.46, 1.34 b=5.7, 9.3 and slope=0.175, 0.108, respectively. The kaolins gave the same type of curves with the two alkaloids and methylrozaniline chloride. The white colored premium grade kaolins were better adsorbent for the alkaloids and methylrozaniline chloride than the lower grade ones. The results indicate that the premium grade kaolins could be utilized as an ingredients in intestinal preparations. The condition of activation for the better adsorption was under the cases with the higher temperature and the lower pressure. The smaller particle size, the greater was adsorption power and the activated kaolins had superior adsorptive properties at higher pH value than at higher hydrogen-concentrations.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.7
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pp.1193-1203
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2000
In this study, in order to remove Cd(II) from aqueous solutions, strongly acidic cation exchange resin(SK1B) by Diaion Co. was employed as an adsorbent. Experiments were mainly performed in two parts at room temperature($25{\pm}5^{\circ}C$) : batch tests and adsorption kinetics tests. In batch tests adsorption equilibrium time, pH effects, temperature effects, several adsorption isotherms, and finally desorption tests were examined. In differential bed tests, an optimum flow rate and an overall adsorption rate were obtained. In the batch experiment, adsorption capability increased with pH and became constant above pH 6 and adsorption quantity increased with temperature. Batch experimental data found that Freundlich and Sips adsorption isotherms were more favorable than Langmuir adsorption isotherm over the range of concentration (5~15ppm). The desorbent used in the desorption test was hydrochloric acid solution with different concentrations(0.01~2N). The degree of regeneration increased with concentration of desorbent and decreased slightly with the number of regeneration. In the continuous flow process using a differential bed reactor, the optimum flow rate was $564m{\ell}/min$ above which the film diffusion resistance was minimized. The overall adsorption rate for the removal of Cd(II) by cation exchange resin was found as follows ; $r=1.3785C_{fc}^{1.2421}-2.0907{\times}10^{0.0746C_i}\;q_e^{0.0121C_i-0.0301}$
Choi, Byung Il;Kim, Jong Chul;Kim, Taeyoung;Nham, Hyunsoo;Kwon, Su Yong
Analytical Science and Technology
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v.18
no.1
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pp.74-84
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2005
Understandings of adsorption characteristic of interface are very important in several advanced materials processes, related to NT and BT technology. Volumetric gas adsorption method, suitable for absolute measurements, is regarded as the standardized measurement technique for specific surface area. In order to verify the reliability of commercial equipments, certified reference materials (called CRM) of specific surface area are developed and evaluated its uncertainty factors by standard equipment which has traceability to SI units. Specific surface areas of developed materials are $10.72{\pm}0.46m^2g^{-1}$ for silicon nitride powders and $149.50{\pm}3.44m^2g^{-1}$ for alumina. These disseminations of CRMs would result in improved reliability chains in industrial processes, and lead eventually to contribution to productivity improvement, quality management, safety evaluation, and possibly to new material development.
A continuous flow hyperpolarized (HP) $^{129}Xe$ NMR spectroscopy was employed for the first time to investigate $TiO_2$ nanotubes (Ti-NTs) synthesized from commercial nanoparticles with different reaction times. A single peak attributing to channels for Ti-NTs was observed for variable temperature HP $^{129}Xe$ NMR spectra. It was also noted that there is alteration in value for heat of adsorption, ${\Delta}H$ from $12.6{\pm}1.3$ to $16.4{\pm}0.4kJ/mol$ and variation in chemical shift of the xenon adsorbed in channels, ${\delta}_s$ from $120{\pm}2\sim135{\pm}9ppm$ which were closely correlated to channel length and it was shown that P25-24 Ti-NTs with longest channel is most favorite Ti-NTs for Xe adsorption.
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