In this research, polydimethylsiloxane-polymethylmethacrylate (PDMS-PMMA) block copolymer was synthesized from polydimethylsiloxane (PDMS) and methylmethacrylate (MMA) monomer using atom transfer radical polymerization (ATRP). The synthesis characterization of the PDMS-b-PMMA copolymer membrane was carried out by a FT-IR, $^1H$-NMR, GPC and DSC. The permeabilities of nitrogen and hydrogen gases were observed being $1.2{\sim}l.5$ barrer and $6.2{\sim}10.5$ barrer, respectively. Simultaneously, selectivities of hydrogen against nitrogen were $5.3{\sim}6.9$. The permeability and selectivity of PDMS-b-PMMA copolymer membrane were showed lower than the PDMS membrane, but higher than the PMMA membrane.
The artificial lung is a device used to replace the function of the lungs. The major function of the lung is to remove carbon dioxide from the venous blood and replace it with oxygen, or arterialize the blood. And the function of the artificial lung is to provide an adequate amount of oxygenated blood to all the tissues of body during the open heart surgery. Extracorporeal life support(ECLS or ECMO) is standard treatment for severe respiratory failure but poses many contributions to future lung transplantation. Artificial Lung or membrane oxygenators available today, based on microporous polypropylene fibers, are associated with two major problems. They require systemic anticoagulation of the patient and they allow serum leakage across the membrane from the blood side to the gas side during long-term use. We obtained newly fabricated polypropylene(PP)/polydimethylsiloxane(PDMS) membranes which combined PP membrane, a microporous support layer with PDMS, and we had investiaged a technique for minimizing serum lekage of polypropylene(PP) membrane. The gas permeability of each PP/PDMS membrane was almost constant before and after the whole blood test by Lee-White method, while that of PP membrane was significantly reduced. Therefore the PP/PDMS membrane could be prevented serum leakage of PP membrane. In addition, the gas permeability of $CO_2$ in PP/PDMS membrane was 11.5 times higher as compared with that of $O_2$.
In this study, PTMSP[poly(1-trimethylsilyl-1-propyne)]/PDMS[poly(dimethylsioxane)]-NaY zeolite and PTMSP/PDMS-NaA zeolite composite membranes were made to incorporate zeolite into PTMSP/PDMS graft copolymer in order to improve the selectivity and thermal stability, the drop of permeability by physical aging effect during long period of time for the PTMSP membrane. To investigate the physico-chemical characteristics of composite membranes, the analytical methods such as FT-IR, $^1H$-NMR, TGA, SEM, and GPC have been utilized. The gas permeability and selectivity properties of $H_2$ and $N_2$ were evaluated. The permeability of the PTMSP/PDMS-NaY zeolite and PTMSP/PDMS-NaA zeolite composite membranes than PTMSP/PDMS graft copolymer membrane increased, increased as zeolite content increased. On the contrary, the selectivity ($H_2/N_2$) of the composite membranes decreased as zeolite content increased. PTMSP/PDMS-NaA zeolite composite membrane showed better permeability and separation factor than PTMSP/PDMS-NaY zeolite composite membrane.
Alcohol concentration via pervaporation process was performed by using commercial PDMS(polydimethylsiloxane) composite membrane and plasma treated PP(polypropylene) membranes. Effects of operating parameters of pcrvaporation process were examined. With the increase of butanol concentration in the feed, flux and selectivity increased due to the greater affinity of butanol with PDMS than that of water. As the operating temperature increased, free volume as well as the solubilities and diffusivities of alcohol and water increased to result in the greater flux and less selectivity of the membrane. As solubility parameter difference between alcohol and PDMS membrane decreased, high flux and good selectivity were obtained. When PP membrane was plasma treated with methanol, it has 6 times greater flux than PDMS membrane with equivalent separation factor. With the increase of plasma treatment time, flux and selectivity were enhanced. However, excess treatment time caused pore blocking to result in the flux decrease.
PTMSP/PDMS-PEI composite membrane was prepared by solution casting method. To investigate the characteristics of this membrane, the analytical methods such as FT-IR, $^1$H-NMR, DSC, TGA, GPC, and SEM have been utilized. The number-average((equation omitted)) and weight-average((equation omitted)) molecular weight of PTMSP/PDMS copolymer were 501,516 and 675,560 respectively. The separation of the gas mixture($H_2$/$N_2$) through the composite membrane was studied as a function of pressure. The separation factor($\alpha$, $\beta$, (equation omitted)) of the composite membrane used in this work increased as the pressure of permeation cell increased. The real separation factor($\alpha$), head separation factor($\beta$), and tail separation factor ((equation omitted)) of PTMSP/PDMS-PEI composite membrane were 21.50, 49.14 and 1.84 respectively at $\Delta$P 345.55 kPa and $25^{\circ}C$.
Pervaporation membrane for butanol separation was prepared by hybrid process. Plasma treatment of commercial poly(dimethylsiloxane) (PDMS) membrane was attempted and combination of plasma treatment and PDMS solution coating on polysulfone, poly(ether imide) supports were also performed. Plasma treatment of PDMS membrane with hexane and silane group compounds was performed to increase the hydrophobicity of the surface, which enhanced the separation factor upto 12.5 at the expense of flux decrease down to $1.15kg/m^2{\cdot}hr$. Contact angle and relative sorption ratio were also related with hydrophobicity of the memrbane. Increase of PDMS prepolymer composition resulted in dense structure of coating layer with better separation factor. Effects of sequence of PDMS coating vs. plasma treatment were examined. It was found that plasma treatment with butanol and n-hexane plasma followed by PDMS coating showed better performance and vice versa for plasma treatment with hexamethyldisilane and hexamethyldisilazane.
The recovery of trace volatile organic components from water by pervaporation was investigated. Permeation experiments through homogeneous polydimethylsiloxane(PDMS) membrane was carried out and the effect of feed concentrations and membrane thicknesses on the permeation characteristics were investigated. A solution-diffusion model is used to describe the pervaporation transport mechanism. In homogeneous PDMS membrane it appeared that the selectivities of MEK and toluene are constant, and that organic flux has a linear relationship with feed concentration. These results indicate that the coupling effects between organics were negligible. The selectivity of PDMS membranes is invariant with respect to the membrane thickness. The intrinsic membrane permeability of organic components determined by using a solution-diffusion model. Comparing with various composite type membrane, the membrane using PEG treated nonwoven fabric as sublayer showed the best performance in VOC recovery by pervaporation.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.8
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pp.3532-3540
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2011
In order to improve flux of PTMSP/PDMS dense membrane, PTMSP/PDMS-PEI composite membrane with PEI support was prepared by phase inversion process and dip coating. These membranes were evaluated in terms of the removal of volatile organic compounds such as PCE, TCE, chloroform, 1,1,1-trichloroethane from wastewater by pervaporation. The selectivity and flux of PTMSP/PDMS dense membranes was in the range of 216.2 to 2394.4 and 244.3 to 428.2g/m2h, respectively. And pervaporation property of PTMSP/PDMS-PEI composite membrane was in the range of 215.5 to 2404.2 and 390.4 to 728.6g/m2h, respectively. PTMSP/PDMS-PEI composite membrane has remarkably greater flux than dense membranes with similar selectivity. It was possible for polymeric membranes used in this study to remove PCE selectively which is dissolved small quantity in water among other separable solutes. PTMSP/PDMS-PEI composite membrane showed the best performances among the silicone polymeric membranes, and has better durability and mechanical strength than dense membranes. PTMSP/PDMS-PEI composite membrane should be a useful candidate for the removal of volatile organic compounds dissolved in wastewater.
Au/PDMS membranes are widely used to fabricate strain sensors which can detect input signals. An interfacial adhesion between metal films and polydimethylsiloxane (PDMS) substrates is one of the important factors determining the performance of strain sensors, in terms of robustness, reliability, and sensitivity. Here, we fabricate Au/PDMS membranes with (3-mercaptopropyl) trimethoxysilane (MPTMS) treatment. PDMS membranes were fabricated by spin-coating and the thickness was controlled by varying the spin rates. Au electrodes were deposited on the PDMS membrane by metal sputtering and the thickness was controlled by varying sputtering time. Owing to the MPTMS treatment, the interfacial adhesion between the Au electrode and the PDMS membrane was strengthened and the membrane was highly transparent. The Au electrode, fabricated with a sputtering time of 50 s, had the highest gauge factor at a maximum strain of ~0.7%, and the Au electrode fabricated with a sputtering time of 60 s had the maximum strain range among sputtering times of 50, 60, and 120 s. Our technique of using Au/PDMS with MPTMS treatment could be applied to the fabrication of strain sensors.
PU/PDMS(Poly urethane/poly(dimethylsiloxane ) membranes were prepared to enhance chemical resistance over VOCs from 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), poly(dimethylsiloxane) (PDHS). Swelling characteristics and vapor permeation performance of toluene, 1,2-dichloroethane, hexane through PU/PDMS membrane with various feed VOCs concentration were investigated. Swelling ratio of VOCs showed tendency of Toluene > 1,2-dichloroethane > hexane. Fiux of toluene and 1,2-dichloroethane increased with increasing fled concentration while the flux of hexane maintained with increasing feed. VOCs concentration in permeate maintained 50 wt% oi concentration due to high affinity of PU/PDHS membranes to VOCs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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