Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.38
no.2
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pp.107-114
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2014
This paper proposes a common rail pressure control algorithm for passenger car diesel engines. For handling the parameter-varying characteristics of common rail systems, the quantitative feedback theory (QFT) is applied to the design of a robust rail pressure control algorithm. The driving current of the pressure control valve and the common rail pressure are used as the input/output variables for the common rail system model. The model parameter uncertainty ranges are identified through experiments. Rail pressure controller requirements in terms of tracking performance, robust stability, and disturbance rejection are defined on a Nichols chart, and these requirements are fulfilled by designing a compensator and a prefilter in the QFT framework. The proposed common rail pressure control algorithm is validated through engine experiments. The experimental results show that the proposed rail pressure controller has a good degree of consistency under various operating conditions, and it successfully satisfies the requirements for reference tracking and disturbance rejection.
An experiment was conducted to study the protective role of polyherbal feed supplement (Growell) during induced mycotoxicosis in broilers. A total of 240 Vencobb broilers were divided at day old stage into eight equal groups. Group A served as control and was given plain feed, group B, D, F and H were given Growell at 0.35 g/kg of feed. Group C, D, G and H were given dietary aflatoxin $B_1$ at 0.2 ppm and groups E, F, G and H were given ochratoxin A at 0.2 ppm in feed to study effect of Growell on individual aflatoxicosis, ochratoxicosis and combined mycotoxicosis of broilers. The chicks were given their respective feeds from 1st day to 6th week of age and were vaccinated at 7th and 28th day of age with Lasota strain of Newcastle disease virus. There was no statistically significant effect of mycotoxins individually or in combination on body weight of broilers. However, body weights were highest in group B and lowest in co-mycotoxicated group G. Feed conversion ratio was best in group B followed by A, D, F, E, H and G. Significant improvement in haemoglobin values was observed in broilers due to feeding of Growell in ochratoxin and co-mycotoxicated groups. There was no significant effect of mycotoxin treatment on PCV, TEC and TLC of broilers. Due to single and combined mycotoxicosis, there was reduction in serum total protein, albumin, cholesterol and triglyceride and rise in alkaline phosphatase, creatinine and uric acid levels. Supplementation of diets with Growell reduced the alterations induced due to mycotoxins. There was a significant rise in per cent organ weight of liver and reduction of that of spleen, bursa of Fabricius and thymus of broilers fed mycotoxins. Protection from alteration in per cent organ weight of these organ by supplementation of Growell was recorded. The observed impaired immune response and histopathological changes in liver, kidney, spleen, bursa of Fabricius and thymus of broilers given mycotoxins were protected by supplementation of Growell.
An animal health monitoring system in Gyeongnam area (near-Chinju) was studied to evaluate the environmental risk factors, physical examinations and 4 disease entities(abomasal displacement, traumatic reticulopericarditis & -peritonitis, milk fever and lameness) in 40(34 in second year)dairy herds (total 1253 dairy cattle). In feeding environments, we examined housing system, forage percentage in ration, stall types, playground, cleanness of stall. In housing system, most of herds (60%) have tie-stall types and 36 herds are open-type housing. The forage ratio of ration was less than 50% in most of herds (67%). 39 herds had their own playgrounds and the frequency of playground cleanness was irregular, Physical examinations included the T(temperature), P (pulse), R (respiration), abnormalities of superficial lymph nodes, claw examination and total CBC with blood from tail veins. T, P, R are within normal limits (T : 38.1$\pm$0.6$^{\circ}C$, P : 84.6$\pm$12.9/min., R : 24.0$\pm$7.6/min. ,respectively), the swelling of lymph nodes were shown in 13 cattle and overall claw trimming was required in 3 herds. In blood examination, 23 cattle showed leuko-cytosis and 7 cattle showed low RBC and hemoglobin level, the other cattle were within normal limits (WBC : 8.90$\pm$2.06 10$^3$/ul., RBC : 6.36$\pm$1.02 10$^{6}$ ul, Hb : 9.83$\pm$ 1.20 g/dl PCV : 27.43$\pm$5.67 %, respectively). In 4 disease entities, we found some metallic foreign bodies in men of 13 cattle, which had predisposing factors of traumatic reticulopericarditis and reticuloperitonitis, 13 abomasal displacement, 51 milk fever and lameness in 39 cattle.
The aim of this study is to investigate how the gut microbiome shifts when pigs were exposed with low concentrations of mycotoxins, deoxynivalenol (DON) and zearalenone (ZEN) in feed. Fifteen of pigs, 15 kg in weight which were negative for PRRSV and PCV2 were purchased, acclimatized until 20 kg in weight, and randomly divided into 3 groups; the DON group (DON treated), the ZEN group (ZEN treated) and the CTL (untreated negative control). DON and ZEN administered to each group for 30 days at 0.8 mg/kg (800 ppb) and 0.20 mg/kg (200 ppb) in feed, respectively. After extraction of microbial DNA from intestine and fecal samples, sequencing procedures were performed in the Ion PGM using an Ion 316 V2 chip and Ion PGM sequencing 400 kit. The results suggested that the bacterial communities in duodenum, jejunum and ileum of the DON and ZEN groups presented low-abundant OTUs compared with the CTL group. OTUs in cecum, colon and feces were determined more than in small intestine of all three groups. However, the CTL group yielded more OTUs than other two groups in inter-group comparison. It is not fully clarified how the richness and abundance in microbiome functions in the health condition of animals, however, the exposure to DON and ZEN has caused microbial population shifts representing microbial succession and changes following the diversity and abundance of porcine gut microbiome. The metabolomic analysis correlate with microbiome analysis is needed for further study.
Fowl red mite, Dermanyssus gallinae, is the most important ectoparasite affecting egg layers worldwide. More than 35 compounds have been used for fowl red mite control. Although some of them are efficient, several compounds are unsuitable in terms of food safety and environmental problems. Some compounds are efficient in theory but inadequate in practice. It is also expensive in material and labor to control effectively. Effective doses are very close to toxic doses and repeated treatment is required. Repeated, long term treatment of compounds on fowl red mite populations, may cause heritable resistance against the mites. In this study, antigenicity of fowl red mite and house dust mite, Dermatophagoides pteronyssinus, were identified by SDS-PAGE, silver staining, Western blotting and ELISA to investigate immune effects against fowl red mite using somatic antigens of fowl red mite and house dust mite. By SDS-PAGE, silver staining and Western blotting, several common antigens (110, 60, 56, 49, 46 kDa) of both fowl red mite and house dust mite were recognized. To identify immune effect of somatic antigens of fowl red mite and house dust mite, sixty white leghorn broilers(1 week old) were used. Among sixty white leghorn broilers, twenty were immunized with fowl red mite somatic antigens(Group I), twenty immunized with house dust mite antigens(Group II), and twenty were control group without antigen(Group III), respectively. After immunization, it was identified that antibody titers were increased both in group and II. Then all groups were challenged with fowl red mites. After 2 months, measurements of body weights, packed cell volume(PCV), ELISA OD values and numbers of mites were significant(p<0.05). These results suggest that fowl red mite and house dust mite, which are easy to collect and maintain, can be good vaccine candidates against fowl red mite in chicken.
To examine the effects of vaccination against Babesia gibsoni infection in dogs, 15 normal mixed-breed dogs(5 month to 1 year old) divided into 3 groups with 5 dogs in a group. One of them was selected as control group(group A) and others were selected as experimental groups(group B and C). The group B was vaccinated with sonicated antigens and the group C was vaccinated with 0.2% of formalin treated antigens. The results obtained in the examination were summarized as follows : 1. In the western blot, the lane A revealed specific two bands on the regions of 54kd and 100kd, respectively. 2. After the first vaccination, the antibody titers of group B and C were higher 5 times(1 : 200) than those of control group(1:40). After the second vaccination, the antibody titers of group B and C have not changed. When challenged with the protozoa(Babesia gibsoni), the antibody titers(1 : 5,000) were elevated in all groups. But these were not exceeded over 1 : 5,000 for 4 weeks. 3. After challenge, the peak time of increased numbers of the protozoa was the 15th day (12-18 days) in all groups. During these days, the rate of parasitized erythrocytes in control group was 55.0${\pm}$5.4%. But those of group B and group C were 26.0${\pm}$6.4%, and 15.6${\pm}$7.8%, respectively. 4. After challenge, all of the values of PCV, Hb, RBC were shown to decrease in all of the control and experimental groups. 5. The total leukocytes counts are shown a tendency of reduction in all groups after challenge. 6. In all groups, there were increase in lymphocytes and monocytes after challenge.
The effect of isoprothiolane(di-isopropyl-1,3-dithiolan-2-ylidenemalonate) aganist fat necrosis in Hanwoo(Korean Cattle) sire was evaluated. The 10 heads of Hanwoo sire suffering from fat necrosis were given 50mg/kg body weight of isoprothiolane(0.2g/kg of Fujix, Japan) orally once a day for 8 weeks. In 30% of these, the size of the necrotic fat masses had decreased significantly 7 months after the adminstration. Isoprothiolane did not affect on live body weight and semen characteristics. However the sire affected with fat necrosis had higher MCHC(Mean corpuscular hemoglobin concentration) than normal sire in hematologic values 10 weeks after administration. Number of RBC(red blood cell) and PCV(packed cell volume) 10 weeks after administration had been increased than those before administration(p < 0.05). The serum concentrations of creatinine, triglyceride, and total cholesterol 10 weeks after administration were higher than those before administration while the concentration of glucose was vice versa. The isoprothiolane may reduce the oxidation of glucose, increase the glucose transfer to lipids, and increase blood supply to necrotic masses. These results indicate that isoprothiolane may be useful as the therapeutic agent aganist fat necrosis.
Processed cheeses (PCs) were made under varying cooking pH values (5.3, 5.4, 5.5, and 5.6) using a processed cheese cooker. Along with emulsifying salts (2.5%), distilled water, NaCl (2%) and a colouring agent under these cooking pH values, the PC samples made with either 100% fresh curd and rennet casein coded processed cheese control ($PC_C$) as control or ~70% fresh curd-~30% traditional village cheese coded processed cheese with village cheese ($PC_V$). The main aim of this study was to determine the effect of the varying cooking pH values on the textural properties for the PCv samples compared with the control sample during 90 days of storage. Chemical and textural properties of all PC samples were investigated over time. The chemical compositions of the PC samples (dry matter and ash) increased at d 90 of storage significantly, due to 1-d ripening of all PC samples at ambient temperature in terms of the manufacturing protocol of the cheese. The textural properties of the PC samples were altered by the varying cooking pH values. It may propose that the interactions of the proteins at the cooking pH values during processing and biochemical mechanisms in the cheese systems could likely affect the texture of the PC samples over time. Hardness, gumminess and chewiness values of all PC samples also increased over time (p<0.05). This study is also to give some knowledge on the design of PC manufacture to cheese makers, and a marketing opportunity to local cheese makers who individually make a traditional village cheese in Turkey.
The study was undertaken to obtain indirect values of volume of packed red cell (VPRC) without centrifugation, using the erythrocyte sedimentation rate (ESR) of diluted blood in dogs. ESRs of diluted blood using the diluent of autologous plasma in which formed numerous RBC-rouleau clumps, autologous serum in which formed a few RBC-rouleau clumps, and 5% dextrose or 6% sucrose solutions in which formed numerous RBC-aggregation clumps, were accelerated. But, ESR of diluted blood using the 0.9% saline, D-S, ACD-B, CDP or D-PBS solutions were sluggish, because erythrocytes were dispersed in these diluents. Reliable values of VPRC on the basis of the correlating regressive equation to the ESR could be derived from values of$60^{\circ}$-angled-micro-ESR/40 min in the mixture, four parts of 5% dextrose solution and one part of whole blood. In the ESR values of diluted blood with low ratio, 1:1~3:1, $60^{\circ}$-micro-ESR was higher than $60^{\circ}$-Wintrobe-ESR. But, in the diluted blood with high ratio, 4:1~5:1, there was no different ESR values. For an aid of practical use, authers suggested a list of the $60^{\circ}$-micro-ESR/40 min in the diluted blood with equivalent VPRC of whole blood.
The purpose of this study is to derive indirect values of volume of packed red cell(VPRC), without centrifugation, from erythrocyte sedimentation rate(ESR) of blood diluted with isotonic dextrose solution in cattle. Each of ten blood samples taken from apprently healthy Korean cows and Holstein cows was used to produce eight different mixture of autologous plasma and blood corpuscles such that their values of VPRC lay between 15 to 50ml/100ml, and then each of the blood mixture was again diluted with 5% dextrose solution. The measurements of ESR using 45 degree-angled capillary hematocrit tube, 1.1~1.2mm bore, ($45^{\circ}$-micro-ESR) were practised for the diluted blood of various levels of VPRC under the ambient temperature of $10^{\circ}$, $20^{\circ}$ and $30^{\circ}C$. Reliable values of VPRC on the basis of the correlating linear regressive equation to the ESR could be derived from the values of $45^{\circ}$-micro-ESR/hr in the mixture of one part of whole blood and one part of 5% dextrose solution(1:1). For an aid of practical use, authors suggested a list of the $45^{\circ}$-micro-ESR/hr values of the diluted blood equivalent to VPRC of whole blood.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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