The effects of sesamin on dopamine biosynthesis in PC12 cells were investigated. Sesamin at concentration ranges of 20-75 ${\mu}M$ significantly increased intracellular dopamine levels and tyrosine hydroxylase (TH) activities at 24 h: 50 ${\mu}M$ sesamin increased dopamine levels to 132% and TH activities to 128% of control levels. Sesamin (50 ${\mu}M$) induced the phosphorylation of TH, cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA) and cyclic AMP-response element binding protein (CREB) for 0.5-24 h. Sesamin (50 ${\mu}M$) also increased the mRNA levels of TH and CREB for 3-24 h. In addition, sesamin (50 ${\mu}M$) associated with L-DOPA (50 and 100 ${\mu}M$) further increased the intracellular levels of dopamine for 24 h compared to L-DOPA alone. These results suggest that sesamin enhances dopamine biosynthesis and L-DOPA-induced increase in dopamine levels by inducing TH activity and TH gene expression, which is mediated by PKA-CREB systems in PC12 cells. Therefore, sesamin could serve as an adjuvant phytonutrient for neurodegenerative diseases.
In this study, antioxidant activity of methanol extract of Glycyrrhiza uralensis Fisch (GUE) against $H_2O_2$-induced DNA damage in human leucocytcs and cell death in PC12 cells was determined. The effect of GUE on $H_2O_2$-induced DNA damage in human leucocytcs was evaluated by the comet assay, where GUE ($1-50\;{\mu}g/mL$) was a dose dependent inhibitor of DNA damage induced by $H_2O_2$. The protective effect of GUE against $H_2O_2$-induced damage on PC12 cells was investigated by MTT reduction assay and lactate dehydrogenase release assay. A marked reduction in cell survival induced by $H_2O_2$ was significantly prevented by $1-50\;{\mu}g/mL$ of GUE. The enzyme activity of caspase-3 was elevated in $H_2O_2$-treated PC12 cells, while preincubation with GUE for 30 min inhibited $H_2O_2$-induced caspase-3 activation in a dose-dependent manner. In conclusion, GUE ameliorates $H_2O_2$-induced DNA damage in human leucocytes and has neuroprotective effect by preventing cell death in PC12 cell, suggesting that GU may be a potential candidate for novel therapeutic agents for neuronal diseases associated with oxidative stress.
The effects of liriodenine, an aporphine isoquinoline alkaloid, on dopamine content in PCl2 cells were investigated. Treatment of PC12 cells with liriodenine decreased dopamine content in a dose-dependent manner (33.6% inhibition at $10\;{\mu}M$ for 12 h). The $IC_{50}$ in value of liriodenine was $8.4\;{\mu}M$. Dopamine content decreased at 3 h and reached a minimal level at 12 h after the exposure to liriodenine. Under these conditions, the activities of tyrosine hydroxylase and aromatic L-amino acid decarboxylase were also inhibited at $10\;{\mu}M$ of liriodenine by 10.1% and 20.2% relative to control, respectively. In addition, liriodenine inhibited the increase in dopamine content induced by L-DOPA Treatments $(50-100\;{\mu}M)$ in PC12 cells. These results suggest that liriodenine inhibited dopamine biosynthesis and L-DOPA-induced increase in dopamine content by reducing the activities of tyrosine hydroxylase and aromatic L- amino acid decarboxylase in PC12 cells.
Park, Kum-Ju;Ha, Hyo-Cheol;Kim, Hyun-Su;Chiba, Kenzo;Yeo, Ik-Hyun;Lee, Sang-Yun
Food Science and Biotechnology
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v.15
no.5
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pp.735-738
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2006
We examined the neuroprotective and neurotrophic effects of genipin fractionated from gardenia (Gardenia jasminoides Ellis) originating from Korea. The neurotrophic effects of the genipin containing fraction was evaluated by microscopically monitoring its potency to induce neurite outgrowth in PC12h cells. The genipin containing fraction from Korean gardenia promoted neurite outgrowth in PC12h cells in this study, similar to previously reported effects by Wako Chemical, Japan. When cells were treated with the genipin containing fraction prior to ${\beta}$-amyloid peptide treatment (active domain of A peptide 25-35 treated), toxicity was significantly diminished (p<0.0l). These results suggest that genipin prepared from Korean gardenia might potentially be used as a precautionary agent in neurodegenerative disease, such as Alzheimer's disease, etc.
Park, Kum-Ju;Lee, Sang-Yun;Kim, Hyun-Su;Yamazaki, Matsumi;Chiba, Kenzo;Ha, Hyo-Cheol
Mycobiology
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v.35
no.1
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pp.11-15
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2007
We examined the neuroprotective and neurotrophic effects of Tremella fuciformis. The neurotrophic effects of the hot water extract of T. fuciformis was evaluated by microscopically monitoring its potency to induce neurite outgrowth in PC12h cells. The hot water extract cf T. fuciformis promoted neurite outgrowth in PC12h cells in this study, superior to other natural substances which was reported previously. When cells were treated with the hot water extract of T. fuciformis prior to ${\beta}$-amyloid peptide treatment (active domain of A peptide $35{\sim}35$ treated), toxicity was significantly diminished (p<0.01). These results suggest that T. fuciformis might potentially be used as a precautionary agent in neurodegenerative disease, such as Alzheimer's disease, etc.
Tetrahydropapaveroline (THP) at 5-15 ${\mu}$M has been found to induce L-DOPA-induced oxidative apoptosis in PC12 cells. In this study, the inhibitory effects of THP on dopamine bios ynthesis in PC12 cells and tyrosine hydroxylase (TH) activity in bovine adrenal were investigated. Treatment of PC12 cells with THP at 2.5-10 ${\mu}$M significantly decreased the intracellular dopamine content in a concentration-dependent manner (18.3% inhibition at 10 ${\mu}$M THP). In these conditions, TH activity was markedly inhibited by the treatment with THP at 2.5-10 ${\mu}$M in PC12 cells (23.4% inhibition at 10 $\mu$ M THP). In addition, THP had an inhibitory effect on bovine adrenal TH activity IC50 value, 153.9${\mu}$M). THP exhibited uncompetitive inhibition on bovine adrenal TH activity with a substrate L-tyrosine with the KI value of 0.30 mM. Treatment with L-DOPA at 20~50 ${\mu}$M increased the intracellular dopamine content in PC12 cells, and the increase in dopamine content by L-DOPA was inhibited in part when THP at non-cytotoxic (5-10 ${\mu}$M) or cytotoxic (15${\mu}$M) concentrations was associated with L-DOPA (20 and 50 ${\mu}$M) for 24 h incubation. These results suggest that THP at 5-10${\mu}$M decreases the basal dopamine content and reduces the increased dopamine content induced by L-DOPA in part by the inhibition of TH activity, and that THP at 15${\mu}$M also decreases dopamine content by oxidative stress in PC12 cells.
The effect of herbal medicine on 1-methyl-4-phenylpyridinium ion $(MPP^+)$ and 6-hydroxydopamine (6-OHDA) mediated neurotoxicity was studied in the rat phaeochromocytoma cell line PC12. The present study was designed to test the hypothesis that herbal medicine can protect cells from neurotoxiciy caused by $MPP^+$ and 6-OHDA. Exposure of PC12 cells to 0.2 mM $MPP^+$ and $50\;{\mu}M$ 6-OHDA for 24h resulted in a 50% cell death with respect to the control cells. $MPP^+$ induced cell death was reduced by Yollyounggobondan (延齡固本丹), Sagunjatang (四君子湯), Palmihwan (八味丸), and Palmultang (八物湯)(P<0.05). However, herbal medicines did not protect cells from degeneration caused by the 6-OHDA. Yollyounggobondan, Yungmijihwangwon (六味地黃元), Palmihwan, and Samultang (四物湯) were effective in protecting against $MPP^+$-induced ATP loss in PC12 cells (P<0.05). Yollyounggobondan and Palmultang were effect in neurite protection against 6-OHDA treatment in differentiated PC12 cells with NGF.
The effects of tributyltin acetate (TBTA), one of the endocrine-disrupting organotin compounds, on dopamine biosynthesis in PC12 cells were investigated. Treatment of PC12 cells with TBTA at $0.05\sim0.25{\mu}M$ significantly decreased the intracellular dopamine content in a concentration-dependent manner ($IC_{50}$ value, $0.17{\mu}M$). Under these conditions, tyrosine hydroxylase (TH) activity and TH mRNA level were also decreased by $0.1{\mu}M$ TBTA at 24 h, and recovered there-after. In addition, treatment with L-DOPA at 20 and $50 {\mu}M$ increased the intracellular dopamine content in PC12 cells and the increase in dopamine content by L-DOPA was significantly abolished by TBTA at $0.1\sim0.2{\mu}M$. These results indicate that TBTA at $0.1\sim0.2{\mu}M$ causes the decrease in the basal dopamine content and abolishes the increase in dopamine content in L-DOPA-treated cells in part by the inhibition of TH gene expression and activity.
The neuroprotective effect of methanolic extracts from Dendrobium nobile Lindl. (DME) against $H_{2}O_{2}$-induced neurotoxicity in PC12 cells was investigated. The treatment of PC12 cells with various DME concentrations under $H_{2}O_{2}$ resulted in the induction of protective effect in a dose-dependent manner, as determined by the results of an MTT reduction assay, an LDH release assays, and a morphological assay. Interestingly, we also detected reduction of apoptotic bodies and inhibition of caspase-3 activity by DME in $H_{2}O_{2}$-indeced PC12 cells. These data show that the neuroprotective effect of DME against PC12 cells might be related to the suppression of caspase-3 activation. Therefore, these results suggest that DME could be a new potential candidate as chemotherapeutic agents against neuronal diseases.
This study investigated the effects of ombuoside, a flavonol glycoside, on dopamine biosynthesis in PC12 cells. Ombuoside at concentrations of 1, 5, and $10{\mu}M$ increased intracellular dopamine levels at 1 - 24 h. Ombuoside (1, 5, and $10{\mu}M$) also significantly increased the phosphorylation of tyrosine hydroxylase (TH) (Ser40) and cyclic AMP-response element binding protein (CREB) (Ser133) at 0.5 - 6 h. In addition, ombuoside (1, 5, and $10{\mu}M$) combined with L-DOPA (20, 100, and $200{\mu}M$) further increased intracellular dopamine levels for 24 h compared to L-DOPA alone. These results suggest that ombuoside regulates dopamine biosynthesis by modulating TH and CREB activation in PC12 cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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