The regulation of pyrimidine nucleotide synthesis has been proved to be controlled by a regulatory protein PyrR-mediated attenuation in the Gram-positive bacteria. After several bacterial genome sequencing projects, we have discovered the PyrR orthologues in the databases for Haemophilus influenzae and Synechocystis and sp. PCC6803 genome sequences. To investigate whether these PyrR orthologue proteins regulate pyrimidine nucleotide synthesis as well as the cases of Bacillus, the PyrR regions of each strains were amplified by PCR and cloned with pUC19 or T-vector in Escherichia coli and with a shuttle vector pHPS9 for E. coli and B. subtilis. For the regulation test of the PyrR orthologues, the aspartate-transcarbamylase (ATCase) assay was carried out. From the results of the ATCase assay, it was confirmed that Synechocystis sp. PCC6803 could not restore by pyrimidines to a B. subtilis, PyrR but H. influenzae PyrR could. For Purification of PyrR orthologue proteins, PyrR orthologue genes were cloned into the expression vector (pET14b). Over-expressed product of PyrR orthologue genes was purified and analyzed by the SDS-PACE. The purified PyrR orthologue proteins from H. influenzae and Synechocystis sp. PCC6803 turned out to be molecular mass of 18 kDa and 21 kDa, respectively. The result of uracil phosphoribosyl transferase (UPRTase) assay with purified PyrR orthologue proteins showed that H. influenzae PyrR protein only has UPRTase activity. In addition, we could predict several regulatory mechanisms that PyrR orthologue proteins regulate pyrimidine de novo synthesis in bacteria, through phylogenetic analysis for PyrR orthologue protein sequences.
Purpose: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a rare genetic autosomal recessive disease caused by mutations in ATP8B1, ABCB11 or ABCB4. Mutational analysis of these genes is a reliable approach to identify the disorder. Methods: We collected and analyzed relevant data related to clinical diagnosis, biological investigation, and molecular determination in nine children carrying these gene mutations, who were from unrelated families in South China. Results: Of the nine patients (five males, four females) with PFIC, one case of PFIC1, four cases of PFIC2, and four cases of PFIC3 were diagnosed. Except in patient no. 8, jaundice and severe pruritus were the major clinical signs in all forms. γ-glutamyl transpeptidase was low in patients with PFIC1/PFIC2, and remained mildly elevated in patients with PFIC3. We identified 15 different mutations, including nine novel mutations (p.R470HfsX8, p.Q794X and p.I1170T of ABCB11 gene mutations, p.G319R, p.A1047P, p.G1074R, p.T830NfsX11, p.A1047PfsX8 and p.N1048TfsX of ABCB4 gene mutations) and six known mutations (p.G446R and p.F529del of ATP8B1 gene mutations, p.A588V, p.G1004D and p.R1057X of ABCB11 gene mutations, p.P479L of ABCB4 gene mutations). The results showed that compared with other regions, these three types of PFIC genes had different mutational spectrum in China. Conclusion: The study expands the genotypic spectrum of PFIC. We identified nine novel mutations of PFIC and our findings could help in the diagnosis and treatment of this disease.
This paper presents a new family of 4-DoF parallel mechanism with two platforms. The new mechanism is composed of front and rear platforms, and three limbs. Two limbs with 6dof joint (P-P-S-P) are attached to the each platform and are perpendicular to baseplate, while the middle limb with 4-Dof joints (R-R-R-P or R-R-P-P) is attached to the revolute joint that connect front and rear platform. The two-DoF-driving mechanism at the middle limb with two base-fixed prismatic actuators can generate the heaving and roll motions or two translational motions. Therefore, Therefore, the new 4-Dof parallel mechanism (1T-3R) can generate pitch motions at each platforms, roll, and heaving motions, while another type of new 4-Dof parallel mechanism (2T-2R) can generate pitch motions at each platforms, x and z translational motions. For 1T-3R mechanism, kinematic analyses including inverse, forward kinematics, and Jacobian are performed.
Purpose: This study was intended to investigate the types and seriousness of the couvade syndrome, pregnancy-related physical and psychological symptoms among expectant fathers whose spouses were pregnant. Method: The subject was consists of 100 expectant fathers at one hospital in Seoul, Korea. The pregnant women had not been diagnosed any medical complication. Data were analyzed by SPSS/PC program. Result: 1) The total mean score was 1.85: the mean score of perceived physical symptoms (1.87) revealed higher than the mean score of psychological symptoms (1.81). 2) With the respect to the general characteristics of subjects, there were statistically significant correlations between subject's level of education and couvade symptoms (r=-.209, p=.037), gestational age and couvade symptoms (r=-.227, p=.023), family total income and couvade symptoms (r=-.198, p=.048), perceived self health status and couvade symptoms (r=-.254, p=.011). 3) With the respect to the general characteristics of subjects, there were statistically significant differences in pregnant woman's age (t=1.363, p=.044),occupation of subject (F=3.594, p= .009), educational level of subject (t=3.506, p=.002), family total income (F=16.822, p= .000), perceived self health status (F=3.151, p=.047). Conclusion: Couvade syndrome is an issue for nurses who perform an important role in the care of pregnant women and their spouses.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.3
no.2
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pp.90-93
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1998
Cultured isolates of Prorocentrum minimum, P. micans, P. triestinum, P. balticum, Gymnodinium sanguineum, Alexandrium catenella, Scrippsiella trochoidea, and Heterosigma akashiwo from red tides in southern coast of Korea were phylogenetically compared on the basis of their 24S rRNA genes. For each isolate approximately 700 bp of 24S rDNA, encompassing D1 and D2 hypervariable domains, was amplified using the polymerase chain reaction and sequenced. The sequences were aligned with those reported in Genbank by using ClustalW program and phylogenetic tree was generated to show that morphospecies designations in the Alexandrium and Prorocentrum species are congruent with terminal taxa defined by phylogenetic analysis of the 24S rRNA fragment. Our results suggest that the molecular phylogeny approach could facilitate identification of domestic dinoflagellates which have ambiguous morphologies.
In B. subtilis, $\alpha$-amylase synthesis is regulated by amyR located directly on the upstream of amyE. Three different amyR alleles have been reported, amyR1, amyR2 and amyR3. Strains bearing the gra-10 mutation which confers derepression for catabolite repression has GlongrightarrowA transition mutation at +5 of amyR1. S1 nuclease mapping demonstrated that transcription initiated at 8 bases downstream from the -10 region of putative E$\sigma^{A}$ promoter P1 in amyR1 and gra-10. In amyR2, the major transcription initiatd at the same place and the minor, 10 bases downstream from -10 of P2. The transcript from P2 contributed approximately 15-20% of total amyE mRNA. S1 nuclease protection experiment indicated that amyE mRNA levels corresponded to the rate of synthesis assumed by specific activities of $\alpha$-amylase in culture supernatants, suggesting that $\alpha$-amylase synthesis is regulated at the level of transcription.n.
Studies have revealed that miR-103a-3p contributes to tumor growth in several human cancers, and high miR-103a-3p expression is associated with poor prognosis in advanced gastric cancer (GC) patients. Moreover, bioinformatics analysis has shown that miR-103a-3p is upregulated in The Cancer Genome Atlas (TCGA) stomach cancer cohort. These results suggest that miR-103a-3p may function as an oncogene in GC. The present study aimed to investigate the role of miR-103a-3p in human GC. miR-103a-3p expression levels were increased in 33 clinical GC specimens compared with adjacent nontumor stomach tissues. Gain- and loss-of-function studies were performed to identify the correlation between miR-103a-3p and tumorigenesis in human GC. Inhibiting miR-103a-3p suppressed GC cell proliferation and blocked the S-G2/M transition in MKN-45/SGC-7901 cells, whereas miR-103a-3p overexpression improved GC cell proliferation and promoted the S-G2/M transition in vitro. Bioinformatics and dual-luciferase reporter assays confirmed that ATF7 is a direct target of miR-103a-3p. Analysis of the TCGA stomach cancer cohort further revealed that miR-103a-3p expression was inversely correlated with ATF7 expression. Notably, silencing ATF7 showed similar cellular and molecular effects as miR-103a-3p overexpression, namely, increased GC cell proliferation, improved CDK2 expression and decreased P27 expression. ATF7 overexpression eliminated the effects of miR-103a-3p expression. These findings indicate that miR-103a-3p promotes the proliferation of GC cell by targeting and suppressing ATF7 in vitro.
An antimicrobial peptide was purified from the roots of Phytolacca americana L. and was designated as PAMP-r. Purification was carried out by DEAE-cellulose anion exchange, sephadex G-75 gel filtration, Mono S cation exchange, and Resource RPC reverse phage chromatography. The molecular weight of PAMP-r was estimated to be about 4,900 Da by 15% SDS-PAGE under reducing condition. PAMP-r exhibited a broad spectrum of antimicrobial activity. PAMP-r was stable against heat and pH treatment; its activity was not diminished by the heat treatment up to $80^{\circ}C$ for 30 min, and it showed a pH stability in the range between pH 3.0 to pH 8.0.
Purpose: The objective of this study was to identify the significance of 24-hour post-reduction ultrasonography (US) in pediatric patients with intussusception. Methods: A total of 229 patients with intussusception who were treated with saline reduction at Severance Children's Hospital between January 2014 and September 2020 were retrospectively reviewed. The 229 patients with successful saline reduction were divided into two groups: a recurrence at 24 hours group (R, n=41) and a non-recurrence group (NR, n=188). The full patient sample was divided into two groups: follow-up US (FU) or no follow-up US (NFU); the recurrence group was divided into follow-up (R-FU) and non-follow-up (R-NFU) subgroups, and stratified analyses were performed. Results: There were no significant differences in age, sex, laboratory findings, symptoms, and sonographic findings between the NR and R groups. In the R group, 24 patients underwent follow-up US, and 17 patients did not. Specific sonographic findings were statistically significant in the R-FU group compared to the R-NFU group (p=0.002). The R-FU group had fewer admissions (p=0.012) and longer mean hospitalization times (p<0.001) than the R-NFU group. The NFU group had a 12.2% recurrence rate, while the R-FU group recurrence rate was 25.8% (p=0.0099), suggesting that the omission of some recurrent events and follow-up US was a significant variable in the recurrence of intussusception. The median time to recurrence was 21 hours which supports the 24-hour follow-up protocol. Conclusion: Twenty-four-hour follow-up US was shown to be valuable for detecting early recurrence of intussusception.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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