Kim, Seung-Soo;Baik, Min-Hoon;Kang, Kwang-Cheol;Choi, Jong-Won
Nuclear Engineering and Technology
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v.41
no.6
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pp.867-874
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2009
Solubility of a radionuclide is important for defining the release source term of a radioactive waste in the safety and performance assessments of a radioactive waste repository. When the pH and redox potential of the KURT groundwater were changed by an electrical method, the concentrations of uranium and thorium released from $UO_2$(cr) and $ThO_2$(cr) at alkali pH(8.1 ${\sim}$ 11.4) and reducing potential (Eh < -0.2 V) conditions were less than $10^{-7}mole/L$. Unexpectedly, the concentration of tetravalent thorium is slightly higher than that of uranium at pH = 8.1 and Eh= -0.2 V conditions, and this difference may be due to the formation of hydroxide-carbonate complex ions. When $UO_2$(s) and $UO_2$(am, hyd.), and $ThO_2$(s) and $Th(OH)_4(am)$ were assumed as solubility limiting solid phases, the concentrations of uranium and thorium in the KURT groundwater calculated by the PHREEQC code were comparable to the experimental results. The dominating aqueous species of uranium and thorium were presumed as $UO_2(CO_3)_3^{4-}$ and $Th(OH)_3CO_3^-$ at pH = 8.1 ${\sim}$ 9.8, and $UO_2(OH)_3^-$ and $Th(OH)_4(aq)$ at pH = 11.4.
Woo-Cheon Kee;Suk-Jin Hong;Sang-Dae Lee;Seong-Sook Jeong;Byung-Gook Kim
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.21
no.1
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pp.7-14
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1996
This study was performed to compare the anticarious effects of different fluoride agents(NaF, $NH_4F, TIF_4,$ APF gel, Elmex gel ) on artificial carious lesion. Enamel samples treated with 5 kinds of fluoride agents by pH cycling method were evaluated for fluorine uptake, enamel solubility, and microhardness. The results were as follows : 1. Greater fluoride uptakes were obtained in carious lesion treated with APF gel and $TiF_4$ solution than in that treated with other fluoride solutions. 2. TiF4 group was more resistant to acid than otter groups, but it was not significantly different with APF gel group. 3. Surface of enamel specimen was harkened by fluoride application and pH cycling. APF gel was more effective on enhancing surface hardness than control group. 4. APF gel, $NH_4F, TIF_4,$ solution were effective on fluoride uptake, enamel solubility, and microhardness.
In this study, the microstructural characteristics such as primary silicon, eutectic silicon, $SiC_p$ dispersion behavior, compound amount and Si solubility in $Al/SiC_p$ composite fabricated by the squeeze casting under various conditions were investigated systematically. As applied pressure(MPa) increases, cooling rate and compound amount are increased. In gravity casting, the cooling rate of hypereutectic composite is slower than of hypoeutectic composite by exothermic reaction of primary Si crystallization. But the cooling rate of hypereutectic composite is faster than that of hypoeutectic composite fabricated by same applied pressure, because amount of primary Si crystallization in hypereutectic composite was decreased, on the contrary, primary ${\alpha}-Al$ in hypoeutetic composite was increased due to increase of Si solubility in matrix by applied pressure. The crystalized primary silicon in hypereutectic composite fabricated by squeeze casting become more fine than that in non-pressure casting This is because mush zone became narrow due to increase of Si content of eutectic composition by pressure and time for growth of primary silicon got shorter according to applied pressure. It is turned out that eutectic temperature and liquidus are decreased by the increasing of squeeze pressure in all the composite due to thermal unstability of matrix owing to increasing of Si solubility in matrix by the increasing of applied pressure, as indicated in thermal anaiysis(DSC) results.
Physicochemical properties for the inclusion complex of chenodeoxycholic acid(CDCA) and it's $7{\beta}-hydroxy$ epimer ursodeoxycholic acid(UDCA) with ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CyD)$ were studied. The formation of the complex in the solid state were confimed by polarized microscopy and differential scanning calorimetry(DSC). Proton nuclear magnetic resonance$(^1H-NMR)$spectroscopy showed that CDCA and UDCA form an inclusion complex with ${\beta}-CyD$ in aqueous solution. The 1 : 1 stoichiometry of the complex was dextermined by the continuous variation method. From DSC and $^1H-NMR$ studies, there were not any differences between CDCA and UDCA. Complex of CDCA and UDCA showed increase in solubility and dissolution compared with CDCA and UDCA alone, respectively. Solubility pattern of UDCA complex was pH independent but, CDCA complex was like that of CDCA. Dissolution rate increased markedly in case of UDCA complex compared with CDCA complex, especially in acidic pH value.
The swelling and stress-elongation experiments have been performed for two kinds of gels of tactic poly (2-hydroxyethyl methacrylate) (P-HEMA) with varying crosslinker concentrations. The gels of isotactic and syndiotactic P-HEMA were swollen in aqueous salt solutions upon varying molal concentrations. The solute used were NaCl, $MgCl_2$, $Na_2SO_4$, $MgSO_4$ and urea. The water content at equilibrium swelling and the salt partition coefficient were determined, and stress-elongation curves of the gels were obtained. From these results, the effective number of chain (${\nu}_e$) and the Flory-Huggins interaction parameter (${\chi}_1$) were also obtained. The swelling experiment was also performed under varying solvents, and the degree of swelling was determined. The solubility parameter of P-HEMA was obtained as 13.4 (cal/mole)$^{l/2}$ using the correlation between the degree of swelling and the solubility parameter (${\delta}_1$) of solvents. The mechanical properties of syndiotactic P-HEMA is stronger than that of isotactic P-HEMA, and the water content of both gels become smaller when the crosslinking increases. Isotactic P-HEMA contains more water content than syndiotactic P-HEMA does.
The formation and dissolution of hydroxides, carbonates and hydroxyapatite (HAp), which depend on the pH of solution, are important factor for the preparation of homogeneous and fine HAp, $Ca_{10-x}(HPO_4)_x(PO_4)_{6-x}(OH)_{2-x}(x=0)$, ceramic powder from the $Ca-PO_4-H_2O$ system. Since the solubility of each complex ion is a linear function of pH, the solubility diagram can be obtained by plotting the logarithmic molar concentrations calculated from the values of the equilibrium constants and solubility products for hydroxides, carbonates, and hydroxyapatite. The optimum pH condition for the formation of single phase $Ca_{10-x}(HPO_4)_x(PO_4)_{6-x}(OH)_{2-x}(x=0)$ powder in $Ca-PO_4-H_2O$ system at $25^{\circ}C$ was estimated as $10.5{\pm}0.5$ through the theoretical consideration. The HAp powder dried at $80^{\circ}C$ showed a fine agglomerated particles with a size of 75 nm. The HAp powder calcined at $1,000^{\circ}C$ consisted of nearly homogeneous particles with a size of 450 nm. Even though the dried HAp particles consisted of agglomeration, mechanical properties were superior due to fine microstructure after sintering.
This study was carried out 1) to investigate the pH effect on solubilization of phenanthrene by biosurfactant in aqueous system and 2) to evaluate the pH effect on the biodegradation rate of phenanthrene in the presence and the absence of the biosurfactant by phenanthrene degraders. Tween 80, which is a chemically synthesized surfactant, showed greater solubilizing capacity than rhamnolipid. The solubilization capacity can be expressed as a MSR(molar solubilization ratio=moles of organic compounds solubilized per mole of surfactant). The calculated MSR of Tween 80 and rhamnolipid were 0.1449 and 0.0425 respectively. The kinetic study of phenanthrene solubilization by rhamnolipid showed that solubilization mechanism could reach equilibrium within 24 hours. Addition of 240 ppm rhamnolipid solution, which concentration is 4.3 times of Critical Micelle Concentration(CMC), caused 9 times solubility enhancement compared to water solubility. The highest solubilities were detected around a pH range of 4.5-5.5. Changes in apparent solubility with the changes in pH are possibly related to the fact that the rhamnolipid, an anionic surfactant, can form different structures depending on the pH. Two biodegradation experiments were performed in the absence and the presence of rhamnolipid, with the cell growth investigated using a spread plate method. The specific growth rates at pH 6 and 7 were higher than at the other pH, and the HPLC analysis data, for the total phenanthrene loss, confirmed the trends in the $\mu$(specific growth rate) values. In presence of rhamnolipid, maximum $\mu$ values shifted from around pH 5 which showed maximum enhancement of solubility in the abiotic experiment, compared to the $\mu$ values obtained without the biosurfactant. In this study, the increase in the observed specific grow rate(1.44 times) was not as high as the increase in solubilization(5 times). This was supported by the fact all the solubilized phenanthrene is not bioavailable to microorganisms.
Effects of ${\alpha}$-chymotrypsin modification on degree of hydrolysis (DH), solubility, emulsifying capacity and thermal aggregation of laboratory-purified soy protein isolate (SPI) using a lipoxygenase-defected soybean (Jinpum-kong) and commercial soy protein isolate (Supro 500E) were compared. SPIs were hydrolyzed by ${\alpha}$-chymotrypsin at pH 7.8 and $37^{\circ}C$ for 30 min. DHs of Supro 500E and Jinpum-kong SPI were increased by ${\alpha}$-chymotrypsin modification, and DH of Supro 500E was higher than that of Jinpum-kong SPI. DH of ${\alpha}$-chymotrypsin treated Jinpum-kong SPI was similar with untreated Supro 500E and DH of treated Supro 500E was the highest. Solubility, emulsifying capacity and thermal aggregation of SPIs were increased by ${\alpha}$-chymotrypsin modification, and these changes were highly related to changes in DH. Functional properties of Supro 500E were higher than Jinpum-kong SPI in both of untreated and ${\alpha}$-chymotrypsin treated SPIs.
Sealapex was compaired with a zinc oxide eugenol sealer over a 24 - wk interval to examine solubility in an in vitro situation. After obturation with gutta percha and the appropriate sealer, speciemens were immediately immersed in a saline solution to challenge the solubility of the sealers. The solutions were changed weekly to allow for a continued dissolution of the sealers. After immersed in methylene blue solution for 3 days, the speciemens were made transparent by a clearing process. Microscopic examination was used to determine the linear penetration of dye for each speciemen. Result revealed that sealapex had no greater dissolution than ZOE(P<0.05).
Fenofibrate has been used for many years to lower cholesterol levels and its pharmacokinetic profile is well understood. However, due to its low solubility in water, it has low bioavailability after oral administration. In order to improve the dissolution rate, fenofibrate was formulated into a self-microemulsifying drug delivery systems (SMEDDS). We used pseudo-ternary phase diagrams to evaluate the area of microemulsification, and an in vitro dissolution test was used to investigate the dissolution rate of fenofibrate. The optimized formulation for in vitro dissolution assessment consisted of Lauroglycol FCC (60%), Solutol HS 15 (27%), and Transcutol-P (13%). The mean droplet size of the oil phase in the microemulsion formed from the SMEDDS was about 130 nm. The dissolution rate of fenofibrate from SMEDDS was significantly higher than that of the reference tablet. Our studies suggested that the fenofibrate containing SMEDDS composition can effectively increase the solubility and oral bioavailability of poorly water-soluble drugs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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