In this study, temperature and relative humidity during growth of fruit body were applied to oyster mushroom (Pleurotus ostrestus) to elucidate the prolongation effect of storage. Although there were not big differences among conditions of cultivation, weight loss and change of pileus color were slight increased and hardness and springness of fruit body were little decreased with storage period. When whole mushrooms (250~300g) were packaged with wrap and stored at $4{\pm}1^{\circ}C$, the shelf life of the oyster mushrooms were cultivated at $16^{\circ}C$ and at $13^{\circ}C$ was 18 day and 24days, respectively. Therefore, it was elucidated that the treatment of low-temperature at the step of fruit body development affected extension of shelf life in oyster mushroom.
This experiment was carried out to study the cause of degeneration and rot of cultivated mushroom. Among 597 bacterial isolates derived from the rots of Button mushroom (Agaricus bisporus), Oyster mushroom (Pleurotus ostreatus) and Oak mushroom (Lentinus edodes) collected from markets of 5 cities (Seoul, Suwon, Taegu, Pohang and Pusan) in Korea (1991~1993), 111 bacterial isolates (18.5%) were proved as pathogenic bacteria. These pathogenic bacteria causing bacterial rots of cultivated mushrooms were identified as Pseudomonas tolasii, P. agarici, and Eriwinia sp., and the main causal bacteria were P. tolaasii. P. fluorescens and Klebsiella plenticola were confirmed as saprophytic non-pathogenic bacteria. One hundred fifty nine isolates (Group No. 39) of the 486 saprophytic bacterial isolates were classified as P. fluorescens, and this species was most often found rot area of cultivated mushrooms. P. tolaasii, the causal organism of bacterial blotch, was classified into two groups; One group can be differentiated from the other by the formation of white precipitation band by white line reacting organisms of Pseudomonas Agar F media. P. tolaasii attacked the cultivated mushrooms relatively well at lower incubation temperature such as 5$^{\circ}C$, but P. agarici rarely attack at below 1$0^{\circ}C$. The temperature for the infection commercial cultivated mushrooms by P. agarici was higher than that of P. tolaasii. Optimum temperature for the infection of mushrooms by P. tolaasii and P. agarici were 2$0^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$, respectively.
The present study was carried out in order to assess the dietary exposure as well as the risk for lead (Pb) and cadmium (Cd) exposure through mushrooms among the Korean population. Various samples (n=536) covering 17 kinds of mushrooms were collected from retail outlets and markets in Korea. The contents of Pb were 0.005 (King oyster)-0.026 (Matsutake) mg/kg in raw mushrooms and 0.014 (Oyster)-16.411 (Manna lichen) mg/kg in dry mushrooms, respectively. The contents of Cd were 0.002 (Enoki)-0.205 (Hericium erinaciium) mg/kg in raw mushrooms and 0.021 (Vegetable worms)-2.650 (Agaricus blazei Muill) mg/kg in dry mushrooms, respectively. The mean dietary exposure of Pb for the general population was $0.053{\mu}g/day$, taking 0.03% of provisional tolerable weekly intake (PTWI). The mean dietary exposure of Cd for the general population was $0.168{\mu}g/day$, corresponding to 0.37% of provisional tolerable monthly intake (PTMI). Therefore, the level of the overall dietary exposure to heavy metals through mushroom for the Korean population was far below the recommended JECFA levels, indicating little possibility of concern.
Cisplatin is a highly effective and extensively used anticancer drug. Higher doses of cisplatin manifest acute nephrotoxicity and this is one of the limiting factors of this drug in cancer chemotherapy. The effect of the oyster mushroom extract to ameliorate cisplatin ( cis platinum (II) diammine dichloride) induced nephrotoxicity and restoration of antioxidant defence system in mice was investigated. The investigations showed that prior administration of methanolic extract of Pleurotus florida at a dose of 500 and 1000mg/Kg body weight significantly reduced elevated serum creatinine and urea levels and increased superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx) activities in the kidney, consequent to cisplatin treatment, in a dose dependent manner. The extract restored the decreased reduced glutathione (GSH) activity and increased malondialdehyde (MDA) level due to cisplatin administration. The results thus indicated that oyster mushroom extract rendered significant protection against cisplatin induced nephrotoxicity and depletion of antioxidant defence system in a dose dependent manner. Since oyster mushrooms are excellently edible and non-toxic, the finding reported here is of significant use in cancer chemotherapy.
This study was conducted to investigate the effect of post-harvest CO2 treatment on the quality of the 'Gonji-7ho' oyster mushroom. The harvested mushrooms were pre-cooled at 3℃ for 1 day and placed in a gas-tight chamber with 0%, 30%, or 50% of CO2 concentration for 3 hours at 3℃. Next, 400 g of the oyster mushroom sample was packaged into 20-㎛ thick oriented polypropylene (OPP) film bags and stored at 4℃ for 21 days. Treatment with 30% of CO2 treatment maintained the highest stipe firmness of the oyster mushrooms during storage. The stipe lightness (CIE L⁎) was the highest at 14 and 21 days, while the stipe yellowness (CIE b⁎) was the lowest at 2 and 7 days of storage. Therefore, we concluded that the 30% CO2 treatment maintained the overall visual quality of the 'Gonji-7ho' oyster mushroom until 17 days of storage at 3℃. Our results suggest that the shelf life of 'Gonji-7ho' oyster mushroom could be extended by the postharvest application of 30% CO2 for 3 hours during low temperature storage.
The oyster mushroom (Pleurotus ostreatus) is one of the most important edible mushrooms worldwide. The mechanism of P. ostreatus fruiting body development has been of interest both for the basic understanding of the phenotypic change of the mycelium-fruiting body and to improve breeding of the mushrooms. Based on our previous publication of P. ostreatus expressed sequence tag database, 1,528 unigene clones were used in macroarray analysis of mycelium, fruiting body and basidiospore developmental stages of P. ostreatus. Gene expression profile databases generated by evaluating expression levels showed that 33, 10, and 94 genes were abundantly expressed in mycelium, fruiting body and basidiospore developmental stages, respectively. Among them, the genes specifically expressed in the fruiting body stage were further analyzed by reverse transcription-polymerase chain reaction and Northern blot to investigate temporal and spatial expression patterns. These results provide useful information for future studies of edible mushroom development.
In order to study the effect of modified atmosphere storage on extending shelf life of mushrooms, oyster mushroom and Shiitake were wrapped with polyethylene film (PE, $50\;{\mu}m$), and stored at $0.5^{\circ}C$. Mushrooms packed with conventional hardboard box (4kg) lost marketability within $5{\sim}6$ days due to weight loss, shrinkage, browning, spore formation and/or mycellium growth. PE-packing could prevent or retard the deterioration of the mushrooms in the aspects of appearance, texture, discoloration, and microbial contamination. This situation can be best characterized by the reduced respiration rate resulted from the elevated level of carbon dioxide and the reduced level of oxygen in the bag. Although the appearance of the oyster mushroom was maintained for one month, its shelf life was limited to 15 days because of tissue softening. Discoloration of the pileus of shiitake mushroom appears to be the most important factor to determine its marketability. For example, extension of shelf life of Dongo was limited to 15 days, principally due to the browning of the pileus. Shelf life of Hawgo whose color of the pileus changed little over the experimental period, however, could be extened to more than one month.
This study was carried out to develop the technology to manage the growth of mushrooms, which were cultivated based on long-term information obtained from quantified data. In this study, hardware that monitored and controlled the growth environment of the mushroom cultivation house was developed. An algorithm was also developed to grow mushrooms automatically. Environmental management for the growth of mushrooms was carried out using cultivation sites, computers, and smart phones. To manage the environment of the mushroom cultivation house, the environmental management data from farmers cultivating the highest quality mushrooms in Korea were collected and a growth management database was created. On the basis of the database value, the management environment for the test cultivar (hukthali) was controlled at $0.5^{\circ}C$ with 3-7% relative humidity and 10% carbon dioxide concentration. As a result, it was possible to produce mushrooms that were almost similar to those cultivated in farms with the best available technology.
Fresh oyster mushrooms (Pleurotus ostreatus) were gamma-irradiated at 0, 1, 2, and 3 kGy. The effects on various quality attributes were determined during storage at $5{\pm}1^{\circ}C$. Color changes were more prominent in the cap region than the stem part. At the start of storage increase of Hunter's L-value (lightness) was observed in the caps of 2 and 3 kGy-irradiated samples. The L-value was higher in the all irradiated samples during storage. The trend was different in the case of stem region, where L-value decreased upon irradiation, but remained high throughout storage. The ${\alpha}$-value declined, whereas the b-value increased following irradiation. Irradiation showed a dose-dependent effect on the firmness, which was clearer during storage, but the samples irradiated at 1 kGy maintained an overall better texture than other irradiated samples. The weight loss was also higher in the all irradiated samples during storage. The samples irradiated at 1 kGy showed good physical appearance without any fungal attack at the end of storage; however color change in cap region was quite apparent. The ultra-structural drastic effect of irradiation was understandable using scanning electron microscopy. E-nose analysis demonstrated a clear change in the volatile profiles of all irradiated samples. Although the effect of irradiation on quality characteristics was quite clear but the all irradiated samples were free from fungal attack that was observed in the case of control sample.
The experiment was performed to find out the possibilities to detect virus infection in oyster mushrooms, Pleurotus species by analysis of doublestranded ribonucleic acid (ds RNA). Ds RNA segments were extracted from virus infected isolates which grew abnormally. But virus free isolates didn't show any ds RNA segments. The ds RNA was consisted of one large segment of 8100 base pairs (bp) and 4 smaller segments with 2170, 2120, 1980 and 1984 bp. Whereas, cell free virus particles showed only one larger ds RNA segment. The ds RNA was dissolved by RNase A in low salt, 0.1 M SSC and melted at $85^{\circ}C$. It was possible to use the ds RNA analysis for detecting virus infection directly from the host cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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