Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제18권E2호
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pp.107-120
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2002
Dimethyl sulfide (DMS) is the major sulfur gas released from the ocean. The atmospheric DMS released from the ocean is oxidized mainly by hydroxyl (OH) radical during the day and nitrate (NO$_3$) radical at night to form sulfur dioxide (SO$_2$) as well as other stable products. The oxidation mechanism of DMS via OH has been known to proceed by two channels; abstraction and addition channels. The major intermediate product of the addition channel has been known to be dimethylsulfoxide (DMSO) based on laboratory chamber studies and field experiments. However, a branching ratio for DMSO formation is still uncertain. The reaction of DMSO with OH ultimately produces SO$_2$and dimethylsulfone. The major product of the abstraction channel has known to be SO$_2$from laboratory chamber studies. But overall conversion efficiency for DMS to SO$_2$from DMS oxidation is still inconsistent in the literature. Based on laboratory and field studies, the conversion efficiency from the abstraction channel is likely to be greater than 0.5, while that from the addition channel is likely to be greater than 0.6. Overall conversion efficiency from DMS to SO$_2$might be greater than 0.5 based on the above two values in the remote marine boundary layer (MBL). This high efficiency in the remote MBL is supported by strong coupling between DMS and SO$_2$measurements with high temporal resolution.
In order to evaluate high-temperature oxidation behavior of the advanced alloy cladding under LOCA conditions, isothermal oxidation tests in steam were performed with cladding specimens prepared from high burnup PWR fuel rods that were irradiated up to 79 MWd/kg. Cladding materials were $M5^{(R)}$ and $ZIRLO^{TM}$, which are Nb-containing alloys. Ring-shaped specimens were isothermally oxidized in flowing steam at temperatures from 1173 to 1473 K for the duration between 120 and 4000s. Oxidation rates were evaluated from measured oxide layer thickness and weight gain. A protective effect of the preformed corrosion layer is seen for the shorter time range at the lower temperatures. The influence of pre-hydriding is not significant for the examined range. Alloy composition change generally has small influence on oxidation in the examined temperature range, though $M5^{(R)}$ shows an obviously smaller oxidation constant at 1273 K. Consequently, the oxidation rates of the high burnup $M5^{(R)}$ and $ZIRLO^{TM}$ cladding are comparable or lower than that of unirradiated Zircaloy-4 cladding.
Patterning of biological molecules was attempted on both gold and glass using fourth generation (G4) poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimer as an interfacing layer between solid surfaces and biomolecules. As for the patterning of avidin and anti-biotin antibody on gold, PAMAM dendrimers representing amine functionalities were firstly printed onto the 11-mercaptoundecanoic acid SAM by microcontact printing, followed by biotinylation, and reacted with fluorescence-labeled avidin or anti-biotin antibody. Fluorescence microscopic analysis revealed that the patterns of avidin and anti-biotin antibody were well constructed with the resolution of < 2 ㎛. The PAMAM dendrimers were also printed onto aldehyde-activated slide glass and reacted directly with anti-BSA antibodies, which had been oxidized with sodium periodate. As a result, distinct patterns of the anti-BSA antibodies were also obtained with a comparable edge resolution to that of avidin patterns on gold. These results clearly show that PAMAM dendrimers can be adopted as an interfacing layer for the patterning of biological molecules on solid surfaces with micrometer resolution.
A two-step oxidation method was applied on Al6061 to debate the growth mechanism of plasma electrolytic oxidation (PEO) coating. The specimens were first oxidized in the primary electrolyte solution {$Na_3PO_4$ (8g/l), NaOH (2g/l), consequently, the specimens were transferred into a different electrolyte {$K_2ZrF_6$ (8g/l), NaOH (2g/l), $Na_2SiF_6$ (0.5g/l)} for further oxidation. The processes was conducted for various processing times. It was found the second step electrolyte component were reached to inner layers, in contrast to the primary step components which were thrustle to the outer layer. The presence of the secondary component in the inner layers were significantly varied with processing time which suggest the change in growth properties with processing time. further more the inside growth of the secondary component confirmed the increasing trend in the downward growth of the coating layer. The corrosion and hardness properties of the coatings were found highly improved with change in growth features with increasing the processing time.
XPS를 이용하여 공기 중에 노출된 TiN박막과 상온 증착된 Cu사이의 계면에서의 화학적 반응과 전자 구조적인 변화를 조사하였다. Ti(2p), O(1s), N(1s), Cu(2p) core-level과 Cu LMM Auger line의 spectrum을 보면, Cu의 증착두께가 증가하여도 peak의 위치 뿐만 아니라 line shape이 전혀 변화하지 않는다. 그리고 XPS에 의한 valence bands를 보아도 전 혀 변화가 없다. 이것은 공기 중에 노출된 TiN박막과 Cu사이의 계면에서 Cu화합물의 어떠 한 형태도 존재하지 않을 뿐만 아니라 전자 구조적인 면에서도 전혀 변화가 없음을 의미한 다. 계면에서 Cu가 화학적 반응을 일으키지 않는 것은 계면접합력을 나쁘게 하는 요인이 된 다. 우리는 계면에서의 화학 반응 또는 전자구조의 변화에 대한 연구를 통하여 Cu와 TiN박 막의 계면접합력을 이해할 수 있었다.
The splash zone is the most corrosive area of the marine environment, and the corrosion of steel structures exposed in this area is a serious concern. DH36 steel is one of most commonly used steels for offshore oil platforms in China, and its corrosion behaviour in splash zones was studied in this paper. Polarization curves were obtained from the corroded steel exposed in this area while the morphologies and rusts of the rust steel were characterized using scanning electron microscopy and X-ray diffraction. Double rust layers were formed in the splash zone. The inner layer contained magnetite and fine flaky lepidocrocite, and the outer layer was composed of accumulated flaky lepidocrocite and a small amount of goethite. In the wet period, the iron dissolved and reacted with lepidocrocite, and magnetite appeared, while the magnetite was oxidized to lepidocrocite again during the dry period. Electrochemical reduction and chemical oxidization cycled in intermittent wetting and drying periods, and magnetite and lepidocrocite were involved in the reduction reaction, leading to serious corrosion.
We establish a visible light emission from porous polycrystalline silicon nano structure(PPNS). The PPNS layer are formed on heavily doped n-type Si substrate. 2um thickness of undoped polycrystalline silicon deposited using LPCVD (Low Pressure Chemical Vapor Deposition) anodized in a HF: ethanol(=1:1) as functions of anodizing conditions. And then a PPNS layer thermally oxidized for 1 hr at $900^{\circ}C$. Subsequently, thin metal Au as a top electrode deposited onto the PPNS surface by E-beam evaporator and, in order to establish ohmic contact, an thermally evaporated Al was deposited on the back side of a Si-substrate. When the top electrode biased at +6V, the electron emission observed in a PPNS which caused by field-induces electron emission through the top metal. Among the PPNSs as functions of anodization conditions, the PPNS anodized at a current density of $10mA/cm^{2}$ for 20 sec has a lower turn-on voltage and a higher emission current. Furthermore, the behavior of electron emission is uniformly maintained.
The microhotplates consisting of a Pt-ased heating element on AlN/poly 3C-SiC layers were fabricated. The microhotplate has a $600{\mu}m{\times}600{\mu}m$ square shaped membrane which made of $1{\mu}m$ thick ploycrystalline 3C-SiC suspended by four legs. 3C-SiC is known for excellent chemical durability, mechanical strength and sustaining of high temperature. The membrane is fabricated by surface micromachining using oxidized Si sacrificial layer. The Pt thin film is used for heating material and resist temperature sensor. The fabrication methodology allows intergration of an array of heating material and resist temperature detector. For reasons of a short response time and a high sensitivity a uniform temperature profile is desired. The dissipation of microhotplate was examined by a IR thermoviewer and the power consumption was measured. Measured and simulated results are compared and analyzed. Thermal characterization of the microhotplates shows that significant reduction in power consumption was achieved using suspended structure.
Oxidation resistance of sintered ${\beta}-FeSi_{2}$ was investigated at intermediate temperature range in air atmosphere. Fully dense and porous bodies of ${\beta}-FeSi_{2}$ samples were fabricated by using the Spark Plasma Sintering (SPS). They were annealed at $900^{\circ}C$ for 5days to obtain ${\beta}-FeSi_{2}$ phase. The bulk samples were oxidized at $800,\;900\;and\;950^{\circ}C$ in air atmosphere. The high temperature oxidation tests reveal that amorphous $SiO_{2}$ layer, similar to Si was formed and grew parabolically on ${\beta}-FeSi_{2}$. Accelerated oxidation is not observed as well as cracks and grain boundary oxidation. Granular ${\varepsilon}-FeSi$ was developed below the oxide layer as a result of oxidation of ${\beta}-FeSi_{2}$. Oxidation resistance of sintered ${\beta}-FeSi_{2}$ was excellent for high-temperature thermoelectric application.
This paper gives characterization of ZnO thin film deposited by RF magnetron sputtering method, which is concerned in deposition process and device fabrication process, to fabricate solidly mounted resonator(SMR)-type film bulk acoustic resonator(FBAR). A piezoelectric layer of 1.1${\mu}{\textrm}{m}$ thick ZnO thin films were grown on thermally oxidized SiO$_2$(3000 $\AA$)/Si substrate layers by RF magnetron sputtering at the room temperature. The highly c-axis oriented ZnO thin film was obtained at the conditions of 265 W of RF power, 10 mtorr of working pressure, and 50/50 of Ar/O$_2$ gas ratio. The piezoelectric-active area was 50 ${\mu}{\textrm}{m}$${\times}$50${\mu}{\textrm}{m}$, and the thickness of ZnO film and Al-3 % Cu electrode were 1.4 ${\mu}{\textrm}{m}$ and 180${\mu}{\textrm}{m}$, respectively. Its series and parallel frequencies appeared at 2.128 and 2.151 GHz, respectively, and the qualify factor of the resonator was as high as 401.8$\pm$8.5.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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