Oxalic acid is synthesized by a wide range of plants. A few of them are forage plants that can cause oxalate poisoning in ruminants under certain conditions. In this paper, the role of some agronomic, climatic and genetic factors in minimizing oxalate accumulation in forage plants has been discussed. Research indicates that the content of oxalate in forage can be controlled by fertilizer application. For example, nitrate application resulted in higher contents of soluble and insoluble oxalates than ammonium application. With an increased rate of potassium application, soluble oxalate content showed an increasing trend and insoluble oxalate content showed a decreasing trend. With an increased rate of calcium application, soluble oxalate content showed a decreasing trend and insoluble oxalate content showed a reverse trend. Other agronomic factors such as growing season, harvesting practices, plant maturity, plant species, plant variety and plant parts can also have a large effect on oxalate accumulation. However, the potential benefits of the above approaches for improving forage quality have not been fully exploited. In addition, there is still insufficient information to fully utilize means (e.g. plant nutrients, season and soil moisture) to minimize oxalate accumulation in forage plants. Therefore, more research is required for a better understanding of the interactions between oxalate and the above-mentioned factors in forage plants.
Ingestion of forage containing a large quantity of soluble oxalate can result in calcium deficiency and even death of livestock. Fertilization is one of the most practical and effective ways to improve yield and nutritional quality of forage. An experiment was conducted to determine the effects of nitrogen (N) fertilization (150, 300 and 600 kg/ha) across varying levels (150, 300 and 600 kg/ha) of potassium (K) on oxalate accumulation in napiergrass (Pennisetum purpureum). Application of N at 300 kg/ha produced higher dry matter yield than at 150 or 600 kg/ha, while K fertilization had no effect on yield. In general, N fertilization did not affect the soluble and total oxalate contents, but slightly affected the insoluble oxalate content. Soluble oxalate content showed an increasing trend and insoluble oxalate content showed a decreasing trend with increasing K level, but total oxalate content remained relatively constant. There were significant interactions between N and K fertilization for the content of soluble and insoluble oxalate fractions. The greatest increase in soluble oxalate content with N level at 300 kg/ha was found at the high level (600 kg/ha) of K application. The greatest increase in insoluble oxalate content with N level at 600 kg/ha was found at the low level (150 kg/ha) of K application. These results indicated the possibility of controlling the content of soluble and insoluble oxalate fractions in forage by fertilization.
Although the roles of calcium in plant are widely known, little is known about on an antagonistic effect of macro elements, oxalate biosynthesis and main shape of crystal in cucumber plant organs. Seeds of cucumber (Cucumis sativus cv. Ijoeunbackdadagi) were germinated in perlite tray supplied with distilled-deionized water. Seedlings were transplanted into aerated containers with a half strength of Ross nutrient solution. Ca levels treated in media were as follows; No-Ca, $Ca(NO_3)_2$ 0.25, 1.25 and 2.5 mmol $L^{-1}$, and $Ca(NO_3)_2$ 2.5 mmol $L^{-1}$ + $CaCl_210$, 25 and 50 mmol $L^{-1}$. Ca-deficient and -excessive conditions severely reduced cucumber growth, as compared to the control, and adversely affected an accumulation of macro elements (N, P, K, and Mg). Calcium favorably induced oxalate (acid-soluble) synthesis in leaves and roots of cucumber plant, but not in stem. Acid-soluble oxalate contents in leaves proportionally increased with Ca supply levels (0.91, P<0.001), however, this pattern was not observed in stem and roots. Ca-oxalate crystal formation and compositional analysis were examined using SEM-EDS technique in cucumber leaves. The main type of crystal revealed a prismatic crystal and main components were Ca, Na and Cl.
It is controversial whether low calcium intake, commonly associated with osteoporosis, results in calcium accumulation in soft tissues. This study was conducted to investigate the effects of low calcium (Ca) and oxalate (ox) intake on soft-tissue Ca deposits and bone metabolism in ovariectomized (ovx) rats. Eight week old female Sprague-Dawley rats were ovariectomized and divided into four groups. The rats were fed experimental diets containing low (0.1%, w/w) or normal (0.5%, w/w) Ca with or without sodium oxalate (1%, w/w); Sham/NCa, Ovx/NCa, Ovx/LCa, Ovx/NCa-ox, Ovx/LCa-ox for 6 weeks. All ovx rats showed a remarkable increase in body and tissue weight, glutamic oxaloacetic transaminase, glutamic pyruvic transaminase, blood urea nitrogen, alkaline phosphatase, and decreases in weight, ash, and Ca contents, as well as bone breaking force compared to those in sham rats. Serum Ca concentration was not significantly affected by dietary Ca levels or ox intake. Kidney Ca, ox acid content, and microscopic Ca deposition increased remarkably in the Ovx/LCa-ox group compared to those in the other groups. Ca content in the spleen and aorta also increased significantly, but the weight contents, Ca, bone breaking force, and Ca and oxalic acid in feces decreased significantly in the Ovx/LCa-ox group. Serum parathyroid hormone levels were not significantly different among the groups. These results indicate that low Ca intake decreased bone mineral content and increased Ca deposits in soft tissues, which was aggravated by ox intake in ovx rats. Thus, high ox intake may result in a kidney disorder in patients with osteoporosis who eat a low Ca diet.
Some ammonium oxalate soluble pectic fragments prepared from cultured cell wall of Ephycla distrahya elicited the accumulation of p-coumarocylamino acids (p-CAA) in E. distachya cultures while water soluble and alkali soluble fractions had no activity. Partial purification of the pectic fragments fraction using DEAE-cellulose chromatography afforded two active fractions (PS-I and PS-II) which were composed of mainly uronic acids (98-99 w/w %). They elicited the accumulation of p-CAA in an amount of 52-60 nmol per gram fresh weight of cultures. The acidic sugar compositions of PS-I and PS-II were found to be galacturonic acid and glucuronic acid by TLC analysis. They were supposed to act as endogenous elicitors of p-CAA accumulation. In order to investigate the effect of ethylene on p-CAA accumulation, Ethrel, which is known as ethylene generator, and ACC(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid), a direct precusor of ethylene biosynthesis, were added to the culture. However, they did not glycopeptide elicitor [(Con A-II)], either. Consequently, no relationships between ethylene and p-CAA accumulation were recognized. Several tentative elicitors were teted for their activity. Commercial yeast glucan, $CuCl_2$, laminarin and laminariheptaose had slight activity whereas ${\alpha}$-methylmannopyranoside and commercial yeast mannan had no elicitor activity. ${\alpha}$-methylmannopyranoside which has been known as a tentative inhibitor of glucan elicitor in Glycine max did not affect on the elicitor activity of Con A-II.
In order to characterize relationship between accumulation of cadmium, zinc and lead in soil and soil chemical properties and also to choose a suitable soil extractant for the prediction model of heavy metal content in brown rice, four extractants-0.1 M HCl, 0.1 M $HNO_3$, 0.1 M $NH_4-oxalate$ and 0.001 M 2Na-EDTA, were compared by analyzing 84 soil samples collected from paddy fields adjacent to five zinc-minig sites. Contents of Cd, and Pb in soil increased with Zn content and those of three elements were found to be much higher in surface soil ($0{\sim}15 cm$) than suvsqrface soil ($15{\sim}30 cm$). Contents of these elements in soil were positively correlated with soil pH, but its correlation between extractable heavy metal content and organic matter or CEC varied from region to region. These three elements were negatively correlated with Mg content of soils. The extractability of the metals was in the order 0.1 M $HCI{\geq}0.1 M$$HNO_3>0.001 M$ 2Na-EDTA>0.1 M $NH_4-oxalate$.
Accumulation of nitrate in edible crops is undesirable due to potential risks to human health. Since nitrate has a role in the osmotic regulation of plants, salt accumulation in soil is expected to stimulate nitrate accumulation in plants. Lettuce (Lactuca sativa L.) was grown in soils of different salinities, 9.69 and $4.49dS\;m^{-1}$, in a greenhouse, and the effect of soil salinity on nitrate accumulation in lettuce was investigated. Content of nitrate in the lettuce increased significantly as soil salinity increased under low light intensity and ample supply of nitrate in root media. Soluble sugar and oxalate contents in lettuce were also significantly higher in the soil of higher salinity. Phosphate, Cl, and $SO_4$ contents in lettuce were not significantly different in soils of different salinities. Among the cations, K content in lettuce was significantly higher in the soil of higher salinity, but Na, Ca, and Mg comtents were not much influenced. Comparing to the lettuce grown in low salinity soil, although the growth of lettuce was decreased by 9% in the soil of higher salinity, nitrate accumulation in the lettuce was increased by 18.6%. These results indicate that higher nitrate content in lettuce of higher salinity soil is a positive accumulation to adapt to the water stress condition. The nitrate accumulation of vegetables grown in plastic film houses is known to be due to the heavy fertilization and low light intensity, but salt accumulation in the soil, which can lower soil water potential, is expected to stimulate the nitrate accumulation further.
Shihwa tidal freshwater marsh was constructed recently to treat pollutants entering Shihwa lake. In this study, we examined the spatial and temporal patterns of heavy metal accumulation in soils of Shihwa marsh and sought correlations between several soil variables (pH, electrical conductivity, organic matter, and acid ammonium oxalate-extractable Fe and Al contents) and the heavy metal concentration of soils. Surface soil samples (0∼20 cm) were collected in June 2000, November 2000, and July 2001, and were analyzed for heavy metals (Zn, Cd, Pb, Cu, Cr, As, and Hg) and soil chemical properties. The neutral pH and water-saturated conditions of Shihwa marsh appeared to favor immobilization of heavy metal through adsorption onto soils. The concentrations of heavy metal (especially Zn, Cu, and Cr) in soils of Shihwa marsh increased along the sampling occasions, suggesting that soils of Shihwa marsh serve as a sink of heavy metal. Among the sub-marshes, metal concentrations were highest in Banweol high marshes and lowest in Samhwa marshes. The temporal and spatial variations in the heavy metal concentrations of soils were correlated positively with organic matter and oxalate extractable Fe and Al contents, but negatively with electrical conductivity. These results suggest that organic matter and hydrous oxide of Fe/Al may playa key role in removing heavy metals in soils of Shihwa marsh, and that heavy metal removing capacity would increase with desalinization. However, the removal patterns of heavy metal by reeds warrant further studies to evaluate the total removal capacity of heavy metals by Shihwa marsh.
The chestnut blight fungus, Cryphonectria parasitica, and its hypovirus aye a useful model system in the study of the mechanisms of hypoviral infection and its consequences, such as a biological control of fungal pathogens. Strains containing the double-stranded (ds) RNA viruses Cryphonectria hypovirus 1 show characteristic symptoms of hypovirulence and display hypovirulence-associated changes, such as reduced pigmentation, sporulation, laccase production, and oxalate accumulation. Interestingly, symptoms caused by hypoviral infection appear to be the result of aberrant expression of a number of specific genes in the hypovirulent strain. Several viral regulated fungal genes are identified as cutinase gene, Lac1, which encodes an extracellular laccase, Crp, which encodes an abundant tissue-specific cell-surface hydrophobin that mediates physical strength, and Mf2/1 and Mf2/2, which encode pheromone genes involved in poor sporulation in the presence of hypo-virus. Since the phenotypic changes in the fungal host are pleiotropic, although coordinated and specific, it has been suggested that the hypovirus disturbs one or several regulatory pathways (Nuss,1996). Accordingly, several studies have shown the implementation of a signal transduction pathway during viral symptom development. Although further studies are required, hypovirulence and its associated symptom development due to the hypoviral regulation of a fungal hetero-trimeric G-protein have been suggested. In addition, recent studies have shown the presence of a novel protein kinase gene cppk1 and its transcriptional upregulation by hypovirus. In this review, the presence of important components in signal transduction pathway, their putative biological function, and viral-specific regulation will be addressed.
In order to clarify the ecophysiological characteristics of Chenopodiaceae which widely distribute on saline and arid habitats, we collected 10 chenopodiaceous plant species, examined their inorganic and organic solute patterns, and confirmed several common physiological characteristics. In spite of high soil Ca/sup 2+/ contents, chenopodiaceous plants had a little water-soluble Ca within cells, but contained high contents of acid-soluble Ca particularly as a result of Ca-oxalate formation. These plant species also showed accumulation of inorganic ions such as K/sup +/, NO₃/sup -/ and Cl/sup -/, and Na/sup +/especially in saline habitats instead of K/sup +/ Meanwhile, with respect to nitrogen metabolism they retained high N contents in leaves, but showed very low amino acid contents. Additionally, they contained very little proline known to act as a cytoplasmic osmolyte. To ascertain whether this physiological characteristics in the field also can be found under controlled conditions, 7 chenopodiaceous plants (Atriplex gmelini, Corispermum stauntonii, Salicornia herbacea, Suaeda aspayagoides, Suaeda japonica, Chenopodium album var. centrorubrum, C. serotinum) were selected and cultivated under salt treatments. As well as field-grown plants, selected plant species showed similar solute pattern in growth experiment. In summary, the family of Chenopodiaceae represents the following physiological properties; high storage capacity for inorganic ions (especially alkali cations, nitrate and chloride), oxalate synthesis to maintain lower soluble Ca contents within cytoplasm, and low contents of amino acids. In addition to some characteristics mentioned above, the physiological plasticities of Chenopodiaceae which can properly regulate their ion and solute pattern according to soil conditions may enable its representative to grow in dry sand dune and salt marsh habitats.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.