International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
/
v.6
no.2
/
pp.115-123
/
2003
Oviposition and egg laying is an important physiological and behavioural event in the life cycle of the silkworm, Bombyx mori (L). Oviposition and egg laying is dependent on a number of intrinsic and extrinsic factors viz., neural, hormonal, environmental, physical, behavioral etc for the perpetuation of population. Although, the virgin female moths have fully developed embryos but active egg laying begins under the influence of mating which provides essential copulation stimulus for oviposition. After mating drastic biochemical changes occurred that incites egg laying under the influence of optimum environmental conditions. Weight of pupae as well as larval density has significant role on oviposition and egg laying behaviour in the silkworm wherein high pupal weight and inadequate rearing space affects not only the biology, morphology and physiology but also the oviposition and egg laying. Surface topography, plane of inclination, mating length, age of male moth, temperature and photoperiod etc has significant effect on reproductive physiology of silkworm. An attempt has been made in this review article to elucidate briefly the works carried out on mating behaviour, direct and indirect copulation stimulus, vitellogenesis, influence of environmental factors besides effect of weight of pupae and or pharate adult and larval density on oviposition and egg laying behavior in the silkworm, B. mori and its significance in silkworm seed production.
The fecundity of summer generation adults of arrowhead scale, Unaspis yanonensis (Kuwana) (Hemiptera: Diaspididae), was examined at constant temperatures. The total fecundity increased up to $29^{\circ}C$ and declined thereafter. Total fecundity reached a maximum of 254.5 eggs (crawlers) per female at $29^{\circ}C$. Females showed periodic oviposition activity but the pattern differed with temperature. Three or more oviposition cycles were occurred at 25 and $29^{\circ}C$. At the other temperatures, the 2nd oviposition cycle was reduced or obscure. And oviposition cycle after the 2nd cycle was not obvious at low or high temperatures. The fecundity of the 1st cycle was significantly different according to temperature, showing higher fecundity at 25 and $29^{\circ}C$. Fecundity after 1st cycle at 13, 17 and $21^{\circ}C$ were lower than at 25 and $29^{\circ}C$. The sex ratios of hatched nymphs in terms of female : male in 13, 17, 25, 29 and $33^{\circ}C$ were 1 : 0.48, 1 : 4.79, 1 : 2.48, 1 : 1.85 and 1 : 0.56, respectively.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
/
v.30
no.1
/
pp.26-30
/
2015
Tropical Tasar culture is forest and agro-based activity that covers agricultural and industrial activity. Tasar silk is produced by the silkworm, Antheraea mylitta which is polyphagous in nature. A large number of pests are reported to attack both the host plant as well as silkworm. As the rearing is conducted outdoor silkworms are exposed to attack of various pests during their life cycle. Eocanthecona furcellata (Hemiptera: Pentatomidae) is the major predator of tasar silkworm during young age rearing. Both nymphs and adults of the stink bug suck the heamolymph of silkworm leading to death. The present work was undertaken to study the life cycle of E. furcellata on larvae of vapourer tussock moth which is a major pest of tasar host plants. The incubation period, nymphal duration and total developmental period from egg to adult was $8.0{\pm}0.45d$, $16.0{\pm}3.24$ and $22.0{\pm}4.20d$, respectively. Pre-oviposition, oviposition and longevity of male and female stink bug was $3.20{\pm}0.38$, $17.60{\pm}1.86$, $42.40{\pm}1.94$, $37.00{\pm}3.18d$, respectively. Analysis of the data revealed no significant difference in life cycle of the predator when provided silkworm and vapourer tussock moth larvae as hosts. Which clearly indicates that E. furcellata can multiply on vapourer tussock moth larvae during non rearing periods. Adoption of recommended pest control measures for defoliators of tasar host plants during non-rearing periods will help in reducing the incidence of host plant pests and also in reducing the incidence of stink bug during rearing season. During the study it was also observed that larvae semilooper, boll headed caterpillar and nymphs of leaf hopper serve as alternate/secondary hosts to E. furcellata during non rearing seasons.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
/
v.38
no.2
/
pp.38-50
/
2019
We investigated the developmental characteristics and life cycle of the lawn cutworm, Spodoptera depravata (Lepidoptera: Noctuidae), which is one of the most important pests causing economic damage in grass production. For larval culture, we provided the zoysiagrass at $25^{\circ}C$ and $60{\pm}5%$ humidity. The durations of the developmental stages were as follows: $4.11{\pm}0.19$ days for eggs, $25.17{\pm}3.02$ for larvae, $8.80{\pm}0.28$ for pupae, and $7.57{\pm}0.95$ for adults. We grew the larvae to the 7th instar stage, unlike previous studies, in which it was assumed that the 6th instar was the final age. There was a significant positive correlation between the body length and head capsule width of each instar larvae. In terms of morphology, the eggs changed from light green immediately following oviposition to black as they developed, and the grass-fed larvae changed from light yellow immediately after hatching to green as development continued. We observed a pattern of black spots at regular intervals on the dorsal sides of the abdomens of the final instar larvae. Furthermore, we detected two notable designs on the dorsal side of the front of the head. The pupal colors changed from light brown and green immediately after pupation, to dark brown as the pupal cuticle hardened. The wingspans of the adults were similar in both sexes. However, the forewings of the males had obvious outer lines and eyespots with dark gray-brown backgrounds, whereas the corresponding features on the female forewings were less obvious. The oviposition preperiod was 2.11 days, the oviposition period was 4.2 days, the average fecundity per female was approximately 341 eggs, and the hatching rate was approximately 76.1%.
The life cycle of butterflies is closely related to the growth of food plants and, through a prolonged coevolutionary process, has undergone an ecological adaptation. So, it is important that control the egg-laying number and place to secure enough food plant by female adult to guarantee the survival of the larvae. To study whether oviposition control of the Luehdorfia puziloi takes into greater consideration food plant leaf biomass or leaf abundance, correlation among the egg cluster size, the leaf size, and the number of leaves around egg clusters was investigated. According to the results, the egg clusters size exhibited positive correlation with the leaf size of food plants on which eggs had been laid but did not do so with the number of surrounding leaves. In addition, the number of egg clusters laid exhibited positive correlation with the number of surrounding food plant leaves but not with the leaf size on which eggs had been laid. Consequently, for the Luehdorfia puziloi, the females' recognition of the leaf size seems to be the most important factor in the egg cluster size, and the number of egg clusters had positive correlation with food plant density per unit area.
Physiological mechanisms, involved in unusual ovulatory sequences in domestic hen are remaining undefined. One hundred individually caged white leghorn birds were divided into two equal groups viz. control and treatment, and 2-bromo-$\alpha$-ergocryptine, was administered to birds in the treatment group to modulate prolactin (PRL) secretion from anterior pituitary gland. The effect of modulation of PRL concentrations on egg production, sequence length and intersequence pause length were studied by analysis of oviposition records of the birds from 24 to 72 weeks of age. The surviving 48 birds in the control and treatment groups averaged $34.58{\pm}1.7$ and $25.67{\pm}1.15$ sequences of oviposition, with a mean sequence length of $9.92{\pm}0.63$ and ${\pm}1.12$ days respectively. Most of the birds had a single characteristically long sequence during the entire reproductive cycle, which averaged $46.04{\pm}3.09$ days in the control birds and $59.33{\pm}4.44$ days in the treated birds. 2-bromo-$\alpha$-ergocriptine treatments had significantly decreased (p$\leq$0.01) the circulating concentrations of PRL compared to the birds of the control group. This resulted in a significant increase (p$\leq$0.01) in the number of laying days in birds of the treatment group with a concomitant decrease in the intersequence pause length. The decreased PRL levels during prime sequences in birds of the both groups, reveals the negative role of the circulating PRL levels on egg production with concomitant shorter intersequence pause length. Hence, modulation of PRL with dopamine agonist may enhance the reproductive efficiency of hens later in life.
Prolactin is considered to influence the taking of pauses in between ovulatory sequences in White Leghorn hens. Therefore modulating concentrations of prolactin using bromocriptine - a dopamine agonist during early life (17 to 36 weeks of age) could overcome the inhibitory effects of high concentration of prolactin on ovarian activity. The effect of modulation of prolactin concentration on egg production, sequence length and inter sequence pauses were studied by analyzing the oviposition records from 19 to 72 weeks were studied and compared with untreated controls. Bromocriptine administered subcutaneously (100 $\mu$g kg$^{-1}$ body weight or orally through feed (640 $\mu$g day$^{-1}$ bird$^{-1}$) resulted in a steady and sustained decrease in prolactin levels (p<0.01) during and after the withdrawal of treatment up to one reproductive cycle (72 weeks of age). The treated birds had comparatively longer sequences (p<0.01) and fewer pauses (p<0.01). Egg production increased (p<0.01) by fourteen per cent through subcutaneous administration and eleven per cent through oral feeding, over the control birds. It is concluded that the physiological pauses that occur during ovulatory sequences can be disrupted effectively using bromocriptine. Prolactin levels are modulated which may interfere with the follicular recruitment and subsequent oviposition thereby improve egg laying potential of the bird.
Field and laboratory works were conducted to Investigate the life history, ginseng damage and chemical control effect of the field slug, Deroceras varians A. Adams. D. varians laid eggs from April to June, but a small number of eggs were also found from July to September in the field. Most young slugs grew through the slimmer months to maturity by October. overwintered beneath the moist soil surface, and began feeding and egg-laying in the following April. indicating that D varians have a life cycle in a year. Damage of ginseng plants by D. varina occurred mainly from late April to mid May in the 3rd to 5th year ginseng fields with rice-straw mulching. It seems that this damage is caused by the adults in oviposition periods and related to rice-straw mulching of ginseng fields. In the experiment, ethoprop 5% granule and metaldehyde 6% bait showed relatively high effectiveness in the control of D. varians adults. Bordeaux mixture was more effective when the chemical was sprayed after infestation of the slug than before the infestation and when the 6-12 mixture was used.
An outbreak of Ricania sp. occurred in the Kurye, Jeonnam area in 2011. This outbreak damaged many kinds of fruit trees such as Cornus, Persimmon and Chestnut. This experiment was conducted to survey the occurrence ecology of Ricania sp. such as host plants, oviposition characters, morphological characters and life cycle, as well as to select environmental friendly control agents. Ricaina sp. host plants included 51 species such as 32 xylophytes, and 19 herbaceous plants. Ricaina sp. preferred Cornus officinalis, Diospyros kaki, Castanea crenata, Eucommia ulmoides, Styrax japonicus for oviposition. Adults laid eggs on new inner twigs with 28.8 eggs per egg-mass. Egg size was 1.24 mm(length), 0.55 mm(width) in an oval shape. Nymphs molted four times. Every nymph stage had an x shape of yellow or white beeswax around the anus. Overwintered eggs of Ricania sp. hatched from the mid May to early June. Nymphal periods were from mid May to mid August and adults appeared from mid July but spawning began in mid August. Ricania sp. damaged new twigs by oviposition and retarded growth by sucking nutrients and producing a sooty mold. Sophora and natural plant extracts were effective environmentally friendly agricultural materials used to control the nymph and adult Ricania sp. Mortality was > 80%.
We investigated the host fruit, seasonal occurrence, and oviposition habits of the eurytomid wasp, Eurytoma maslovskii that cause Japanese apricot fruit drops. This eurytomid wasp was found to occur in Gyeonggi-do, Chungcheongbuk-do, Chungcheongnam-do, Jeollanam-do, and Jeollabuk-do in Korea, and it attacked seeds of Japanese apricot, apricot, and peach. Overwintered larvae were observed until mid April, inside the stone of Japanese apricots. Pupation took place between late March and late April. More than 90% of the adult wasps emerged between late April and early May. The female wasps laid eggs just under the seed coat before endocarp hardening. The length of the wasp ovipositor was at least 5 mm, and hence, the diameters of fruits for oviposition would not exceed 2 cm. We observed up to five eggs per fruit, and the egg stage did not last for more than two days. Newly hatched larvae moved to the embryo, which is the first part that forms in a seed, and feeds on this. Larval competition occurs during this time; in this study, only one larva survived and matured. Thus, from the larva cycle of the wasp, most of the damaged fruits would have fallen by early June, before the harvest period.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.