Verit, Fatma Ferda;Cetin, Orkun;Keskin, Seda;Akyol, Hurkan;Zebitay, Ali Galip
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
/
v.46
no.1
/
pp.30-35
/
2019
Objective: Bilateral uterine artery ligation (UAL) is a fertility-preserving procedure used in women experiencing postpartum hemorrhage (PPH). However, the long-term effects of this procedure on ovarian function remain unclear. The aim of this study was to investigate whether bilateral UAL compromised ovarian reserve and ovarian blood supply. Methods: This prospective study included 49 women aged between 21 and 36 years who had undergone a cesarean section for obstetric indications. Of these, 25 underwent uterine bilateral UAL to control intractable atonic PPH. The control group consisted of 24 women who had not undergone bilateral UAL. Standard clinical parameters, the results of color Doppler screening, and ovarian reserve markers were assessed in all participants at 6 months after surgery. The clinical parameters included age, parity, cycle history, body mass index, and previous medication and/or surgery. Color Doppler screening findings included the pulsatility index (PI) and resistance index (RI) for both the uterine and ovarian arteries. The ovarian reserve markers included day 3 follicle-stimulating hormone (FSH) levels, antral follicle count, and $anti-M\ddot{u}llerian$ hormone (AMH) levels. Results: There were no significant differences in the ovarian reserve markers of day 3 FSH levels, antral follicle count, and AMH levels between the study and control groups (p> 0.05 for all). In addition, no significant differences were observed in the PI and RI indices of the uterine and ovarian arteries (p> 0.05 for all). Conclusion: In this study, we showed that bilateral UAL had no negative effects on ovarian reserve or ovarian blood supply, so this treatment should be used as a fertility preservation technique to avoid hysterectomy in patients experiencing PPH.
Objective: This study was performed to investigate the effects of pioglitazone, an insulin sensitizing agent, on insulin resistance, ovarian function and intraovarian stromal blood flow in patients with polycystic ovarian syndrome (PCOS). Material and Methods: Thirty patients with PCOS, aged 18~34 years, were recruited. Criteria for diagnosis of PCOS were as defined in 2003 Rotterdam consensus. They were treated for 6 months with pioglitazone at a dose of 30 mg/day orally. The hormonal blood profile, fasting serum glucose levels, a glycemic response to 75 g oral glucose tolerance test (OGTT), and an ovarian stromal artery (OSA) blood flow were assessed at baseline and after 6 months of treatment. Results: Eighteen (60.0%) of 30 patients treated with pioglitazone demonstrated a spontaneous ovulation After pioglitazone treatment, fasting insulin concentrations, serum glucose levels after 75 g OGTT significantly decreased (p=0.001, p=0.04, respectively), and fasting glucose to insulin (G/I) ratio significantly increased (p<0.001). The pioglitazone treatment induced a significant reduction in serum LH, testosterone (T) and free T levels (p<0.001, p=0.02, p=0.002, respectively). The resistance index (RI) values of OSA significantly increased after treatment (p<0.001). In analyzing pioglitazone-treated patients according to their body mass index (BMI), nonobese group as well as obese group showed a significant improvement in fasting G/I ratio (p<0.01). The pioglitazone treatment induced a significant reduction in serum LH and free T levels in nonobese group (p<0.001, p<0.05, respectively) as well as obese group (p=0.001, p<0.05, respectively). The RI values of OSA significantly increased in both nonobese and obese groups after pioglitazone treatment (p<0.001, p=0.003, respectively). Conclusions: Pioglitazone could ameliorate the glycoinsulinemic metabolism, and this beneficial effects of this drug could improve the endocrine-reproductive condition associated with the decrease of ovarian stromal artery blood flow, in both nonobese and obese patients with PCOS.
Objective: The objective of the study was to evaluate the effect of Sharbat Afsantin in Polycystic Ovarian Disease. Methods: An open observational study was carried out in the Department of Ilmul Qabalat wa Amraze Niswan. Diagnosed cases(n=30) of PCOD were included in the study. Patients with thyroid dysfunction, systemic diseases, on hormonal treatment in last three months, pregnancy and lactation were excluded. Research drug (Sharbat Afsantin) was administered orally in a dose of 25ml twice daily for 15 days/cycle for three consecutive cycles. Outcome measures were, changes in subjective parameters (duration of cycle, duration and amount of flow and weight reduction) and objective parameters {pictorial blood loss assessment chart (PBAC) score, basal metabolic index (BMI), modified Ferriman Gallwey (mFG) score, acanthosis nigricans scale and pelvic ultrasonography}. Data were analyzed using paired Student 't' test. Results: Changes in duration of cycle, duration and amount of flow were achieved in 83.3%, 50% and 40% patients respectively and weight reduction in 30% patients. Changes in PBAC score and BMI were achieved in 50% and 30% patients respectively and 30% patients showed normal findings on pelvic ultrasonography. Conclusion: Sharbat Afsantin can be used as an alternate remedy in PCOD patients, as it has significant effect to regularize menstruation by reduction in BMI and probably by improving insulin resistance in PCOD. No adverse effect of Sharbat Afsantin was noted during the trial.
Kim, Chung-Hoon;Ahn, Jun-Woo;Moon, Jei-Won;Kim, Sung-Hoon;Chae, Hee-Dong;Kang, Byung-Moon
Development and Reproduction
/
v.18
no.3
/
pp.145-152
/
2014
This study was performed to investigate the effect of of transdermal testosterone gel (TTG) on controlled ovarian stimulation (COS) and IVF outcomes and ovarian morphology according to pretreatment duration in poor responders. A total of 120 women were recruited for this pilot study. They were randomized into control, 2 weeks, 3 weeks or 4 weeks TTG treatment groups. For three TTG treatment groups, 12.5 mg TTG was applied daily for 2 weeks, 3 weeks or 4 weeks in preceding period of study stimulation cycle. After 3 weeks of TTG pretreatment, significant increase of antral follicle count (AFC) and significant decreases of mean follicular diameter (MFD) and resistance index (RI) value of ovarian stromal artery were observed (p=0.026, p<0.001, p<0.01, respectively). The total dose of rhFSH administered for COS significantly decreased after 3 and 4 weeks TTG treatment both compared with control group (p<0.001, p<0.001). The numbers of oocytes retrieved and mature oocytes were significanty higher in 3 and 4 weeks TTG treatment groups than control group (p<0.001, p<0.001 in the number of oocytes retrieved; p<0.001, p<0.001 in the number of mature oocytes). The clinical pregnancy rate and live birth rate were increased only in 4 weeks TTG treatment group compared with control group (p=0.030 and p=0.042, respectively). These data demonstrated that TTG pretreatment for 3 to 4 weeks increases AFC and ovarian stromal blood flow, thereby potentially improving the ovarian response to COS and IVF outcome in poor responders undergoing IVF/ICSI.
Objective : To evaluate the efficacy of low-dose aspirin on IVF outcome and endometrium in patients undergoing IVF-ET. Materials and Methods : From February, 2001 to Jun, 2001, 60 infertile patients were randomly divided into study group (28 cycles) and control group (32 cycles). The study group received a daily oral dose of 25 mg of aspirin for at least 2 weeks from first visiting day. Controlled ovarian hyperstimulation was initiated in all patients with the GnRH agonist starting in the midluteal phase of the previous cycle. Results: There were no significant differences in age of the patients, basal serum E2, LH, FSH level and endometrial thickness among two groups. There were no statistically significant differences between the study group and the control group respectively in dosage ($26.5{\pm}4.8$ vs $26.2{\pm}5.3$ amples) and duration ($10.4{\pm}4.2$ vs $9.8{\pm}5.3$ days) of gonadotropin administration, serum E2 level on the hCG administration day ($1823{\pm}342$ vs $1854{\pm}543$), LH ($14.5{\pm}2.7$ vs $14.8{\pm}3.1$), FSH ($16.7{\pm}3.4$ vs $18.3{\pm}4.7$), the number of follicles > 15 mm ($13.2{\pm}6.3$ vs $12.8{\pm}5.9$), the number of oocytes retrieved ($9.2{\pm}2.4$ vs $8.4{\pm}1.7$), the number of embryos transferred ($4.7{\pm}2.0$ vs $4.7{\pm}2.0$), fertilization rate (68.4% vs 64.5%), implantation rate (21.3% vs 17.6%), and clinical pregnancy rate (28.4% vs 26.2%). The endometrial thickness and the percentage of endometrial trilaminar pattern on hCG day were significantly higher in study group than control group ($12.9{\pm}3.7mm$ vs $10.4{\pm}2.8mm$, 78.3% vs 64.5%). Conclusion: Many reports suggest that low-dose aspirin improve ovarian response, implantation rate, fertilization rate, implantation rate, and pregnancy rate by increasing the blood flow, but we couldn't prove the significant effect of low-dose aspirin on the IVF outcome except on endometrium. This may be affected by dose of aspirin, duration, and number of patients studied. This trial is small, so our results highlight the need for a large randomized controlled trial to identify the effect of low-dose as pirin on IVF-ET outcome.
Objective: To investigate the impact of fibroids on the blood flow of the uterine and subendometrial arteries and in vitro fertilization (IVF) outcomes. Methods: In this study, we analyzed 86 IVF/intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles in which a gonadotropin-releasing hormone antagonist protocol was used for controlled ovarian stimulation between January 2008 and March 2009. The subjects comprised 86 infertile women with (fibroid group, n=43) or without (control group, n=43) uterine fibroids. Results: Patient characteristics were similar between the fibroid and control groups. The IVF/ICSI outcomes in patients with fibroids were similar to those of patients in the control group. The resistance index (RI) and pulsatile index (PI) of the uterine and subendometrial arteries on the day of embryo transfer were also comparable between the two groups. IVF outcomes and uterine hemodynamics in patients with multiple (${\geq}2$) fibroids were similar to those of patients with a single fibroid. However, clinical pregnancy and implantation rates were significantly lower in patients with fibroids who experienced uterine cavity distortion than in patients with fibroids who had a normal uterine cavity (both p<0.05). The RI and PI of the subendometrial artery were significantly higher on the day of embryo transfer in patients with fibroids who experienced uterine cavity distortion than in patients with fibroids who had a normal uterine cavity (both p<0.05). Conclusion: Fibroids which distorting the uterine cavity might impair the subendometrial artery blood flow clinical pregnancy rate and embryo implantation rate in infertile patients undergoing IVF. Otherwise, IVF outcomes were not influenced by the presence of uterine fibroids.
The mammalian ovary is innervated by sympathetic and sensory neurons which contribute to regulating several aspects of ovarian function, including blood flow, steroidogenesis and follicular development. The existence of a neural connection between central neurons and the ovary has been rarely reported, but the mechanism underlying integration of ovarian activity to broader neuroendocrine responses has not been reported. We have now used a viral transneuronal tracing technique combined with a conventional retrograde labeling procedure of CT-HRP to demonstrate that oxytocin-producing neurons of the hypothalamus are synaptically connected to the ovary. Since ovarian activity is suppressed but the activity of oxytocin neurons is increased during breast feeding. Our finding that the oxytocinergic neural connection is likely to provide a direct transsynaptic mechanism by which the central nervous system maintains the state of infertility that accompanies lactation in mammals.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.