Park, Byung-Lae;Han, In-Kwon;Lee, Ho-Sa;Kim, Lyoung-Hyo;Kim, Sa-Jin;Shin, Joon-Shik;Kim, Shin-Yoon;Shin, Hyoung-Doo
BMB Reports
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제37권6호
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pp.691-699
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2004
Osteoporosis is a disease characterized by exaggerated loss of bone mass, with as much as 50 to 85% of the variation in bone mineral density (BMD) commonly accepted as being genetically determined. Although intensive studies have attempted to elucidate the genetic effects of polymorphisms on BMD and/or osteoporosis in several genes, the genes involved are still largely unknown. The possible associations of genetic variants in five-candidate genes (IL10, CCR3, MCP1, MCP2 and GC) with spinal BMD were investigated in Korean postmenopausal women (n = 370). Fourteen SNPs in five candidate genes were genotyped, and the haplotypes of each gene constructed. The associations of adjusted spinal BMD by age, year since menopause (YSM) and body mass index (BMI), with genetic polymorphisms, were analyzed using multiple regression models. Genetic association analysis of Korean postmenopausal women revealed that IL10 -592A > C and/or IL10 ht2 were associated with decreased bone mass, whereas no significant associations were observed with all polymorphisms in other genes. The levels of spinal BMD in individuals bearing the IL10 -592CC genotype were lower ($0.78{\pm}0.16$) than those in others ($0.85{\pm}0.17$) (P = 0.02), and the BMD of IL10 ht2 bearing individuals were also lower ($0.82{\pm}0.15$) than those in others ($0.85{\pm}0.17$) (P = 0.04). Our results suggest that variants of IL10 might play a role in the decreased BMD, although additional study might need to be followed-up in a more powerful cohort.
Purpose: To identify Osteoporosis and the related risk factors in middle-aged women, the descriptive survey was done. Method: The subjects were measured in 465 residents who were 40-60 aged healthy women. They underwent ultrasound measurement and health examination in G city's Health Center in Gyeonggi-do, Korea from July 2000 to March 2001. The self-reported questionnaire consisted of total 17 items about risk factors related to osteoporosis. The evaluation of bone density was based on ultrasound measurements of right heel. All data were analyzed by SAS-PC Program. Result: Mean age of the subjects was 46.7. Mean T score related to bone density was -1.30, ranged from -3.52 to 3.06. In diagnosis classification according to T score, 74.8% of subjects was normal, 12.9% was osteopenia, 12.3% was osteoporosis. Among risk factors, there were significant differences by age (t=15.35. p=0.000), parity (F=12.81, p=0.000), menopause status (t=22.05, p=0.000), period after menopause (F=5.20, p=0.006). The higher frequency of delivery, postmenopausal and longer period after postmenopause of subjects had the lower the bone density. Conclusion: It would be necessary to develop and apply the community-based health promotion program for middle-aged women to prevent osteoporosis.
Bisphosphonates, estrogen, and calcium supplements are commonly used medications for postmenopausal osteoporosis, but they are associated with various side effects such as vaginal bleeding, deep vein thromembolism, and breast cancer. In this study, we aimed to investigate the potential of a compound isolated from the roots of Oryza sativa L. to improve osteoporosis using an ovariectomized mouse model. We isolated and identified oryzativol A, a lignan compound, through chemical analysis of an ethanol extract using a bioassay-guided fractionation protocol. We also examined the metabolism, clearance, and CYP enzyme activity of oryzativol A, and found that it showed plasma stability of over 80% at all analysis times, and indicating a low likelihood of inactivation or excretion by the CYP3A4 enzyme. Our results showed that the high-dose group of oryzativol A exhibited a significant increase in bone mineral density compared to the control group. Although the ALP concentration did not differ significantly compared to the control group, it showed a tendency to increase in the high-dose group of oryzativol A. Furthermore, the abnormal ratio of serum Ca/P, caused by osteoporosis, was improved to a level closer to that of the normal group as the dosage of oryzativol A increased. Taken together, these findings suggest that oryzativol A is stable in vivo and has potential as a therapeutic agent for osteoporosis, particularly when administered in high doses.
본 연구에서는 폐경 후 여성 64명중 골밀도 분류에 따라 골다공증군 (20명), 골감소군 (24명), 정상군 (20명)으로 분류한 뒤 신체계측, 골밀도 측정, 설문조사를 통하여 생리적 요인과 생활습관이 폐경 후 여성의 골밀도에 미치는 영향을 살펴보기 위하여 실시하였으며 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1) 연구 대상자들의 평균 연령은 62.09세, 평균 신장은 153.78 cm로, 골밀도에 따른 세 군간에 유의적인 차이가 없었다. 평균 체중은 56.09 kg, 체질량 지수 (BMI)는 23.7 $kg/m^2$로 정상군이 골감소군과 골다공증군에 비해 높아 유의적인 차이를 보였다 (p < 0.001). 2) 요추와 대퇴 경부의 평균 골밀도 T-값은 각각 -1.75, -2.15로 나타났으며, 평균 요추 골밀도는 0.84 $g/cm^2$, 대퇴경부 골밀도는 0.71 $g/cm^2$로 세 군간에 유의성 (p < 0.001)이 나타났다. 3) 평균 가임기간은 31.3년으로, 세 군 간에 유의적인 차이를 보여 정상군이 골다공증군과 골감소군에 비해 길었다(p < 0.05). 평균 폐경 후 기간은 14.2년으로 골다공증군이 골감소군과 정상군에 비해 길게 나타났다 (p < 0.05). 평균 최종 출산 연령은 33.67세로 골다공증군이 다른 두 군에 비해 늦게 나타났다 (p < 0.05). 4) 갱년기 증세는 전체 대상자의 43%가 경험 했다고 하였는데. 기타 (37.21%)가 가장 높은 비율을 차지했으며, 우울증 (27.91%), 불면 (18.60%), 발열 (9.30%), 안면홍조(6.98%) 순이었고 세 군 간에 유의성은 나타나지 않았다. 증세의 강도는 51.85%가 증세가 없었거나 약하게 경험하였다고 하였으며, 보통 수준은 38.89%, 심한 편은 9.26%로 대부분의 대상자들은 갱년기 증세를 약하게 경험한 것으로 나타났고 세 군 간에 유의적인 차이는 없었다. 5) 평균 운동시간은 하루에 1시간이었고, 정상군 (79.44분)의 운동시간이 골다공증군 (55.22분)과 골감소군 (68.33분)에 비해 긴 경향을 보였으나 유의적인 차이는 없었다. 마찬가지로 옥외 활동시간도 유의적인 차이는 나타나지 않았다. 6) 연령 보정 후 요추 및 대퇴 경부 골밀도는 체중, 체질량 지수와 유의적인 양의 상관관계가 나타났다 (p < 0.001). 연령과 BMI 보정 후 생리적 요인은 요추 및 대퇴 경부 골밀도는 유의적인 상관성이 나타나지 않았다. 7) 연령과 체질량지수를 보정 한 후 생활습관은 골밀도와 유의적인 상관성이 나타나지 않았다. 이상의 연구 결과를 종합해 볼 때 폐경 후 여성의 골밀도와 체중은 기존의 연구보고에서와 같이 밀접한 관련성이 있어, 폐경이후 정상체중 유지는 골다공증 예방에 중요한 보호인자로 나타났다.
Osteoporosis is a progressive bone disease characterized by low bone mass which is caused by disturbance in the balance between the activities of osteoblasts and osteoclasts. Postmenopausal osteoporosis is one of the most common disorders in women after menopause, which is linked to an estrogen deficiency and characterized by an excessive loss of trabecular bone. Rubus coreanus has been used for their various pharmacological properties in Asia as a traditional medicine. To investigate the effect of unripe fruits of R. coreanus 30% ethanol extract (RCE) on osteoblast-like cells (MG63) differentiation, we examined the effects of RCE on in vitro osteoblastic differentiation markers, alkaline phosphatase (ALP) activity and receptor activator of nuclear factor ${\kappa}$-B ligand (RANKL) and osteoprotegerin (OPG) expression. The high concentration (50 and $100{\mu}g/mL$) of RCE markedly increased ALP activity, whereas decreased the RANKL/OPG. We also investigated the effect of RCE on M-CSF plus RANKL-induced differentiation of pre-osteoclast cells (RAW 264.7). RCE treatment remarkably inhibited M-CSF/RANKL-induced formation of osteoclast-like multinuclear cells from RAW 264.7 cells. Moreover, the inhibitory effect of RCE was reduced by selective estrogen receptor-${\alpha}$ antagonist. Our research suggests that suggested that unripe fruits of R. coreanus may act beneficial effects on bone mass by regulating both osteoblast and osteoclast.
Biochemical markers of bone turnover has received increasing attention over the past few years, because of the need for sensitive and specific tool in the clinical investigation of osteoporosis. Bone markers should be unique to bone, reflect changes of bone loss, and should be correlated with radiocalcium kinetics, histomorphometry, or changes in bone mass. The markers also should be useful in monitoring treatment efficacy. Although no bone marker has been established to meet all these criteria, currently osteocalcin and pyridinium crosslinks are the most efficient markers to assess the level of bone turnover in the menopausal and senile osteoporosis. Recently, N-terminal telopeptide (NTX), C-terminal telopeptide (CTX) and bone specific alkaline phosphatase are considered as new valid markers of bone turnover. Recent data suggest that CTX and free deoxypyridinoline could predict the subsequent risk of hiP fracture of elderly women. Treatment of postmenopausal women with estrogen, calcitonin and bisphosphonates demonstrated rapid decrease of the levels of bone markers that correlated with the long-term increase of bone mass. Factors such as circadian rhythms, diet, age, sex, bone mass and renal function affect the results of biochemical markers and should be appropriately adjusted whenever possible. Each biochemical markers of bone turnover may have its own specific advantages and limitations. Recent advances in research will provide more sensitive and specific assays.
This study was peformed to assess the relationships among bone mineral density(BMD), nutrient intake and lifestyle factors in postmenopausal women. A trained nutritionist examined the interviewed usual dietary intake and physical activity of 85 subjects in Chungnam with a questionnaire interview, and BMDs of the lumbar spines($L_2-L_4$), femoral necks(FN), ward's triangles(WT) and trochanters(TR) were measured by dual energy X-ray absorptiometry (DEXA). The BMDs(T-score) of $L_2-L_4$, FN, and WT were $0.996g/cm^2(-1.601),\;0.697g/cm^2(-1.697)$, and $0.793g/cm^2(-1.512)$, respectively, which were assessed as osteopenia by T-score,. and TR was normal at $0.718g/cm^2(-0.675)$. Subjects included 85 in Chungnam were divided into three groups according to the BMD measurement of the $L_2-L_4$ and FN assessed by T-score. The percentages of the osteoporosis, osteopenia, and normal groups were $32.9\%,\;42.4\%$ and $24.7\%$ respectively. The average age was significantly the highest of the osteoporosis group than in the other two osteopenia or normal groups(P<0.001). Among lifestyle factors, the BMD of lifestyles was significantly related with exercise but it was not significant with medication., salt. intake, bone fracture, coffee consumption, drinking and smoking. The nutrient intake of the subjects was most nutrient intake adequate to the Korean RDA level for most nutrients excepting energy intakes and calcium. The BMD of lumbar spines $L_2-L_4$ showed significant positive association with the intake of most nutrients except carbohydrate, especially in the normal group. The Higher BMD levels were found for those with high intake of protein and vitamin B1. The BMDs of $L_2-L_4$, and FN were positively correlated with showed energy expenditure, exercise, miscellaneous activity, per weekend and week(P<0.05) in normal group but that was showed negatively correlated in the osteopenia group. Therefore, this study confirmed that one of the most effective ways to minimize bone less in postmenopausal women is to maintain an adequate intake of calcium and other nutrients and regular physical activity.
Objectives The relationship between metabolic syndrome causes and bone mineral density (BMD) was explored by taking 60 female chronic low back pain patients with age 61 years old or elder having metabolic syndrome and osteoporosis as study subjects. Methods Fasting blood glucose, serum total-cholesterol, triglyceride and HDL were measured by biochemical tests. Anthropometric elements and blood pressure were measured. Results Average BMD and T-score of part number 1 to 3 of lumbar vertebra were estimated by Quantitative Computed Tomography (QCT). In order to find the relationship between clinical factors and osteoporosis, correlation analysis was done on T-score. Age (r=0.679, p<0.01) had significant negative correlation and weight (r=0.342, p<0.01) and height (r=0.475, p<0.01) had significant positive correlation. Blood glucose, blood pressure, total cholesterol, triglyceride, HDL and body mass index did not have significant correlation. BMD had negative correlation with age (r=0.317, p<0.05). Regression analysis was done by taking T-score as independent variables and taking other factors as dependent variables. It was possible to know that age ($\beta$=-0.471, t=-7.050) with p<0.001, height ($\beta$=0.277, t=4.120) and weight ($\beta$=2.856, t=2.780) with p<0.05 have significant impact on osteoporosis. Conclusions Therefore, it was possible to know that T-score and BMD decrease as one gets older and T-score and BMD increase as one is taller and heavier.
Osteoporosis, a well known metabolic bone disease, occurs due to imbalance of bone formings and resorptions. In an attempt investigate if postmenopausal osteoporosis would have influence on the mandible, histomorphometric analysis was performed in the mandible and the femur of the albino rats. Osteoporosis was induced by bilateral oophorectomy. To determine the effect of calcitonin, calcitonin(Asahi Chemical Co., Japan) was injected in the oophorectomized rats. The results were as follows : 1. The width of cortical bone of the femur was decreased in the oophorectomized group compared to the normal control and calcitonin injected groups and the porosity of cortical bone of the femur was increased in the oophorectomized group compared to the normal control and calcitonin injected groups. 2. The osteoid tissue and resorption lacuna of the femur was increased in both oophorectormized and calcitonin injected groups than the normal control group. 3. The width of cortical bone of the mandible was decreased in the oophorectomized group compared to the normal control and calcitonin injected groups. 4. The porosity of cortical bone of the mandible was decreased in both oophorectomized and calcitonin injected groups than the normal control group. 5. The relative volume of trabecular bone of the mandible was decreased in the oophorectomized group compared to the normal control and calcitonin injected groups. 6. The osteoid tissue of the mandible was increased in the calcitonin injected group than the normal control and oophorectomized groups. 7. The resorption lacuna of the mandible was increased in both oophorectomized and calcitonin injected groups, particularly in the oophorectomized group.
Jin Taek Kim;You Mi Kim;Kyong Yeun Jung;Hoonsung Choi;So Young Lee;Hyo-Jeong Kim
The Korean journal of internal medicine
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제39권1호
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pp.148-159
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2024
Background/Aims: We evaluated the efficacy and safety of denosumab treatment in severe chronic kidney disease (CKD) patients with osteoporosis. We also investigated whether the treatment affects the coronary artery calcifications. Methods: Twenty-seven postmenopausal women with Stage 3b-4 CKD and osteoporosis were enrolled. Twenty patients received denosumab plus calcium carbonate and vitamin D, and seven controls received calcium carbonate and vitamin D for 1 year. Dual-energy X-ray absorptiometry and coronary artery calcium (CAC) scoring computed tomography were performed before and after treatment. Hypocalcemic symptoms and serum calcium levels were evaluated. Results: After 1 year of treatment, the percent changes of femur neck (3.6 ± 3.2% vs. -0.7 ± 4.4%, p = 0.033) and total hip (3.4 ± 3.8% vs. -1.9 ± 2.1%, p = 0.001) bone mineral density (BMD) were significantly increased in the denosumab treated group compared to the control group. However, the percent change of lumbar spine BMD did not differ between two groups (5.6 ± 5.9% vs. 2.7 ± 3.9%, p = 0.273). The percent change of bone alkaline phosphatase was significantly different in the denosumab-treated group and control group (-31.1 ± 30.0% vs. 0.5 ± 32.0%, p = 0.027). CAC scores did not differ between groups. No hypocalcemic events occurred in both groups. Conclusions: If carefully monitored and supplemented with calcium and vitamin D, denosumab treatment for 1 year provides significant benefits in patients with Stage 3b-4 CKD and osteoporosis. However, denosumab treatment did not affect coronary artery calcifications in these patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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