Embryogenic calli from Codonopsis lanceolata L. were cultured in MS liquid media and supplemented with various concentrations of primary carbon sources to study the effects of carbohydrates and osmoticum on somatic embryogenesis and somatic embryo morphology. Sucrose, glucose, and a combination of 3% sucrose and various concentrations of sorbitol or mannitol as osmoticum were used as carbon supplements. The maximum number of somatic embryos per flask was greater in media exclusively supplemented with 3% sucrose (128.29) than exclusively glucose-supplemented media (47.67) and either supplement combination of 3% sucrose and osmoticum (95.67 with mannitol and 114.00 with sorbitol). The number of somatic embryos gradually decreased in media with increasing concentrations of combined osmoticum supplement. Decreases also occurred in the highest concentrations of sucrose- and glucose-supplemented media. The total frequency of somatic embryos with two cotyledons was slightly higher in medium with 3% + mannitol (24.09%) compared with exclusively sucrose (21.52%), glucose (21.22%), or 3% sucrose + sorbitol (22.13%). As concentrations of sucrose and glucose increased, the occurrence of two cotyledons and trumpet cotyledons gradually decreased and the occurrence of polycotyledon and globular stage embryos increased. Furthermore, as concentrations of 3% sucrose and osmoticum increased, the occurrence of trumpet cotyledon and globular stage embryos increased and the occurrence of polycotyledon gradually decreased. These results demonstrated that the somatic embryogenesis and occurrence of cotyledon morphology were influenced by the concentration of carbohydrates and combinations of 3% sucrose and osmoticum supplements.
This study was conducted to examine suspended embryogenic cells growth with days of culture, effects of various kinds/concentrations of osmoticum for induction of somatic embryos (SEs), following somatic embryos germination or plantlet regeneration. The proliferation pattern of embryogenic cells in suspension culture is characterized by settled cells volume (SCV) increased with the duration of culture with marked the maxium of SCV (10.1 ml) in 18 days of culture, however the SCV of cells gradually decreased after that. In comparison of kinds/concentrations of osmoticum on somatic embryo induction, the highest induction number (352.3/g FW) of the SE was showed in 0.2 M sucrose, in addition, we also observed some effects with treatments of 0.2 M maltose (203.7) and 0.3 M maltose (193.7), respectively. However, no somatic embryos produced in treatments of 7.5% PEG plus 0.15 M sucrose or maltose. In comparison of germination efficiency of SEs which occurred from the treatments of various kinds/ concentrations of osmoticum, the highest induction frequency of cotyledon (25.2%) was obtained from SEs that produced 0.3 M maltose, however, the best occurrence rates of hypocotyl (39%), radicle (30.3%) and plantlet regeneration (3.5%) were observed from the 0.2 M sucrose treatment, respectively.
Three catalase cDNA clones were isolated from the small radish (Raphanus sativus L.). Their nucleotide and deduced amino acid sequences showed the greatest homology to those of Arabidopsis. Genomic Southern blot analysis, using RsCat1 cDNA as a probe, showed that catalases are encoded by small multigene family in the small radish. Nondenaturing polyacrylamide gels revealed the presence of several catalase isozymes, the levels of which varied among the organs examined. The isozyme activities were assigned the individual catalase genes by Northern analysis using total RNA from different organs. The three catalase genes were differentially expressed in response to treatments such as white light, xenobiotics, osmoticum, and UV. Their expression in seedlings was controlled by the circadian clock under a light/dark cycle and/or in constant light. Interestingly, RsCat1 transcripts peaked in the morning, while those of RsCat2 and RsCat3 peaked in the early evening. Our results suggest that the RsCat enzymes are involved in defense against the oxidative stress induced by environmental changes.
This study was carried out to establish the in vitro culture system of potato germplasms for minimizing the occurrence of variation and maximizing the culture period. We used osmoticum such as sorbitol or mannitol with sucrose in the absence of plant growth regulators. The growth of potato germplasms in the medium containing osmoticum was increased when the growth temperature was lowered. After six months storage in low temperature, plant heights of tetraploid was somewhat higher than those of diploid with the exception of stn-16 and the difference due to media was not observed. But after twelve months storage, survival rates of plants cultured in LSM 1(sucrose and sorbitol) was higher than those of plants cultured in LSM 2(sucrose and mannitol). The survival rate of stn-16, diploid wild species, was approximately 75% and it was considerably high. In Atlantic, tetraploid cultivated variety, every individual was survived.
This study was conducted to evaluate effects of somatic embryos (SEs) induction with different kinds and concentrations of osmoticum, with gelrite and SEs germination with different abscisic acid (ABA) and embryogenic tissue lines (ETLs) in Japanese red pine (Pinus densiflora). In comparison of somatic embryos induction with different kinds and concentrations of osmoticum, the highest record (45/90 mg FW) was obtained from the treatment of 0.1 M maltose+3.75% PEG 4000. In addition, the higher one was also recorded from 0.2 M maltose (41 SEs), it turned out this treatment was also effective in induction of SEs with previous one. In effects of various gelrite concentrations for SEs production, no SEs were occurred in the treatment of 0.4 or 0.6% gelrite, however, the highest no. of SEs shown in 1.0% gellrite (41 SEs), and some comparable results were also marked with 0.8 (37.3 SEs) or 1.2% (39.7 SEs) gelrite. Therefore, SEs can be produced from above 0.8% concentration of gelrite. Finally, in comparison of SEs germination with different concentrations of ABA, ETLs, and AC, the best germination rates (45%) were obtained from the SEs derived from both concentrations of 150 and $200{\mu}M$ ABA in 06-6 ETL and when cultured on germination supplemented with 0.2% AC. When SEs were cultured on germination medium without AC, best germination rate (28.9%) came from the SEs which cultured on $250{\mu}M$ ABA in 06-6 ETL.
This study was carried out to establish simple and easy methods to judge the survival, senescence and death of the protoplasts in culture system by identifying the marker substance related to metabolic status of the cells. When rice and tobacco protoplasts were cultured in MS and KM-8P media containing 2,4-D or coconut milk ABA decreased especially in the media containing coconut milk, but GA$_3$, IAA and zeatin increased as the cultures progressed. The decrease of ABA and increase of zeatin was especially remarkable. When the supraoptimal amount of osmoticum (mannitol) was added to the culture media ABA decreased after a momentary increase, but other growth hormones slowly increased as the concentration of the osmoticum increased. Contents of individual hormones were contrasted when protoplasts rice and tobacco were cultured on the same medium containing 10mM super mine or NaCl. Tobacco protoplasts were more sensitive to NaCl stress and stopped protoplast division at the late stage of culture. Protoplast viability decreased greatly in 48 hours when the protoplast were at 32$^{\circ}C$ on a medium lacking several components. ABA content increased up to 10 days from incubation in negative proportion to the protoplast viability. On the other hand contents of other growth hormones, especially zeatin, decreased. The present results clearly showed that the contents of individual growth hormones in the plant protoplasts in culture varied sensitively in response to environmental factors that they are faced with. This indicates that the physiological states of the protoplast, such as survival, senescence or death can be simply judged based on the quantitative analysis of those hormones by ELISA.
The cytosolic glutathione reductase(GR) gene of chinese cabbage was introduced into Lettuce (Lactuca sativa L.) with particle bombardment method. When cotyledon explants were treated with osmoticum-conditioning medium (0.6 M sorbitol/mannitol) 4 hours prior to and 16 hours after bombardment, it was identified by GUS assay that this condition was the most efficient one for introduction of foreign genes into cotyledon tissue of lettuce with particle bombardment. The stable integration of a GR gene was confirmed by the PCR analysis. 0.3, 0.6, 1.5 kbp PCR fragments of transgenes were obtained by three types of primers designed on the basis of GR sequence. To know whether the expression of the GR gene of pBKs-GR 1 can be stably maintained in the next generation, T$_2$selfing seeds obtained from the transformed mother plants were sowed on MS medium supplemented with 200 mg/L kanamycin sulfate. 70% of seedlings showed resistance to kanamycin.
Protoplasts of Panax ginseng C. A. Meyer and Aralia continentalis K. (Araliaceae) were isolated from callus cells and mesophyll cells, respectively. The maximum yield of protoplasts isolated from callus cells of P. ginseng were obtained by incubation for 3 hrs in the enzyme mixture of 0.5% macerozyme, 1.5% cellulase, and 0.5 M mannitol as an osmoticum. In the case of mesophyll cells of A. continentalis, the highest yield of protoplasts were obtained by incubation for 5 hrs in the enzyme mixture of 1% macerozyme, 2% cellulase, and 0.6 M mannitol. A polyethylene glycol (PEG) treatment induced an intergeneric fusion of the protoplasts. The fusion products, that is, heterokaryocytes were obtained by treatment of 50% PEG containing 0.05 M Ca salts.
The optimal conditions for the protoplast isolation from the leaves of pea (Pisum sativum L. cv. Sparkle) and barley (Hordeum vulgare L. cv. Baecdong) were determined in order to achieve a somatic hybridization between two species. It was revealed that the use of 0.5M sorbitol as an osmoticum was appropriate for pea. The yield of intact protoplasts was the highest (40%) when pea leaves were incubated in the enzyme solution for 4 hours. In case of barley, the optimal concentrations of cellulase, pectinase and mannitol as the enzyme solution were 2%, 1% and 0.35M, respectively. And the yield of barley protoplasts was the highest(87%) when leaves were incubated in this enzyme solution for 3.5 hours. A fusion of protoplasts from pea and barley was induced by PEG treatment enriched with calcium salts within 60 minutes.
Effects of various environmental factors on cell size index(FCW/DCW) in Thalictrum rugosum. Lithospermum erythrorhizon and Taxus cuspidata plant cell suspension cultures were investigated. Time course change of cell size index were also observed. In batch cultures, FCW/DCW increased according to the decrease of sugar concentration. For short-term experiment within 24 hr, FCW/DCW value could be reduced significantly by increasing sugar concentration. When an osmoticum such as mannitol was added, FCW/DCW converged to a low value. Therefore, it was confirmed that osmolality of the medium was important in determining cell size or water content of the cells. Inorganic salts or treatment with organic solvent also exhibited some effect on the cell size index. However, pH and centrifugal force did not show any influences. On the other hand, it was found that the addition of Pluronic F-68 reduced FCW/DCW. By combining these results effectively, it may be possible to increase the cell concentration in high density culture to a higher extent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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