Resistance mechanism of organophosphorus insecticides (OPs) in the spiraea aphid, whose populations were originated from several apple orchards where various OPs were frequently sprayed, was investigated. For Wonju population to which insecticides were not sprayed, resistance ratios (BRs) for pirimicarb, phosphamidon, and demeton S-methyl re 49, 31, and 5, respectively. However, for Yesan population to which OPs were sprayed 5 times, RRs for pirimicarb, phosphamidn, and dementon were 830, 536, and 204, respectively. The esterase activities of Wonju and Yesean populations increased by 44.5 and 92.0% compare to that of Kwagju population. R/S a values (S clone Kwangju population; R clone: Iechon opulation) for acetylcholinesterase (AChE) inhibition (${I}_{50}$) by pirimicarb and phosphamidon were 299.2 and 186.0, respectively. Our results indicate that increase of esterase activity and reduction of AChE sensitivity seemed to contribute insecticide resistance of the spiraea aphid.
This study was undertaken to investigate the interrelation between herbicide and insecticide and fungicide on rice (Oryza saliva L.) at various growth stages. Carbamate insecticide BPMC (2-sec-butylphenylmethyl-carbamate) severely inhibited germination of rice when applied alone and in combination with herbicides tested. No germination inhibition was obtained with thio- and dithiocarbamate pesticides. Post-germination growth of rice was severely inhibited by the treatments which were combined with BPMC irrespective of herbicides studied. Phytotoxicity of pendimethalin (3,4-dimethyl-2,6-dinitro-N-1-ethyl propylamine) was reduced by antagonistic effect of organophosphorus compounds. When herbicides were applied with either insecticide or fungicide, post-germination growth of rice was more greatly affected by the concentration of herbicides than that of insecticides or fungicides. Most of herbicide-insecticide or herbicide-fungicide treatments did not cause great phytotoxicity on rice when applied 5 days after transplanting. Foliage activity of phenoxy herbicide 2,4-D (2,4-dichlorophenoxy acetic acid) and MCPA [(4-chloro-o-tolyl) oxy acetic acid] increased with addition of carbamate and urea pesticides.
KH-502 (Flupyrazofos), a new organophosphorus insecticide synthesized by Korea Re-search Institute of Chemical Technology, was found to be effective against diamond-back moth(Plutella xylostella). This study was carried out to determine the acute toxicity of KH-502 in Sprague-Dawley rats and ICR mice. The test article was orally or dermally administered to the animals. Death, tremors, salivation, lacrimation, abnormal gait and corneal opacity were observed. Decrease in body weight gain was observed in all treatment groups. At necropsy, dark red coloration of lung, enlargement of adrenal glands and atrophy of spleen were observed. The oral $LD_{50}$ value was 372 mg/kg in male rats, 605 mg/kg in female rats, 186 mg/kg in male mice, and 115 mg/kg in female mice. And the dermal $LD_{50}$ was 4086 mg/kg in male and 3881 mg/kg in female rats.
Mandarin orange fruits were artificially contaminated with an organophosphorus insecticide phenthoate by dipping and the residue level of phenthoate was investigated during the purification steps of dietary fiber or bioflavonoid. The removal rate of phenthoate at 8 and 0.5 ppm levels was 98% in the total dietary fiber, 99% in the insoluble dietary fiber and 99.8% in the soluble dietary fiber preparations. Kuring the preparation of biflavonoid from peels at a 5 ppm pesticide level, the removal rate was 90% in the intermediate extract and 99.9% in the final extract. In conclusion, phenthoate residues in the peels of mandarin orange were mostly removed during the preparation processes of dietary fiber of bioflavonoid and its residue level would not raise any problem in safety aspects of the purified products.
In order to evaluate the mutagenic potential in animal for these pesticides which were proved to be mutagenic in the bacterial screening system with a metabolic activation in vitro, we have studied in vivo cytogenetic effects on mouse bone marrow by means of the micronucleus test. The clastogenic activity of the chemical is evaluated as the frequency of micronuclei in polychromatic erythrocytes. We have tested six pesticides, insecticides, DDVP and trichlorfon, fungicide, TMTD, herbicides, NIP and MO and growth regula색, maleic hydrazide. It was found that among the tested pesticides only TMTD exhibited minimal activity in inducing micronuclei. Organophosphorus insecticide DDVP that is the most broadly used and economically important chemical, did not increase the micronuclei frequencies in mouse bone marrow cells as with the all other pesticides tested.
This study was to investigate the organophosphorus insecticide residues in crops including five kinds of vegetables and two kinds of fruits. The pesticides investigated in spring-radish, spring Chinese cabbage, cucumber and tomato were diazinon, DEP and malathion, in unripe pepper EPN and PAP, in peach EPN, parathion and demeton-methyl, and in grape EPN, PAP and MEP. All samples were analysed by gas chromatographic technique with NPD detector. No one sample was found to approach proposed national maximum residue limits in Korea.
Flupyrazofos (O,O-diethyl O-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazo-5-yl phosphorothioate) is an organophosphorus insecticide with a pyrazole moiety which is newly developed and commercialized by SUNGBO chemical company and Korean Research Institute of Chemical Technology for effectively control against diamond back moth. This study was conducted to determine the composition and quantity of impurities in technical 1 (94.5%), technical 2 (97.6%) and purified (99.2%) flupyrazofos using GLC/MSD. Bimolecular inhibition rate constant($k_i$) with acethylcholinesterase (in vitro) and $I_{50}$ with mouse brain acetylcholinesterase (in vivo) were measured for comparing inhibitory patterns of two technicals and purified flupyrazofos. Impurities of flupyrazofos were identified as O,O,O-triethylthio-phosphoric acid (TEA), 1-phenyl-3-trifluoromethyl-5-ethoxy pyrazole(PTMEP), O,O-diethyl O-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazo-5-yl phosphoric acid ester(flupyrazofos oxen), O,S-diethyl O-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazo-5-yl phosphorothionate (S-ethyl flupyrazofos). In in vitro, technical 1 showed the fastest inhibition on AChE activity among them. And technical 1 and 2 showed 40% higher in vivo inhibition against mouse brian AChE than purified flupyrazofos did. These results could be caused by the impurities such as flupyrazofos oxen and S-methyl flupyrazofos contained in technical grades of flupyrazofos.
Lee, Jae-Koo;Ahn, Ki-Chang;Stoutamire, Donald W.;Gee, Shirley J.;Hammock, Bruce D.
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.5
no.2
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pp.1-12
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2001
A competitive indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ci ELISA) for the organophosphorus insecticide acephate, O,S-dimethyl acetylphosphoramidothioate, was developed using a polyclonal antibody. Three different haptens mimicking the analyze and containing hexanoic acid moiety as a linker were synthesized, and then conjugated with the carrier proteins bovine serum albumin and keyhole limpet hemocyanin by the N-hydroxysuccinimide active ester method. Polyclonal antibodies raised against hapten-KLH conjugates in rabbits and the hapten-BSA conjugates as coating antigens were screened and selected for the assay in the homologous and/or heterologous ELISA system. The effects of various assay conditions, including blocking reagents, detergent content, organic solvents, pH, and preincubation of tile mixture of the polyclonal antibody and the analyze on the sensitivity were evaluated. The $IC_{50}$ value of acephate of 110 ng/mL was obtained in an optimized heterologous system using hapten-3-BSA as a coating antigen and a polyclonal antibody 8377, showing the detection range of 10-1000 ng/mL and the lowest detection limit of 4 ng/mL. The cross-reactivities of the structurally related insecticides, including methamidophos were less than 0.02%. These results indicate that the ELISA could be a convenient and alternative tool for monitoring acephate residues in agricultural products and environmental samples.
Three parathion-degrading bacteria and eight pairs of bacteria showing syntrophic metabolism of parathion were isolated from rice field soils, and their genetic and phenotypic characteristics were investigated. The three isolates and eight syntrophic pairs were able to utilize parathion as a sole source of carbon and energy, producing p-nitrophenol as the intermediate metabolite during the complete degradation of parathion. Analysis of the 16S rRNA gene sequence indicated that the isolates were related to members of the genera Burkholderia, Arthrobacter, Pseudomonas, Variovorax, and Ensifer. The chromosomal DNA patterns of the isolates obtained by polymerasechain-reaction (PCR) amplification of repetitive extragenic palindromic (REP) sequences were distinct from one another. Ten of the isolates had plasmids. All of the isolates and syntrophic pairs were able to degrade parathion-related compounds such as EPN, p-nitrophenol, fenitrothion, and methyl parathion. When analyzed with PCR amplification and dot-blotting hybridization using various primers targeted for the organophosphorus pesticide hydrolase genes of previously reported isolates, most of the isolates did not show positive signals, suggesting that their parathion hydrolase genes had no significant sequence homology with those of the previously reported organosphophate pesticide-degrading isolates.
Kim, Kyung-Duk;Ahn, Jae-Hyung;Kim, Tae-Sung;Park, Seong-Chan;Seong, Chi-Nam;Song, Hong-Gyu;Ka, Jong-Ok
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.19
no.2
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pp.113-120
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2009
Twenty-seven fenitrothion-degrading bacteria were isolated from different soils, and their genetic and phenotypic characteristics were investigated. Analysis of the 16S rDNA sequence showed that the isolates were related to members of the genera Burkholderia, Pseudomonas, Sphingomonas, Cupriavidus, Corynebacterium, and Arthrobacter. Among the 27 isolates, 12 different chromosomal DNA fingerprinting patterns were obtained by polymerase chain reaction(PCR) amplification of repetitive extra genic palindromic(REP) sequences. The isolates were able to utilize fenitrothion as a sole source of carbon and energy, producing 3-methyl-4-nitrophenol as the intermediate metabolite during the complete degradation of fenitrothion. Twenty-two of 27 isolates were able to degrade parathion, methyl-parathion, and p-nitrophenol but only strain BS2 could degrade EPN(O-ethyl-O-p-nitrophenyl phenylphosphorothioate) as a sole source of carbon and energy for growth. Eighteen of the 27 isolates had plasmids. When analyzed with PCR amplification and dot-blotting hybridization using various specific primers targeted to the organophosphorus pesticide hydrolase genes of the previously reported isolates, none of the isolates showed positive signals, suggesting that the corresponding genes of our isolates had no significant sequence homology with those of the previously isolated organophosphate pesticide-degrading bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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