• 공업화학
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• 제31권2호
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• pp.125-137
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• 2020

최근 몇 년간 유기인 계열 독성물질이 민간인을 대상으로 사용되어 전 세계적으로 큰 위협이 되고 있다. 독성물질에 대한 예방이 불가능한 현 치료대책 대신, 보다 개선된 치료 대책으로서의 바이오스캐빈저에 대한 연구가 활발히 진행됐다. 바이오스캐빈저는 유기인 계열 독성물질이 인체 내 표적 기관에 도달하기 전, 독성물질 자체를 비활성 상태로 전환하거나 독성물질과 기질 간의 결합을 차단함으로써 중독을 예방하는 단백질 및 효소를 일컫는다. 특히 독성물질을 분해하는 과정에서 활성 상태를 유지함으로써 적은 양의 단백질로도 독성물질의 중독을 빠르게 치료하는 촉매성 바이오스캐빈저 개발에 많은 노력이 투여되어 왔다. 본 리뷰에서는 촉매성 바이오스캐빈저 개발을 위해 분자진화 및 단백질 공학 기술을 적용한 최신 연구들에 대해 소개하고, 끝으로 이러한 효소들을 임상적으로 승인된 약으로 개발하기 위해 남은 몇 가지 과제들을 간단히 제시할 것이다.

• 공업화학
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• 제30권5호
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• pp.513-522
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• 2019

유기물질, 전이금속 및 유기-금속 구조체(MOFs)를 기반으로 하는 촉매들이 유기인 계열 독성물질들을 분해하고 제거하는데 효과적임이 보고되어 왔다. 최근 20년간 독성물질 분해연구를 위해 다공성 MOFs들이 응용 목적에 맞게 디자인되고 합성되었다. $Zr_6$ 기반의 금속노드와 유기결합체를 가지는 MOFs들은 세공크기, 공극률, 표면적, Lewis acidic 자리 그리고 열적 안정성 등과 같은 기본구조내의 변형이 가능하기 때문에 화학작용제, 살충제 및 제초제를 제거하는 촉매로 널리 사용되어왔다. 본 리뷰에서는 구조, 안정성, 입자크기, 연결된 리간드 수, 유기 기능기 등에 따른 MOFs들의 촉매효율과의 연관성을 다루게 될 것이다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1998년도 Proceedings of UNESCO-internetwork Cooperative Regional Seminar and Workshop on Bioassay Guided Isolation of Bioactive Substances from Natural Products and Microbial Products
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• pp.108-113
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• 1998

Egasyn is accessory protein of ${\beta}$-glucuronidase(${\beta}$-G) in the liver microsomes. Liver microsomal ${\beta}$-G is stabilized within the luminal site of the microsomal vesicles by complexation with egasyn which is one of carboxylesterase isozymes. We investigated the effects of organophosphorus compounds(OPs) such as insecticides on the dissociation of egasyn-${\beta}$-glucuronidase(EG) complex. The EG complex was easily dissociated by administration of OPs, i.e., Fenitrothion, EPN, Phenthionate, and bis-p-nitrophenyl phosphate(BNPP), and resulting ${\beta}$-G dissociated was released into blood, leading to the rapid and transient increase of plasma ${\beta}$-G level with a concomitant decrease of liver microsomal ${\beta}$-G level. In a case of phenthionate treatment, less increase in plasma ${\beta}$-G level was observed, as compared with those of other OPs. This may be explained by a fact that phenthionate was easily hydrolyzed by carboxylesterase. Similarly, carbamate insecticides such as Carbaryl caused rapid increase of plasma ${\beta}$-G level. In contrast, no significant increase of plasma ${\beta}$-G level was observed when pyrethroid insecticides were administered to rats. This is due to a fact that pyrethroids such as Phenthrin and Allethrin were easily hydrolyzed by A-esterase as well as carboxylesterase. On the other hand, addition of OPs to the incubation mixture containing liver microsomes caused the release of ${\beta}$-G from microsomes to the medium. From these in vivo and in vitro data, it is concluded that increase of the plasma ${\beta}$-G level after OPs administration is much more sensitive biomarker than cholinesterase inhibition to acute intoxication of OPs and carbamates.