Dermatomyositis is characterized by progressive, symmetric, proximal muscle weakness and a nonsuppurative inflammatory myopathy of unknown etiology involving predominantly skeletal muscles. It is also characterized by typical skin lesions. Interstitial lung disease has a poor prognosis when it is associated with dermatomyositis. Organizing pneumonia is a disease in which granulation tissue fills the lumina of terminal and respiratory bronchioles and extends into the distal airspaces. The cryptogenic nature of the process is appreciated in that organizing pneumonia patterns of injury can be seen in secondary forms of the disease (secondary organizing pneumonia). Organizing pneumonia has been reported to occur in 5~10% in dermatomyositis-polymyositis patients. Anti-histidyl tRNA synthetase antibody (anti-Jo-1) is a predictive disease marker that is reported to occur in up to 70% of patients. We describe a 49-year-old male dermatomyositis patient who presented with organizing pneumonia and was found to have negative anti-Jo-1 antibody.
Lee, Yoon Jeong;Kim, Jun-Hyun;Kim, Sun Woong;Kang, Won Chan;Kim, Soo Jung;Kim, Ji Hye;Kim, Sun Jong
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제77권6호
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pp.262-265
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2014
The combination chemotherapy of irinotecan with 5-fluorouracil and leucovorin (FOLFIRI regimen) was recently proven to be beneficial in patients with advanced colorectal cancer. Pulmonary toxicity is very rare in adverse effects of irinotecan. No case of organizing pneumonia (also known as bronchiolitis obliterans organizing pneumonia) associated with FOLFIRI chemotherapy has been reported. We experienced a case of a 62-year-old man who presented persistent dry cough and progressive dyspnea after receiving chemotherapy with FOLFIRI regimen. After surgical lung biopsy, the patient was diagnosed with FOLFIRI chemotherapy-induced organizing pneumonia which was successfully treated with steroid therapy.
여러 원인균에 의하여 이차성 기질화 폐렴이 발생할 수 있는데, 감염에 대한 활동성의 염증반응이 진행하여 폐포내의 섬유질의 삼출물이 기질화 됨으로서 발생한다. 아급성으로 발생한 기침, 객담, 발열 등을 주소로 내원한 평소 건강하게 지내던 37세 남자에서, 기관지 내시경과 경피 폐세침 흡인생검을 통하여 기관지 방선균증에 동반된 이차성 기질화 폐렴을 진단하고 치료하였다. 방선균증이 이차성 기질화 폐렴의 원인이 될 수 있음을 본 증례는 보여주고 있다.
식도암 .수술후 발생한 bronchiolitis obliterans organizing pneumonia환자 1례를 보고하고자 한다. 이 환자는 수술후 4일째부터 미열, 마른기침, 경미한 호흡곤란을 호소하였다 이때 촬영한 단순 흉부 사진과 흉부 컴퓨터 촬영상 폐양측에 반성(Patchy)침습소견이 나타났다. 고식적 치료에도 불구하고 경도의 백혈구 증다증과 함께 호흡기 증상은 더욱 악화되어 호흡부전의 소견을 보였다. 개흉적 폐생검을 실시하였으며, 병리조직검사 상 BOOP라는 진단을 얻었다. 수주간에 걸친 부신피질호르몬치료후 임상적, 생리학적, 그리고 방사선검사에서 많은 호전을 보였다. 이에 우리는 개흉술후 발생될 수 있는 급성호흡부전증에서 BOOP도 그 원인이 될 수 있음을 알았다. 이 경우 부신피질호르몬치료로 좋은 효과를 얻을 수 있으므로 개흉술후 발생되는 급성호 흡부전의 경우 가능한 조속히 조직검사를 시행할 팔요가 있음을 알 수 있었다.
Cryptogenic organizing pneumonia (COP) is a type of idiopathic interstitial pneumonia with an acute or subacute clinical course. Bilateral lung consolidations located in the subpleural area and bronchovascular bundle are the most common findings on chest high-resolution computed tomography. The pathologic manifestations include granulation tissue in the alveoli, alveolar ducts, and bronchioles. COP responds fairly well to glucocorticoid monotherapy with rapid clinical improvement, but recurrence is common. However, treatment with combined immunosuppressant agents is not recommended, even if the COP patient does not respond to glucocorticoid monotherapy with expert opinion.
폐농양의 치료 중에 발생하는 기질화 폐렴은 흔하게 관찰 되는 소견은 아니다. 기질화 폐렴은 특별한 원인 없이 발생하기도 하지만, 감염의 치료 과정에서 이차적 기질화 폐렴이 발생 할 수도 있다. 본 증례는 62세 남자 환자에서 폐농양을 치료하는 과정에서 발생한 기질화 폐렴을 경기관지 폐생검을 통해 확인하고 부신피질 호르몬을 투여로 효과적으로 치료한 예를 경험하였기에 보고하는 바이다.
Oh, Ji Hyun;Oh, Dong Jun;Koo, So-My;Kim, Yang Ki;Kim, Ki Up;Kim, Hyun Jo;Kim, Dong Won;Uh, Soo-Taek
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제78권4호
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pp.401-407
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2015
Cryptogenic organizing pneumonia (COP) is an idiopathic interstitial pneumonia characterized by a subacute course and favorable prognosis with corticosteroids. However, some patients show resistance to steroids. Macrolides have been used with success in those patients showing resistance to steroids. A few reports showed treatment failure with macrolides in patients with COP who were resistant to steroids. In this report, we described two cases of COP who showed different responses to clarithromycin. One recovered completely, but the other gradually showed lung fibrosis with clarithromycin.
특발성 간질성 폐렴은 폐포보다는 폐간질을 주로 침범하는 미만성 염증성 섬유화 병변으로 병변의 분류에 임상적 및 병리학적으로 많은 혼동과 변화를 겪어왔다. 최근에는 미국흉부학회와 유럽호흡기학회의 공동 모임에서 이 질환 군에 해당되는 모든 임상과들이 모여서 7가지의 병변으로 재분류 하였는데, 이는 Idiopathic pulmonary fibrosis, Nonspecific interstitial pneumonia, Cryptogenic organizing pneumonia, Acute interstitial pneumonia, Respiratory bronchiolitis interstitial lung disease, Desquamative interstitial pneumonia, Lymphocytic interstitial pneumonia 등이다. 이에 저자는 최근 분류에 의한 특발성 간질성 폐렴의 7가지 병변을 영상 소견을 중심으로 기술하고자 한다.
급성 섬유소성 기질화 폐렴 (AFOP)은 임상적으로 급성 간질성 폐렴과 유사하지만 세기관지내 섬유소 축적을 보이며 유리질막이 존재하지 않는 조직학적 특성을 갖는 간질성 폐렴의 한 형태이다. 일부 보고나 본 증례에 따르면 임상경과는 급성 간질성 폐렴보다 비교적 양호한 것으로 기대된다. 그러므로 급격히 진행하는 호흡곤란을 호소하는 환자에게 거친 호흡음과 함께 수포음이 들리고, 방사선 검사상 양측 폐 전반에 걸쳐 현저한 간유리 음영이 있을 경우 조직소견을 바탕으로 급성 간질성 폐렴이나 다른 간질성 폐질환을 감별진단하고 치료방법을 결정하고 병의 경과 및 예후를 예측할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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