Hong Soon-Sun;Choi Jong-Moon;Jin Hyo-Eon;Shim Chang-Koo
Archives of Pharmacal Research
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v.29
no.4
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pp.323-327
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2006
The objective of this study was to examine the pharmacokinetics of organic cations in intrahepatic cholestatic rats. A pretreatment with $17{\alpha}$-ethynylestradiol was used to induce intrahepatic cholestasis, and tributylmethylammonium (TBuMA) was used as a representative model organic cation. When $[^3H]$TBuMA was intravenously administered, the AUC value for TBuMA was significantly increased by $79\%$ in cholestasis, and its total systemic clearance was consequently decreased by $46\%$. In addition, the in vivo hepatic uptake clearance of TBuMA from the plasma to the liver was decreased by $50\%$ in cholestasis. The concentration of bile salts in plasma was increased by 2.1 fold in cholestatic rats. Since TBuMA forms ion-pair complexes with anionic components such as bile salts, the decreased hepatic uptake of TBuMA in cholestasis may be due to a change in endogenous components, e.g., bile salts in the plasma. In isolated normal hepatocytes, the uptake clearance for TBuMA in the presence of cholestatic plasma was decreased by $20\%$ compared with normal plasma. Therefore, we conclude that the inhibition of the hepatic uptake process by the cholestasis may be in part due to the increased formation of ion-pair complexes of TBuMA with bile salts in the plasma.
The concern for dissolved phosphate in water/wastewater has been increasing because of the risk for eutrophication. A variety of conventional and advanced technologies were applied to meet the enforced new regulation of phosphate around the world. However, there still remained a lot of challenge because most introduced/developed method, for example, biological and physic-chemical treatment is not easy to satisfy the new regulation of phosphate in water. In order to meet the new regulation, the application of ion exchanger has been tried which showed that the removal efficiency for phosphate was strongly determined by in the presence of the competing ion, especially sulfate. As results, a new class of ion exchanger governed by ligand exchange was developed and investigated to increase the selectivity for phosphate. The current study using organic/inorganic anion exchanger developed with Lewis acid-base interaction confirms the selectivity for phosphate over sulfate. According to isotherm test and column test, the value of the maximum phosphate uptake (Q) showed 64 mg/g as $po{_4}^{3-}$ and the breakthrough for phosphate occurs after 1000 min and completely finishes at 2500 min, respectively.
Microbial fuel cells (MFCs) are a bioelectrochemical system where electrochemically active bacteria convert organic waste into electricity. Poly(vinyl alcohol) (PVA) and chitosan (CS) are polymers that have been studied as potential alternative ion exchange membranes to Nafion for many electrochemical systems. This study examined the optimal mixing ratio of PVA and chitosan CS in a PVA:CS composite membrane for MFC applications. PVA:CS composite membranes with 1:1, 2:1, and 3:1 ratios were synthesized and tested. The water uptake and ion exchange capacity, Fourier transform infrared spectra, and scanning electron microscopy images were analyzed to determine the physicochemical properties of PVA:CS membranes. The prepared membranes were applied to the ion exchange membrane of the MFC system, and their effects on the electrochemical performance were evaluated. These results showed that the composite membrane with a 3:1 (PVA:CS) ratio showed comparable performance to the commercialized Nafion membrane and produced more electricity than the other synthesized membranes. The PVA:CS membrane implemented MFCs produced a maximum power density of 0.026 mW cm-2 from organic waste with stable performance. Therefore, it can be applied to a cost-effective MFC system.
Accumulation of excessive salt in Reclaimed coastal tidelands can reduce crop yields, reduce the effectiveness of irrigation, degradation of soil structure, and affect other soil properties. These salts has shown to cause specific ions in the plant over a period of time leads to ion toxicity or ion imbalance and a continuous osmotic phase that prevents water uptake by plants due to osmotic pressure of saline soil solution. This review focuses on the characteristics of salt-affected soils, mechanisms of salt-tolerance plants, desalinization technology, and soil management to maintain sustainable agro-ecosystem in salt-affected soils.
The aim of the current study was to evaluate the transport system in EMT-6 cell for the uptake of the methylmercury(MeHg). Several inhibitors ere used to test used to test which potential transport system might be involoved in MeHg uptake. Probenecid was used to test the organic transport system, valinomycin for testing the effect of the membrane potential, cytochalasin B for testing the facilitated diffusive D-glucose transport system and colchicine for testing the microtubule system. Ouabain for evaluating active transport system, 4',4-diisothiocyano-2',2-stilbenedisulfonic acid(DIDS) the Cl- ion transport system and verapamil for the $Ca^{2+}$ transprot system. Significantly, MeHg decreased the synthesis of nitric oxcide(NO) and intracellular ATP in ENT-6 cells. In the condition of ouabain containing with MeHg decreased the production of NO and intracelluar ATP. In the treatment of inhibitors, ouabain showed protective effect against cytotoxicity of MeHg but ather inhibitors not showed protective effects. The protective effects of ouabain against the cytotoxicity of MeHg deoended on the concentration of added ouabain to the culture medium for MET-6 cells. These result showed that the uptake of MeHg might be involved in the active transport system. Active transports system seems to share similarities with the transport systems for the uptake of MeHg when using MeHg and MeHg-glutathione complex.x.
Park, In-Cheol;Kim, Tae-In;Jung, Dong-Keun;Kim, Young-Keun
The Korean Journal of Physiology
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v.24
no.2
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pp.345-352
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1990
To determine the role of sulfhydryl group in transport of organic ions across the basolateral membrane of renal proximal tubules, effect of p-chloromercuribenzoic acid (PCMB) on the transport of tetraethylammonium (TEA) and p-aminohippurate (PAH) was studied in rabbit renal cortical slices. PCMB caused irreversible inhibition of TEA and PAH uptake in a dose-dependent manner, with $I_{50}$ value (concentration for 50% inhibition) of $30\;{\mu}M$ for TEA and $75\;{\mu}M$ for PAH. Kinetic analysis of TEA and PAH uptakes showed that PCMB decreased Vmax $(62.35\;vs.\;28.32\;n\;mole/g{\cdot}min\;fur\;TEA:\;385.24\;vs.\;170.36\;n\;mole/g{\cdot}min\;for\;PAH)$ without changing Km. The inhibitory action of PCMB on TEA and PAH uptakes was independent of pH of the pretreatment medium. The inhibitory effect of PCMB on the uptake of TEA or PAH was prevented by dithiothreitol, but not by the substrate. PCMB inhibited Na-K-ATPase activity in a dose-dependent manner with $I_{50}$ value of $50\;{\mu}M$, which is similar to those for TEA and PAH uptake. These results suggest that PCMB inhibits the transport of organic cations and anions in the renal basolateral membrane by directly affecting the SH-group in the transporter molecules or secondly by altering the Na-K-ATPase activity.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.15
no.4
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pp.107-114
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2007
A study on the removal of heavy metals using alginic acid, a kind of polysaccharides, was performed. Alginic acid adsorbed 480 mg Pb/g dry mass at pH 4, which was about twice as high as uptake capacity of other biosorbents. Isothermal adsorption curve for lead ions was described by the Langmuir model equation and the experimental data well fitted to model equation. The adsorption of lead ions was an endothermic process since binding strength increased with temperature. The effect of alkali metal ions ($Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$) on lead sorption capacity was negligible and most adsorption process was completed in 30min. The uptake capacity of other metals such as, copper, mercury, strontium, and cesium ions using alginic acid was also investigated.
Biosorption process is an economic and potential process for metal sequestering from the water. The oxidized Undaria pinnatifida by nitric acid had high uptake capacity for heavy metals of 4 - 6 meq / g dry mass. For the application of oxidized Undaria pinnatifida, recovery of metal in plating wastewater was studied. The uptake capacity of the oxidized Undaria pinnatifida was high compared to the ion exchanger IR-120 plus. The treatment efficiency of chromium and copper in the wastewater was 85% In batch. Activated carbon was used to assist the recovery of water by removing organic matters of the wastewater.
Heavy metals exist in soils in various chemical forms including free metal ions and organo-metal complexes. The ratio of free metal ions has been known to be highly associated with the plant absorption of heavy metals. This study aims to understand the effect of free ions and organo-metal complexes on the absorption of lead (Pb) and cadmium (Cd) by plants. For this, lettuce grown in a hydroponic system for 28 days was consequently grown another 48 hours using Pb and Cd solutions. The ratios of free ion to organo-metal complexes in the solutions were adjusted at 100:0, 90:10, 70:30, 60:40 by four different organic acids (citric, oxalic, acetic, and humic acid). After that, the concentration of Pb and Cd in lettuce were analyzed. The Pb and Cd absorption by lettuce was more relied on the types of organic acids treated and the type of metals rather than the ratio of free metal ions. For example, citric acid increased the Pb absorption while it decreased the Cd absorption by lettuce. There was no significant relationship between free metal ion ratios and both Pb and Cd uptake by lettuce. It could be explained that citric acid, a relatively higher molecular weight organic acid, has higher ion binding capacity, so it forms organo-Pb complex easily due to the higher affinity of Pb on the binding site in comparison with Cd. Consequently, this complexation would assist Pb uptake by lettuce.
The adsorption ability of heavy metal ions from the aqueous solution by chitosan, which it is well known natural biopolymer, has been investigated. The fundamental study in this research is focusing on the physicochemical adsorption utilizing the chitosan as a organic chelating adsorbent, adsorb especially heavy metal ions from the waste liquid solution. The adsorption ability of the chitosan between metal ions, having different characteristics with Mw of 188,600, 297,200, and 504,200 g/mol and degree of deacetylation (DD) of 86.92% and 100% were investigated targeting on the $Ni^{2+}$, $Co^{2+}$, $Zn^{2+}$, and $Pb^{2+}$ ions, respectively. The uptake of heavy metal ions with chitosan was performed by atomic absorption flame emission spectrophotometer (AAS) as conducted residual metal ions. It was found that chitosan has an strong adsorption capacity for some metals under certain conditions. Chitosan, which have 100% degree of deacetylation showed high adsorption recovery ratio and have an affinity for all kinds of heavy metals. In contrast, the molecular weight of chitosan was not completely affected on metal ion adsorption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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