This study focuses on the decomposition of pentachlorophenol(PCP) by an electron beam (E-beam) process. To attain this objective, we investigated the reactive species generated from E-beam process during irradiation (reaction time 0.6 s) and G-values of PCP decomposition and effects of pH and $H_2O_2$ as an additive. The effect of pH values was independent on the decomposition of PCP. However, during E-beam irradiation a scavenging effect of added $H_2O_2$ (> 1mM) for the decomposition of PCP was shown, which was supported by the decreased amounts of $Cl^-$ produced by the decomposition of PCP. Meanwhile, oxalic acid and unidentified organic chlorine compounds as by-products were increased by the addition of $H_2O_2$. Thus, in order to enhance the efficiency of PCP decomposition, the E-beam process has to consider a proper concentration of $H_2O_2$ as a well-known source of strong oxidant hydroxyl radical.
In this study, an effective method to prepare granular binderless ZSM-5 which is as efficient p-xylene separatory adsorbent was explored. Colloidal silica sol 30 wt% solution as an inorganic binder and microcrystalline cellulose as an organic additive were added to ZSM-5 powder ($SiO_2/Al_2O_3$ = 50). Adsorbent with enough strength (0.721 kgf), high crystallinity (94.6%) and high BET specific surface area ($379.2m^2$/g) was obtained by calcination, binderless treatment, ${NH_4}^+$ ion exchange, and activation after spherical granulation process. A batch type adsorption experiment was proceeded with solutions comprising 3 xylene isomers by 1 : 1 : 1 weight ratio to evaluate adsorption characteristics of prepared absorbent. As a result, the obtained binderless ZSM-5 granule showed a higher selective adsorption performance for para-xylene than that of commercial adsorbent.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.427-427
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2016
Organic-inorganic hybrid perovskite have attracted significant attention as a new revolutionary light absorber for photovoltaic device due to its remarkable characteristics such as long charge diffusion lengths (100-1000nm), low recombination rate, and high extinction coefficient. Recently, power conversion efficiency of perovskite solar cell is above 20% that is approached to crystalline silicon solar cells. Planar heterojunction perovskite solar cells have simple device structure and can be fabricated low temperature process due to absence of mesoporous scaffold that should be annealed over 500 oC. However, in the planar structure, controlling perovskite film qualities such as crystallinity and coverage is important for high performances. Those controlling methods in one-step deposition have been reported such as adding additive, solvent-engineering, using anti-solvent, for pin-hole free perovskite layer to reduce shunting paths connecting between electron transport layer and hole transport layer. Here, we studied the effect of alkali metal halide to control the fabrication process of perovskite film. During the morphology determination step, alkali metal halides can affect film morphologies by intercalating with PbI2 layer and reducing $CH3NH3PbI3{\cdot}DMF$ intermediate phase resulting in needle shape morphology. As types of alkali metal ions, the diverse grain sizes of film were observed due to different crystallization rate depending on the size of alkali metal ions. The pin-hole free perovskite film was obtained with this method, and the resulting perovskite solar cells showed higher performance as > 10% of power conversion efficiency in large size perovskite solar cell as $5{\times}5cm$. X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) are analyzed to prove the mechanism of perovskite film formation with alkali metal halides.
Enzymatic resolution reactions were investigated using Candida rugosa lipase for the production of potically pure S-(+)-Ketoprofen. When the enzymatic hydroysis (and esterification) of recemic ketoprofen esters (and recemic ketoprofen with alcohol) was investigated comparatively, aqueous media was more specific for S-enantiomer than organic media. In the enzymatic hydrolysis of racemic ketoprofen ethyl ester in aqueous media, optimal temperature and pH for enantioselectivity were $37^{\circ}C$ and 4, respectively. The stereoselectivity of the enzyme was enhanced by adding dialcohols such as ethylene glycol and propylene glycol. The enantiomeric ratio obtained in the 40 %(v/v) ethylene glycol was 2-fold higher than that without the additive. By adding $CH_2Cl_2$, $CHCl_3$ and $CCl_4$ (5%,v/v), the enantioselectivity was reversed. A dramatic increase in the stereoselectivity was achieved using lipase purified by anion exchange chromatography. The type A lipase(the first eluted lipase fraction) showed an enantiomeric ratio of >100, whereas the type B lipase(the second eluted lipase fraction) exhibited enantimomer ratio of 9.0 in the hydrolysis of racemic ketoprofen ethyl ester.
Kim, So-Yeong;Jeong, Hae-Yeong;Jo, Cheol-Hui;Park, Geun-Hyeong;Son, Seok-Min;Lee, Gi-Yeong;Lee, Geon-Sun;Kim, Hong;Chae, Hui-Jeong
한국생물공학회:학술대회논문집
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2003.04a
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pp.180-184
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2003
Several bacteria and yeasts were isolated from soil and characterized for the development of functional probiotics which can be used as a livestock feed additive. From the soil, the microbial strains which have acid/bovine resistance, antibiotics resistance and high stability, were isolated. Most strains selected were very tolerable against acids and very stable in a broad range of pH. Some strains could survive 100% at pH 2.5. The growth of the strains was not affected in the presence of bile acid, pathogenic E. coli and several antibiotics such as tetracycline, nisin, kanamycin, streptomycin, ampicillin. Acidogenic capability test showed that all the strains can produce acids. The hydrolytic activities were analysed for amylase, protease, lipase and cellulase to decompose various organic compounds. All the strains were found to be gram negative, round type, non-kinetic and the color is yellow or white.
In this paper, the radiation properties of a far-Infrared using a PTC thermistor, the $BaTiO_3$+1.63mol% $Al_2O_3$+3.75mol% $SiO_2$+1.25mol% $TiO_2$(1/3 $Al_2O_3+xSiO_2$+(1-x) $TiO_2$; total x: 6.67mol%) ceramics, in order to progress the grade resistivity characteristics, by adding an ethanol solution of $Mn(NO_3){\cdot}6H_2O$ was investigated. The ceramics was fabricated by wet-mill method. The sintering temperature read 1300-1350$[^{\circ}C]$ and the holding time was 3 hours. The quantity of $Sb_2O_3$ and $Al_2O_3$ for an activation of the far-infrared radiation in ceramics was doped. In sintering, R-T property was measured by varying the grade temperature. The anatase-lighting apparatus and microstructures by using XRD and SEM were observed. $Sb_2O_3$. oxides additive. affected the semiconducting and emissivity and MnO was devoted an increase of resistivity. The specimen which only $Sb_2O_3$ is added to was high appeared far-infrared emissivity and Mno was not affacted the far-infrared radiation. The ceramics shows that it is effective in the structure of the human bodies as organic bodies and can be applied as electron device.
According to a report in 2011, hexagonal boron nitride demonstrated good solubility in pure water, even without surfactants or organic functionalization. Hexagonal boron nitride nanosheets are an effective lubricant additive, and their solubility in pure water has motivated lubrication engineers to utilize aqueous solutions containing these nanosheets as water-based lubricants. In this study, we measure the width and height of the hexagonal boron nitride nanosheets dispersed in pure water by using the Zetasizer and atomic force microscopy. Without surfactants or functionalization, aqueous solutions containing 0.10, 0.07, 0.05, and 0.01 wt% of hexagonal boron nitride nanosheets are synthesized via sonication-assisted hydrolysis. The Zetasizer provides only a one-dimensional size of approximately 410 nm, regardless of the concentration of the solution. Thus, it does not allow the estimation of the shape of the nanosheet. To acquire the three-dimensional size of the nanosheets, atomic force microscopy is employed. The aqueous solutions containing 0.10, 0.07, 0.05, and 0.01 wt% of the hexagonal boron nitride nanosheets show average values of 740, 450, 700, and 610 nm in width, and 37, 26, 33, and 32 nm in thickness, respectively. No significant trend is observed between the concentration of the solution and size of the nanosheets. Therefore, when preparing a water-based lubricant, it may be appropriate to adjust conditions such as ultrasonication time rather than the concentration.
Kim, Young-Ok;Park, In-Suk;Nam, Bo-Hye;Kim, Dong-Gyun;Jee, Young-Ju;Lee, Sang-Jun;An, Cheul-Min
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.24
no.9
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pp.1260-1268
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2014
Screening of a gene library from Paenibacillus sp. PBS-2 generated in Escherichia coli led to the identification of a clone with lipolytic activity. Sequence analysis showed an open reading frame encoding a polypeptide of 378 amino acid residues with a predicted molecular mass of 42 kDa. The esterase displayed 69% and 42% identity with the putative ${\beta}$-lactamases from Paenibacillus sp. JDR-2 and Clostridium sp. BNL1100, respectively. The esterase contained a Ser-x-x-Lys motif that is conserved among all ${\beta}$-lactamases found to date. The protein PBS-2 was produced in both soluble and insoluble forms when E. coli cells harboring the gene were cultured at $18^{\circ}C$. The enzyme is a serine protein and was active against p-nitrophenyl esters of $C_2$, $C_4$, $C_8$, and $C_{10}$. The optimum pH and temperature for enzyme activity were pH 9.0 and $30^{\circ}C$, respectively. Relative activity of 55% remained at up to $5^{\circ}C$ with an activation energy of 5.84 kcal/mol, which indicates that the enzyme is cold-adapted. Enzyme activity was inhibited by $Cd^{2+}$, $Cu^{2+}$, and $Hg^{2+}$ ions. As expected for a serine esterase, activity was inhibited by phenylmethylsulfonyl fluoride. The enzyme was remarkably active and stable in the presence of commercial detergents and organic solvents. This cold-adapted esterase has potential as a biocatalyst and detergent additive for use at low temperatures.
Magazine of the Korean Society of Agricultural Engineers
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v.40
no.2
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pp.102-111
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1998
Large amount of sludge have been generating in the process of water and wastewater treatment in urban area, and it has been making many environmental problems. Currently almost of sludge is landfilled, and since sludge is difficult to handle and dehydrate, the permeated water from the filled-in ground contaminate the surrounding soil and groundwater which may cause serious environmental and sociological problems. The organic component in sludge can be almost removed through the heat treatment process, and the final product is called artificial soil or artificial media according to the temperature control. To produce artificial media using sludge, chabazite and lime were used as an additive, and the mixture of sludge & additives was thermally treated in the firing kiln at about 800~1, 100。C for about fifteen minutes. The physical and chemical characteristics of the produced artificial media were analyzed, and it showed that it can be used as an artificial media for plant production or soil conditioner for farmland. The concentrations of the toxic heavy metals in the artificial media were lower than the soil quality standard for farmland. The characteristics of produced artificial media, using the mixture of sludge and additives through the heat treatment, is similar to the natural chabazite and soil. The analyzed result of the mineral composition of artificial media showed that it has a characteristics similar to natural stable soil, so the produced artificial media may be applied to farmland or water culture without causing adverse effect. Therefore this study showed that the above process can be a feasible alternative for sludge treatment.
The effect of organic additives such as PEG ind MPS on throwing power have been studied in the fabrication of porous reticular metal by electrodeposition using the mixture of cupric sulfate and sulfuric acid as electrolyte. Both the polarization test and the electrodeposition on the stacked electrodes, mean pore diameter of which was $250{\mu}m$, were performed to illustrate the behavior of throwing power quantitatively. As far as PEG was concerned, it lowered throwing power of electrodeposition on the porous electrode used in this work while the addition of MPS up to 500 ppm in electrolyte enhanced throwing power monotonously. When both MPS and PEG were added in electrolyte, the effect of MPS on throwing power was superior to that of PEG. However, the excess addition of MPS was found to cause the defect in mechanical strength of deposit layer. From the result of SEM observation, it could be concluded that less than 50 ppm of MPS in electrolyte was appropriate to avoid the breakage of deposit layer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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