Ha, Joo-Kyung;Park, Bong-Jin;Kim, Yun-Hwa;Lim, Young-Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제46권1호
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pp.77-80
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2009
Orbital solitary fibrous tumor (SFT) is a rare tumor originating from the mesenchyme. We describe the clinical presentations, radiological and operative findings, and pathological features of a patient with orbital SFT. The patient was a 46-year-old female who presented with progressive proptosis advanced for 20 months. On ophthalmological examination, no visual impairment was detected, but left eye was found to be obviously protruded on exophthalmometry. Orbital magnetic resonance imaging showed a 2.5 ${\times}$ 2 ${\times}$ 2 cm, intensely enhanced mass in the left orbit, which compressed the eyeball forward and the optic nerve downward. The patient underwent frontal craniotomy with superior orbitotomy and gross total resection was performed for the tumor. The histopathological diagnosis including immunohistochemistry was a SFT. After the surgery, proptosis was markedly relieved without visual impairment. Although orbital SFT is extremely rare, it should be considered in the differential diagnosis of orbital tumors. Clinical presentations such as painless proptosis and CD34 immunoreactivity play a significant role in differentiating orbital SFT from other spindle-cell neoplasms of the orbit.
The maxillary squamous cell carcinoma is major part of maxillary malignant tumor. The treatment of maxillary malignancy tumor is the maxillectomy in combination with radiation therapy and chemorherapy. When tumor invasion is occured to the orbit, orbital exenteration is required. But if the periosteum of the orbital floor is intact, the orbit can be preserved. There are many orbital floor reconstruction materials for the prevention of ptosis of the orbital content. The patients on this paper were diagnosised as squamous cell carcinoma on maxilla, we performed the partial maxillectomy including the orbital floor, and we used temporalis muscle-coronoid process flap for the reconstruction of the orbital floor after partial maxillectomy and obtained good esthetic and functional results, as followed. 1. We obtained sufficient flap width for defect of orbital floor. 2. It permits good blood supply and no necessary other donor site. 3. It gives a solid base for the support the globe and the orbital floor. 4. It gives minimal postoperative morphorogical defect and functional disturbance.
Lymphangioma is a rare benign developmental vascular tumor that may be found in orbit, skull and elsewhere in head and neck. Few cases of extension of this benign but insidious tumor posteriorly out of the bony orbital cavity have been reported. The patient was 40-year-old man complaining of proptosis of right eye for one month. Physical examination revealed severe right exophthalmus, impairment of eyeball movement in all directions. Visual acuity was much impaired and he could percept only light with right eye. CT and MRI scans showed intraconal and extraconal involvement of ill-defined, heterogenous mass with extension of the tumor posteriorly beyond the orbital cavity involving right frontal and temporal lobe, skull and subcutaneous tissue. The tumor was subtotally removed via orbito-frontal approach without damaging vital neural and orbital component. Then, orbital roof reconstruction and cranioplasty were done with resin. Successful surgical removal of lymphangioma is very difficult due to its severe infiltration to surrounding tissue and tendency to bleed during debulking. We report a rare case of orbital cavernous lymphangioma with intracranial extension treated with surgical decompression, with review of literatures.
영남대학교 의과대학 부속병원 안과에서 1984년 3월부터 1994년 8월까지 병리조직검사로 확인된 안와종양 95례를 대상으로 임상적 고찰을 실시하였다. 안와종양의 발생빈도는 성별로는 남자가 46명(48.4%), 여성이 49명(51.6%)으로서 유의한 차이를 보이지 않았으며, 연령분포는 양성종양의 경우 전 연령층에 걸쳐 고루 분포하였고, 악성종양의 경우 10세 미만과 50-60대에 특히 많은 발생을 보였다. 광학 현미경으로 살펴본 병리조직학적 검사상 양성 대 악성의 비율은 82% : 18%로서 다른 연구에서 보다 양성종양의 비율이 높았다. 종류별로는 피부지방종(20례, 21%), 유피낭(11례, 11.6%), 점액류(8례, 8.4%), 지방종(7례, 7.4%), 다형생 선종(5례, 5.3%) 순이었다. 양성종양은 성인의 경우 점액류, 유피낭, 다형성 선종, 해면혈관종 순의 발생빈도를 보였고, 소아의 경우 피부지방종, 유피낭, 지방종, 망막모세포종 순의 발생빈도를 보였다. 악성종양은 망막모세포종 3례, 악성 흑색종 2례, 피지선암 2례, 상악동암 2례 등이었다. 악성종양중 사망한 경우는 17례 중 8례 (47.0%)로서 모두 이차성 혹은 전이성 안와종양이었다.
Aneurysmal bone cyst (ABC) is benign vascular lesion destructing the cortical bone by the expansion of the vascular channel in the diploic space that usually involve long bone and spine. Orbital ABC is rare and the clinical symptoms deteriorate rapidly after initial slow-progression period for a few months. A 12-year-old female patient visited ophthalmologist due to proptosis and upward gaze limitation of the right eye, and orbital mass was noted in the upper part of right eye on orbital MRI. Five months later, exophthalmos was worsened rapidly with other features of ophthalmoplegia. Orbital mass was enlarged on MRI with intracranial extension. Surgery was done through frontal craniotomy and intracranial portion of the tumor was removed. Destructed orbital roof and mass in the orbit was also removed, and surrounding bone which was suspected to have lesion was resected as much as possible. Histopathological diagnosis was aneurysmal bone cyst. Postoperative course was satisfactory and the patient's eye symptoms improved. Authors report a rare case of orbital ABC with review of the literature. Exact diagnosis by imaging studies is important and it is recommended to perform surgical resection before rapid-progressing period and to resect the mass completely to prevent recurrence.
The dermoid cyst is the one of common space occupying orbital lesion. This lesion is regarded as a non-invasive tumor, but infrequently causes destruction of adjacent bony structure and displacement of adjacent tissue. We experienced a characteristic ovoid orbital dermoid cyst that occupied in the frontal sinus and causes displacement of the eyeball with well-defined lining. This 55-year-old male presented a mass in left orbit, which rapidly increased in size for past 12 months, and patient could not open left eyelid. We removed this tumor totally then reconstructed the orbital roof and frontal sinus with an iliac bone graft and polyethylene sheet(Medpor Newnan, USA). This patient was followed up for 12 months and patient obtained satisfactory result without any complication suck as recurrence or infection.
Hemangioma is one of the most common congenital tumors in the region of the face and neck. Although histologically benign, these facial masses are clinically malignant for their deforming and inexorable growth, especially in so-called 'cavernous hemangioma'. Carvenous hemangioma is the most common primary tumor occurring in the adult orbit. This tumor has symptoms that characteristically develop over several years with slowly progressive proptosis, eyeball deviation, hyperopia, diplopia and optic nerve compression. Today, hemangiomas are being treated by various methods; steroids, electrocoagulation, injection of sclerosing agent, cryotherapy, radiation therapy, laser therapy, and surgical treatment, etc. In principle, surgical approaches to the orbit must provide maximum safety and optimal visualization. We have experienced a case of large cavernous hemangioma in the orbit inferolaterally. The surgical treatment of tumor was achieved by the bicoronal approach combined with inferomedial and inferolateral orbitotomy. This surgical approach allows better visualization of the tumor and greater protection of essential anatomic structures. We obtained satisfactory results in terms of aesthetic and functional consideration. We present our case with a brief review of the literature related to orbital cavernous hemangioma.
Lee, Jeong Hwan;Kim, Nam Gyun;Lee, Kyung Suk;Kim, Jun Sik
대한두개안면성형외과학회지
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제15권3호
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pp.125-128
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2014
Malignant peripheral nerve sheath tumors are extremely rare soft tissue sarcomas. Among various locations, the trunk and extremities are the most commonly involved sites, with only 15% of such lesions occuring in head and neck region. Here, we report a case of a 74-year-old male who presented with forehead swelling and right eye deviation. Computed tomography images revealed a tumor involving the frontal sinus, ethmoid sinus, and the orbital cavity. The patient underwent a surgical excision of the lesion, which histopathological examination revealed to be a malignant peripheral nerve sheath tumor.
Moon, Seung Jin;Lee, Won Jai;Roh, Tai Suk;Baek, Wooyeol
대한두개안면성형외과학회지
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제21권4호
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pp.219-224
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2020
Background: Repair of the orbital floor following trauma or tumor removal remains a challenge because of its complex three-dimensional shape. The purpose of the present study is to understand normal orbital floor anatomy by investigating its differences across four groups (Caucasian American and East Asian, males and females) via facial bone computed tomography (CT). Methods: A total of 48 orbits in 24 patients between 20 and 60 years of age were evaluated. Although most patients underwent CT scanning following trauma, the orbital walls were intact in all patients. Linear and angular measurements of the orbital floor were obtained from CT images. Results: Orbital floor width, length, angle between the orbital floor and medial wall, and distance from the inferior orbital rim to the lowest point of the orbital floor did not show a statistically significant difference between groups. Angles made by the infraorbital rim, the lowest point of the floor, and the anterior border of the infraorbital fissure were statistically significantly wider in East Asian females than in male groups. The floor depth in East Asian females was significantly smaller compared to all the other groups. Conclusion: East Asian female population had smaller curvature and depth of an orbital floor than the other groups, which means racial and sex-related differences should be considered in the orbital floor reconstruction.
Purpose: An osteoma is one of the common benign tumors that penetrate the nasal portion, paranasal and frontal sinus. This tumor is mostly found by radiation test accidentally, however in rare cases; it can be found to be touched or with its symptoms as the tumor grows. We report this case since we found and healed the benign tumor which was affecting orbit and the both sides of fronal sinus. Methods: A 19 year old female patient visited to our hospital due to the mass on her forehead. The symptoms began 3 years ago but no special symptom was found except for touchable mass. She was diagnosed as the osteoma of superior orbital parts and both sides of frontal sinus using X-ray and CT scanning. The size of osteoma was $5{\times}2.5{\times}3.5\;cm$ and indicated the patterns penetrated to the right side of orbital region. The osteoma excision was conducted with coronal incision and wide area of defect part in frontal sinus and superior orbital part were reconstructed by cranial bone graft and resorbable fixation plates. Results: The patient recovered without any postoperative infections or complications and symptoms. Dysaesthesia was found on her frontal area but improved in 1 month after the surgery. Conclusion: The occurrences of osteoma in frontal sinus are rare and can be treated with conservative methods if there are no infections and symptoms. We report this case since we found the benign tumor, which was affecting orbit and the both sides of fronal sinus and healed it with coronal resectomy without any complications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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