Organized hematoma is a pseudo-tumorous lesion mostly occurs at sinonasal cavity and often confused with malignant neoplasm. The initiation of this lesion is blood accumulation, probably due to trauma, and this hematoma develops into organized hematoma as it encapsulated with fibrous band and neo-vascularized. Since it is uninformed at temporomandibular joint (TMJ) region, imaging diagnosis might be challenging. Also, delayed detection of mass involving TMJ is not uncommon due to confusion with joint disorder. Thus, this report introduced the rare pathology, organized hematoma on TMJ with advanced imaging features. Also, diagnostic point for early detection was described for the TMJ tumors and pseudo-tumors considering complexity of surgical intervention in this region.
Oral metastatic tumors are uncommon and account for about 1% of malignant oral neoplasm. The metastatic lesions are common in breast, lung, kidney and thyroid cancer. About 20% of oral mucosal metastasis is founded before detection of primary lesions. Usually, the metastatic lesions of the oral cavity are involved in the jaw bone, especially mandible more than the oral soft tissues. We report a case diagnosed as the stomach cancer with mandible metastatic lesion looking like TMJ abscess.
Multiple myeloma is malignant neoplasm of plasma cells. Mandible lesions are rarely the first symptoms of multiple myeloma. While sensory dysfunction and pain are the main symptoms of traumatic trigeminal neuropathy, the same oral symptoms can appear in cases of multiple myeloma with developed mandible lesions. In addition, if the radiological osteoporosis or lytic lesion is seen in older patients, further examination is required to find the cause of the symptoms. In this paper, we present a case that was tentatively diagnosed as traumatic trigeminal neuropathy after left third molar extraction, but later confirmed as multiple myeloma.
Park, Sang Yoon;Park, Joonhyoung;Kwon, Do Hyun;Jeon, Jae ho;Kim, Soung Min;Myoung, Hoon;Lee, Jong Ho
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제43권6호
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pp.415-422
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2017
Calcifying cystic odontogenic tumor (CCOT) is defined as an odontogenic cyst-like benign neoplasm that characteristically contains several ghost cells, ameloblastoma-like epithelium, and occasional calcification. Ghost cell odontogenic carcinoma (GCOC), a malignant form of CCOT, is an exceptionally rare malignant tumor. In this report, we present a case of a 53-year-old man whose chief complaint was a solitary mass on the right mandible area. The mass was completely removed through an extraoral surgical approach and reconstructive surgery was performed in two phases.
Kim, Jiyeon;Chang, Min;Park, YounJung;Ahn, Hyung-Joon;Kim, Seong-Taek;Choi, Jong-Hoon;Kwon, Jeong-Seung
Journal of Oral Medicine and Pain
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제46권3호
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pp.93-97
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2021
The limited mouth opening, also known as trismus, can result from temporomandibular joint disorders, infection, neoplasm, trauma, and abnormal anatomic structure like coronoid hyperplasia. Head and neck cancer patients often complain of limited mouth opening, which is usually induced by myofibrotic contracture of masticatory muscle. But clinicians should consider any reasons such as infection or cancer growth and metastasis if trismus gets worse or pain develops. We report the case of the patient, who was diagnosed with myxofibrosarcoma on nasal cavity. He had suffered from trismus after concurrent chemoradiotherapy. However, pain had developed and trismus had worsened. He was diagnosed with infratemporal space abscess and myositis of masticatory muscles.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제31권1호
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pp.89-93
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2005
Intraosseous neurilemmoma(Schwannoma) is an extremely rare benign neoplasm. The site most commonly involved is the mandible. This occurrence is understandable because of the length of the inferior alveolar canal through the mandible. No other bone contains a canal that transmits a neurovascular bundle of such size and length. We report on a peripheral and central neurilemmoma along pathway of inferior alveolar nerve of the lower lip and mandible in a 28-year old man. A panoramic radiograph of the mandible showed a well-defined bilocular lesion with a thin uniform sclerotic margin located in the ramus and body of the mandible. The CT scan confirmed a well-defined lesion with thinning of the cortex of the body of the left side of the mandible. Histologically, the lesion was a cellular neoplasm with distinct palisading and numerous Verocay bodies. Complete excision was achieved by removing the tumor with the inferior alveolar nerve.
Warthintumor (WT), also known as adenolymphoma or papillary cystadenoma lymphomatosum, was described in 1895 for the first time. It is a common benign tumor of the parotid glands and the second most common neoplasm of the salivary gland, accounting for 5% to 14% of all parotid neoplasm. A 63-year-old man visited our clinic with the complaint of swelling on the right parotid gland. Physical examination showed a 3 cm, firm, well-circumscribed, painless mass on the right mandibular angle. Computed tomography imaging showed a $3.5{\times}2.0{\times}1.6$ cm well-defined cystic mass. WT is histologically characterized by bilayered, oncocystic cell, lymphoid stroma, and cystic space. With these typical cytomorphologic characteristics, the fine-needle aspiration cytology was performed as diagnostic tool before the surgery. The lymphocytes and oncocystic cell were not observed. The lesion was completely excised under general anesthesia. We diagnosed the case as WT, from the surgically excised specimen. We report on the case with a review of the literatures.
Plasma cell myeloma is malignant disease of plasma cell in the bone marrow. Myeloma accounts for about 1% of all cancers. The solitary plasma cellmyeloma is rare tumors and account for less than 10% of plasma cell neoplasm. It is often progress to multiple myeloma at 30-40% despite successful local treatment with surgery and radiation therapy. We are reporting a case of solitary plasma cell myeloma on anterior maxillary region that developed after kidney transplantation and immunosuppressive therapy.
Dermoid cyst is a benign neoplasm, so called by teratoma that is derived from both ectoderm and mesoderm during embryonic period. The majority of dermoid cysts are found in the ovaries and approximately only 7% of dermoid cysts are found in the head and neck. The growth of dermoid cysts in the floor of the mouth is considered a rare condition. We report one case of huge dermoid cyst in the floor of mouth suffered with double chin appearance and difficulty in pronunciation and respiration. The cyst was excised successfully only intra-oral incision. Clinical progress was uneventful and postoperative recovery excellent without recurrence.
AVMs is not a neoplasm, but a congenital developmental anomalies.$^{5)}$ In oral and maxillofacial area, the high recurrence rate and more facial disfigurement give a difficult problem to surgen and patient.$^{8)}$ Conventional treatment modality nowadays is presurgical embolization and surgical resection. In treatment planning, we consider the possibility of complete surgical resection and the esthetics of soft tissue reconstruction. But, two things are very difficult to achieve. We present a patient with AVMs in left upper lip, he had presurgical embolization with Ivalon and Bucrylate, and conservative surgical procedure. So we present this possible treatment modality.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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