In recent years, colon cancer has been reported to be one of the most important causes of cancer morbidity and mortality in Korea. Epidemiological and experimental studies suggest that lactic acid bacteria (LAB) used to ferment dairy products inhibits colon carcinogenesis. The present study was designed to determine whether the colon cancer inhibitory effect of LAB (Bifidobacterium longum Hy8001; Bif and Lactobacillus acidophilus HY2l04; Lac) of Korean origin, is associated with intestinal microflora composition and certain enzyme activity in rats treated with azoxymethane (AOM). At five weeks of age, SD rats were divided at random into four (AOM alone, Bif, Lac, and Bif+Lac) groups. Oral administration of lactic acid bacteria cultures were performed daily until the termination of the study. Two weeks later all animals were given a subcutaneous injection of AOM dissolved in normal saline at a dose of 15 mg/kg of body weight once weekly for 2 weeks. Every two weeks for 10 weeks, five of the rats in each group were randomly chosen for fecal specimen collection. The fecal specimens were used for assay of $\beta$-glucuronidase and nitroreductase, and analysis of intestinal microflora composition. The activity of $\beta$-glucuronidase which plays an important role in the production of the carcinogenic metabolite of azoxymethane was remarkably increased in the AOM alone group after AOM injection and maintained the high level during the experiment. However, LAB inhibited the AOM-induced increase in $\beta$-glucuronidase activity. Nitroreductase activity decreased by 30-40% in LAB treated groups in comparison with that of the AOM alone group. The results of the present study suggest that LAB inhibits colon carcinogenesis by modulating the metabolic activity of intestinal micro-flora and improving the composition of intestinal microflora.
Davidovitch, Zeev;Lee, Ki-Soo;Zwilling, Bruce S.;Lanese, Richard R.;Schanfeld, Joseph L.
The korean journal of orthodontics
/
v.16
no.1
/
pp.51-70
/
1986
Parathyroid hormone (PTH) is known to exert its effects on bone cells through the mediation of adenosine 3', 5'-monophosphate (cAMP). Orthodontic forces have also been shown to alter the cAMP content of paradental cells, particularly the alveolar bone osteoblasts. The objective of this experiment was to determine whether a combined orthodontic treatment-PTH administration regimen would have an additive effect on cAMP content in paradental cells in sites of periodontal ligament (PDL) tension. Seven groups of 4 one year old female cats each were treated for 1,3,6,12,24 h, 7 and 14 d by tipping one maxillary canine. PTH was administered twice daily, 30u/kg. Maxillary horizontal sections were stained immunohistochemically for cAMP and the degree of cellular staining intensity was determined microphotometrically as per cent light transmittance at 600nm. Alveolar bone osteoblasts, progenitor cells, PDL fibroblasts and cementoblasts in tenion sites were measured and the data were analyzed statistically by a mixed model analysis of variance. PTH administration increased the cAMP staining of nonorthodontically treated paradental cells in comparison to cells untreated by force or hormone. Cells in PDL tension sites of PTH-treated cats demonstrated significantly darker cAMP staining than cells in non-orthodontically-treated sites. Osteoblasts demonstrated the greatest response in terms of cAMP elevation, while in PDL fibroblasts orthodontic force did not increase cAMP levels above those measured in non-stretched hormonally-treated cells. These results demonstrate that PTH increases cAMP levels in paradental cells, particullarly in osteoblasts, and that the effects of PTH and orthodontic forces on paradental target cells may approach additivity.
Purpose: This in vitro study was performed to assess the adherence of Porphyromonas gingivalis to a resorbable blast media (RBM) titanium surface pretreated with an ultrasonic scaler or toothbrush and to evaluate the effects of the treatment of the RBM titanium discs on the bacterial removal efficiency of brushing by crystal violet assay and scanning electron microscopy. Methods: RBM titanium discs were pretreated with one of several ultrasonic scaler tips or cleaned with a toothbrush. Then the titanium discs were incubated with P. gingivalis and the quantity of adherent bacteria was compared. The disc surfaces incubated with bacteria were brushed with a toothbrush with dentifrice. Bacteria remaining on the disc surfaces were quantified. Results: A change in morphology of the surface of the RBM titanium discs after different treatments was noted. There were no significant differences in the adherence of bacteria on the pretreated discs according to the treatment modality. Pretreatment with various instruments did not produce significant differences in the bacterial removal efficiency of brushing with dentifrice. Conclusions: Within the limits of this study, various types of mechanical instrumentation were shown to cause mechanical changes on the RBM titanium surface but did not show a significant influence on the adherence of bacteria and removal efficiency of brushing.
본 연구의 목적은 비외과적 치주치료시에 부가적으로 사용하기 위해 개발한 테트라싸이클린 젤의 효과를 임상지수, 치은 열구액양 및 치은열구액내 효소활성도 측정을 통해 평가함에 있다. 치주낭 깊이가 4mm 이상 6mm이하인 구치가 편악당 적어도 2개 이상 존재하는 중등도 치주염에 이환된 환자 23명을 선택하여, 한 편악에서는 치근활택술 만을 시행하였고, 다른 한 편악에는 치근활택술 후 테트라싸이클린 젤을 치은연하로 주입한 뒤 치근면 처리하였다. 사용된 임상검사 지수는 치태지수, 치은지수, 치주낭 깊이, 치은부착 상실도 및 탐침시 출혈로, 각각 치료시작 전과 치료 후 4, 12주에 검사하였으며, 치은열구액내 효소활성도 검사를 위해 치은열구액을 치료시작 전과 치료 후 1, 2, 4, 12주에 각각 채취하고 치은열구액 양을 조사한 뒤 Lactate dehydrogenase(LDH)와 Beta-glucuronidase(BG)의 활성도를 측정하였고, 효소활성도는 LDH는 340nm에서, BG는 550nm에서 각각 흡광도를 조사 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 임상지수를 측정 비교한 결과 치근활택술 만으로 치료한 군과 치근활택술 후 테트라싸이클린 젤을 병용한 군 모두에서 임상적으로 치은건강의 현저한 향상을 관찰할 수 있었으나, 통계상 두 군간의 유의성있는 차이는 발견되지 않았다. 2. 치은열구액 양은 치근활택술 후 테트라싸이클린 젤을 병용한 군이 치근활택술만 시행한 군보다 치료 후 2주와 4주에 유의성 있게 감소하였다. 3. LDH와 BG 효소 활성도는 두 군 모두 현저히 감소하였고, 비록 통계학적인 유의성은 관찰할 수 없었으나 치근활택술 후 테트라싸이클린 젤을 병용한 군에서 감소량이 더 크게 나타났다.
Cancer cells have different characteristics due to the genetic differences where these unique features may strongly influence the effectiveness of therapeutic interventions. Here, we show that the spontaneous reactivation of extracellular signalregulated kinase (ERK), distinct from conventional ERK activation, represents a potent mechanism for cancer cell survival. We studied ERK1/2 activation in vitro in SW480 colorectal cancer cells. Although ERK signaling tends to be transiently activated, we observed the delayed reactivation of ERK1/2 in epidermal growth factor (EGF)-stimulated SW480 cells. This effect was observed even after EGF withdrawal. While phosphorylated ERK1/2 translocated into the nucleus following its primary activation, it remained in the cytoplasm during late-phase activation. The inhibition of primary ERK1/2 activation or protein trafficking, blocked reactivation and concurrently increased caspase 3 activity. Our results suggest that the biphasic activation of ERK1/2 plays a role in cancer cell survival; thus, regulation of ERK1/2 activation may improve the efficacy of cancer therapies that target ERK signaling.
The echinostome metacercariae encysted in Cipangopaludina sp. snails that were purchased from a market in Vientiane Municipality, Lao PDR, were identified as Echinostoma macrorchis (Digenea: Echinostomatidae) through recovery of adult flukes after experimental infection to rats and a cat. The metacercariae were round, $113-128(121){\times}113-125(120){\mu}m$, having a thick cyst wall, a head collar armed with collar spines, and excretory granules. The adult flukes recovered from the rats and cat at day 14 and 30 post-infection, respectively, were elongated, ventrally curved, and $3.9-6.3{\times}0.7-1.1mm$ in size. The head collar was distinct, bearing 43-45 collar spines with 5 angle spines on each side. Two testes were large (as the name implies), tandem, and slightly constricted at the middle, with irregular margins. Eggs were operculated, ovoid to elliptical, and $88-95{\times}56-60{\mu}m$. In scanning electron microscopy, the head collar was prominent, with 43-45 collar spines. Scale-like tegumental spines were densely distributed on the ventral surface between the oral and ventral suckers. Sensory papillae were distributed mainly on the tegument around the 2 suckers. It is confirmed that E. macrorchis is distributed in Lao PDR using Cipangopaludina sp. snails as the second intermediate host.
The objective of this study was to evaluate the effects of NaCl on the biofilm formations of the isolate from Staphylococcus aureus outbreaks linked to ham. The S. aureus ATCC13565 isolated from ham was exposed to NaCl concentrations of 0%, 2%, 4%, and 6% supplemented in tryptic soy broth (TSB) for 24 h at $35^{\circ}C$, followed by plating 0.1 mL of the culture on tryptic soy agar containing 0%, 2%, 4%, and 6% NaCl, respectively. After incubating at $35^{\circ}C$ for 24 h, the colonies on the plates were collected and diluted to $OD_{600}$ = 0.1. The diluents of S. aureus were incubated on a 96-well flat bottom plate containing TSB plus the appropriate NaCl concentrations, and the biofilm formation was quantified by crystal violet staining after being incubated at $35^{\circ}C$ for 9 h. Confocal laser scanning microscope (CLSM) was also used for visualizing the biofilm formation of S. aureus at NaCl concentrations of 0%, 2%, 4%, and 6%. The transcriptional analysis of biofilm-related genes, such as icaA, atl, clfA, fnbA, sarA, and rbf, was conducted by quantitative real-time PCR. Crystal violet staining and CLSM showed that the biofilm formations of S. aureus increased (p<0.05) along with the NaCl concentrations. Moreover, the expression of the icaA genes was higher at the NaCl concentrations of 4% and 6% as compared with 0% of NaCl by approximately 9-folds and 20-folds, respectively. These results indicated that the NaCl formulated in processed food may increase the biofilm formations of S. aureus by increasing the icaA gene expressions.
The objective of this study was to evaluate the inhibition of Listeria monocytogenes growth by oleanolic acid under sublethal stresses of NaCl and pH. L. monocytogenes ATCC15313 (6 log CFU/mL) was inoculated in microplate wells containing brain heart infusion (BHI) broth supplemented with oleanolic acid in various amounts (0, 0.25, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, and $4.0\;{\mu}g/mL$), and different pHs (5 and 7) and NaCl concentrations (0, 3, and 6%), followed by incubation under accelerated storage condition ($37^{\circ}C$, 48 h). The optical density (OD) of the samples was measured at 0, 6, 12, 24, and 48 h at 600 nm. After the lag phase duration was observed at the early stage of incubation, the OD values of L. monocytogenes significantly increased (p<0.05) in BHI broth formulated with 0 and 3% of NaCl during accelerated storage at pH 5 and 7. However, the growth of L. monocytogenes in 6% NaCl and at less than $0.5\;{\mu}g/mL$ of oleanolic acid had no growth at pH 5 and only gradual growth at pH 7. Moreover, L. monocytogenes generally had lower OD values as the concentrations of oleanolic acid increased. As expected, the OD values of L. monocytogenes were generally higher (p<0.05) at pH 7 than at pH 5. These results indicate that oleanolic acid should be useful in inhibiting the growth of L. monocytogenes.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
/
v.29
no.4
/
pp.618-624
/
2002
Effect of the roasted barley tea in commercial markets on the adherence to the saliva-coated hydroxyapatite(HA) beads and the cell surface hydrophobicity of Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus as cariogenic microorganism was examined in vitro. Adherence activity and hydrophobicity in bacteria tested in all the barley tea samples decreased and the values were different according to the type of tea and the type of treatment. The inhibition of bacterial adsorption to HA beads suggest that barley tea active molecules as catechins and melanoidins may adsorb to a host surface, preventing the tooth receptor from interacting with any bacterial adhesions. The obtained results showed that the barley tea may inhibit bacterial adherence, the first step of the pathogenesis of dental caries in which these microorganism are involved.
Proceedings of the Microbiological Society of Korea Conference
/
2002.10a
/
pp.121-124
/
2002
This work was initiated to develope a recombinant oral poliovaccine (OPV), which is highly advanced in safety (minimizing VAPP) by introducing Type 2,3 poliovirus epitopes into our RPS-Vax system. We have introduced several potential vaccine epitopes of poliovirus Type 2, and 3 into RPS-Vax system, resulting in production of recombinant polioviruses. Any of these chimeric viruses, however, were not detected for their foreign gene expression by serotype-specific mouse antiserum. We have designed several folding units to stabilize the introduced vaccine protein and attached short epitope-concatamer or epitope-multimer to them, followed by production of chimeric viruses. Only those who have an HIV-1 Tat-mediated folding unit were nicely detected for the introduced foreign proteins by anti-Tat antiserum and type-specific peptide-induced antisera. Nevertheless, introduced epitopes were not detected in Western blot experiment with each serotype-specific antiserum. None of the mice inoculated with these chimeric viruses showed preventative immunity when challenged with Lansing and Leon wildtype 2 and 3 poliovirus, and the antiserum did not show neutralizing capacity in vitro. Conformational epitope covering B/C loop region of type 2 and 3 were newly designed by computer modeling, and introduced into the RPS-Vax vector system, followed by production of chimeric viruses. Introduced epitope regions were nicely detected by anti-Tag23 mAb or peptide antibody, but still not detected by poliovirus antiserum. Nevertheless, neutralizing antibody was detected in the Tg-PVR mice even when inoculated once with these chimeric viruses. Also, the immunized mice showed perfect preventative immunity against the wild Type poliovirus Lancing or Leon. When boosted appropriately, those chimeric virus-inoculated Tg-PVR mice produced equivalent amounts of neutralizing antibody to those in Sabin 2/3-immunized mice. These data strongly suggest that our recombinant poliovirus (RPS-PV2 and RPS-PV3) can be used as a safe and effective rec-OPV instead of any preexisting poliovaccine.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.