Dentists often sedate patients in order to reduce their dental phobia and stress during dental treatment. Sedatives are administered through various routes such as oral, inhalation, and intravenous routes. Intravenous administration has the advantage of rapid onset of action, predictable duration of action, and easy titration. Typically, midazolam, propofol or dexmedetomidine are used as intravenous sedatives. Administration of these sedatives via infusion by using a syringe pump is more effective and successful than infusing them as a bolus. However, during intravenous infusion of sedatives or opioids using a syringe pump, fatal accidents may occur due to the clinician's carelessness. To prevent such risks, smart syringe pumps have been introduced clinically. They allow clinicians to perform effective sedation by using a computer to control the dose of the drug being infused. To ensure patient safety, various alarm features along with a drug library, which provides drug information and prevents excessive infusion by limiting the dose, have been added to smart pumps. In addition, programmed infusion systems and target-controlled infusion systems have also been developed to enable effective administration of sedatives. Patient-controlled infusion, which allows a patient to control his/her level of sedation through self-infusion, has also been developed. Safer and more successful sedation may be achieved by fully utilizing these new features of the smart pump.
Purpose: There is a strong correlation between trauma and pain. Pain increases the rate of depression, posttraumatic stress disorder, and even mortality in trauma patients. Methods: This institution-based, provider-blinded and patient-blinded, observational study was conducted among trauma patients treated at Tikur Anbessa Specialized Hospital. Over the course of 3 months, this study included patients who had no prior pain management at other hospitals before presentation, and who presented within 24 hours of the traumatic event. Results: Of the 74 patients evaluated, none of the patients had their pain level scored. The researcher-provided pain scale showed a severe subjective pain score for 79.7% of the patients and a severe functional activity score for 59.5% of the patients. Analgesia was provided at an average of 55.4 minutes after presentation and all patients received either diclofenac or tramadol. Satisfactory pain reduction after analgesia was 28.8% for patients initially complaining of severe pain, 54.6% for moderate pain, and 66.7% for mild pain, with the difference being statistically significant (P<0.05). Forty percent of patients discharged home received no analgesia after the first dose provided upon presentation. Conclusions: Pain scoring was nonexistent during the course of the study. The poor utilization rate of analgesia combination and opioids led to unsatisfactory pain outcomes in patients evaluated and followed for 24 hours after presentation.
Park, Ji-won;Jeong, Myung-In;Jeong, Wu-Jin;Hong, Hae-Won;Koo, Ji-eun;Choi, Sung-won;Kyung, Da-hyun
Journal of Acupuncture Research
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제39권3호
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pp.234-238
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2022
A 53-year-old male who had received surgery on his right ankle joint 10 years previously was diagnosed with Complex Regional Pain Syndrome the following year. Despite various treatments (sympathetic nerve-block medication, pain relievers, corticosteroids, nerve blocks, and transcutaneous electrical nerve stimulation) over the years there was no improvement in his symptoms. Recently the patient was admitted to a Korean medicine hospital where he received treatment (acupuncture, pharmacopuncture, and herbal treatment) and his symptoms gradually showed improvement. The patient was concurrently on psychiatric medicine, antihistamine medication, and opioids for pain (when necessary). A decrease in numeric rating scale, Oswestry disability index scores, and an increase in the Korean version of the 5-level EuroQol-5 dimension score showed symptom improvement within 36 days. This study suggests complex Korean medicine treatment for Complex Regional Pain Syndrome may result in a reduction in pain and improved quality of life.
Obstructive sleep apnea (OSA) is a common sleep-breathing disorder associated with significant comorbidities and perioperative complications. This narrative review is aimed at comprehensively overviewing preoperative risk evaluation and perioperative management strategies for patients with OSA. OSA is characterized by recurrent episodes of upper airway obstruction during sleep leading to hypoxemia and arousal. Anatomical features, such as upper airway narrowing and obesity, contribute to the development of OSA. OSA can be diagnosed based on polysomnography findings, and positive airway pressure therapy is the mainstay of treatment. However, alternative therapies, such as oral appliances or upper airway surgery, can be considered for patients with intolerance. Patients with OSA face perioperative challenges due to difficult airway management, comorbidities, and effects of sedatives and analgesics. Anatomical changes, reduced upper airway muscle tone, and obesity increase the risks of airway obstruction, and difficulties in intubation and mask ventilation. OSA-related comorbidities, such as cardiovascular and respiratory disorders, further increase perioperative risks. Sedatives and opioids can exacerbate respiratory depression and compromise airway patency. Therefore, careful consideration of alternative pain management options is necessary. Although the association between OSA and postoperative mortality remains controversial, concerns exist regarding adverse outcomes in patients with OSA. Understanding the pathophysiology of OSA, implementing appropriate preoperative evaluations, and tailoring perioperative management strategies are vital to ensure patient safety and optimize surgical outcomes.
In Cheol Hwang;Seong Hoon Shin;Youn Seon Choi;Myung Ah Lee;DaeKyun Kim;Kyung Hee Lee
Journal of Hospice and Palliative Care
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제27권1호
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pp.45-49
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2024
Purpose: This study investigated palliative care physicians' attitudes regarding social issues related to opioid use. Methods: An email survey was sent to 674 physicians who were members of the Korean Society for Hospice and Palliative Care (KSHPC). Results: Data from 66 physicians were analyzed (response rate, 9.8%). About 70% of participants stated that their prescribing patterns were not influenced by social issues related to opioid use, and 90% of participants thought that additional regulations should be limited to non-cancer pain. Under the current circumstances, pain education for physicians is urgently needed, as well as increased awareness among the public. Half of the respondents identified the KSHPC as the primary organization responsible for providing pain education. Conclusion: Palliative care physicians' prescribing patterns were not influenced by social issues related to opioid use, and these issues also should not affect cancer pain control.
Purpose: This study was conducted to examine the nurses' knowledge about and attitude toward cancer pain management. Method: Study subjects of this retrospective cross-sectional survey study were 343 nurses sampled conveniently in a tertiary teaching hospital in Seoul. Seven measurement tools were used to collect data on demographic data, knowledge about and attitude toward cancer pain management, barrier to cancer pain management, knowledge about and concerns for the opioid use, and professional education of cancer pain management. Result: Nurses showed knowledge deficit when their knowledge on the cancer pain management and the opiod use was evaluated using two case scenarios and the 15-item questionnaire respectively. Ninety-five percent of the nurses believed that cancer pain management is a major problem. However, inadequate staff knowledge of pain management was rated as the single most important barrier to adequate pain management by 20.4% of nurses. Only 10.9% and 23.2% of the nurses replied that nursing school's education and professional education in cancer pain management respectively, were adequate. Conclusion: This study confirms the existence of knowledge deficits and attitudinal barriers among Korean nurses that can impede cancer pain management. This study suggests a need for professional education for nurses on cancer pain management.
Objectives : The purpose of this case report is to examine clinical application of Traditional Korean medicine including aconitum ciliare decaisne pharmacopuncture for cancer pain caused by bone metastasis of non small cell lung cancer. Methods : The patient diagnosed as non small cell lung cancer was treated with pharmacopuncture, acupuncture, electroacupuncture and herbal medicine. We used NRS(Numeric rating scale) and ECOG PS(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status) to observe the effect of the treatment. Results : After the treatment, NRS of cancer pain and ECOG PS score decreased. Also, the frequency of using rapid-onset opioids decreased. Conclusions : This study suggests Traditional Korean medicine treatment including aconitum ciliare decaisne pharmacopuncture is effective in cancer pain control caused by metastasis to bone with multiple organs with non small cell lung cancer.
Background: Evidence has accumulated that opioids can produce potent antinociceptive effects by interacting with opioid receptors in peripheral tissues. Bupivacaine has a potent analgesic effect with early peak onset in the postoperative period. The combination of intrapelvic bupivacaine and morphine has been suggested as an ideal analgesic after endoscopic pelvic surgery. Methods: Sixty patients scheduled for endoscopic pelvic surgery under general anesthesia were allocated randomly to three groups. Group 1 received normal saline 20 ml, group 2 received morphine 5 mg in normal saline 20 ml, and group 3 received morphine 5 mg in 0.25% bupivacaine 20 ml into the pelvic cavity. Postoperative pain was assessed using the visual analogue scale at 1, 2, 4, 8, and 24 hours after the intrapelvic instillation. Supplemental analgesic requirements, vital signs, and side effects were recorded for 24 hours. Results: Intrapelvic morphine and bupivacaine produced significant analgesia after endoscopic pelvic surgery. The patients in group 3 had lower pain scores than those in the group 1 and 2 at 1, 2 and 4th hours. There were no significant differences in the pain scores at 8 hours and 24 hours postoperatively between group 2 and 3. Supplemental analgesic requirements were significantly greater in the groups 1 and 2 than the group 3 for 24 hours. No significant side effects occurred. Conclusion: The intrapelvic instillation of morphine and bupivacaine is effective for the postoperative pain control in patients undergoing endoscopic pelvic surgery.
Background: There are many ways to provide superior analgesia for postoperative pain after abdominal surgery of which epidural analgesics with opioids and local analgesics are the most useful. In an effort to maximize the level of analgesia and to minimize the side effects, ketamine, midazolam, clonidine, and adrenalin can be co-administrated as an adjuvant. This study examined the analgesic effect and side effects of midazolam compared with those given an epidural injection of bupivacaine, fentanyl and ketamine. Methods: In a double blind randomized controlled trial, 50 patients received either fentanyl $0.3{\mu}g/kg/h$ and ketamine 0.1 mg/kg/h (Group FK) or fentanyl $0.3{\mu}g/kg/h$, ketamine 0.1 mg/kg/h and midazolam 0.4 mg/h (Group FKM), added to 0.125% of bupivacaine at a rate of as much as 2 ml/h, for patient controlled epidural analgesia (PCEA) after low abdominal surgery. Ten minutes before surgery, the patients received either 10 ml of 0.125% bupivacaine with 0.5 mg/kg of ketamine or 10 ml of 0.125% bupivacaine with the same amount of normal saline, added to fentanyl $50{\mu}g$. The pain score and the side effects were recorded at 1, 3, 6, and 24 hours after surgery. Results: There was no difference in the pain score except for the VAS on coughing 1 hour after surgery. FKM group had fewer side effects. Conclusions: There was a better analgesic effect and fewer side effects with the addition of epidural midazolam to bupivacaine and fentanyl with ketamine formula. However, more study on the dose and route of administration will be needed.
Background: There have been many attempts to alleviate pain after surgery, but there is no common approach to the control of postoperative pain. The use of epidural opioids, with local anesthetics, has been a widely employed formula to date. Ketamine, an N-methyl-d-aspartate receptor antagonist, has an excellent analgesic effect. Although there have been many reports on the dose and route of administrating analgesics, there have been few concerning the continuous epidural infusion of ketamine with fentanyl. We designed this study to find the effects of ketamine compared to those of epidurally injected bupivacaine and fentanyl, and used this trial to study any potential side effects. Methods: In a double blind trial, 55 patients received either fentanyl, $0.3{\mu}g/kg/h$ (Group F), or fentanyl, $0.3{\mu}g/kg/h$, and ketamine, 0.1 mg/kg/h (Group FK), added to 0.125% bupivacaine, at rates as high as 2 ml/h, for patient controlled epidural analgesia (PCEA) following a transabdominal hysterectomy. Ten minutes before the operation, patients received 10 ml of 0.125% bupivacaine, with either 0.5 mg/kg ketamine or the same amount of normal saline with $50{\mu}g$ fentanyl added. The pain scores and the side effects were recorded at 1, 3, 6 and 24 hour post operation. Results: There were no differences in the pain scores or side effects between the two groups. Conclusions: We failed to find any effect of the addition of epidural ketamine compared to the that of the bupivacaine and fentanyl formula. However, it is suggested that further investigations will be required on the dose and route of administration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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