• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• v.22 no.10
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• pp.1156-1158
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• 2001

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• v.27 no.1
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• pp.153-154
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• 2006

• Proceedings of the PSK Conference
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• 2003.10b
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• pp.173.3-173.3
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• 2003

In recent years, olefin cross-metathesis (CM) has emerged as a powerful and convenient synthetic technique in organic chemistry; however, as a general synthetic method, CM has been limited by the lack of predictability in product selectivity and stereoselectivity. A number of excellent studies have recently appeared in the literature which have shown that with the correct catalyst and reaction conditions CM can be used to access a variety of di-and trisubstituted olefinic products in moderate to high yield with good E/Z ratios. (omitted)

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• v.32 no.1
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• pp.315-318
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• 2011

• Journal of Adhesion and Interface
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• v.16 no.4
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• pp.146-151
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• 2015

Raw sap of essential oil in Korean Dendropanax lacquer was extracted with ethanol, and which was cured by using ROMP (ring opening metathesis polymerization, one of olefin metathesis). Curing behavior with subsequent film properties were studied and compared with conventional curing (under ambient conditions) and UV photo curing. The compositional changes of major ingredients in the lacquer before and after curing were studied by using GC-MS (gas chromatography mass spectrometry). ROMP-cured coating film showed higher gel contents (40%) as compared to those of conventional (8%) and UV curing (25%). ROMP curing with 2 wt% Grubbs' catalyst at $100^{\circ}C$ completed curing reaction within 2 h, which was much faster than that of conventional curing. The quality of coating film prepared with ROMP was more homogeneous and wrinkle-free as compared with that with UV curing. It was found that major ingredients of sesquiterpenes, such as ${\alpha}$-selinene, ${\beta}$-selinene, and ${\delta}$-cadinene were reacted in ROMP, as well as polyacetylenes.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• v.26 no.2
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• pp.229-230
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• 2005

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• v.34 no.1
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• pp.75-78
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• 2013

Asymmetric synthesis of (+)-trans-aerangis lactone was achieved from commercially available 1-hexanol or 1-hexanal in four steps via iridium-catalyzed diastereoselective and enantioselective carbonyl crotylation from the alcohol or aldehyde oxidation level, and ruthenium-catalyzed olefin metathesis.

• Polymer Science and Technology
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• v.22 no.4
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• pp.330-338
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• 2011

• Prospectives of Industrial Chemistry
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• v.24 no.2
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• pp.22-30
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• 2021

현재 인류는 플라스틱(plastic) 세상에 살고 있다. 의류, 식품, 주거 생활 곳곳에 플라스틱이 존재하며, 플라스틱이 없는 세상은 상상조차 할 수 없다. 하지만, 플라스틱 사용량 증가에 따른 폐플라스틱의 배출량의 증가는 심각한 환경문제들을 야기하여 생태계뿐만 아니라 인간에게도 위협이 되고 있다. 이를 해결하기 위한 방법으로 단순히 폐플라스틱의 처리에 그치지 않고, 이를 활용하여 새로운 고부가가치의 생성물을 제조하는 플라스틱 업사이클링(plastic upcycling) 시스템이 최근 주목을 받고 있으며, 현재 다양한 형태로 연구개발이 진행되고 있다. 그 중의 한가지로 본 기고문에서는 알칸 교차 복분해(cross alkane metathesis) 반응을 소개한다. 알칸 교차 복분해 반응은 수소화/탈수소화(hydrogenation/dehydrogenation) 반응과 올레핀 복분해(olefin metathesis) 반응으로 이루어져, 탈수소화 반응 후 생성된 이중결합 탄소를 갖는 두 개의 알켄 화합물이 자리바꿈을 통해 새로운 이중 결합을 형성하는 반응이다. 이 촉매반응 과정이 반복되면 저분자화된 새로운 알칸 화합물을 생성되는데, 이는 기존의 플라스틱 처리방식인 열분해 및 촉매 분해 공정보다 낮은 반응온도를 요구한다. 또한 이를 통해 상대적으로 높은 순도의 가솔린 및 디젤을 생성할 수 있기 때문에 폐플라스틱 처리 공정의 새로운 대안기술이 될 수 있다. 본 기고문에서 폐플라스틱 중 가장 큰 비중을 차지하는 폴리에틸렌을 처리하는 대안기술로써 알칸 교차 복분해 반응의 메커니즘과 및 촉매의 역할, 그리고 반응성에 영향을 주는 인자에 대해 기술한다.