The conventional degreasing process involves removing oil and contaminants at temperatures above 80℃, resulting in excessive energy consumption, increased process costs, and environmental issues. In this study, we aimed to find the optimal degreasing conditions for the pre-treatment process of electro-galvanizing cold-rolled steel sheets, conducted efficiently at room temperature without the need for a separate heating device. To achieve this, we developed a room temperature degreasing solution and a brush-type degreasing tool, aiming to reduce energy consumption and normalize the decrease in degreasing efficiency caused by temperature reduction. Alkaline degreasing solution were prepared using KOH, SiO2, NaOH, Na2CO3, and Sodium Lauryl Sulfate, with KOH and NaOH as the main components. To enhance the degreasing performance at room temperature, we manufactured additives including sodium oleate, sodium stearate, sodium palmitate, sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, silicone emulsion, and EDTA-Na. Room temperature additives were added to the alkaline degreasing solution in quantities ranging from 0.1 to 20 wt.%, and the uniformity of degreasing and the adhesion of the galvanized layer were evaluated through Dyne Test, T-bending Test, OM, SEM, and EDS analyses. The results indicated that the optimal degreasing solution composition consisted of NaOH (30 g/L), Na2CO3 (30 g/L), SLS (6 g/L), and room temperature additives (≤1 wt%).
Kim, Eun-Kyung;Cho, Dae Hyun;Suh, Sang-Ik;Lee, Chang-Jun;Kim, Hee-Sik;Suh, Hyun-Hyo
Journal of Life Science
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v.32
no.3
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pp.202-209
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2022
The green alga Chlamydomonas reinhardtii, a unicellular haploid eukaryote, has long been used by researchers and industries as a cell factory to produce high value-added microalgae substances using genetic modification. Microalga K01, presumed to be Chlamydomonas, was isolated from 12 freshwater samples from the Chungcheong and Jeolla regions to replace C. reinhardtii, an introduced species currently used in most basic and industrial research. The isolated K01 strain was identified as C. reinhardtii through morphological and phylogenetic studies of the 18S rDNA gene sequence (NCBI accession number KC166137). The growth and lipid content of the isolated C. reinhardtii K01 were compared with three wild and four mutant strains in TAP medium, and it was found that the K01 strain could produce 1.74×107 cells/ml by the third day of culture. The growth rate of C. reinhardtii K01 was 1.5 times faster than UTEX2244, which showed the highest number of cells (1.20×107 cells/ml) among the compared strains. The lipid content of the isolated C. reinhardtii K01 (20.67%) was similar to those of the wild strains, although the fatty acid oleate C18:1 was not detected in the isolated strain but was identified in the seven others. The cell density of the isolated strain increased to 0.87 g/l during a six-day culture in BG11 medium, where nitrate (NaNO3) was introduced as a nitrogen source, while the seven acquired strains showed almost no cell proliferation.
The objective of the study was to prepare self-microeulsifying drug delivery system (SMEDDS) incorporating atorvastatin calcium and evaluate its properties and oral bioavailability. Solubility of atorvastatin in various vehicles was determined. Pseudo-ternary phase diagrams were constructed to identify the good self-emulsification region. The droplet size distributions of the resultant emulsions were determined by dynamic light scattering measurement. The mean droplet size of chosen formulation (20% ethyl oleate, 40% tween-80, 40% Carbitol$^{(R)}$) was $23.4{\pm}1.3$ nm. The SMEDDS incorporating atorvastatin calcium appeared to be associated with better performance in dissolution and pharmacokinetic studies, compared with raw atorvastatin calcium. In dissolution test, the release percentage of atorvastatin from SMEDDS mixture could rapidly reach more than 95% within 3 min. Oral $AUC_{0{\rightarrow}8hr}$ values in SD rats was $1994{\pm}335\;ng{\cdot}hr/mL$, which significantly increased (P<0.05) compared with raw atorvastatin calcium. The SMEDDS formulation was relatively stable when stored at $4^{\circ}C$ during 3 months. Our studies illustrated the potential use of SMEDDS for the delivery of hydrophobic compounds, such as atorvastatin, by the oral route.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.1208-1218
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2019
The study is on the cosmetic solubilizing power of organic plant surfactants. The blended high purity polyglyceryl-10 oleate and polyglyceryl-10 stearate mixtures were synthesized using organically certified raw materials to develop surfactants having excellent solubilizing power. The mixture is called "Solubil ORG-1300". The appearance of this material is a pale yellowish paste, with a specific odor. The specific gravity was 1.12 and it was high purity that acid value was 0.072±0.1. The HLB value of this natural surfactant was averaged = 15.1 and calculated through the Griffin equation. Mechanically it is explained how organic surfactant are available with fragrance and oils. The solubilizing test was determined by eye evaluation method through the dissolving performance test for the two oils and measured the transmittance at 890 nm using a UV spectrophotometer to measure the transparency. The results showed that the concentration of surfactant needed to make Bergamot oil available requires approximately more 2 times. It was also found that the concentration of surfactant needed to make the tocoperyl acetate available was about 8 times higher. Experiments on the solubility resulting from pH changes showed stabilized usable solubilizing power even in acidic areas of pH=3.5, neutral areas of pH=7.2, and alkaline areas of pH=1.5. Experiments on the solubility according to pH variation showed good solubility stabilized in acidic areas of pH=3.5, neutral areas of pH=7.2, and alkaline areas of pH=11.5. As an application of cosmetics, the company successfully developed a prescription for moisturizing activity based on these results, it is expected that a wide range of applications will be available for skin care, baby lotion, sensitivity or atopic skin cosmetics.
The objective of this study was to characterize the lactate metabolism and lipolysis in Emmental cheese made of Korean raw milk throughout the ripening periods; 14 d at $10^{\circ}C$, 42 d at $23^{\circ}C$, and 30 d at $4^{\circ}C$. Emmental cheese was made using a commercial starter culture with propionic acid bacteria (PAB) and without PAB as a control on the pilot plant scale. Changes in the contents of five organic acids (citric, lactic, formic, acetic, and propionic acid) and individual free fatty acids (FFAs) were measured using HPLC/PDA and GC/FID. As a result of propionic fermentation by PAB, the concentration of acetic acid and propionic acid increased up to 1.5 and 6.1 g/kg, respectively and the most dramatic increased occurred when incubated in the hot room ($23^{\circ}C$). Lactic, citric, and formic acid contents were 2.6, 2.5 and 0.8 g/kg at the end of ripening, respectively. As a result of lipolysis, the amount of total FFAs was 6,628.2 mg/kg. Compared to the control, levels of individual FFAs from butyric (C6:0) to linoleic (C18:2) acids increased significantly (p<0.05) during the ripening period. Especially, 65.1% of total FFAs was released in the $23^{\circ}C$ room and the most abundant FFAs were palmitic (C16:0), stearic (C18:0) and oleic acid (C18:1). These results demonstrated that the lipolysis of Emmental cheese was strongly affected by bacterial lipase from PAB.
Background: Chest tube drainage (CTD) is an indication for the treatment of pneumothorax, hemothroax and is used after a thoracic surgery. But, in the case of incomplete lung expansion, and/or persistent air leak from CTD, medical or surgical thoracoscopy or, if that is unavailable, limited thoracotomy, should be considered. We evaluate the efficacy of bronchoscopic injection of ethanolamine to control the persistent air leak in patients with CTD. Methods: Patients who had persistent or prolonged air leak from CTD were included, consecutively. We directly injected 1.0 mL solution of 5% ethanolamine oleate into a subsegmental or its distal bronchus, where it is a probable air leakage site, 1 to 21 times using an injection needle through a fiberoptic bronchoscope. Results: A total of 15 patients were enrolled; 14 cases of spontaneous pneumothorax [idiopathic 9, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) 3, post-tuberculosis 2] and one case of empyema associated with broncho-pleural fistula. Of these, five were patients with persistent air leak from CTD, just after a surgical therapy, wedge resection with plication for blebs or bullae. With an ethanolamine injection therapy, 12 were successful but three (idiopathic, COPD and post-tuberculosis) failed, and were followed by a surgery (2 cases) or pleurodesis (1 case). Some adverse reactions, such as fever, chest pain and increased radiographic opacities occurred transiently, but resolved without any further events. With success, the time from the procedure to discharge was about 3 days (median). Conclusion: Bronchoscopic ethanolamine injection therapy may be partially useful in controlling air leakage, and reducing the hospital stay in patients with persistent air leak from CTD.
We have synthesized uniform nanometer sized magnetite particles using chemical coprecipitation technique through a sonochemical method with surfactant such as oleic acid. Magnetite phase nanoparticles could be observed from X-ray diffraction. Magnetite nanoparticles is surface phase morphology and biopolymer-microspheres for Application Medical. Magnetite nanoparticles coated biopolymer. Atomic Force Microscope (AFM) was used to image the coated nanoparticles. Magnetic colloid suspensions containing particles with sodium oleate, chitosan and $\beta$-glucan have been prepared. The morphology of the magnetic biopolymer microsphere particles were characterized using optical microscope. Magnetic hysteresis measurement were performed using a superconducting quantum interference device (SQUID) magnetometer at room temperature to investigate the magnetic properties of the biopolymer microspheres and magnetite coated biopolymer including magnetite nanoparticles. Magnetic Resonance (MR) imaging was used to investigate biopolymer coated nanoparticles and biopolymer microspheres.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.67-67
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2018
Trichoderma species are a rich source of metabolites, but less known for biomedical potential. This work deals with antibacterial and antioxidant potentials of intracellular non-cytotoxic metabolites, extracted from Trichoderma atroviride (KNUP001). A total of 53 fractions was collected by column chromatography and tested for cytotoxicity by MTT assay. Only one fraction (F41) was found to be non-toxic to Vero cells with $95.4{\pm}0.61%$ of survival. The F41 was then subjected to chemical analysis, antibacterial and antioxidant assays. The F41 at $500{\mu}g.ml^{-1}$ showed the total antioxidant of $48.70{\pm}2.90%$, DPPH radical scavenging activity of $37.25{\pm}2.25$, nitric oxide (NO) radical scavenging activity of $54.55{\pm}1.95$ and $H_2O_2$ radical scavenging activity of $43.75{\pm}3.21$. The F41 at $25{\mu}g.ml^{-1}$ displayed antibacterial activity against E. coli ($14.25{\pm}0.2mm$), P. mirabilis ($10.4{\pm}0.6mm$), S. dysenteriae ($18.6{\pm}03mm$), S. paratyphi A ($14.1{\pm}1.1mm$), E. aerogenes ($5.6{\pm}0.4mm$) and S. marcescens ($14.25{\pm}0.2mm$). GC-MS analysis revealed the dominant presence of oleic acid C 18.1 (63.18%), n-hexadecanoic acid (6.17%), and ethyl oleate (4.93%) and potent molecules such as 8-[(2E)-2-(3-hydroxybenzylidene)hydrazinyl]-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione, 2-(Dimethylamino)ethyl (1Z)-N-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-2-oxoethanimidothioate, Fluorene in the F41, and virtual study revealed that these molecules are likely responsible for the antibacterial activities of F41. Hence, further investigation deserves on purification and characterization of the active metabolites from T. atroviride strain KNUP001 towards developing molecular leads to effective antibacterial drugs, and non-toxic to host cells.
Moon Hwan Cho;Jin Ho Kim;Hee Rack Kim;Hea Suk Chung;Ihn Chong Lee
Journal of the Korean Chemical Society
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v.36
no.6
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pp.914-918
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1992
The preferential transport phenomena of neutral cation-anion moieties in neutral macrocycle-facilitated emulsion liquid membrane were described in this study. Emulsion membrane systems consisting of (1) aqueous source phase containing 0.001M $M(NO_3)_2$ (M = $Mn^{2+}$, $Co^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Sr^{2+}$, $Cd^{2+}$, $Pb^{2+}$) (2) a toluene membrane containing 0.02M ligand (DB$N_3O_2$, DB18C6) and the surfactant span 80 (sorbitan mono oleate) (3% v/v) and (3) aqueous receiving phase containing $Na_2S_2O_3$ or $NaNO_3$ were studied with respect to the disappearence of metal ions from the source phase as a function of time. Cation transport rates for various two component equimolar mixture of metal ions were determinded. $Cd^{2+}$ was transported higher rates than the other $M^{2+}$ in the mixture solution.
The Stearoyl-CoA Desaturase(SCD) is a key enzyme, which converting palmitic acid(16:0) and stearic acid (18:0) to pahnitoleic acid(16:1) and oleic acid(l8:1), respectively. The concentration of oleic acid(18:1) in meat of beef cattle could influence both palatability and perception of meat. This experiment has conducted to determine relationship between the compositions of monounsaturated fatty acids and the SCD mRNA level in bovine liver and loin muscle tissue. The compositions of palmitoleic acid(16:1) and oleic acid(18:1) in loin muscle were 5% and 46% of total lipid and in liver were 2% and 20% of total lipid, respectively. On the other hand, the compositions of palmitic acid(16:0) and stearic acid(18:0) in loin muscle were 25% and 45% of total lipid and in liver were 14% and 43% of total lipid, respectively. The ratio of monounsaturated to saturated fatty acids(the desaturation index) was used as a measure of SCD activity in tissues. The average desaturation index in loin muscle was higher about 3.6-fold than that in liver. The desaturation index of oleate/stearate and palmitoleatelpalmitate in loin muscle were higher 8-fold and 1.8-fold than those in liver, respectively, showing that the substrate specificity of SCD enzyme was very different between liver and muscle tissues. To determine whether the composition of monounsaturated fatty acids in liver and muscle are dependent on SCD expression, SCD mRNA level was examined by RT-PCR analysis. The SCD mRNA level in loin muscle was higher about 3-fold than that in liver. Thus, the quantitative relationship between the desaturation index of fatty acid and SCD mRNA was observed in liver and muscle. The difference in the compositions of monounsaturated fatty acids between bovine liver and muscle tissues may be due to different level of Stearoyl-CoA Desaturase mRNA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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