Purpose: The objective of this study was to offer primary clinical data examining whether change of imaging structure and quantitative evaluation of muscle activity on myofascial trigger points can lead to implementation of an analytical technique for evaluation of myofascial pain diagnoses. In addition, we examined the effect of a variety of mediation techniques, in order to examine neuromuscular physiological characteristics of myofascial trigger points muscle by comparing differences in pressure pain threshold and ultrasound imaging. Methods: Participants in the study included 30 adults in their twenties. The subjects were divided into the normal and myofascial trigger points groups. Clinical outcomes were evaluated by pressure pain threshold for pain and ultrasound imaging was performed for evaluation of the structural characteristics of muscle. Independent t-test was used for statistical analysis. Results: The two groups showed statistical significance in the change in pressure pain threshold (p<0.05). Findings of ultrasound imaging analysis showed no significant differences, increased muscle thickness was observed (p>0.05). Findings of ultrasound imaging analysis showed significant differences, increased muscle echodensity was observed (p<0.05). Findings on ultrasound imaging analysis showed significant differences, increased muscle white area index was observed (p<0.05). Conclusion: From these results, active myofascial trigger points muscle showed quality deterioration on ultrasound imaging. Thorough evaluation of imaging structure and physiological characteristics can be useful quantitative analytical techniques for diagnosis of myofascial pain syndrome and a primary factor reflected in physical therapy intervention.
Objective: Meniscal injuries are a common and high-risk condition among military personnel, leading to difficulties in performing missions.The objective of this study is to investigate the effects of combining electrical muscle stimulation therapy with exercise therapy during rehabilitation on pain, muscle strength, and function in patients after meniscectomy. Design: A two-group pretest-posttest design Methods: A total of 30 subjects were included in this study. They were randomly assigned to either the experimental group (n=15), which received knee extensor strengthening exercise along with electrical muscle stimulation, or the control group (n=15), which received only knee extensor strengthening exercise. Pre-test was conducted prior to the intervention, which consisted of 30 minutes of treatment five times a week for a total of 20 sessions. Post-test was performed after a 4-week period. Pain, strength, and function were assessed before and after the intervention. Results: The results of the study showed that there was a significant difference in pain reduction and muscle strength improvement in the experimental group, and a significant difference was also found between the experimental group and the control group in terms of functional evaluation. Conclusions: The combination of exercise therapy and electrical muscle stimulation therapy resulted in greater improvements in pain, strength, and function assessment, contributing to improved overall function.
Hip articulation fusion is to relieve hip pain from pathologic joint problem. The questionnaire is followed by hip articulation fusion surgery in order to evaluate the degree of pain, function, mobility. However, this subjective evaluation is controversial. The patient endurance of pain which affect function and mobility of lower extremity call not assess objectively. Therefore, gait analysis is necessary for objective evaluation. This study is to evaluate objectively function and mobility after hip articulation fusion surgery using gait analysis.
Objectives: The objective of this study was to assess the genotoxicity of a no-pain pharmacopuncture (NPP) extract developed in 2022 using a bacterial reverse mutation assay, aiming to further substantiate the safety profile of NPP. Methods: The genotoxicity evaluation involved a bacterial reverse mutation assay to assess the mutagenic potential of NPP extracts with and without metabolic activation. Histidine-requiring Salmonella typhimurium strains (TA98, TA100, TA1535, and TA1537) and tryptophan-requiring Escherichia coli strains (WP2uvrA) were used in the assay. Results: The NPP extract did not induce a revertant colony count exceeding two times that of the negative control at any dose level in any of the tested strains, both with and without metabolic activation. Additionally, no growth inhibition or precipitation was observed in the presence of NPP. Conclusion: Based on the findings, it can be concluded that the NPP extract exhibited no mutagenic potential in the in vitro genotoxicity tests conducted.
Objective : This study was performed to confirm the effects of acupuncture on myofascial pain syndrome(MPS) through the change of visual analogue scale(VAS) and pain pressure threshold(PPT) and the usefulness of pressure algometer on the evaluation of pain. Methods : We perfomed this study with 20 outpatients complaining of upper back pain. Before acupuncture therapy(AT), immediately after AT and 2-3 days after AT, we respectively checked visual analogue scale(VAS) and pain pressure threshold(PPT) through pressure algometer, with patients seated and relaxed. The PPT was checked at major trigger point of upper trapezius, levator scapulae, supraspinatus, infraspinatus, rhomboideus minor. and the patients were needled at the same points and maintained for 15 minutes. Results : VAS of immediately after AT was mild higher than that of before AT, but not significantly different. and VAS of 2-3 days after AT was significantly lower than before AT and immediately after AT. PPT of immediately after AT was lower than before PT, but not significantly different. PPT of 2-3 days after AT was significantly higher than that of before AT and immediately after AT. Also PPT was significantly correlated with VAS. Conclusion : PPT of omen was signicantly lower than that of men. and there was no significant difference by age. PPT was increased according to pain duration. Effectiveness of acupuncture on myofascial pain syndrome through PPT and VAS is showed at 2-3 days after AT rather than immediatly after AT. and pressure algometer is useful for the evaluation of Acupuncture therapy on myofascial pain syndrome.
Objective: Physical therapy techniques are required for patients with temporomandibular joint disorder (TMD), but the effects of treatment have not been compared. Therefore, effects of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and low level laser (LLL), which are most commonly used interventions, were compared. Design: Randomized controlled trial. Methods: Thirty-six participants with pain in the temporomandibular joint were enrolled, and 12 participants were randomly assigned to either the TENS group, LLL group, or placebo group. Each intervention was performed for a total of 6 sessions for 2 weeks. For the evaluation of the participants, the mouth opening (MO), pressure pain threshold (PPT), and stress were measured at three time periods: baseline, post-test, and follow-up at 2 weeks. Results: Significant interaction between groups according to each evaluation point was found only in PPT-masseter (p<0.05). The evaluation time point at which a significant difference appeared was at the post-test and follow-up at 2 weeks time periods. As a result of the post-test, the LLL group showed a significant improvement compared to the TENS group (p<0.05), and at 2 weeks follow-up, the TENS group showed a significant improvement compared to the placebo group (p<0.05). Conclusions: In this study, an experiment was conducted to compare the treatment effects when TENS, LLL, and placebo were given to patients with TMD. In addition, by quantitatively presenting the effect size of each treatment, this study suggests clinical use of TENS and LLL treatment for TMD.
Kyungjin Lee;Seo-Yul Kim;Kyeong-Mee Park;Sujin Yang;Kee-Deog Kim;Wonse Park
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.23
no.1
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pp.9-17
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2023
Background: Dental evaluation and protection are important for preventing traumatic dental injuries when patients are under general anesthesia. The objective of the present study was to develop a questionnaire based on dentition-related risk factors that could serve as a valuable tool for dental evaluation and documentation. Methods: We developed a questionnaire for dental evaluation before administration of general anesthesia, investigated the association between patient-and-dentist responses and mouthguard fabrication, and assessed response agreement between 100 patients. Results: Protective mouthguards were fabricated for 27 patients who were identified as having a high risk of dental injury. There was a strong association between dentists' responses and mouthguard fabrication, depending on the general oral health status, use of ceramic prosthesis, presence of masticatory pain related to periodontal diseases, gingival edema, and implants (P < 0.05). Response agreement between patients and dentists for items related to dental pain, loss of dental pulp vitality, root canal therapy, dental trauma, aesthetic prosthesis, tooth mobility, and implant prosthesis was high (Cohen's kappa coefficient κ ≥ 0.6). Conclusions: A high agreement was observed between patient-dentist responses and a strong association with mouthguard fabrication for items pertaining to ceramic prosthesis, masticatory pain, and dental implants. Patients with a "yes" response to these items are recommended to undergo a dental evaluation and use a dental protective device while under general anesthesia.
Background: The aim of the present systematic review was to evaluate and compare the efficacy of warmed and unwarmed local anesthesia solutions in reduction of pain during intraoral injection administration. Methods: PubMed, Ovid SP, and Cochrane Central Register of Controlled Trials were searched from publication years 1990 to 2020 with relevant MeSH terms. Studies were screened by titles and abstracts, followed by full-texts evaluation of the included studies. Results: A total of four studies were included in the systematic review. Outcomes evaluated were subjective and objective pain during administration of the warmed local anesthesia solution in comparison with the unwarmed local anesthesia solution. Among the four studies that evaluated the self-reported pain score, three studies showed significantly lower pain scores associated with warmed local anesthesia. Only two studies evaluated the observed pain score, and both of them reported a significantly lower pain reaction with the warmed local anesthesia solution. Conclusion: Within the limits of this systematic review, warming the local anesthesia solution to body temperature (37℃) before administration seemed to reduce the discomfort during intraoral local anaesthesia administration, and more high-quality studies should be carried out to validate the same.
International Journal of Clinical Preventive Dentistry
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v.14
no.4
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pp.235-240
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2018
Objective: The purpose of this study is to examine about dental hygienists' myofascial pain syndrome, lower back pain, carpal tunnel syndrome (CTS), medial and lateral epicondylitis, hand-arm vibration syndrom and work-related musculoskeletal syndrome (WMSD) experience and hygienists' posture, motion. Methods: The self-administered questionnaire was surveyed from June 1 to September 30 of 2018 targeting 280 dental hygienists in Gyeongnam province and 266 dental hygienists' answers were analyzed. Results: The average daily working hours of a dental hygienist was more than eight hours 59.0%, with an average of 33 patients per day. The average number of patients who receive treatment for more than 30 minutes is 15. The angle of motion of the subjective evaluation was above 60%. Medical position and form of movement were more than 50% above the standard level. Symptoms of posture and motion that cause WMSD were hand-arm vibration syndrome 68.1%, myofascial pain syndrome 58.6%, lower back pain 51.1%, CTS 50.4% in order. Experience WMSD related symptoms which dental hygienists experience were myofascial pain syndrome 92.9%, CTS 57.9%, lower back pain 56.4%, medial and lateral epicondylitis 37.2%, hand-arm vibration syndrome 24.4%. Conclusion: The above results showed the posture and motion of dental hygienists and were found that the experience rate which dental hygienists experience WMSD of myofascial pain syndrome, Lower back pain, and CTS was significantly more than 56%.
Objective: To analyze cost-effectiveness of morphine, MS contin and oxycodone in the treatment of cancer pain, providing guidance for rational drug use in the clinic. Methods: Confirmed by histology, a total of 171 patients with various cancers who required analgesic treatment were selected and divided into 3 groups, 57 cases for each group, given morphine, MS contin and oxycodone, respectively. If there appeared a poor short-term effect or aggravated sudden pain during the treatment, a short-acting morphine injection was given and adverse reactions were processed by symptomatic treatment. The pain relief rate and adverse reactions of groups were observed and pharmacoeconomics evaluation was undertaken. Results: The pain relief rates with morphine, MS contin and oxycodone were 89.5%(51/57), 91.2%(52/57) and 93.0%(53/57), respectively, with no difference samong groups (${\chi}^2=4.4489$, P=0.6162). The occurrence rates of adverse reactions were 59.7%(34/57), 54.4%(31/57) and 43.9%(25/57), again with no significant variation (P>0.05). The ratios of cost-effectiveness (C/E) for the 3 groups were $14.6{\pm}7.21$, $15.0{\pm}7.44$ and $16.1{\pm}8.10$. When the price of 3 kinds of analgesics was reduced by 10%, the ratios of cost-effectiveness were $12.2{\pm}6.53$, ($13.4{\pm}6.08$ and $14.5{\pm}6.74$ but there was no differences when compared with before the price adjustment (t=1.86, P=0.0651; t=1.30, P=0.1948; t=1.17, P=0.2453). Conclusion: Morphine, MS contin and oxycodone give similar pain relief and adverse reaction rates but of all, morphine is the preferred drug for the treatment of cancer pain from the perspective of pharmacoeconomics.
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