Color stable and efficient two wavelength white organic light emitting diodes (OLEDs) were fabricated using a iridium(III)[bis(4,6-difluorophenyl)-pyridinato-N,$C^2$'] picolinate (FIrpic) as a blue phosphorescent emitter and a bis(1-phenylisoquinolinato-$C^2$,N)iridium (acetylacetonate) ((piq)$_2$Ir(acac)) as a red phosphorescent emitter. The emitting layers consist of two blue emitting layers and one red emitting layer which is between the two blue layers. The device reaches the peak efficiencies of 7.84 % and 10.3 cd/A at 0.6 mA/$cm^2$. Furthermore, there was little change of EL spectra according to current density change in the device.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2010.06a
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pp.157-157
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2010
본 논문에서는 OLED (organic light-emitting device)의 광추출효율을 향상시키기 위한 마이크로 렌즈를 개발하였다. 차세대 평판디스플레이 및 차세대 면광원으로 주목받고 있는 OLED는 자발광소자이며, 빠른 응답속도와 넓은 시야각, 낮은 구동 전압등의 장점을 가지고 있다. 하지만 OLED는 아직까지 해결해야할 여러 가지 문제점들을 가지고 있다. 특히, 휘도와 수명 특성은 OLED의 운명을 좌우한다. OLED의 발광층에서 생성된 빛은 내부에서의 웨이브 가이드 효과 등으로 인하여 약 25%정도만이 외부로 방출되는 것으로 알려져 있다. 내부에서 반사되어 소멸되거나 측면으로 방출되는 빛을 OLED 전면으로 방출시키기 위한 마이크로 렌즈를 제작하였고 광추출향상율은 8%이었다.
We report on Organic Vapor Phase Deposition $(OVPD^{(R)})$ an innovative deposition technology for organic light emitting device (OLED) and organic semiconductor manufacturing. The combination of $OVPD^{(R)}$ with Close Coupled Showerhead (CCS) technology results in manufacturing equipment with vast potential for cost effective manufacturing of OLED displays commercially competitive to LCD. The actual $OVPD^{(R)}$ equipment concept and design is discussed: Computational Fluid Dynamic (CFD) modeling is compared with experimental results proving the excellent controllability of the deposition process. Further other production relevant deposition properties are being reviewed e.g. high deposition rates and high organic material utilization efficiency of the $OVPD^{(R)}$ - Technology. Data from devices made by $OVPD^{(R)}$ show comparable/ superior performance to those fabricated with conventional vacuum thermal evaporation (VTE) techniques. An outlook on further potentials of $OVPD^{(R)}$ with respect to enabling advanced organic device structures is given.
Mohammed, BOUANATI Sidi;SARI, N. E. CHABANE;Selma, MOSTEFA KARA
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.16
no.3
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pp.124-129
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2015
Organic electronics are the domain in which the components and circuits are made of organic materials. This new electronics help to realize electronic and optoelectronic devices on flexible substrates. In recent years, organic materials have replaced conventional semiconductors in many electronic components such as, organic light-emitting diodes (OLEDs), organic field-effect transistors (OFETs) and organic photovoltaic (OPVs). It is well known that organic light emitting diodes (OLEDs) have many advantages in comparison with inorganic light-emitting diodes LEDs. These advantages include the low price of manufacturing, large area of electroluminescent display, uniform emission and lower the requirement for power. The aim of this paper is to model polymer LEDs and OLEDs made with small molecules for studying the electrical and optical characteristics. The purpose of this modeling process is, to obtain information about the running of OLEDs, as well as, the injection and charge transport mechanisms. The first simulation structure used in this paper is a mono layer device; typically consisting of the poly (2-methoxy-5(2'-ethyl) hexoxy-phenylenevinylene) (MEH-PPV) polymer sandwiched between an anode with a high work function, usually an indium tin oxide (ITO) substrate, and a cathode with a relatively low work function, such as Al. Electrons will then be injected from the cathode and recombine with electron holes injected from the anode, emitting light. In the second structure, we replaced MEH-PPV by tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum (Alq3). This simulation uses, the Poole-Frenkel -like mobility model and the Langevin bimolecular recombination model as the transport and recombination mechanism. These models are enabled in ATLAS- SILVACO. To optimize OLED performance, we propose to change some parameters in this device, such as doping concentration, thickness and electrode materials.
The development of highly efficient thermally activated delayed fluorescence (TADF) materials is an active area of recent research in organic light emitting diodes (OLEDs) since the first report by Chihaya Adachi in 2011. Traditional fluorescent materials can harvest only singlet excitons, leading to the theoretically highest external quantum efficiency (EQE) of 5% with considering about 20% light out-coupling efficiency in the device. On the other hand, TADF materials can harvest both singlet and triplet excitons through reverse intersystem crossing (RISC) from triplet to singlet excited states. It could provide 100% internal quantum efficiencies (IQE), resulting in comparable high EQE to traditional rare-metal complexes (phosphorescent materials). Thanks to a lot of efforts in this field, many highly efficient TADF materials have been developed. This review focused on recent molecular design concept and optoelectronic properties of TADF materials for high efficiency and long lifetime OLED application.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.07a
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pp.939-942
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2001
We fabricated Red Organic light-emitting devices(OLED). The Basic Device Structure is ITO/hole transfer layer, TPD(50nm)/red emitting layer, Alq3 doped with DCM2 or DCM2:rubrene(xnm)/electorn transfer layer, Alq3(50-xnm)/LiF(0.8nm)/Al(8nm) . The thickness of emitting layer(xnm) changed 5, 10, 20nm. we demonstrate red emitting OLED with dependent on the thickness and concentrators of Alq3 layer doped with DCM2 or co-doped with DCM2:ruberene. The Emission color and Brightness are changed with doping or co-doping condition, dopant concentarton. In the case of rubrene:DCM2 co-doped layer structure, the red color Purity and device efficiency is improved. The CIE index of rubrene co-doped OLED is x=0.67, y=0.31. By co-doping the Alq3 layer with DCM2, rubrene, EL efficiency improved from 0.38cd/A to 0.44cd/A in comparison whit DCM2 doped Alq3 layer.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.04a
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pp.25-26
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2008
In this paper, the white organic light-emitting diode(OLED)was fabricated using the DPVBi of blue emitting material and a rubrene of orange color of fluorescent dye by vacuum evaporation processes. The device structure of OLED was Glass/ITO/2T-NATA(15nm)/NPB(3nm)/DPVBi(3nm)/DPVBi rubrene[2%](10nm)/DPVBi(25nm)/$Alq_3$ or New-ETL(60nm) /LiF(0.5nm)/ Al(100nm). The device with the $Alq_3$, layer shows orange color, and the luminance of 1000cd/$m^2$ at an applied voltage of 10.4V. On the other hand, the New-En layer results in white color, CIE coordinates of (0.327, 0.323), and the lowered driving voltage of 5V for achieving the same luminance value.
Efficient white organic light-emitting diodes are fabricated with the blue and red electroluminescent (EL) units electrically connected in a stacked tandem structure by using a transparent doped organic p/n junction. The blue and red EL units consist of the light-emitting layer of 1,4-bis(2,2-diphenyl vinyl)benzene (DPVBi) and 4-dicyanomethylene-2-methyl-6-[2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[i,j] quinolizin-8-yl)vinyl]-4H-pyran) (DCM2) doped tris(8-hydroxyquinoline) aluminum $(Alq_3)$, respectively. The organic p-n junction consists of ${\alpha}-NPD$ doped with $FeCl_3$ (15 % by weight ratio) and $Alq_3$ doped with Li (10 %). The EL spectra exhibit two peaks at 448 and 606 nm, resulting in white light-emission with the Commission Internationale d'Eclairage (CIE) chromaticity coordinates of (0.36, 0.24). The tandem device shows the quantum efficiency of about 2.2 % at a luminance of 100 $cd/m^2$, higher than individual blue and red EL devices.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.314-315
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2008
We have studied a property change of organic light-emitting diodes (OLED)s due to a surface reformation of indium-tin-oxide(ITO) substrate. An ITO is widely used as a transparent electrode in light-emitting diodes, and the OLEDs device performance is sensitive to the surface properties of the ITO. The ITO surface reformation could reduce the Schottky barrier at the ITO/organic interface and increase the adhesion of the organic layer onto the electrode. We have studied the characteristics of OLEDs with a treatment by a wet processing of the ITO substrate. The self-assembled monolayer(SAM) was used for wet processing. The characteristics of OLEDs were improved by SAM treatment of an ITO in this work. The OLEDs with a structure of ITO/TPD(50nm)/$Alq_3$(70nm)/LiF(0.5nm)/Al(100nm) were fabricated, and the surface properties of ITO were investigated by using seneral characterization techniques. Self-assembled monolayer introduced at the anode/organic interface gave an improvement in turn-on voltage, luminance and external quantum efficiency compared to the device without the SAM layer. SAM-treatment time of the ITO substrate was made to be 0/10/15/20/25min. The current efficiency of the device with 15min. treated SAM layer was increased by 3 times and the external quantum efficiency by 2.6 times.
Recently, Top emission organic light-emitting diode (TEOLED) has been attracted by their potential application for the development of flat panel display (FPD). We have fabricated the high luminance top emission organic-emitting diode (TEOLED) using dual cathode layer and three top emitting structure. These devices were characterized by electroluminescence (EL) and current density-voltage (J-V) measurements. After compared it with Au anode structure, luminance of the device using dual anode was better than using without Al device. Consequently, Al layers are very good candidates for a promising electron-injecting buffer layer for top emission light-emitting diode (TEOLED).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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