Jae-Rok Kim;Ok-Doo Awh;Hyeon-Sook Koo;Kyung-Bae Park
Nuclear Engineering and Technology
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v.13
no.3
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pp.145-152
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1981
Even though a lately reported method of high temperature exchange labelling of o-iodo-hippuric acid (Hippuran) in the absence of oxidizing agent was considered to be an attractive one, the exchange mechanism was somewhat unclear. In this study iodine isotope exchanges between o-iodohippuric acid (OIH) and radioiodide ($^{125}$$I^{ }$) or between OIH and molecular radioiodine ($^{125}$$I_2$) were carried out at two different temperatures. Rate constants and activation parameters were measured by applying a radio-paper chromatography technique. Since o-iodobenzoic acid is known as a by-product in the exchange labelling of OIH, data were also obtained for the OIB-iodide systems for comparison. The rate constant was increased in the order of OIB...$^{125}$$I^{[-10]}$ >OIB...$^{125}$$I_2$>OIH..$^{125}$$I^{[-10]}$ >OIH...$^{125}$$I_2$ and the activation parameters for OIH were generally larger than those for OIB :$\Delta$H$\neq$$_{OIH}$>$\Delta$H$\neq$$_{OIB}$, $\Delta$S$\neq$$_{OIH}$>$\Delta$S$\neq$$_{OIB}$. These results suggest that the mechanism of the high temperature exchange is predominantly nucleophilic even though some electrophilic character can also be involved depending upon reaction conditions. Such a fact may well be caused by a feasible formation of hydrogen bonding type transition state due probably to the ortho substituent effect of-CONHC $H_2$COOH. Thus, the high temperature exchange method is estimated to be quite effective for labelling Hippuran especially at a small research center where reducing agent-free $^{131}$ I is unavailable.ailable..
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.16
no.2
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pp.53-61
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2015
High-energy ball milling was tested as a method for producing Ultra High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE)- based nanodielectrics containing 1 wt% and 5 wt% OctaIsoButylPOSS (OibPOSS). Qualitative and quantitative evaluations were used to explore the compatibility between OibPOSS and PE. Several ball milling variables were optimized in a bid to achieve UHMWPE/OibPOSS nanodielectrics. The morphology, as well as the thermal and the dielectric properties of the samples, were characterized by scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, broadband dielectric spectroscopy, and progressive-stress breakdown tests. The results showed that (i) ball milling was an effective method for producing UHMWPE/OibPOSS dielectric composites, but appeared ineffective in dispersing OibPOSS at the nanoscale, and (ii) the resulting UHMWPE/OibPOSS dielectric composites presented thermal and dielectric properties similar to those of neat UHMWPE.
Jeon, Hak Rim;Lee, Woonghee;Oh, Jieun;Lee, Yong Jin;Yoo, Jeongsoo
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.4
no.2
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pp.45-50
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2018
Great efforts are currently devoted to the development of new approaches for the labeling of cells using appropriate radionuclides. While fluoride-18 and copper-64 have been extensively studied as short-term and intermediate-term trafficking agents, iodide was studied less intensely. Here, we report a new cell labeling agent labeled with $^{131}I$, $[^{131}I]$oleyl-4-iodobenzoate ($[^{131}I]$OIB) for long-term cell trafficking. A precursor of $[^{131}I]$OIB was obtained in two steps, with the yield of 35%. The radiochemical yield of $[^{131}I]$OIB was over 50%. While $[^{131}I]$OIB could label different cells, L6 cells showed the highest cell-labeling efficiency. The $[^{131}I]$OIB-labeled L6 cells were imprinted into a rat heart, and then monitored noninvasively for 2 weeks by gamma camera imaging. We conclude that $[^{131}I]$OIB is a good candidate molecule for a long-term cell trafficking agent.
The nonstoichiometry (x) of UO2+x and (Er0.06U0.94)O2+x has been in-situ measure against oxygen activity (Po2) at elevated temperatures by a coulometric titration method. From the dependence of the oxygen excess (x) of UO2+x on Po2 at 1000℃, it has been concluded that (2Vo2Oia2Oib)〃〃and (2Vo2Oia2Oib)' clusters are prevailing at low oxygen partial pressure [log(Po2/atm) -10.6] and at high oxygen partial pressure [log(Po2/atm) -10.6], respectively. The nonstoichiometry is found to be reduced with the addition of Er, which is ascribed to the fact that the fixed-valent Er3+ reduces the oxidation capacities of UO2+x. The enthalpy of oxygen incorporation in (Er0.06li0.94)O2+x has been evaluated from the mean valences of U-ion as -180±70 kJ/mole.
We investigated geochemical characteristics of the Dodong Basaltic Rocks in the lower part of the Ulleung Island. They have lithological range of alkali basalt to trachybasalt, belonging to Na and K subseries of alkaline series. They mostly fall within the field of alkalline within-plate basalts on tectonic discrimination diagrams, and then plot in the field of oceanic island basalt (OIB). Geochemically, extension of lithospheric mantle and asthenospheric upwelling after East Sea under an Cenozoic extensional tectonic setting might be a heat source for partial melting of the enriched lithospheric mantle, which might generate the basaltic magma. But we cannot exclude that mantle plume might also be a heat source for melting of the lithospheric mantle.
Park, Seong-Hee;Kwon, Sung-Tack;Hee Sagong;Cheong, Chang-Sik
Proceedings of the Mineralogical Society of Korea Conference
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2001.06a
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pp.75-75
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2001
We report Sr, Nd and Pb isotope data of clinopyroxene separates from ultramafic xenoliths and their host basaltic rocks in Jeju Island, Baekryeong Island, Boeun and Ganseong, Korea. The isotopic data of the xenoliths and host basalts are distinctly different from those of Korean basement rocks. Except for two xenoliths from Ganseong, all samples in this study have isotopic ratios within the combined range of MORB-OIB data. All basaltic rocks have Nd-Sr-Pb isotope compositions different from those of xenoliths, indicating that the host basaltic magma did not derive from the lithospheric mantle where the xenoliths originated. The range of isotopic composition of xenoliths is much greater than that observed in host basalts, which reflects small-scale heterogeneity of the lithospheric mantle. The greater isotopic heterogeneity of the lithospheric mantle probably reflects its long-term stability. The spinel peridotite xenolith data of Jeju Island, Baekryeong Island and Boeun display mixing hyperbolas between DMM and EM II end members. Since Jeju basalts have EM II-like isotopic signature, the mixing relationship shown by the isotopic data of the Jeju xenoliths can be interpreted as the result of infiltration of metasomatic fluid or melt derived from basaltic magma into DMM-like lithospheric mantle. In contrast to other xenolith sites, the Ganseong xenoliths are dominantly clinopyroxene megacryst and pyroxenite. Clinopyroxene megacrysts have different isotopic ratios from their host basalt, reflecting its exotic origin. Two Ganseong xenoliths (wherlite and clinopyroxenite) have much enriched Sr and Nd isotopic ratios and Nd model ages of 2.5-2.9 Ga, and plot in an array away from the MORB-OIB field. The mantle xenoliths from Korean Peninsula have similar $\^$87/Sr/$\^$86/Sr,$\^$143/Nd/$\^$144/Nd and $\^$207/Pb/$\^$204/Pb ratios to, but higher $\^$208/Pb/$\^$204/Pb ratios than, those from eastern China, indicating that Korean xenoliths are derived from the lithospheric mantle with higher Th/U ratio compared with Chinese ones. The isotopic data of xenolith-bearing basalts of Baekryeong Island and Ganseong, along with Ulreung and Dok Islands, show a mixing trend betlveen DMM and EM I in Sr-Nd-Pb isotopic correlation diagrams, which is also observed in tile northeastern Chinese basalts. However, the Jeju volcanic rocks show an EM II signature that is observed in southeastern Chinese basalts. The isotopic variations in volcanic rocks from the northern and southern portions of the East Asia reflect a large-scale isotopic heterogeneity in their source mantle.
The volcanic rocks of Ulleungdo reveal very high alkali element abundances and most of them have high K20/Na20 ratios and belong to potassium-series. Ulleungdo volcanics show very wide range of variation in their composition from basalts to trachytic basalt, basaltic trachyandesite, trachyandesite, and finally to trachyte on total alkali-silica diagram. Such a general trend of compositional variation can be explained well by differentiation due to fractional crystallization of various minerals. Olivine, clinopyroxene, plagioclase, ilmenite, and apatite are suggested as the major fractionated minerals. Ulleungdo volcanics show Nb/U and PbICe ratios similar to oceanic volcanics such as MORB and OIB, but significantly different .from volcanic rocks of island arc environments, which suggest that they are not directly related with subduction along the Japanese arc. LREE abundances of Ulleungdo volcanics are highly enriched compared with HREE abundances ((La)N=193-420, (L~)~=7.5-19.5).O nly trachyte-1 show appreciable negative Eu anomalies among various rock types, which suggests significant amount of plagioclase were fractionated. However, trachyte-2, trachyte-3, phonolite, and pumice reveal quite different variation trend of trace and rare earth element abundances from trachyte-1, which suggest that they have originated from different magma batches and have experienced different differentiation processes. A prominent bimodal distribution, thus lacking of intermediate composition, is observed from the Ulleundo volcanics.
Geochemical data, including Sr-Nd-Pb-Mg-Zn isotopes, reported on the late Cenozoic intraplate basaltic rocks in the Korean Peninsula (Mt. Baekdu, Jeongok, Baengnyeong Island, Pyeongtaek, Asan, Ganseong, Ulleung Island, Dok Island, and Jeju Island) are summarized to constrain their mantle source lithologies, and the nature of mantle end-members required. In the Sr-Nd isotope correlation diagram, Jeju basalts plot in the field of EM2-type oceanic island basalts (OIB), while the other basalts fall in the EM1-type OIB field. In Pb-Pb isotope space, Jeju basalts show a mixing array between Indian MORB and EM2 component, whereas the other basalts display an array with EM1 component. The Korean basalts were derived from a hybrid source of garnet lherzolite and recycled stagnant slab materials (eclogite/pyroxenite, pelagic sediments, carbonates) in the mantle transition zone. The EM1 component could be ancient (~2.0 Ga) K-hollandite-bearing pelagic sediments that were isolated for a long period in the mantle transition zone due to their neutral buoyancy. The EM2 component might have been relatively young (probably Pacific slab) and recently recycled clay-rich pelagic sediments. Eclogite and carbonates are unlikely to account for the EM components, but they are common in the mantle source of the Korean basalts.
Petrological, geochemical, and geochronological studies of Dokdo volcanic rocks, East Sea, have been carried out to understand their petrogenesis. Dokdo volcanic activity is divided into three stages according to occurrences and eruption ages of rocks. The second-stage activity is accompanied by large volume of pyroclastics and lavas of intermediate composition, and occupies most of the East and West islets. K-Ar biotite and whole-rock ages indicate that Dokdo volcanic activity occurred during late Pliocene and became systematically younger toward later stages: namely, 2.7-2.4 Ma for the first-stage trachyte, 2.4-2.3Ma for the second-stage trachyandesite and 2.2-2.1 Ma for the last-stage trachyte and dikes. Dokdo volcanic rocks are of intermediate to felsic compostions, and have OIB-like alkaline nature. The geochemical similarities between Dokdo and Ulleungdo volcanic rocks suggest that they were formed from the same mantle plume. However, considering the difference of eruption ages between Dokdo (2.7-2.1 Ma) and Ulleungdo (1.4-0.01 Ma) volcanic rocks, the former seems to have been formed by earlier hot spot activity.
The axial seamount basalts in the P3 segment of the Phoenix Ridge were obtained from dredging and the K-Ar age determination and whole-rock geochemical analyses have been done for understanding their origin. The K-Ar ages for PRS basalts sampled from 1,000m below sea level are 2.6-2.2 Ma and those for PR3 basalts from 800m are 1.6-1.5 Ma. The younger ages towards the crest of the seamount indicate that this submarine volcano has been grown by central eruptions. The youngest age of about 1.5 Ma for PR3 basalts corresponds to the final eruption period of this volcano. The seamount basalts contain small amounts of normative quartz and olivine. They have transitional geochemical nature between alkaline- and subalkaline-series basalts. Trace and rare earth elements compositions of the seamount basalts are very similar to those of ocean island basalts (OIB), and indicate that this seamount has been formed by a hotspot activity, not in association with a seafloor spreading. The melting degree from the source has decreased with time, and finally the volcanic activity has stopped when the basaltic magma reached mild alkaline composition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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